西药学专业（一）及答案

西药学专业（一）

一、客观选择题（每小题2分，共100分）

1、属于蛋白酣抑制剂的是

A、齐多夫定

B＞阿昔洛韦

C、氟康嗖

D、一地那韦

E、奥司他韦

【答案】D

【解析】本组题考查抗病毒药的分类。氟康陛为其他类。

2、氨氯地平和氢氯睡嗪产生的相互作用可能导致

A、降压作用增强

B、巨幼红细胞症

C、抗凝作用下降

D、高钾血症

E、肾毒性增强

【答案】A

【解析】此题考查药物的用互作用。药物相互作用是指两种或两种以上药物同

时或先后序贯应用时，药物之间或药物-机体-药物之恒相互影响和干扰，改变

了合用药物原有的理化性质、体内过程（吸收、分布、生物转化和排泄）以及机

体对药物的敏感性，从而使药物的药理效应或毒性效应发生变化。药物效应的

协同作用是指两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，包括相加作用、增

强作用和增敏作用。相加作用是指两药合用的作用是诙药单用时的作用之和。

例如，阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加；在高血压的治疗

中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减

少，不良反应降低，如B受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯唾嗪合用;氨基糖

营类抗生素（庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素）1,瓦相互合用或先后应用对

听神经和肾脏的毒性增加，应避免联合使用。增强作用是指两药合用时的作用

大于单用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物

的作用。例如，磺胺甲嗯晚与甲氧芳嚏合用（SMZ+TMP）,其抗菌作用增加10

倍，由抑菌作用变成杀菌作用。

3、（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时

A、外观性状

B、溶解

C、微溶

D、旋光度

E、溶出速度

【答案】B

【解析】“溶解”系指溶质lg(ml)能在溶剂10~不到30nli中溶解；“微

溶”系指溶质lg(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解；“几乎不溶”或

“不溶”均系指溶质lg(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解。

4、在瞳诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

A、1位氮原子无取代

B、3位上有殿基和4位是默基

C^5位的氨基

D、7位无取代

E、6位氟原子取代

【答案】B

【解析】哇诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代璞咻(或氮杂喳咻)-

3-竣酸结构的化合物。该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV,结

构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团。1,4-二氢-4-氧代嗤咻环上

其他取代基的存在和性质都将对药效、药代、毒性有较大的影响。在喳诺酮类

抗菌药分广中的关键药效团是3位竣基和4位谈基，该药效团与DNA螺旋酶和

拓扑异构酶IV结合起至关重要的作用。答案选B

5、结构中含有芳伯胺的是

A、奥美拉嗖

B、西咪替丁

C、雷尼替丁

D、甲氧氯普胺

E、法莫替丁

【答案】D

【解析】本组题考查药物的结构特点。含有咪喋环的是西咪替丁；故本组题答

案应选B。

6、反复使用吗啡会出现

A、耐受性

B、耐药性

C、致敏性

D、首剂现象

E、生理依赖性

【答案】E

【解析】本组题考查影响药物作用的因素。哌嘎嗪是c受体阻断剂，具有首剂

现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。

故本组题答案应选Do

7、滴眼剂中加入氯化钠，其作用是

A、稳定剂

B、调节pH

C、调节黏度

D、抑菌剂

E、调节渗透压

【答案】E

【解析】本题考查滴眼剂的各个附加剂的作用；硼酸缓冲液常用于调节pH；氯

化钠调节渗透压；苯扎氯筱属于抑菌防腐剂；聚乙烯醇调节黏度。

8、制备氧氨沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（〉

A、稀释剂

B、增塑剂

C、抗黏剂

D、稳定剂

