执业药师药学专业章节同步练习题（带答案）

执业药师药学专业章节同步练习题（带答案）第一部分药学专业知识（一）第一章药物与药学专业知识（1-6题，每题1分，共6分）1．关于药学服务，下列说法正确的是（）A．仅指药品调剂B．以患者为中心，提供安全、有效、经济的用药服务C．仅指药品销售D．仅指药品检验2．药品名称中具有法定效力的是（）A．商品名B．通用名C．别名D．英文名3．下列属于药物剂型的是（）A．片剂B．阿司匹林C．青霉素D．布洛芬4．下列不属于药物剂型的是（）A．溶液剂B．片剂C．颗粒剂D．阿莫西林5．《中国药典》的英文缩写是（）A．ChPB．USPC．BPD．EP6．《中国药典》规定的药品质量标准属于（）A．企业标准B．行业标准C．国家药品标准D．地方标准第二章药效学与药动学（7-14题，每题1分，共8分）7．药物的内在活性是指（）A．受体数目B．药物与受体结合后激动受体的能力C．药物的脂溶性D．药物的剂量8．竞争性拮抗药的特点是（）A．可被增大剂量的激动药逆转B．增加激动药剂量也不能逆转C．与受体无亲和力D．具有内在活性9．药物表观分布容积（Vd）主要反映（）A．药物在体内的分布广度和组织结合程度B．药物的吸收速度C．药物的代谢速度D．药物的排泄速度10．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期（）A．随血药浓度升高而延长B．恒定，与血药浓度无关C．随血药浓度升高而缩短D．与血药浓度的平方成正比11．连续恒量恒速给药，达到稳态血药浓度约需（）个半衰期A．1～2B．3～5C．10～15D．20个以上12．首过效应可导致口服药物（）A．生物利用度升高B．生物利用度降低C．不受影响D．血药浓度升高13．关于血浆蛋白结合率高的药物，下列说法正确的是（）A．游离药物浓度低、作用弱，与同类药合用时可因竞争置换使作用增强B．游离药物浓度高C．作用立即增强D．无临床意义14．药物产生副作用的药理学基础是（）A．药物作用的选择性低B．药物剂量过大C．药物蓄积D．特异质反应第三章药物制剂与给药系统（15-20题，每题1分，共6分）15．散剂的特点不包括（）A．易分散、奏效快B．不宜用于易吸湿的药物C．便于婴幼儿服用D．剂量准确且完全不易吸湿16．含挥发性成分或对湿不稳定的药物制粒时，宜采用（）A．湿法制粒压片B．干法制粒压片C．加水制软材D．热熔制粒17．胶囊剂的主要优点不包括（）A．可掩盖药物的不良臭味B．可制成缓释、控释制剂C．生物利用度必定高于片剂D．可提高药物稳定性18．注射剂的质量要求不包括（）A．无菌B．无热原C．可见异物合格D．必须为无色澄清溶液19．经皮给药系统的特点是（）A．可避免肝首过效应，血药浓度平稳B．起效最快C．对皮肤无任何刺激性D．适用于所有药物20．气雾剂中抛射剂的主要作用是（）A．提供动力使药液喷出B．作为主药溶剂C．作为防腐剂D．作为稀释剂第四章药物分析与质量控制（21-26题，每题1分，共6分）21．《中国药典》含量测定中准确度最高的经典方法是（）A．紫外分光光度法B．容量分析法C．薄层色谱法D．红外分光光度法22．药品的鉴别试验主要用于（）A．判断药品的真伪B．测定含量C．检查纯度D．评价稳定性23．药品的"有关物质"检查属于（）A．性状检查B．纯度检查C．鉴别试验D．含量测定24．高效液相色谱法分离效果主要取决于（）A．检测器类型B．色谱柱（固定相）与流动相C．进样量D．实验室温度25．药物稳定性影响因素试验的目的是（）A．直接确定有效期B．考察光照、高温、高湿等因素对药物稳定性的影响C．确定溶出度D．测定含量26．药品分析中的"恒重"，一般指两次称重之差不超过（）A．0.1mgB．0.3mgC．0.5mgD．1.0mg第二部分药学专业知识（二）第一章精神与中枢神经系统用药（27-34题，每题1分，共8分）27．苯妥英钠最典型的不良反应是（）A．耳毒性B．牙龈增生C．干咳D．低血糖28．丙戊酸钠的主要不良反应是（）A．肾毒性B．骨髓抑制C．耳毒性D．肝毒性29．左旋多巴与卡比多巴合用的主要目的是（）A．增加外周脱羧B．加快药物代谢C．