2026年消毒供应室特种设备培训考核试题（附答案）

2026年消毒供应室特种设备培训考核试题（附答案）一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分。每题只有1个正确答案，错选、不选均不得分）1.依据《特种设备安全技术规范》（TSG08-2017，2024年修订版），消毒供应室使用的容积≥（）L、工作压力≥0.1MPa的压力蒸汽灭菌器，属于特种设备目录下的固定式压力容器，必须依法办理使用登记。A.10B.30C.50D.1002.消毒供应室在用下排气式压力蒸汽灭菌器的额定工作参数为（）。A.压力102.9kPa，温度121℃，最短维持时间20minB.压力205.8kPa，温度132℃，最短维持时间4minC.压力102.9kPa，温度121℃，最短维持时间30minD.压力205.8kPa，温度134℃，最短维持时间3min3.依据《医疗机构消毒技术规范》（WS310.3-2026年修订报批稿），脉动真空压力蒸汽灭菌器每日空载进行的B-D试验，要求测试温度为134℃，持续时间为（），测试纸颜色均匀变化方可判定合格。A.3.5minB.4minC.5minD.10min4.压力蒸汽灭菌器特种设备的安全阀校验周期为（），校验合格后方可继续使用。A.每半年1次B.每1年1次C.每2年1次D.每3年1次5.消毒供应室特种设备使用单位应当在设备投入使用前或者投入使用后（）内，向所在地市级市场监督管理局特种设备安全监察部门申请办理使用登记，领取《特种设备使用登记证》。A.15日B.30日C.60日D.90日6.压力蒸汽灭菌器的压力表量程应当为额定工作压力的（）倍，表盘直径不得小于100mm，精度不低于1.6级。A.1.0~1.5B.1.5~2.0C.2.0~3.0D.3.0~4.07.压力蒸汽灭菌器压力表的强制检定周期为（），检定合格标识需粘贴在表盘醒目位置。A.每3个月1次B.每6个月1次C.每1年1次D.每2年1次8.按照《特种设备作业人员监督管理办法》，消毒供应室从事压力蒸汽灭菌器操作的人员，必须取得（）颁发的特种设备作业人员证（R1类，固定式压力容器操作），方可独立上岗。A.省级卫生健康行政部门B.设区的市级市场监督管理部门C.医疗机构人力资源部门D.省级疾病预防控制中心9.脉动真空压力蒸汽灭菌器的真空度测试要求是：抽真空至腔体内绝对压力不高于（），维持5min后腔体压力回升值不超过0.1kPa/min为合格。A.5kPaB.10kPaC.15kPaD.20kPa10.压力蒸汽灭菌器发生下列哪种异常情况时，操作人员可立即按下急停按钮，采取应急处置措施后按流程上报：（）A.灭菌过程中舱门密封圈处出现轻微蒸汽滴漏B.灭菌参数显示波动在允许误差范围（温度±0.5℃，压力±5kPa）内C.腔体内压力持续升高超过额定工作压力10%，安全阀未启动泄压D.冷凝水排放管路出现少量水雾溢出11.环氧乙烷灭菌器（属于特种设备目录下压力容器类）作业环境中，环氧乙烷的8小时时间加权平均容许浓度不得超过（）。A.1mg/m³B.2mg/m³C.5mg/m³D.10mg/m³12.低温等离子体灭菌器配套的专用过氧化氢储存容器，属于第二类压力容器，其金属壁面腐蚀深度超过原壁厚（）时，必须强制报废更换。A.5%B.10%C.15%D.20%13.压力蒸汽灭菌器新安装、移位、大修后，应当连续（）次生物监测合格，同时完成特种设备定期检验，方可投入临床使用。A.1B.2C.3D.514.特种设备安全技术档案中，压力蒸汽灭菌器的日常使用记录至少保存（）年。A.1B.2C.3D.设备全使用周期15.压力蒸汽灭菌器的生物监测应当使用（）作为标准指示菌株，监测结果为阴性方可判定灭菌合格。A.嗜热脂肪地芽孢杆菌（ATCC7953）B.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）C.金黄色葡萄球菌（ATCC6538）D.白色念珠菌（ATCC10231）16.灭菌过程中突然发生蒸汽供应中断、腔体失压时，正确的处置流程是（）A.立即强行打开灭菌舱门取出物品B.切断设备电源，等待腔体自然冷却至室温、压力降至常压后，记录中断节点，将所有物品标记为未灭菌状态，重新按规范清洗、包装、灭菌C.