E、溶剂

【答案】D

【解析】［注解］氧氟沙星为主药。丸芯中枸檬酸为pH缓冲剂和渗透压调节剂；

微晶纤维素和乳糖为稀释剂。包衣液处方中PEG6000为增塑剂，其用量不能过

高，否则有致孔剂的作用，可加速药物释放；滑石粉为抗黏剂；Eudragit

NE30D和EudragilL30D-55为主要缓释包衣材；水为溶剂，十二烷基硫酸钠为

稳定剂。

9、粉末直接压片的助流剂是

A、乙基纤维素

B、甲基纤维索

C、微晶纤维素

D、羟丙基纤维素

E、微粉硅胶

【答案】E

【解析】根据题干分析，粉末直接压片的要求为：所庄的辅料具有相当好的可

压性和流动性，并且在与一定量的药物混合后，仍能保持这种较好的性能。国

外已有许多用于粉末直接压片的药用辅料，如微晶纤维素（干黏合剂）、喷雾干

燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶（优良的助流剂）等，本

题选Co

10、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：

A、200~400nm

B、400〜760nm

C、760~2500nm

D^2.5~25ym

E、200〜760nm

【答案】B

【解析】分光光度法常用的波长范围中，200〜400nm为紫外光区；400〜760nm

为可见光区；760〜2500nm为近红外光区；2.5〜25um（按波数计为4000〜

400cm）为中红外光区。紫外-可见吸收光谱包括紫外光区与可见光区，波长范围

为200〜760nm。

11、抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶（DDRP）的药物是

A、环丙沙星

B、氟康喋

C、异烟明

D、阿昔洛韦

E、利福平

【答案】E

【解析】本组题考查药物的作用机制。喳诺酮类药物如环丙沙星，其作用机制

是抑制DNA促螺旋随和拓小异构酶IV；氟康噗抑制白色念珠菌和其他念珠菌，

使真菌细胞失去正常的留醇而起到抑菌的作用；异烟脱抑制结核杆菌，而利福

平是抑制分枝杆菌依赖DM的RNA聚合酶；阿昔洛韦抑制病毒，干扰病毒DXA

合成。故本组题答案应选A。

12、药物的代谢（）

A、血脑屏障

B、首关效应

C、肾小球过滤

D、胃排空与胃肠蠕动

E、药物在胃肠道中的稳定性

【答案】B

【解析】药物在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入

血液循环的原形药量减少的现象，称为“首关效应”，与药物代谢有关。

13、属于开环喋吟核甘酸类似物的药物是

A、氟尿嗑咤

B、金刚乙胺

C、阿昔洛韦

D、奥司他韦

E、拉米夫定

【答案】C

【解析】本组题考查抗病毒药物的分类、结构特征及作用机制。属于开环噤吟

核甘酸类似物的药物是阿普洛韦（洛韦类药物）;属于喈咤核昔酸类似物的药物

是拉米夫定（夫定类药物）；奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酸抑制剂；金刚乙

胺是盐酸金刚烷胺的衍生物，为抗A型的流感病毒药物，而氟尿喀咤为抗代谢

抗肿瘤药。故本组题答案应选DCE。

14、不存在吸收过程的给药途径是（）

A、肌内注射

B、静脉注射

C、腹腔注射

D、口服给药

E、肺部给药

【答案】B

【解析】对于药物制剂，除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药（如口

服给药、肌内注射、吸入给药、透皮给药等）都存在吸收过程。

15、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是

A、氟西汀

B、艾司佐匹克隆

C、艾司噗仑

D、齐拉西酮

E、美沙酮

【答案】A

【解析】本组题考查中枢神经系统药物的结构特征与作用特点。口服吸收好，

生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是氟西汀（由作用机制可

选对）；左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是

（+）-6）-佐匹克隆（即艾司佐匹克隆），艾司哇仑为苯二氮类催眠药，但无旋光

性；可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是美沙酮（药名也可提示答

案）；齐拉西酮是根据骈合原理设计的非经典的抗精神病药，考试大纲不要求。

故本组题答案应选ABEo

16、一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对其过敏反应

发生率却高很多属于

A、年龄

B、药物因素

