2026年急救抢救用药看似药品管理考试题附答案

2026年急救抢救用药看似药品管理考试题附答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据2024年国家卫健委修订发布的《医疗机构急救抢救药品储备与管理规范》，二级以上医疗机构急救抢救药品的储备目录最低要求为不少于多少个品种？A.20种B.30种C.40种D.50种2.现行规范要求急救抢救药品实行“五定”管理，下列不属于“五定”核心内容的是？A.定数量品种B.定点放置C.定人保管D.定期消毒灭菌E.定期检查维修F.定期调价核对3.下列哪类急救抢救药品需单独上锁封存管理，不得与普通急救药品混放，且要求账物相符率100%？A.肾上腺素类升压药B.低温保存生物制品类急救药C.高渗电解质类急救药D.毒麻类急救抢救用药4.关于医疗机构急救抢救药品过期、损耗的核销流程，下列说法正确的是？A.由临床科室直接报废丢弃，无需备案登记B.由药学部门统一回收核销，全程留痕可追溯C.过期急救药品只要外观无异常、密封完好就可以继续使用D.损耗药品由科室自行处理后，半年内上报一次即可5.根据现行管理要求，乡镇卫生院、社区卫生服务中心等基层医疗机构，急救抢救药品储备品种最低要求是？A.不需要按统一标准储备，仅需储备常用升压药即可B.不少于30个品种，满足常见急危重症抢救需求C.可以根据自身服务能力随意减少储备品种D.仅需在急诊抢救室储备，救护车、病房不需要储备6.单剂量安瓿包装的盐酸肾上腺素（1mg/ml），开启后未被污染、密封良好，常温存放下最长使用时限为？A.2小时B.4小时C.24小时D.至原包装标注效期，只要密封完好就可使用7.下列哪种药品不属于心搏骤停心肺复苏抢救的一线推荐用药？A.肾上腺素B.胺碘酮C.利多卡因D.硝苯地平8.根据2025年国家药监局发布的《医疗机构急救药品应急调配管理办法》，下列关于医疗机构间急救抢救药品调配的说法，错误的是？A.紧急抢救情况下可以先调配使用，后续3个工作日内补办相关手续B.调配的急救药品必须是经批准上市的合法合格药品C.任何情况下都必须完成审批流程后才能调配，不得先用药后补手续D.调配全过程必须做好书面或电子登记，相关记录留存可查9.关于高警示类急救抢救药品的存放管理要求，下列说法错误的是？A.储存区域设置明显的红底黑字高警示药品标识B.可与普通急救药品混放，仅需在药品包装盒上标注即可C.领取、补充药品时必须执行双人核对制度D.安排专人负责效期和数量管理10.实行封闭封条管理的急救抢救车，对药品数量、效期进行全面开箱盘点核对的最低频次要求是？A.每日1次B.每周1次C.每月1次D.每季度1次11.下列哪种情形属于合格的急救抢救药品管理状态？A.药品效期距离失效日期不足1个月B.药品原包装未开启，效期剩余8个月，数量与登记一致C.抢救车封条破损未做好相关记录D.高警示急救药品未粘贴专用标识12.急性有机磷农药中毒抢救的核心解毒用药不包括下列哪项？A.阿托品B.碘解磷定C.氯解磷定D.亚甲蓝13.关于急诊抢救结束后剩余急救药品的处理方式，下列做法正确的是？A.未开启的剩余药品直接退回药房，药房重新打包发给其他患者使用B.剩余少量安瓿药品直接留在抢救车内，不做记录下次继续使用C.剩余的毒麻类急救药品，按照剩余麻醉药品销毁流程双人监督销毁，做好记录D.剩余的大容量注射剂，交给患者家属带回家继续使用14.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，二级以下基层医疗机构用于急救抢救的麻醉药品储备，下列说法正确的是？A.不需要审批，可自行采购储备B.向县级药品监督管理部门和卫生健康部门申请获得储备资格后，按核定数量储备C.可以从其他医疗机构私下购进，不需要走正规渠道D.储备数量不受监管限制，可以随意储备15.需低温保存的急救药品如凝血酶冻干粉、人血白蛋白等，正确的存放温度要求是？A.-10℃以下冷冻存放B.2℃-8℃冷藏存放C.15℃-25℃常温存放D.只要不暴晒，温度无严格要求二、多项选择题（每题4分，共32分）1.根据2024年国家卫健委发布的《医疗机构急救管理质量评价指标》，急救抢救药品管理的核心评价指标包括下列哪些？