新课标高考生物总复习配套基因突变和基因重组公开课一等奖课件省赛课获奖课件

第五章基因突变及其它变异第1讲基因突变和基因重组一、生物变异类型二、基因突变1.概念:由于DNA分子中发生的增添、缺失和替代，而引发的基因构造的变化。碱基对2.实例：镰刀型细胞贫血症（1)直接因素：构成血红蛋白分子的一种被替代。（2)根本因素：控制血红蛋白合成的基因中一种变化。氨基酸碱基对3.基因突变的因素、特点、时间和意义4.传递规律:发生在配子中，将遵照传递给后裔，若发生在体细胞中，普通不能遗传，但植物可通过传递。遗传规律无性生殖三、基因重组1.概念:生物体进行的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。3.特点:两个体越高，遗传物质差别越大，后裔重组类型越多，变异越大。4.途径:基因重组是通过实现的。有性生殖杂合程度有性生殖（教师资源·备选题库)1.（2013年杭州模拟)如果一种基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是（)A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中，缺失部位后来的氨基酸序列发生变化解析：基因的中部若编码区缺少1个核苷酸对，该基因仍然能体现，但是体现产物（蛋白质)的构造发生变化，有可能出现下列三种状况：翻译为蛋白质时在缺失位置终止、所控制合成的蛋白质减少或者增加多个氨基酸、缺失部位后来的氨基酸序列发生变化。答案：A2.（2013年温州联考)下图表达人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA，由此分析对的的是（)A.控制血红蛋白合成的一段基因任意一种碱基发生替代都会引发贫血症B.②过程是以α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完毕的C.转运缬氨酸的tRNA一端祼露的三个碱基可能是CAUD.人发生此贫血症的根本因素在于蛋白质中的一种谷氨酸被缬氨酸取代解析：如果基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸，则血红蛋白基因中一种碱基的替代不一定引发贫血病，A错误;②过程为转录过程，该过程是以α链作模板，但合成的是mRNA，因此原料用的是核糖核苷酸，B错误;根据缬氨酸的密码子GUA，可知对应的tRNA上的反密码子为CAU，C对的;人类镰刀型细胞贫血症的根本因素是基因上的碱基对被替代，D错误。答案：C3.下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是（)①我国科学家袁隆平运用杂交技术哺育出超级水稻②我国科学家将苏云金芽孢杆菌的某些基因移植到棉花体内，哺育出抗虫棉③我国科学家通过返回式卫星搭载种子哺育出太空椒④我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛A.①④ B.①②C.①③ D.②④解析：题目给出的选项中：①袁隆平运用杂交技术哺育出超级水稻，其原理是基因重组。②将苏云金芽孢杆菌的某些基因移植到棉花体内，哺育出抗虫棉，属于通过基因工程进行的基因重组，该办法将目的基因移植到某种生物体内，整合到该生物的DNA分子中，并使目的基因得以体现，其最大优点就是克服了远缘杂交带来的不育。③是运用宇宙射线，诱发种子发生基因突变，从而哺育出太空椒。④克隆牛属于动物体细胞无性生殖，不产生基因间的重新组合。答案:B4.变异是生物的基本特性之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（)①基因突变②基因重组③染色体变异④环境条件的变化⑤染色单体交换⑥非同源染色体上非等位基因自由组合A.①②③ B.④⑤⑥C.②③④⑤⑥ D.①②③④解析：细菌属于原核生物，没有染色体，进行无性生殖，因此细菌产生的可遗传变异只有基因突变，没有其它类型。答案：C5.（2013年烟台模拟）喷瓜的性别类型由aD.a＋、ad三种基因决定，请根据有关信息回答下列问题。（1）aD.a＋、ad三种基因的关系如右图所示，由该图可知基因突变含有的特点，这三种基因的遗传信息蕴藏在_____________