手动补充蒸汽维持压力，完成剩余灭菌周期D.直接将物品发放至临床科室使用，同步告知情况17.压力蒸汽灭菌器定期检验分为年度检查和全面检验，其中全面检验的周期为（），由具备特种设备检验资质的机构实施。A.每1年1次B.每2年1次C.每3年1次D.每6年1次18.环氧乙烷灭菌器的解析环节，要求灭菌后物品在专用解析舱内55℃条件下解析至少（），环氧乙烷残留量≤10μg/g方可发放使用。A.2hB.4hC.12hD.24h19.特种设备作业人员证的有效期为（），持证人员应当在有效期届满3个月前，向发证部门申请复审。A.2年B.4年C.6年D.长期有效20.压力蒸汽灭菌器装载灭菌物品时，装载量不得超过腔体容积的（），不得小于腔体容积的10%，避免出现“小装量效应”。A.70%B.80%C.90%D.95%二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分。每题有2个及以上正确答案，错选、少选、多选均不得分）1.消毒供应室纳入特种设备管理的设备包含以下哪几类（）A.容积≥50L、工作压力≥0.1MPa的下排气式/脉动真空式压力蒸汽灭菌器B.工作压力≥0.1MPa、容积≥30L的环氧乙烷灭菌器C.额定起重量≥0.5t的电动无菌物品转运提升机D.工作压力<0.1MPa的手工清洗高压水枪E.容积<30L的台式快速压力蒸汽灭菌器2.压力蒸汽灭菌器操作人员每日班前检查内容包含（）A.设备门封条是否平整、无老化破损，安全联锁装置是否灵敏有效B.压力表、温度传感器是否在校验/检定有效期内，指针是否归零C.蒸汽管路、冷凝水排放管路是否通畅，无堵塞、渗漏D.安全阀铅封是否完好，无锈蚀、卡阻E.直接启动灭菌程序开展工作，无需前置检查3.压力蒸汽灭菌器出现下列哪些情形时，应当立即停止使用，报特种设备管理部门处置（）A.安全阀、压力表、温度传感器任一安全附件失效B.舱体、焊缝、管路出现裂纹、明显变形、严重腐蚀C.安全联锁装置失效，未达额定参数时舱门可被强行开启D.灭菌参数偏差超过允许范围，经调试无法恢复E.发生蒸汽泄漏、设备异响等异常情况且原因不明4.特种设备使用单位必须建立的安全技术档案内容包含（）A.设备出厂技术资料（设计文件、产品质量合格证明、安装使用维护说明书、制造监督检验证书）B.特种设备使用登记证、定期检验报告、校验/检定报告C.设备日常运行记录、维护保养记录、故障处置记录D.特种设备作业人员资格证书、培训考核记录E.灭菌物品批量追溯记录5.压力蒸汽灭菌过程中，物理监测不合格的判定情形包含（）A.灭菌温度未达到设定参数值B.灭菌维持时间不足C.灭菌阶段压力与对应饱和蒸汽温度偏差超过±0.5℃D.抽真空阶段真空度未达到标准要求E.灭菌周期启动时间比计划延迟10min6.关于环氧乙烷灭菌特种设备的安全操作要求，下列说法正确的有（）A.作业区域必须安装防爆型通风装置、环氧乙烷浓度泄漏报警仪，报警阈值设定为1mg/m³B.操作人员必须佩戴防毒面具、丁腈手套、护目镜等个人防护用品，严禁在作业区域饮食、明火作业C.环氧乙烷气瓶必须储存在阴凉、通风、防爆的专用储存间，远离火源、热源，储存温度不超过30℃D.灭菌后解析完成的物品无需进行残留量检测即可发放E.设备出现环氧乙烷泄漏时，应当立即切断电源，疏散人员，打开全部门窗强制通风，严禁启动非防爆电气设备7.压力蒸汽灭菌器安全阀的维护管理要求，正确的有（）A.安全阀应当垂直安装在灭菌腔体顶部最高位置，不得加装截止阀B.每周进行1次手动排汽试验，防止阀瓣与阀座粘连C.校验后必须加铅封，标注校验有效期，严禁擅自调整安全阀整定压力D.安全阀起跳泄压后，需检查是否存在渗漏、回座不严等情况，异常时立即更换E.安全阀可以由设备操作人员自行拆卸校准8.消毒供应室特种设备安全管理的“三落实、两有证、一检验”要求中，“三落实”指的是（）A.落实安全生产管理机构B.落实安全责任人员C.落实安全管理制度及操作规程D.落实设备购置经费E.落实操作人员绩效奖励9.压力蒸汽灭菌器生物监测的合格标准及监测频次要求，正确的有（）A.常规灭菌器应当每周开展1次生物监测B.植入物及植入性手术器械应当每批次进行生物监测，生物监测合格后方可发放C.