C、给药方法

D、性别

E、用药者的病理状况

【答案】E

【解析】本题为识记题，麻醉用阿托品引起腹胀、尿灌留属于药物因素，因为

阿托品会抑制腺体分泌，故本题选B。

17、以下属于主动靶向制剂的是

A、脂质体

B、靶向乳剂

C、热敏脂质体

D、纳米粒

E、修饰的脂质体

【答案】E

【解析】ABD属于被动靶向制剂，而C属于物理化学靶向制剂，故本题选E。

18、临床上，一般患者对阿司匹林的过敏现象不多见，但慢性支气管炎的患者

对阿司匹林的过敏反应发生率却高出一般患者很多。

慢性支气管炎患者较正常人对阿司匹林易发生过敏反应的原因是

A、患者的生活环境

B、患者的生活习性

C、患者的饮食习惯

D、患者的个体差异

E、用药者的病理状况

【答案】E

【解析】用药者的病理状况影响药品不良反应。如一般人对阿司匹林的过敏反

应不多见，但慢性支气管炎的患者对其的过敏反应发生率却高出很多。答案选

E

19、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药物种类分类

【答案】B

【解析】按分散体系分类按剂型的分散特性,即根据分散介质中存在状态的不同

以及分散相在分散介质中存在的状态特征不同进行分类，利用物理化学等理论

对有关问题进行研究，基本上可以反映出剂型的均匀性、稳定性以及制法的要

求。

20、适合作消泡剂的HLB值是

A、1〜3

B、3〜8

C、8〜16

D、7〜9

E、13-16

【答案】A

【解析】亲水亲汕平衡值1HLB）值在3-8的表面活性剂适川作取W/O型乳化

剂；

21、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体丝物，可制成注射剂的类

型是

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂

【答案】C

【解析】混悬型注射剂水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制

成水或油混悬液，如醋酸可的松注射液。这类注射剂一般仅供肌内注射。溶剂

可以是水，也可以是油或其他非水溶剂

22、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离了表面活性剂是

A、硬脂酸钠

B、苯扎溟镂

C、卵磷脂

D、聚乙烯醇

E、聚山梨醋80

【答案】C

【解析】本题为识记题，阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐：碱金属皂

（硬脂酸、油酸、月桂酸等），碱土金属皂，有机胺皂（硬脂酸三乙醉胺等）；

②硫酸化物：硫酸化蒐麻油、十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫

酸钠等；③磺酸化物：二辛基城珀酸磺酸钠（阿洛索-0T）、十二烷基苯磺酸钠

等。通式为RC00Y的阴离子表面活性剂是硬脂酸钠，通式为RNHX的阳离子表面

活性剂是苯扎滨镀，在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是卵

磷脂，本题选本

23、氯丙嗪的结构中不含有

A、吩噬嗪环

B、二甲氨基

C、二乙氨基

D、丙胺

E、环上有氯取代

【答案】C

【解析】氯丙嗪为吩曝嗪类抗精神病药物

盐酸氯丙嗪化学结构式如下：

答案选择C。

24、嗤/坦的主要临床用途是

A、抗癫痫

B、抗精神病

C、镇静催眠

D、抗抑郁

E、抗惊厥

【答案】C

【解析】哇比坦(Zolpidem)适用于偶发失眠和暂时失眠患者。答案选C

25、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为硫柳汞

A、囊心物

B、囊材

C、助悬剂

D、矫味剂

E、抑菌剂

【答案】E

【解析】解析：用明胶和阿拉伯胶作囊材，以复凝聚法包囊，竣甲基纤维素钠

作助悬剂，硫柳汞作抑菌剂。

26、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是

A、甘油

B、乙醇

C、维生素C

D、尼泊金乙酯

E、滑石粉

【答案】A

【解析】本题考查的乳剂型气雾剂的处方设计。气雾剂的处方设计中，在抛射

剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可制成乳剂型气雾剂。这类气雾剂在容器内

为乳剂，一般抛射剂为内相，药液为外相。常加入甘油作泡沫稳定剂，使产生

的泡沫持久。故本题答案应选A。

27、包糖衣时包隔离层的目的是

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯

B、为了尽快消除片剂的棱角

C、使其表面光滑平整、细腻坚实

D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

【答案】A

【解析】隔离层是在片芯外起隔离作用的衣层，以防止水分透入片芯。常用材

料有玉米肮乙醵溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。

28、结构中含有苯基丙酸的是

A、对乙酰氨基酚

B、阿司匹林

C、布洛芬

D、口比罗昔康

E、双氯芬酸

【答案】C

【解析】本题考查非留体抗炎药的结构特点。芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的

碳原子上引入甲基得到的，代表药物是布洛芬，目前临床上使用消旋体，但

S-异构体的活性优于R-异构体。

29、小于10nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于

A、肺

B、肝脏

C、脾脏

D、淋巴系统

E、骨髓

【答案】E

【解析】根据题干直接分析，被动靶向的微粒经静脉注射后其在体内的分布首

先取决与粒径的大小：①2.5以0?10口01时，大部分积聚于巨噬细胞；②小于

7um时，一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；③小于10um时的纳米粒和纳米

囊，则缓慢积聚与骨髓；④大于7um的微粒，通常被肺以机械过滤方式截留，

被单核细胞摄取进入肺组织或肺气泡，故本题选E。

30、紫外-可见分光光度法检查

A、阿司匹林中”溶液的澄清度〃检查

B、阿司匹林中〃重金属〃检查

C、阿司匹林中〃炽灼残渣〃检查

D、地葱酚中二羟基意酸的检查

E、硫酸阿托品中葭若碱的检查

【答案】D

【解析】硫酸阿托品中食管碱的检查：阿托品为外消旋体，无旋光性，食若碱

为左旋体。检查方法：取本品，按干燥品计算，加水制成每中含50mg的溶液，

依法测定，旋光度不得超过-0.40。。已知真若碱的比旋度为-32.5°,控制游

离食管碱的限量为24.6%。阿司匹林中〃重金属“检查，利用重金属杂质（以铅为

代表）可在pH3.5的醋酸盐缓冲液中与显色剂硫代乙酰段反应呈黄色至褐色的特

性，供试品溶液经显色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比较，要求供试

品溶液所显的颜色不得更深，以限制重金属杂质的量。阿司匹林中〃炽灼残渣〃

检杳，将阿司匹林于700〜800C高温炽灼后，以残留的无机盐类的重量限制金

属性杂质的量。地葱酚中二羟基慈醍的检查：二羟基慈醍为地慈酚的制备原料

及氧化分解产物，该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的波长处有最大吸收（为

495）,而地意酚在该波长处几乎无吸收（为2.2）。《中国药典》规定：地慈酚加

三氯中烷制成每1ml中约含0.10mg的溶液，在432nm的波长处测定吸光度，要

求不得超过0.12。即可控制杂质二羟基葱醍的含量不大于2.0%o

31、下列描述与呵咻美辛结构不符的是

A、结构中含有对氯苯甲酰基

B、结构中含有咪畔环

C、结构中含有甲氧基

D、结构中含有竣基

E、结构中含有呵喋环

【答案】B

【解析】呵跺美辛的抗炎活性强度与其乙酸基的酸性强度成正相关，分子中5

位取代基(如中氧基)的存在可以有效防止该药在体内的代谢，且5位取代基

的性质对活性亦有影响。引跺美辛2位的甲基取代基会产生立体排斥作用，可

使N-芳酰基与甲氧基苯环处于同侧的优势构象，加强了与受体的作用。口引跺美

辛口服吸收迅速，2飞小时血药浓度达峰值，由丁啊味美辛为酸性物质

(pK=4.5),它与血浆蛋白高度结合(97%)。呵味美辛经代谢失活，大约50%被代

谢为5位0-去甲基化的代谢物，有10%代谢物与葡萄提醒酸结合，排出体外。

结构式为答案选B

32、片剂中常用的黏合剂是

A、聚乙二醇

B、硬脂酸铝

C、非离子型表面活性剂

D、没食子酸酯类

E、巴西棕桐蜡

【答案】C

【解析】吐温类用途广泛，可以作为：增溶剂，乳化剂，分散剂，润湿剂。硬

脂酸镁常用作片剂润滑剂；竣甲基纤维素钠常用作片剂的黏合剂。

33、防腐剂

A、泊洛沙姆

B、琼脂

C、枸檬酸盐

D、苯扎氯镂

E、亚硫酸氢钠

【答案】D

【解析】苯扎氯镂商品名为洁尔灭，主要用作杀菌防腐剂。

34、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

A、甲氨蝶吟

B、环磷酰胺

C、伊立替康

D、培美曲塞

E、柔红霉素

【答案】D