A.急救抢救药品品种达标率B.急救抢救药品效期合格率C.急救抢救药品调配及时率D.毒麻类急救抢救药品账物相符率E.急救抢救药品储备覆盖率2.下列属于高警示类急救抢救药品的有？A.10%氯化钾注射液B.浓氯化钠注射液C.盐酸肾上腺素注射液D.短效胰岛素注射液E.5mg/支规格阿托品注射液3.急救抢救药品管理要求落实“先进先出、近效期先出”原则，下列做法正确的有？A.补充药品时，新进效期远的药品放在储存区内侧，近效期药品放在外侧易取用位置B.每月清理急救药品效期，建立近效期药品预警台账，统一更换提醒C.效期剩余不足3个月的急救药品，及时通知药学部门更换，不得继续留在抢救车D.近效期药品只要未过期，就可以留在抢救车无需处理E.建立完善的急救药品效期登记制度，做到一车一账、一品一登记4.紧急抢救情况下，急救抢救药品调配符合管理规定的做法有？A.门诊突发心搏骤停，本科室抢救车药品不足时，可从邻近病房抢救车紧急调配，做好调配使用登记B.夜间药房值班人员不在岗，临床科室可先取药用于抢救，次日工作日内补办签字领药手续C.本院没有对应急救品种时，可联系就近具备储备的医疗机构紧急调配，双方做好登记记录D.为了赶抢救时间，可以临时借用其他在院患者的自备药品，用完补上即可，不需要记录E.所有急救药品调配、使用、核销记录，至少留存3年以上备查5.关于急救抢救车封闭封条管理的说法，正确的有？A.完成药品补充核对后，抢救车加贴封条，注明封车日期、封存人姓名B.日常交接班仅需要检查封条是否完好、封车信息是否清晰，不需要开箱核对，减少开箱次数C.一旦开箱取用药品后，必须在24小时内完成药品补充、核对，重新封车并更新封车信息D.封车时间超过6个月的，必须全部开箱逐一核对药品品种、数量、效期，重新封车E.封闭封条管理既可以减少护理人员的重复核对工作量，又能保证急救药品随时处于可用状态6.医疗机构内急救抢救药品管理的责任分工，下列说法正确的有？A.临床使用科室负责本科室抢救车、急救点药品的日常管理，包括外观检查、封条检查、交接班记录B.药学部门负责定期对全院急救药品管理情况进行督导检查，为临床提供急救药品药学服务C.医务管理部门负责统筹制定全院急救药品储备目录，协调突发急救情况下的跨科室、跨机构药品调配D.药械采购部门负责急救药品的采购、供应，及时更换过期、近效期药品E.医院感染管理部门负责对急救药品储存环境的消毒合格性进行监督管理，避免药品污染7.严重过敏反应的抢救一线用药仅推荐肾上腺素，下列不属于严重过敏反应一线抢救用药的有？A.苯海拉明B.地塞米松C.1:1000肾上腺素肌内注射D.葡萄糖酸钙E.异丙嗪8.针对突发公共卫生事件的应急急救药品储备管理，下列做法符合规范要求的有？A.单独制定符合本地区、本机构规模的公共卫生事件应急急救药品储备目录B.储备量满足本机构至少3天的大规模批量伤员急救需求C.定期对应急储备药品进行效期轮换，临近效期及时调整使用，避免过期浪费D.日常情况下应急储备药品不得随意挪作他用，仅可在突发公共卫生事件应急处置时动用E.应急动用后必须在1周内完成储备补充，保证应急储备随时处于满额状态三、判断题（每题1分，共10分）1.临床科室急救抢救药品可以根据日常诊疗需要随意挪用、借出，只要事后及时补充就不违反规定。2.二级以上医疗机构的急诊抢救室、各临床病区、手术间、救护车都必须按照统一标准配备储备急救抢救药品。3.单剂量安瓿开启后剩余未被污染的急救药品，密封后常温存放最长不超过24小时，超过时限必须丢弃不得继续使用。4.毒麻类急救抢救药品只要放在抢救车内固定位置就可以，不需要单独上锁管理。5.基层医疗机构因为急救能力有限，遇到急危重症患者直接转院即可，不需要储备完整的急救药品。6.只要急救药品还没有超过标注的效期，就可以正常留在抢救车内用于抢救，不需要提前更换。7.急救抢救药品的盘点、调配、核销记录，至少需要留存3年备查。8.高浓度电解质类急救药品必须单独存放，设置明显的高警示标识，领取补充时执行双人核对。9.救护车上的急救药品因为经常移动，环境不稳定，不需要按“五定”要求管理，保证有药可用即可。10.抢救患者结束后，必须在24小时内完成抢救车药品的补充、核对，保证抢救车随时可以投入下一次抢救。