2026年高考生物遗传规律摸底试卷及答案

2026年高考生物遗传规律摸底试卷及答案一、单项选择题（每题3分，共36分）1.下列关于孟德尔豌豆一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是A.需在豌豆开花时对母本进行去雄和套袋处理B.孟德尔提出的核心假说是“生物的性状由基因控制”C.测交后代出现1:1的性状分离比属于演绎推理内容D.正交和反交结果一致可排除细胞质遗传的可能答案：D解析：A项错误，豌豆是闭花受粉植物，需在花蕾期去雄，开花时已完成自花受粉；B项错误，孟德尔提出“遗传因子”的概念，“基因”一词由约翰逊提出；C项错误，测交实验结果属于验证环节，演绎推理是预测测交后代会出现1:1的比例。2.某植物的花色有红色和白色两种，由一对等位基因控制。下列杂交组合中，能判断显隐性关系的是A.红花×红花→全为红花B.红花×白花→全为红花C.红花×白花→红花:白花≈1:1D.白花×白花→全为白花答案：B解析：A、D项亲本可能均为纯合子，无法判断显隐性；C项为测交类型，不能判断显隐性；B项具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现的性状为显性性状。3.下列关于基因自由组合定律的叙述，正确的是A.非等位基因的遗传都遵循自由组合定律B.自由组合定律发生在减数第二次分裂过程中C.基因型为AaBb的个体自交，后代一定出现9:3:3:1的性状分离比D.两对相对性状的遗传不一定遵循自由组合定律答案：D解析：A项错误，只有非同源染色体上的非等位基因才遵循自由组合定律，同源染色体上的非等位基因遵循连锁互换定律；B项错误，自由组合发生在减数第一次分裂后期；C项错误，若两对基因位于一对同源染色体上或存在致死、基因互作等情况，后代不会出现9:3:3:1的比例。4.下列关于“性状分离比的模拟实验”的说法，错误的是A.甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官B.甲、乙两个小桶内的彩球总数必须相等C.不同彩球的随机组合模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机结合D.每次抓取彩球统计后需放回原桶，重复多次答案：B解析：自然界中雄配子数量远多于雌配子，因此两个小桶内的彩球总数不一定相等，只需每个小桶内两种彩球的比例为1:1即可。5.下列关于人类X染色体上隐性遗传病的叙述，正确的是A.男性患者的母亲一定患病B.女性患者的父亲一定患病C.人群中女性患者多于男性患者D.正常女性的儿子一定正常答案：B解析：A项错误，男性患者的致病基因来自母亲，母亲可能是携带者，不一定患病；C项错误，X染色体隐性遗传病人群中男性患者多于女性；D项错误，正常女性若为携带者，儿子可能患病。6.下列人类遗传病中，属于单基因遗传病的是A.21三体综合征B.青少年型糖尿病C.白化病D.猫叫综合征答案：C解析：A项为染色体数目异常遗传病；B项为多基因遗传病；D项为染色体结构异常遗传病（5号染色体短臂缺失）。7.已知某动物的毛色由常染色体上的一对等位基因B/b控制，黑色对白色为显性。现有一只黑色雄性个体与多只白色雌性个体交配，共生下23只黑色个体和21只白色个体。则亲本黑色雄性个体的基因型为A.BBB.BbC.bbD.无法确定答案：B解析：白色为隐性性状，白色雌性个体基因型均为bb，后代出现白色个体（bb），说明黑色雄性个体携带b基因，因此基因型为Bb。8.基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，后代中基因型为Aabb的个体所占比例为A.1B.1C.1D.1答案：C解析：两对基因独立遗传，可分开计算：Aa×aa得到Aa的概率为12，Bb×Bb得到bb的概率为14，因此Aabb的比例为9.人类的红绿色盲是X染色体隐性遗传病。在人群中，与红绿色盲相关的基因型共有多少种（不考虑突变）A.3种B.5种C.6种D.7种答案：B解析：女性有XBXB、XBXb、10.某植物的花色由一对等位基因控制，红花（R）对白花（r）为不完全显性，即Rr表现为粉花。下列杂交组合的后代中，花色种类最多的是A.RR×rrB.Rr×RrC.Rr×rrD.RR×Rr答案：B解析：A项后代全为Rr（粉花），共1种花色；B项后代有RR（红花）、Rr（粉花）、rr（白花），共3种花色；C项后代有Rr（粉花）、rr（白花），共2种花色；D项后代有RR（红花）、Rr（粉花），共2种花色。11.