【解析】培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸甘酸合成

酶、二氢叶酸还原酚和甘氨酰胺核苜酸甲酰转移酶、氨基咪理甲酰胺核甘酸甲

酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嗑噬和喋吟合成受阻。培美曲

塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。

35、不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是

A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、亚硝基胭类

D、甲磺酸酯类

E、硝基咪陛类

【答案】E

【解析】本题考查烷化剂的结构类型。E为合成抗菌药，其余均为烷化剂类。

故本题答案应选E。

36、可增加栓剂基质的稠度

A、聚乙二醇

B、硬脂酸铝

C、非离子型表面活性剂

D、没食子酸酯类

E、巴西棕桐蜡

【答案】B

【解析】当药物与基质混合时，因机械搅拌情况不良，或因生理上需要时，栓

剂制品中可酌加增稠剂，常用作增稠剂的物质有氢化藤麻油、单硬脂酸甘油

酯、硬脂酸铝等。

37、包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是

A、纯化水

B、灭菌蒸储水

C、注射用水

D、灭菌注射用水

E、制药用水

【答案】E

【解析】根据题意分析，《中国药典》规定的纯化水是原水经蒸储等方法制得的

供药用的水，不含任何附加剂，作为配制普通药物制剂的溶剂或试脸用水；注射

用水是纯化水再经蒸储所制得的水，亦称无热原水；灭菌注射用水是注射用水

经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水；制药用水是一个大概念，它包括纯

化水、注射用水和灭菌注射用水；灭菌注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶

剂或注射液的稀释剂，注射用水主要作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及

容器的清洗溶剂，故本题选A。

38、以下外国药典的缩写是美国药典

A、JP

B、USP

C、BP

D、ChP

E、Ph.Eur.

【答案】B

【解析】本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。《美国药典》的缩写为

USP；《日本药局方》的缩写为JP；《欧洲药典》的缩写为EP或Ph.Eur.；《英

国药典》的缩写为BP；《中国药典》的缩写为ChP。建议考生熟悉常见药典的缩

写。故本题答案应选B。

39、与葡萄糖有类似结构，临床用丁•降血糖的是

A、米格列醇

B、毗格列酮

C、格列齐特

D、二甲双呱

E、瑞格列奈

【答案】A

【解析】米格列醛是葡萄糖甘酶强效抑制药，为葡萄糖类似物，可以显著

性的降低HbAlc,餐后以及空腹血糖水平。【该题针对“降血糖药”知识点进

行考核】

40、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A、静脉注射给药

B、肺部给药

C、胃肠道给药

D、口腔黏膜给药

E、肌内注射给药

【答案】B

【解析】本组题考查不同给药方式对吸收的影响。肺部给药迅速吸收，而目.吸

收后不受肝脏首过效应影响，常以气雾剂给药。

41、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减

轻或消除患者的痛苦。

该药还可用于

A、解救吗啡中毒

B、吸食阿片戒毒

C、抗炎

D、镇咳

E、感冒发烧

【答案】B

【解析】根据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，

该药还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。故木组题答案应选CCBo

42、属于开环核苜类抗病毒药的是

A、齐多夫定

B、阿昔洛韦

C、氟康嗖

D、与地那韦

E、奥司他韦

【答案】B

【解析】本组题考查抗病毒药的分类。氟康喋为其他类。

43、下列表面活性剂毒性最大的是

A、单硬脂酸甘油酯

B、聚山梨酯80

C、新洁尔灭

D、泊洛沙姆

E、聚氧乙烯脂肪醇酸

【答案】C

【解析】毒性顺序：阳离子型）阴离子型〉非离子型。Polaxamerl88毒性最低可

静脉用。

44、经皮吸收制剂的类型中不包括

A、膜控释型

B、充填封闭型

C、骨架扩散型

D、微贮库型

E、黏胶分散型

【答案】B

【解析】此题考查药物经皮吸收制剂的类型。经