减轻肝毒性D．减少外周脱羧，减少不良反应并增强疗效30．苯二氮䓬类药物中毒的特效解救药是（）A．纳洛酮B．氟马西尼C．阿托品D．维生素K31．氯丙嗪的主要药理作用是（）A．激动多巴胺受体B．抑制胆碱酯酶C．阻断多巴胺受体，发挥抗精神病作用D．阻断M胆碱受体32．氯丙嗪长期应用可引起（）A．耳毒性B．低血糖C．肾损害D．锥体外系反应33．治疗阿尔茨海默病常用的药物是（）A．地西泮B．多奈哌齐C．氯丙嗪D．氟西汀34．阿片类药物依赖的替代治疗药物是（）A．美沙酮B．地西泮C．氯丙嗪D．氟西汀第二章心血管系统用药（35-42题，每题1分，共8分）35．地高辛中毒引起的心动过缓，可选用（）A．肾上腺素B．阿托品C．利多卡因D．维拉帕米36．地高辛中毒引起的室性心律失常，首选（）A．维拉帕米B．普萘洛尔C．苯妥英钠D．阿托品37．硝酸甘油最常用的给药途径是（）A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射38．β受体阻断剂禁用于（）A．高血压B．心绞痛C．心律失常D．支气管哮喘39．硝苯地平属于（）A．ACEI类B．二氢吡啶类钙通道阻滞剂C．β受体阻断剂D．利尿剂40．呋塞米的主要不良反应是（）A．高血钾B．低血糖C．低血钾D．干咳41．螺内酯的主要不良反应是（）A．高血钾B．低血钾C．低血糖D．耳毒性42．胺碘酮长期使用应特别注意（）A．耳毒性B．低血糖C．骨髓抑制D．肺纤维化和甲状腺功能异常第三章内分泌与代谢用药（43-50题，每题1分，共8分）43．格列本脲属于（）A．双胍类B．磺脲类促胰岛素分泌剂C．α-葡萄糖苷酶抑制剂D．胰岛素增敏剂44．二甲双胍禁用于（）A．肥胖型2型糖尿病B．单纯饮食控制不佳者C．严重肝肾功能不全者D．胰岛素抵抗者45．阿卡波糖的服用方法是（）A．餐前1小时服用B．餐后2小时服用C．与第一口饭同服D．睡前服用46．胰岛素的不良反应不包括（）A．低血糖B．注射部位脂肪萎缩C．过敏反应D．肝损害47．左甲状腺素钠的正确服用方法是（）A．清晨空腹服用B．与牛奶同服C．餐后立即服用D．与钙剂同服48．甲巯咪唑的主要不良反应是（）A．低血钾B．干咳C．粒细胞缺乏D．耳毒性49．阿仑膦酸钠主要用于治疗（）A．高血压B．骨质疏松症C．糖尿病D．支气管哮喘50．支气管哮喘使用糖皮质激素时的首选给药方式是（）A．吸入给药B．口服给药C．静脉注射D．肌内注射第四章抗菌药物与抗肿瘤药（51-58题，每题1分，共8分）51．青霉素过敏性休克的首选抢救药物是（）A．地塞米松B．肾上腺素C．异丙嗪D．葡萄糖酸钙52．使用青霉素前必须（）A．做肝功能检查B．测血压C．做皮肤过敏试验D．测血糖53．头孢菌素类药物与（）同用可能引起双硫仑样反应A．维生素CB．葡萄糖C．氯化钠D．乙醇54．大环内酯类抗生素的代表药物是（）A．阿莫西林B．阿奇霉素C．庆大霉素D．氯霉素55．喹诺酮类药物的禁用人群是（）A．成年人B．老年人C．18岁以下未成年人及孕妇D．男性56．万古霉素的典型不良反应是（）A．肝毒性B．骨髓抑制C．光敏反应D．耳毒性和肾毒性57．抗结核病治疗应遵循的原则是（）A．早期、联合、适量、规律、全程B．单一用药C．症状缓解即停药D．大剂量冲击治疗58．甲氨蝶呤作为抗肿瘤药，其解毒剂是（）A．亚叶酸钙B．维生素KC．纳洛酮D．阿托品第三部分药学综合知识与技能第一章药学服务与处方审核（59-66题，每题1分，共8分）59．处方审核的内容不包括（）A．规定必须做皮试的药品是否注明过敏试验结果B．处方用药与临床诊断的相符性C．药品剂量、用法的正确性D．患者的收入水平60．处方前记的内容包括（）A．药品名称B．药品用法用量C．患者姓名、性别、年龄、科别、日期等D．药品金额61．处方缩写"q.d."表示（）A．每日2次B．每日3次C．每日1次D．每晚1次62．处方缩写"p.o."表示（）A．静脉注射B．口服C．肌内注射D．外用63．静脉注射给药时，处方应注明（）A．药品价格B．生产厂家C．销售数量D．滴速64．药师调剂处方应遵循的原则是（）A．"三查七对"B．"双人复核"C．"