___________________________________________________________。（2）喷瓜的性别类型与基因型关系以下表所示：①由表中信息可知喷瓜是倍体植物；且只要存在基因，个体就体现为雄性植株。②自然界没有雄性纯合植株的因素是。③某雄性植株与雌性植株杂交，后裔中雄性植株∶两性植株＝1∶1，则亲代雄性植株的基因型为。④请设计一种操作最简便的实验，以拟定某两性植株的基因型，预测实验成果。___________________________________________________________________________________。解析：（1)由题图可知，基因突变含有不定向性；遗传信息储存在碱基的排列次序中。（2)由第（1)题图可知喷瓜基因型都由两个基因构成，因此是二倍体植物，且只要有aD存在时一定是雄株；由于雌株基因型是adad，因此没有基因型为aD的卵细胞，因此自然界没有雄性纯合植株；由子代体现型与母本基因型可推知子代雄性植株、两性植株基因型分别是aDad、a＋ad，因此亲代雄性植株基因型是aDa＋；鉴别植物基因型最简朴的办法是让两性植株自交，观察后裔的性别类型和比例：如果后裔都是雌雄同株，则亲本的基因型是a＋a＋；如果后裔中，两性植株∶雌性植株＝3∶1，则亲本的基因型是a＋ad。答案：（1)不定向4种碱基的排列次序之中（2)①二aD②无基因型为aD的卵细胞③aDa＋④让两性植株自交，观察后裔的性别类型和比例：如果后裔都是雌雄同株，则亲本的基因型是a＋a＋；如果后裔中，两性植株∶雌性植株＝3∶1，则亲本的基因型是a＋ad考点一基因突变1.基因突变的产生及成果（1)基因突变的产生分析①基因突变是指基因片段上碱基对发生增添、缺失或替代而造成基因构造发生变化的遗传学现象。基因突变是遗传物质在分子水平上的变化。碱基对数目、种类变化非常小，若数目变化幅度过大，超出一种基因的范畴则为染色体变异。

②基因片段上碱基对单个的添、减会出现移码现象，会造成生物性状的变化;若碱基对是以3的倍数添、减，则不会出现移码现象，只是局部碱基序列变化，合成的蛋白质上氨基酸的种类、排列次序变化较小。③DNA复制过程中，碱基互补配对发生偏差或小幅度跳跃、重复复制都会造成基因突变。DNA复制时最容易发生差错造成突变，这也是细胞分裂间期最易发生基因突变的因素，是诱变育种的重要理论基础。［特别提示］（1）无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变。（2）基因突变不变化染色体上基因的数量，只变化基因的形式，即由A→a或a→A，而A.a的本质区别是其基因内部分子构造发生了变化，即基因中脱氧核苷酸种类、数量、排列次序发生了变化。（2)基因突变的成果①基因突变产生了该基因的等位基因，即新基因，变化了基因的体现形式，如由A→a或a→A，但并未变化染色体上基因的数量，因而基因突变引发基因“质”的变化，未引发“量”的变化。②通过基因突变会产生新的基因和基因型。基因重组只能产生新的基因型而不能产生新的基因，要增加基因重组的内涵只有通过基因突变，因此基因突变是生物变异的根原来源。

2.基因突变对生物性状的影响（1)基因突变对性状的影响：突变间接引发密码子变化，决定氨基酸可能变化，最后体现为蛋白质功效可能变化，影响生物性状。（2)基因片段上碱基对的种类发生变化不一定会造成生物性状的变化，因素可能有三个：①突变部位可能在非编码部位。②基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。③基因突变若为隐性突变，如AA→Aa，也不会造成性状的变化。（3)基因突变对后裔性状的影响①基因突变若发生在体细胞有丝分裂过程中，突变可通过无性生殖传给后裔，但不会通过有性生殖传给后裔。

②基因突变若发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中,突变可能通过有性生殖传给后裔。③生殖细胞的突变率普通比体细胞的突变率高,这是由于生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感。3.基因突变对蛋白质构造的影响1.（2013年深圳模拟)由于基因突变，造成蛋白质中的一种赖氨酸发生了变化。根据下表和图回答下列问题：（1)图中Ⅰ过程发生的场合是，Ⅱ过程叫。（2)除赖氨酸以外，图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小。因素是_____________________________________

