2026年专升本动植物遗传试题及答案

2026年专升本动植物遗传试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.遗传学中，把具有一对相对性状的亲本杂交，F1中显现出来的那个亲本性状称为（）A.显性性状B.隐性性状C.中间性状D.镶嵌性状答案：A2.下列基因型中，属于纯合子的是（）A.AaBBB.AABbC.AAbbD.AaBb答案：C3.在减数分裂过程中，等位基因分离发生的时期是（）A.减数第一次分裂后期B.减数第二次分裂后期C.减数第一次分裂前期D.减数第二次分裂前期答案：A解析：等位基因随同源染色体分开而分离，发生在减数第一次分裂后期。4.某二倍体生物体细胞含16条染色体，其正常配子中含有的染色体数为（）A.16B.8C.24D.4答案：B5.豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，将基因型为Dd的豌豆自交，后代中高茎纯合子所占比例为（）A.1B.1C.1D.1答案：C解析：Dd自交后代DD:Dd:dd=1:2:1，DD占1/6.基因型为AaBb的个体（两对基因独立遗传）自交，后代中表现型与亲本相同的个体所占比例为（）A.9B.7C.3D.1答案：A解析：AaBb自交后代表现型为双显性（AB）者与亲本相同，占9/7.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一位色觉正常女性纯合子与一位色盲男性婚配，他们所生男孩患色盲的概率为（）A.0B.1C.1D.1答案：A解析：亲本为X$\rm^B$X$\rm^B$×X$\rm^b$Y，所生男孩均为X$\rm^B$Y，全部正常。8.下列变异中，属于基因突变的是（）A.碱基对的增添、缺失或替换B.非同源染色体间交换片段C.染色体某片段缺失D.染色体数目增加答案：A9.DNA分子复制时，与腺嘌呤（A）配对的碱基是（）A.尿嘧啶（U）B.胸腺嘧啶（T）C.鸟嘌呤（G）D.胞嘧啶（C）答案：B10.一个DNA分子连续复制3次，共形成的DNA分子数为（）A.3B.6C.8D.9答案：C11.以DNA为模板合成RNA的过程称为（）A.复制B.转录C.翻译D.逆转录答案：B12.基因突变若导致DNA分子中插入或缺失1个碱基对，通常会引起（）A.仅改变一个氨基酸B.其后氨基酸序列全部改变或提前终止C.不产生任何影响D.蛋白质空间结构不变答案：B解析：插入或缺失非3的整数倍碱基会导致移码突变，改变其后整个读码框。13.下列过程中，能够产生新基因的是（）A.基因突变B.基因重组C.染色体数目变异D.染色体结构变异答案：A14.普通小麦体细胞含42条染色体，其单倍体植株体细胞含染色体数为（）A.42B.21C.63D.84答案：B15.秋水仙素诱导多倍体形成的主要机理是（）A.促进染色体复制B.抑制细胞分裂时纺锤体的形成C.促进着丝粒分裂D.加快姐妹染色单体分离答案：B16.染色体发生断裂后，断片丢失，这种染色体结构变异称为（）A.缺失B.重复C.倒位D.易位答案：A17.水稻的高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。将TtRr与ttrr测交，后代中高秆抗病个体占（）A.1B.1C.1D.3答案：B解析：Tt×tt→1/2高秆，Rr×rr→1/18.遗传密码子共有（）A.20种B.61种C.64种D.65种答案：C19.下列属于细胞质遗传的典型实例是（）A.紫茉莉花斑植株的遗传B.豌豆的高茎与矮茎C.果蝇的红眼与白眼D.人类ABO血型答案：A20.位于同一条染色体上的非等位基因在遗传时往往倾向于一起传递，这种现象称为（）A.自由组合B.连锁遗传C.伴性遗传D.基因突变答案：B二、多项选择题（每题2分，共20分；每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.下列关于基因型为AaBb的个体（两对基因独立遗传）自交结果的叙述，正确的有（）A.形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合B.产生四种配子，比例为1C.F2表现型比例为9D.F2基因型共有9种E.F2中双隐性个体占1答案：ABCDE2.关于伴性遗传的叙述，正确的有（）A.伴X隐性遗传病中男性患者多于女性患者B.伴Y遗传病只在男性中发病C.伴X显性遗传病中女性患者少于男性患者D.男性患者携带的X染色体来自母亲E.女患者的色盲基因一定来自父亲答案：ABD解析：C错误，伴X显性遗传病女性患者多于男性；E错误，女性色盲患者（X$\rm^b$X$\rm^b$）的两个色盲基因分别来自父亲和母亲。3.下列关于DNA复制的说法，正确的有（）A.半保留复制B.需要解旋酶C.需要DNA聚合酶D.原料是四种脱氧核糖核苷酸E.产物是RNA答案：ABCD4.下列属于染色体结构变异的有（）A.缺失B.重复C.倒位D.易位E.碱基替换答案：ABCD5.基因突变的特点包括（）A.不定向性B.随机性C.低频性D.多数对生物有害E.能产生新基因答案：ABCDE6.下列属于真核细胞中tRNA结构或功能特点的有（）A.呈三叶草形B.含有反密码子C.能够识别mRNA上的密码子D.一端可携带特定氨基酸E.由DNA转录产生答案：ABCDE7.诱变育种中，常用的物理诱变因素有（）A.X射线B.γ射线C.紫外线D.秋水仙素E.亚硝酸答案：ABC解析：秋水仙素、亚硝酸属于化学诱变剂，不是物理因素。8.下列属于人类常染色体显性遗传病的有（）A.多指（趾）症B.白化病C.并指症D.