四查十对"D．"首问负责"65．"四查十对"中的"四查"不包括（）A．查处方B．查药品C．查配伍禁忌D．查患者收入66．处方审核中发现配伍禁忌时，药师应当（）A．照方调配B．自行删除其中一种药品C．让患者自行决定D．拒绝调配并联系处方医师第二章用药指导与用药安全（67-74题，每题1分，共8分）67．舌下含服硝酸甘油时，正确的用药指导是（）A．含服后立即吞咽B．嚼碎后吞服C．用热水送服D．含服时取坐位，避免站立性低血压，含服后勿立即饮水68．服用磺胺类药物时应（）A．多饮水，防止结晶尿B．限制饮水C．与酸性饮料同服D．必须空腹服用69．服用喹诺酮类药物期间应避免（）A．饮水B．正常进食C．与含钙、镁、铝的抗酸药同服D．适当休息70．服用甲硝唑期间禁止饮酒，原因是可能引起（）A．降低疗效B．双硫仑样反应C．增加肝毒性D．过敏反应71．服用华法林期间应避免大量摄入（）A．米饭B．水果C．饮水D．富含维生素K的食物，如深绿色蔬菜72．使用吸入性糖皮质激素后应（）A．立即进食B．立即漱口，防止口腔真菌感染C．不必漱口D．立即大量饮水73．硝酸甘油片的正确储存方式是（）A．冷冻保存B．阳光直射处保存C．避光、密封、阴凉处保存D．敞口保存74．A型药品不良反应的主要特点是（）A．与剂量无关B．不可预测C．发生率极低D．与剂量相关、可预测第三章特殊人群用药（75-82题，每题1分，共8分）75．妊娠期用药安全性分级中，最安全的是（）A．A级B．X级C．C级D．D级76．妊娠期禁用的抗菌药物是（）A．青霉素B．头孢呋辛C．阿莫西林D．四环素77．哺乳期妇女使用可待因，可能引起婴儿（）A．呼吸抑制B．肝损害C．耳聋D．皮疹78．新生儿使用氯霉素可引起（）A．核黄疸B．灰婴综合征C．耳聋D．骨髓抑制79．老年人用药应遵循的原则是（）A．大剂量快速起效B．小剂量开始、个体化给药C．与成人剂量完全相同D．多种药物长期联合使用80．肝功能不全患者的用药特点是（）A．无需调整剂量B．应加大剂量C．宜多用经肝代谢的药物D．首过效应减弱、血药浓度升高，需调整剂量81．肾功能不全患者使用经肾排泄的药物应当（）A．加大剂量B．减少剂量或延长给药间隔C．不做任何调整D．一律改为肌内注射82．儿童用药时最不宜采用的给药方式是（）A．口服液B．颗粒剂C．将成人用大规格片剂直接分劈服用D．咀嚼片第四章常见疾病用药与健康管理（83-90题，每题1分，共8分）83．普通感冒的治疗原则是（）A．常规使用抗菌药物B．以对症治疗为主，不常规使用抗菌药物C．常规使用抗病毒药D．常规输液治疗84．高血压患者的用药原则是（）A．血压正常即可停药B．按需服药C．仅在头晕时服药D．长期、规律服药，不可随意停药85．2型糖尿病的综合管理措施包括（）A．仅药物治疗B．仅饮食控制C．仅运动治疗D．饮食控制、运动、药物治疗、血糖监测和健康教育86．消化性溃疡患者应避免（）A．规律饮食B．遵医嘱用药C．使用非甾体抗炎药及饮酒吸烟D．定期复查87．缺铁性贫血的治疗要点是（）A．仅输血治疗B．仅补充维生素C．不需治疗D．补充铁剂并去除病因，铁剂宜餐后服用以减少胃肠刺激88．痛风急性发作期首选（）A．别嘌醇B．秋水仙碱或非甾体抗炎药C．苯溴马隆D．丙磺舒89．支气管哮喘的长期控制药物是（）A．沙丁胺醇气雾剂B．吸入性糖皮质激素C．肾上腺素D．氨茶碱注射液90．骨质疏松症患者的健康管理措施包括（）A．仅补充钙剂B．长期卧床休息C．避免日晒D．补充钙和维生素D、适量运动、预防跌倒第四部分药事管理与法规第一章执业药师与药品监督管理（91-97题，每题1分，共7分）91．执业药师注册的有效期为（）A．3年B．5年C．1年D．10年92．执业药师的执业范围不包括（）A．药品生产B．药品经营C．药品使用D．餐饮服务93．我国负责药品监督管理的专门机构是（）A．国家药品监督管理局B．国家卫生健康委员会C．教育部D．工业和信息化部94．我国国家药品标准的核心是（）A．企业标准B．《中国药典》C．地方标准D．行业标准95．药品管理法要求药品监督管理部门应当（）A．不公开相关信息B．不开展监督检查C．建立药品追溯制度D．