___________________________________。（3)若图中X是甲硫氨酸，且②链与⑤链只有一种碱基不同，那么⑤链不同于②链上的那个碱基是。（4)从表中可看出密码子含有的特点，它对生物体生存和发展的意义是。解析：（1)Ⅰ过程为翻译，在细胞质的核糖体上进行。Ⅱ过程为转录，在细胞核中进行。（2)由赖氨酸与表格中其它氨基酸的密码子的对比可知：赖氨酸与异亮氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密码子相比，只有一种碱基的差别，而赖氨酸与丝氨酸的密码子有两个碱基的差别，故图解中X是丝氨酸的可能性最小。（3)由表格中甲硫氨酸与赖氨酸的密码子可知：②链与⑤链的碱基序列分别为TTC与TAC，差别的碱基是A。（4)从增强密码容错性的角度来解释，当密码子中有一种碱基变化时，由于密码子的简并性，可能并不会变化其对应的氨基酸；从密码子使用频率来考虑，当某种氨基酸使用频率高时，几个不同的密码子都编码一种氨基酸，能够确保翻译的速度。答案：（1)核糖体转录（2)丝氨酸要同时突变两个碱基（3)A（4)简并性增强了密码容错性；确保了翻译的速度考点二基因重组1.基因重组的理解2.根据细胞分裂图来拟定变异的类型A.B图分析：［特别提示］（1)病毒的可遗传变异的来源——基因突变。（2)原核生物可遗传变异的来源——基因突变。（3)真核生物可遗传变异的来源：①进行无性生殖时——基因突变和染色体变异；②进行有性生殖时——基因突变、基因重组和染色体变异。3.基因突变与基因重组的区别和联系［特别提示］基因突变的频率比较：生殖细胞>体细胞;分裂旺盛的细胞>停止分裂的细胞。2.下表中各项都对的的一组是（)解析：A项错误，病毒无染色体，因此无染色体变异;B项错误，由于根瘤菌的遗传物质为DNA，DNA的核苷酸只有4种;C项错误，由于酵母菌的代谢类型为异养兼性厌氧型。答案：D变异因素与变异类型的探究1.变异因素的探究性状＝基因型＋环境条件，因此某生物的变异因素应从外因和内因两个方面加以分析。如果是由于遗传物质（或基因)的变化引发的，此变异可在其自交后裔或与其它个体的杂交后裔中再次出现（即能遗传)，如果仅仅是环境条件的变化引发，则不能遗传给自交后裔或杂交后裔，因此，能够用自交或杂交的办法拟定变异的因素；或者将变异个体和正常个体培养在相似的条件下，两者没有出现明显差别，则原来的变异性状是由环境引发的。2.染色体变异与基因突变的鉴别基因突变是分子水平的变异,在光学显微镜下是观察不到的,而染色体变异是细胞水平的变异,在光学显微镜下普通能够观察到。因此制作正常样本与待测变异样本的有丝分裂临时装片,找到中期图进行染色体构造与数目的比较,能够分辨染色体变异与基因突变。3.显性突变与隐性突变的鉴定受到物理、化学因素的影响,AA个体如果突变成Aa个体,则在当代不会体现出来,只有Aa个体自交后裔才会有aa变异个体出现,因此这种变异个体一旦出现即是纯合体。相反,如果aa个体突变成Aa个体,则当代就会体现出性状。因此我们能够选择突变体与其它已知未突变体杂交,通过观察后裔变异性状的比例来判断基因突变的类型。对于植物还能够运用突变体自交观察后裔有无性状分离来进行显性突变与隐性突变的鉴定。3.（2013年衡水模拟)科研人员进一步到很数年迈进行核算验的地区进行调查，在一片生长较为旺盛的植物种群中发现了与野生植物有明显差别的三种变异植株甲、乙、丙。该物种为雌雄异株植物，在该实验以前，这三种变异类型的植株并不存在。回答下列问题：（1)甲、乙、丙三种植株的变异最后来源于，这种现象反映了这种变异的哪种特点？。（2)对比该实验前后，该物种与否发生了进化？为什么？，_______________________________________________