血友病E.抗维生素D佝偻病答案：AC解析：白化病为常染色体隐性遗传，血友病为伴X隐性遗传，抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传。9.孟德尔遗传定律适用的条件包括（）A.真核生物B.有性生殖C.核遗传D.细胞质遗传E.染色体上的基因答案：ABCE解析：孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖中细胞核基因的遗传，不适用于细胞质遗传。10.关于减数分裂的叙述，正确的有（）A.染色体复制一次，细胞连续分裂两次B.同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期C.减数第一次分裂后期同源染色体分离D.减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离E.最终产生的配子中染色体数目减半答案：ABCDE三、判断题（每题1分，共10分；正确的画“√”，错误的画“×”）1.联会现象发生在减数第一次分裂的前期。答案：√2.基因型为AA的纯合个体自交，后代会出现性状分离。答案：×3.同源染色体上相同位置的基因一定是等位基因。答案：×解析：同源染色体相同位置可能为相同基因（如AA），也可能为等位基因（如Aa），故表述错误。4.双链DNA中，嘌呤总数等于嘧啶总数。答案：√5.基因突变是生物变异的根本来源。答案：√6.真核生物的遗传物质主要是DNA，少数以RNA为遗传物质。答案：×解析：真核生物的遗传物质是DNA，并非“主要”；RNA是少数病毒的遗传物质。7.秋水仙素能诱导染色体数目加倍，是因为它促进了着丝粒分裂。答案：×解析：秋水仙素抑制纺锤体形成，不是促进着丝粒分裂。8.伴X染色体隐性遗传病的女性患者的父亲一定是该病患者。答案：√9.翻译过程发生在细胞核中。答案：×解析：翻译发生在细胞质中的核糖体上。10.二倍体水稻经花药离体培养得到的植株是单倍体。答案：√四、填空题（每空1分，共10分）1.孟德尔分离定律的实质是：减数分裂形成配子时，等位基因随______的分离而分离，分别进入不同的配子中。答案：同源染色体2.基因的自由组合定律的实质是：减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，______上的非等位基因自由组合。答案：非同源染色体3.DNA复制过程中需要的两种主要酶是____和____。答案：解旋酶、DNA聚合酶（答DNA聚合酶I和DNA聚合酶III亦可）4.中心法则中，除普遍存在的DNA复制、转录和翻译外，还包括____和____两个特殊方向。答案：逆转录、RNA复制（顺序可颠倒）5.染色体数目变异可分为两类：一类是____变异，另一类是____变异。答案：整倍体（染色体组）、非整倍体（个别染色体数目）6.已知某双链DNA分子中腺嘌呤占全部碱基的30%，则胞嘧啶占______%。答案：207.人类红绿色盲的遗传方式是______。答案：伴X染色体隐性遗传五、名词解释（每题3分，共15分）1.等位基因答案：位于同源染色体上相同位置，控制同一性状不同表现类型（相对性状）的一对基因。2.性状分离答案：杂种后代（F1）自交后，后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。3.连锁遗传答案：位于同一条染色体上的非等位基因在遗传时往往伴随在一起传递给后代的遗传现象。4.基因突变答案：DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列的改变。5.多倍体答案：体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。六、简答题（每题5分，共15分）1.简述基因的分离定律和自由组合定律的实质。答案：（1）分离定律实质：减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，独立地随配子遗传给后代。（2）自由组合定律实质：减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.简述DNA复制的过程（简要说明三个主要步骤）。答案：（1）解旋：解旋酶作用于DNA双链间的氢键，使双链解开，形成两条单链模板。（2）合成子链：以解开的两条母链为模板，在DNA聚合酶作用下，按碱基互补配对原则（A与T、C与G），利用游离的四种脱氧核糖核苷酸合成新的子链。（3）重新螺旋：每条新合成的子链与对应的母链盘绕成双螺旋结构，形成两个与亲代完全相同的DNA分子。3.在遗传系谱分析中，判断某病为常染色体显性遗传的主要依据有哪些？答案：（1）患者双亲中至少一方患病，即代代相传（连续遗传）；（2）患者的正常子女后代一般不患病；（3）男女患病机会均等，与性别无关；（4）若双亲患病，后代中可出现正常个体（可能为杂合子）。七、综合分析题（10分）某二倍体植物花色受基因A、a控制，紫花（A）对白花（a）为显性；植株高度受基因B、b控制，高茎（B）对矮茎（b）为显性。已知这两对基因位于两对同源染色体上。科研人员用纯合紫花矮茎与纯合白花高茎杂交得到F1，F1自交得到F2。请回答：（1）写出亲本和F1的基因型。（2分）（2）F2共有多少种基因型、多少种表现型？表现型及其比例如何？（5分）（3）F2中紫花矮茎个体所占比例是多少？其中能稳定遗传的个体占紫花矮茎个体的比例是多少？（3分）答案：（1）亲本基因型：紫花矮茎为AAbb，白花高茎为aaBB；F1基因型为AaBb，表