下列不属于孟德尔发现遗传定律成功原因的是A.选用豌豆作为实验材料B.先研究多对相对性状再研究一对C.运用统计学方法分析实验结果D.科学设计实验程序（假说-演绎法）答案：B解析：孟德尔的研究思路是先研究一对相对性状的遗传规律，再拓展到多对相对性状。12.已知果蝇的红眼和白眼由一对等位基因控制。下列杂交组合中，能判断控制该性状的基因位于X染色体上的是A.红眼雌蝇×白眼雄蝇→子代全为红眼B.白眼雌蝇×红眼雄蝇→子代雌蝇全为红眼，雄蝇全为白眼C.杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇→子代红眼:白眼≈3:1D.白眼雌蝇×白眼雄蝇→子代全为白眼答案：B解析：A项若基因位于常染色体上，AA×aa后代也全为显性，无法判断；C项若基因位于常染色体上，Aa×Aa后代也会出现3:1的性状分离比，无法判断；D项无论基因位于常染色体还是X染色体上，隐性纯合杂交后代均为隐性，无法判断。二、多项选择题（每题4分，共16分。每小题有两个或两个以上选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得1分，有选错的得0分）13.下列关于孟德尔遗传定律的叙述，正确的有A.适用于进行有性生殖的真核生物B.适用于细胞质基因的遗传C.分离定律适用于一对等位基因的遗传D.自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因答案：ACD解析：B项错误，细胞质基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律，表现为母系遗传。孟德尔遗传定律的适用范围是进行有性生殖的真核生物的核基因遗传。14.下列关于人类遗传病调查的说法，正确的有A.调查发病率时应在人群中随机抽样调查B.调查遗传方式时应在患者家系中调查C.调查时最好选取发病率较高的多基因遗传病D.调查某遗传病的发病率时，样本量越大结果越准确答案：ABD解析：C项错误，调查人类遗传病时，最好选取发病率较高的单基因遗传病，多基因遗传病易受环境因素影响，难以准确调查遗传方式和发病率。15.某植物的花色由两对等位基因A/a、B/b控制，两对基因独立遗传。当基因A和B同时存在时开红花，其余情况开白花。基因型为AaBb的个体自交，下列相关叙述正确的有A.后代中红花个体的基因型有4种B.后代中白花个体的基因型有5种C.后代红花与白花的比例为9:7D.后代红花中纯合子所占比例为1答案：ABCD解析：两对基因独立遗传，AaBb自交后代中：红花（AB）的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种，占916；白花的基因型包括Abb（2种）、aaB（2种）、aabb（1种）共5种，占716，因此红花:白花=9:7。红花中纯合子（AABB）仅占16.控制某相对性状的基因（D/d）位于X、Y染色体的同源区段上，下列相关叙述正确的有A.该性状的遗传与性别无关B.男性的基因型有4种C.女性的基因型有3种D.若母亲为纯合显性，儿子一定表现为显性性状答案：BCD解析：A项错误，位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联，例如XdXd与XdYD杂交的后代中，男性均为显性，女性均为隐性，表现出性别差异。男性基因型有XDYD、XDYd、三、非选择题（共48分）17.（12分）豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，由常染色体上的一对等位基因D/d控制。某研究小组用纯合高茎豌豆和纯合矮茎豌豆进行杂交实验，得到的F₁全为高茎，F₁自交得到F₂。请回答下列问题：（1）根据实验结果可判断____为显性性状，判断依据是____。（2）F₂的高茎豌豆中，杂合子所占的比例为____。若将F₂中的高茎豌豆全部自交，后代中矮茎豌豆所占的比例为____。（3）若将F₂中的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代的表现型及比例为______。（4）研究小组在F₂中偶然发现了一株高茎豌豆，欲判断其基因型是DD还是Dd，请写出最简单的实验思路及预期结果与结论：______。答案：（1）高茎（1分）；纯合高茎与纯合矮茎杂交，F₁全为高茎（或F₁自交后代出现3:1的性状分离比，新出现的矮茎为隐性性状）（2分）（2）23（2分）；1（3）高茎:矮茎=2:1（2分）（4）实验思路：让该高茎豌豆自交，观察后代的性状表现（1分）。