_________________________。（3)调查发现该种群雌雄植株中都有变异甲植株存在，在已拟定变异基因位于染色体上的状况下，科研人员进行了以下实验，以鉴定该变异基因的显隐性以及该基因是位于常染色体上还是性染色体上（注：野生型为纯合子)。第一步：选用多株雄性变异甲植株和雌性野生型植株进行杂交，得到种子;第二步：播种收获的种子，统计子一代植株的状况，并进行分析。①若子一代个体中有变异甲植株出现，又能够分为：a.________________________________________________________________________。b.________________________________________________________________________。c.________________________________________________________________________。②若子一代个体中没有突变个体出现，则让子一代雌雄个体互相交配，在子二代中，a.________________________________________________________________________。b.________________________________________________________________________。（4)现有纯合的变异甲、乙植株若干，假设突变基因位于常染色体上，如何判断这两种变异性状的遗传与否符合自由组合定律？（简要阐明环节及成果、结论)解析：核辐射属于诱发基因突变的物理因子。由于同一物种的野生型出现了三种变异类型，能够阐明基因突变的不定向性。由于基因突变产生了新的基因，因此基因频率发生了变化，进化的实质是种群基因频率的变化，故该种群发生了进化。

对于基因的位置及显隐性的鉴定，首先要作出明确的假设，然后根据遗传规律进行分析：如果该突变基因位于Y染色体上，子一代中只有雄性个体出现突变性状；若突变性状为常染色体显性遗传，则子一代都为突变型，或突变型多于（或等于)野生型，且突变型和野生型中雌雄个体都有；若突变性状为常染色体隐性遗传，则子一代都为野生型，且雌雄比例靠近1∶1；若突变性状为伴X染色体隐性遗传，则子一代都为野生型，且雌雄比例靠近1∶1；若突变性状为伴X染色体显性遗传，则子一代中雄性个体都为野生型，雌性个体都为突变型。通过上述分析能够看出，当突变为隐性突变时，子一代状况相似，因此要进行进一步的实验确认。与否符合自由组合定律的鉴定普通采用先杂交，再测交或自交的方案，看子二代的分离比与否符合1∶1∶1∶1或9∶3∶3∶1。答案：（1)基因突变不定向性（2)发生了进化进化的实质是种群基因频率的变化（3)①a.若子一代中只有雄性个体出现突变性状，则突变基因位于Y染色体上b.若子一代都为突变型，或突变型多于（或等于)野生型，且突变型和野生型中雌雄个体都有，则突变性状为常染色体显性遗传c.若子一代中雄性个体都为野生型，雌性个体都为突变型，则突变性状为伴X染色体显性遗传②a.若只有雄性个体出现突变型，则突变性状为伴X染色体隐性遗传b.若雌雄个体中都有突变型和野生型，则突变性状为常染色体隐性遗传（4)两种类型的雌雄个体间互相交配得到F1，F1雌雄个体间互相交配得到F2。如果子二代出现9∶3∶3∶1的性状分离比，则符合自由组合定律；否则不符合。类型一基因突变的实质［例1］（2013年保定模拟)下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，造成1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是（)A.①处插入碱基对G—CB.②处碱基对A—T替代为G—CC.③处缺失碱基对A—TD.④处碱基对G—C替代为A—T［听课统计］由题干分析得知,WNK4基因对应的正常蛋白质中赖氨酸的密码子为AAG,基因突变后仅仅造成了对应蛋白质中1169位氨基酸由赖氨酸变成了谷氨酸,即氨基酸的类型发生了变化,而其它氨基酸的种类和数目没有发生变化,因而只可能是WNK4基因中碱基对类型发生了替代,而非缺失或增添,经分析,②处碱基对A—T替代为G—C。［答案］B类型二基因重组的方式［例2］（2013年抚顺模拟)下列有关基因重组的说法中，对的的是（)A.基因重组是生物体遗传变异的重要方式之一，可产生新的基因B.同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相似的染色体C.基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中D.基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉交换［听课统计］基因突变可产生新的基因;同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中配对的两条染色体，它们形态大小不一定相似，如性染色体X、Y;基因重组，狭义上指涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流，广义上指任何造成基因型变化的基因交流过程，都叫做基因重组，自然条件下的基因重组发生在减数分裂过程中，人工实验条件下的DNA重组也属于基因重组。［答案］D类型三基因突变的特点及应用［例3］（2013年徐州模拟)甲磺酸乙酯（EMS)能使鸟嘌呤（G)的N位置上带有乙基而成为7－乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