采用新的包装材料、新的灭菌方式、新的设备安装调试时，应当连续3次生物监测合格后方可使用D.生物监测阳性结果判定后，无需召回上一监测周期以来的所有灭菌物品E.生物监测指示剂应当放置在腔体排气口上方、装载量最密集的位置，即灭菌最难达到的冷点位置10.特种设备应急处置的正确原则包含（）A.先救人、后救物，优先保障人员生命安全B.第一时间切断动力源（电源、蒸汽源、气源），防止事故扩大C.发生压力容器超压时，严禁立即打开泄压阀快速泄压，应当逐步缓慢降压，避免温度骤变引发设备开裂D.事故发生后应当保护现场，立即上报医疗机构设备管理部门、属地市场监管部门，不得瞒报、迟报E.设备出现微小故障时，操作人员可自行拆解维修，不用上报三、判断题（共15题，每题2分，总计30分。正确打“√”，错误打“×”）1.消毒供应室使用的小型台式压力蒸汽灭菌器，容积为24L、工作压力0.21MPa，不属于特种设备监管范畴，无需办理使用登记、不需要持证操作。（）2.压力蒸汽灭菌器的安全联锁装置应当满足：当舱门未完全关闭锁紧时，设备无法启动升压程序；当腔体内部压力未降至常压、温度未降至80℃以下时，舱门无法被打开。（）3.特种设备作业人员证书丢失后，操作人员可临时顶岗操作设备，待证书补办完成后再持证上岗。（）4.压力蒸汽灭菌器装载物品时，金属物品应当放置在上层，织物包放置在下层，避免冷凝水浸湿敷料包影响灭菌效果。（）5.环氧乙烷灭菌器属于易燃易爆类特种设备，设备接地电阻必须≤4Ω，作业区域所有电气装置必须符合ExdⅡBT4防爆等级要求。（）6.压力蒸汽灭菌器的日常维护保养可以由消毒供应室护士自行完成，不需要由具备资质的专业人员实施。（）7.当灭菌生物监测结果出现阳性时，应当立即停用该设备，排查原因，召回自上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，对同批次已发放的物品要第一时间告知临床使用科室，做好风险评估和追踪记录。（）8.压力表表盘玻璃破碎、指针跳动、刻度模糊、未粘贴检定合格标识时，压力表可继续使用，待下次检定时更换即可。（）9.消毒供应室特种设备的安全管理第一责任人为医疗机构主要负责人，消毒供应室护士长为科室直接管理责任人，设备操作人员为岗位直接责任人。（）10.脉动真空灭菌器进行B-D试验时，测试包应当放置在腔体排气口上方位置，即灭菌柜内冷点位置，测试合格后方可开展当日灭菌工作。（）11.压力蒸汽灭菌器在灭菌过程中，只要化学指示卡颜色变至规定颜色，不需要查看物理参数和生物监测结果，即可判定灭菌合格，发放物品。（）12.特种设备定期检验不合格的，可边整改边短期使用，待检验机构复检合格后再办理合规手续。（）13.过氧化氢低温等离子灭菌器工作时腔体内部为负压状态，不存在超压爆炸风险，因此不需要纳入压力容器特种设备管理范畴。（）14.消毒供应室应当制定特种设备专项应急处置预案，每半年至少组织1次应急演练，留存演练记录、影像资料和效果评估报告，根据演练结果优化预案流程。（）15.灭菌后的无菌包若出现潮湿、包装破损、落地污染等情况，不需要重新处理，直接擦拭干净后即可发放使用。（）参考答案一、单项选择题1.B2.A3.A4.B5.B6.C7.B8.B9.A10.C11.B12.B13.C14.D15.A16.B17.C18.C19.B20.C二、多项选择题1.ABC2.ABCD3.ABCDE4.ABCDE5.ABCD6.ABCE7.ABCD8.ABC9.ABCE10.ABCDE三、判断题1.×2.√3.×4.×5.√6.×7.√8.×9.√10.√11.×12.×13.×14.√15.×答案解析（核心考点说明）1.单选题第1题：依据2024版《特种设备目录》，固定式压力容器的监管边界为最高工作压力≥0.1MPa（表压）、容积≥30L且内直径≥150mm的盛装气体、饱和蒸汽的设备，消毒供应室常用50L及以上压力蒸汽灭菌器完全符合该参数要求，30L以下小型灭菌器未达到容积门槛，不纳入强制监管。2.单选题第9题：脉动真空灭菌器真空度要求参考WS310.2-2026修订版要求，抽真空阶段绝对压力需降至5kPa以下，排除冷空气效率达到98%以上，才能保证饱和蒸汽穿透至包裹核心位置，避免出现灭菌湿包、冷点。3.多选题第3题：所有涉及安全附