预期结果与结论：若后代全为高茎，则其基因型为DD；若后代出现矮茎，则其基因型为Dd（2分）解析：（2）F₂高茎豌豆中，DD占13，Dd占23。全部自交时，只有Dd自交会产生矮茎个体，比例为（3）F₂高茎豌豆（13DD、23Dd）与矮茎豌豆（dd）杂交，后代矮茎比例为23（4）豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，自交操作最简单，无需去雄、套袋等复杂操作。18.（14分）果蝇的灰体和黑檀体、长翅和残翅分别由两对等位基因A/a、B/b控制，两对基因独立遗传。研究小组用纯合灰体长翅果蝇与纯合黑檀体残翅果蝇杂交，F₁全为灰体长翅，F₁雌雄个体相互交配得到F₂。请回答下列问题：（1）两对相对性状中的显性性状分别是____、____。（2）F₁的基因型为____，F₂中与亲本表现型不同的个体所占的比例为____。（3）若F₂中灰体长翅:灰体残翅:黑檀体长翅:黑檀体残翅=7:1:3:1，研究发现该比例出现的原因是某种基因型的雄配子致死。则致死的雄配子基因型是____，判断依据是____。（4）请利用上述实验中的果蝇为材料，设计杂交实验验证上述致死假说（要求写出实验思路、预期结果）。答案：（1）灰体（1分）；长翅（1分）（2）AaBb（2分）；38（3）Ab（2分）；正常情况下F₂性状分离比应为9:3:3:1，实际灰体残翅个体比例明显降低，且为雄配子致死导致，说明携带A和b基因的雄配子（Ab）致死（3分）（4）实验思路：让F₁雄果蝇（AaBb）与黑檀体残翅雌果蝇（aabb）进行测交，观察后代的表现型及比例（2分）。预期结果：后代灰体长翅:黑檀体长翅:黑檀体残翅=1:1:1（或后代不出现灰体残翅个体）（1分）解析：（2）亲本为纯合灰体长翅（AABB）和纯合黑檀体残翅（aabb），F₂中与亲本表现型相同的个体为灰体长翅（916）和黑檀体残翅（116），共占1016（3）正常F₂中灰体残翅（A_bb）应占316，实际比例显著降低。由于是雄配子致死，说明含Ab基因型的雄配子无法存活：雄配子中Ab致死，可存活的雄配子为AB:aB:ab=1:1:1，与雌配子（4种，比例相等）结合后，灰体残翅仅能由雄配子ab与雌配子Ab结合形成（Aabb），占总后代的1（4）测交实验可直接检测雄配子的种类和比例，若Ab雄配子致死，则F₁雄果蝇只能产生3种可育配子，测交后代不会出现灰体残翅个体。19.（12分）某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱结构如下：第Ⅰ代：1号（男性，患甲病）、2号（女性，正常），生育3个孩子：Ⅱ-1（女性，正常）、Ⅱ-2（男性，患甲病）、Ⅱ-3（男性，患乙病）。第Ⅱ代：Ⅱ-1（女性，正常）与Ⅱ-4（男性，正常）结婚，生育3个孩子：Ⅲ-1（男性，同时患甲病和乙病）、Ⅲ-2（女性，正常）、Ⅲ-3（女性，患甲病）。Ⅱ-2（男性，患甲病）与Ⅱ-5（女性，正常）结婚，生育Ⅲ-4（女性，正常）。已知Ⅰ-1不携带乙病的致病基因，人群中甲病的发病率为110000（1）甲病的遗传方式是____，乙病的遗传方式是____。（2）Ⅰ-2的基因型是____，Ⅲ-1的基因型是____。（3）Ⅱ-1和Ⅱ-4再生一个孩子，只患一种病的概率是______。（4）若Ⅲ-2与人群中一正常男性结婚，生育一个患乙病孩子的概率是______。答案：（1）常染色体隐性遗传（1分）；伴X染色体隐性遗传（1分）（2）AaXBXb（3）38（4）18解析：（1）甲病：Ⅱ-1和Ⅱ-4均正常，生育Ⅲ-3（女性，患甲病），符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，因此为常染色体隐性遗传。乙病：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，生育Ⅱ-3（男性，患乙病），且Ⅰ-1不携带乙病致病基因，说明乙病致病基因仅来自Ⅰ-2，为伴X染色体隐性遗传（若为常染色体隐性，Ⅰ-1需携带致病基因，与题干矛盾）。（2）Ⅰ-2的儿子Ⅱ-2患甲病（aa），说明Ⅰ-2甲病基因型为Aa；Ⅰ-2的儿子Ⅱ-3患乙病（XbY），说明Ⅰ-2乙病基因型为XBXb，因此Ⅰ-2基因型为AaX（3）Ⅱ-1和Ⅱ-4的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。患甲病概率为14，不患甲病概率为34（4）仅考虑乙病，Ⅱ-1（XBXb