2026年校招：甘肃药业投资集团面试题及答案

2026年校招：甘肃药业投资集团面试题及答案本文档通过对本行业近年考试真题系统梳理，精选汇总高频出现的核心笔试题、面试题，附详细解析与标准答案，覆盖笔试面试全考点重难点，助您高效刷题、精准提分，顺利通过考核，收到心仪offer。

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品生产质量管理规范的英文缩写是()

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

2.《药品经营许可证》有效期为()

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

3.以下哪种药物属于抗生素()

A.阿司匹林

B.青霉素

C.布洛芬

D.对乙酰氨基酚

4.属于国家一级保护野生药材物种的是()

A.熊胆

B.麝香

C.羚羊角

D.蟾酥

5.药品不良反应报告和监测的责任主体是()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

6.零售药店销售处方药必须凭()

A.执业医师处方

B.执业药师处方

C.医院诊断证明

D.患者自述

7.《药品管理法》规定，劣药是指()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.药品成份的含量不符合国家药品标准

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

8.药品储存的相对湿度要求为()

A.35%-75%

B.40%-80%

C.25%-65%

D.30%-70%

9.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()

A.药品检验机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

10.以下关于药品召回的说法，错误的是()

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回是针对使用该药品可能引起严重健康危害的

C.药品生产企业是药品召回的主体

D.药品召回只需要召回已售出的药品

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品的质量特性包括()

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品批发企业仓库应有的设施设备包括()

A.保持药品与地面之间一定距离的设备

B.避光、通风和排水的设备

C.检测和调节温、湿度的设备

D.药品验收、发货、退货的专用场所

3.药品批发企业在采购药品时，应当建立并执行进货检查验收制度，验明()

A.药品合格证明

B.药品标签和说明书

C.药品包装

D.药品的外观质量

4.以下属于假药情形的有()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

5.药品不良反应的类型有()

A.A型不良反应

B.B型不良反应

C.C型不良反应

D.D型不良反应

6.国家基本药物的遴选原则是()

A.防治必需

B.安全有效

C.价格合理

D.使用方便

7.药品广告不得含有()

A.不科学的表示功效的断言或者保证

B.说明治愈率或者有效率

C.与其他药品的功效和安全性进行比较

D.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明

8.药品零售企业的营业场所应当具备的条件有()

A.陈列药品的货架和柜台齐备

B.有监测、调控温度的设备

C.经营冷藏药品的，有专用冷藏设备

D.药品拆零销售的，有拆零销售所需的调配工具、包装用品

9.药品储存应实行色标管理，其中合格品的色标为()

A.绿色

B.红色

C.黄色

D.其他

10.以下关于药品注册管理的说法，正确的有()

A.药品注册是指国家药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程

B.药品注册分类包括化学药、中药、生物制品

C.药品注册申请人是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构

D.药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请等

判断题（每题2分，共10题）

1.药品生产企业可以在核准的地址以外的场所储存药品。()

2.麻醉药品和精神药品的经营企业应当具有符合规定的储存条件。()

3.药品广告批准文号的有效期为3年。()

4.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。()

5.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。()

6.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。()

7.企业直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。()

8.药品说明书和标签由国家药品监督管理局予以核准。()

9.国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。()

10.药品批发企业从事质量管理、验收工作的人员，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。()

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应监测的目的和意义。

答：目的是及时发现新的不良反应，保障用药安全。意义在于促进合理用药，为药品监管提供依据，提高用药质量，减少药害事件。

2.简述药品储存的基本要求。

答：应按药品特性要求储存，控制温湿度、避光通风。分区分类，实行色标管理。库存定期养护检查，特殊药品按规定储存，保证药品质量稳定。

3.简述药品批发企业质量管理制度的主要内容。

答：涵盖人员、设施设备管理，采购、验收、储存、销售、运输环节质量管理，不良反应报告、质量投诉处理等制度，确保药品质量。

4.简述国家基本药物制度的意义。

答：可保障基本药物可及性、公平性，降低群众药费负担，引导合理用药。推动医疗体系完善，促进医疗机构规范用药行为。

论述题（每题5分，共4题）

1.论述药品质量控制在药品生产过程中的重要性。

答：药品质量关系患者生命健康。生产中严格控制，可确保药品符合标准，保证有效性和安全性。能避免不合格品流入市场，维护企业声誉，降低风险，保障药品供应稳定，促进行业健康发展。

2.论述如何加强药品经营企业的质量管理。

答：首先要完善制度，涵盖采购、验收等环节。加强人员培训，提升专业素质和质量意识。规范设施设备管理，保证储存运输条件。做好记录和档案管理，严格执行药品追溯，及时处理质量问题。

3.论述药品广告管理的重要性及主要措施。

答：重要性在于防止虚假宣传误导消费者，保障用药安全和健康。措施包括审批管理，审查广告内容；监督检查，查处违法广告；加大处罚力度，提高违法成本。

4.论述医疗机构药事管理的主要内容和意义。

答：内容有药品采购供应、调剂制剂、合理用药管理、不良反应监测等。意义是保证药品质量和用药安全，规范医疗用药行为，促进药物的合理使用，提高医疗服务质量。

答案

单项选择题答案

1.A

2.C

3.B

4.C

5.D

6.A

7.C

8.A