四、案例分析题（共28分）案例：某二级甲等综合医院，2026年1月，当地药监和卫健部门联合开展急救药品管理专项检查，发现以下问题：1.该院12个临床病区共配备12台抢救车，其中3个内科病区的抢救车仅储备了32种急救药品，不符合该院公示的二级医院50种储备目录要求，病区护士长解释说部分药品很少用到，就撤出来给其他科室用了，一直没补；2.外科病区抢救车内，3支10%氯化钾注射液和5%葡萄糖注射液混放，没有粘贴高警示药品标识，也没有单独存放；3.急诊抢救车内存放的4支盐酸肾上腺素注射液，其中2支距离效期还有21天，没有更换预警；4.急诊抢救车配备的2支吗啡注射液用于急性心肌梗死镇痛后，剩余1支安瓿，科室直接丢在医疗垃圾桶里，没有按规定进行剩余毒麻药品销毁登记；5.上个月心内科接收一名突发主动脉夹层患者，镇痛需要吗啡，从外科抢救车借了1支吗啡，只做了口头约定，没有任何书面登记，后续也没有补还和记录；6.药房回收病区退回的未开启的3支阿托品注射液，直接重新上架发给门诊患者做术前用药，没有做重新消毒和效期核对。问题：1.请指出该医院存在的所有违反急救抢救药品管理规定的问题，并逐一说明违规点（16分）；2.针对上述问题，提出对应的整改措施（12分）参考答案：一、单项选择题1.D2.F3.D4.B5.B6.C7.D8.C9.B10.C11.B12.D13.C14.B15.B二、多项选择题1.ABCDE2.ABCDE3.ABCE4.ABCE5.ABCDE6.ABCDE7.ABDE8.ABCDE三、判断题1.×2.√3.√4.×5.×6.×7.√8.√9.×10.√四、案例分析题1.存在的违规问题：（1）储备品种不达标：二级综合医院要求最低储备不少于50种急救药品，该医院3个内科病区擅自减少储备品种，将部分急救药品调出未补充，违反了急救药品储备必须符合目录要求、不得擅自减少品种的规定，急救药品储备要求所有临床急救点都必须达到目录要求，保障随时应对突发急危重症，不得因使用率低随意减少品种。（2）高警示药品管理违规：10%氯化钾注射液属于高警示类急救药品，要求单独存放，设置明显的高警示标识，该科室将其与普通药品混放且未贴标识，违反了高警示急救药品的管理规定，容易引发用药错误，严重威胁患者安全。（3）效期管理违规：按照现行规范，急救药品效期预留不足3个月的就属于不合格药品，需要及时更换，该医院2支肾上腺素仅剩余21天效期，未及时更换也未启动近效期预警，违反了效期管理制度，一旦使用过期药品会造成严重不良后果。（4）剩余毒麻药品处理违规：毒麻类急救药品使用后的剩余部分，必须执行双人监督销毁流程，做好销毁登记，该科室直接丢弃未做登记，违反了毒麻药品管理规定，容易导致毒麻药品流入非法渠道，也无法做到账物相符。（5）应急调配管理违规：跨科室调配急救毒麻药品必须做好书面登记，明确调配时间、数量、经手人，该医院仅做口头约定未登记，违反了急救药品调配可追溯的要求，导致毒麻药品账物不符，不符合管理规范。（6）退回药品处理违规：临床科室退回的急救药品，经过病区储存、运输，存在被污染的风险，必须由药学部门进行专门的质量检验、消毒处理确认合格后，才能重新上架发放，该医院药房直接重新发放给门诊患者，违反了退回药品管理规定，可能带来用药安全风险。2.整改措施：（1）立即按目录要求补全3个内科病区的急救药品储备，组织全院临床科室护士长、急救护士开展急救药品管理规范培训，明确任何科室不得擅自减少储备品种，对所有临床急救点的储备品种逐一核查，不达标的立即整改，建立储备品种问责制度，谁审批减少谁负责。（2）对全院所有高警示急救药品进行整理，严格落实单独存放、专用标识制度，所有高警示急救药品都必须粘贴红底黑字的高警示标识，补充药品时执行双人核对，对存放不合规的立即整改，药学部门每季度对高警示药品管理情况进行督查。（3）完善急救药品效期管理制度，建立“一品一登记、每月一核查”的近效期预警机制，效期不足3个月的药品一律更换，重新梳理全院所有急救药品的效期，清理不合格近效期药品，统一更换，确保所有急救药品效期合格率达到100%。（4）完善毒麻类急救药品管理制度，明确剩余毒麻药品必须双人监督销毁，做好全程登