不进行抽查检验96．药品监管"四个最严"不包括（）A．最严谨的标准B．最严格的监管C．最严厉的处罚D．最低的药品价格97．药品上市许可持有人的责任是（）A．只负责生产环节B．只负责销售环节C．不承担质量责任D．对药品的全生命周期质量负责第二章药品研制、生产与经营管理（98-104题，每题1分，共7分）98．开展药物临床试验必须（）A．经药品监督管理部门批准并符合伦理要求B．由企业自行决定C．由医院自行决定D．无需任何审批99．药品生产企业必须按照（）组织生产A．GMPB．GSPC．GCPD．GLP100．药品批发企业经营药品必须符合（）要求A．GMPB．GSPC．GLPD．GCP101．药品经营企业销售药品时应当（）A．不开具任何凭证B．可随意加价C．开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证D．可销售假药102．药品说明书中的【用法用量】项应当（）A．仅写"遵医嘱"B．不作规定C．由患者自行确定D．详细列出用药剂量、给药方法、疗程等内容103．药品生产企业的关键人员包括（）A．仅企业负责人B．仅质量受权人C．仅销售人员D．企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人104．药品追溯制度的作用是（）A．仅统计销售数量B．仅用于收费C．仅用于广告宣传D．实现药品来源可查、去向可追、责任可究第三章药品分类管理与特殊管理药品（105-110题，每题1分，共6分）105．麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为（）A．1年B．2年C．3年D．5年106．麻醉药品、第一类精神药品的其他剂型，处方用量一般不超过（）A．1日常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量107．医疗用毒性药品处方的保存期限为（）A．1年B．2年C．3年D．5年108．药品零售企业销售第二类精神药品应当（）A．凭处方销售B．无需处方C．可随意销售D．可网上任意销售109．非处方药的专有标志是（）A．RxB．OTCC．GMPD．GSP110．红色OTC标志代表（）A．甲类非处方药B．乙类非处方药C．处方药D．特殊管理药品第四章药品广告、价格与法律责任（111-120题，每题1分，共10分）111．药品广告不得含有（）A．药品名称B．表示功效的断言或者保证C．生产企业名称D．药品批准文号112．处方药广告只能在（）发布A．电视台B．专业性医药报刊C．网络直播平台D．公交车车身113．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（）A．不得做广告B．可以做广告C．可在大众传播媒介做广告D．可随意宣传114．药品生产企业生产假药的，应当（）A．仅予警告B．不予处理C．仅处少量罚款D．没收违法生产、销售的药品和违法所得并处罚款，情节严重的吊销许可证115．生产、销售假药，情节严重、构成犯罪的，应当承担（）A．仅民事责任B．仅行政责任C．不承担责任D．刑事责任116．药品价格管理要求经营者（）A．可随意加价B．明码标价，不得价格欺诈C．可进行虚假折扣D．可不标明价格117．消费者在购买药品时依法享有（）A．仅知情权B．没有任何权利C．仅选择权D．知情权、选择权、公平交易权和依法求偿权118．药品经营企业不得（）A．明码标价B．凭处方销售处方药C．以搭售、附赠等方式销售处方药和甲类非处方药D．提供合理用药咨询119．药品监督管理部门对药品广告违法行为应当（）A．不予管理B．仅作口头警告C．仅在媒体公示D．依法查处120．假药的界定标准是（）A．药品包装破损B．超过有效期C．说明书内容不规范D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，或者以非药品冒充药品参考答案第一部分药学专业知识（一）第一章：1（B）2（B）3（A）4（D）5（A）6（C）第二章：7（B）8（A）9（A）10（B）1