武汉大学药理学试题库2

药理学总论试题库C.解离少，再吸收少，排泄快

一、单选题(在本题的每一小题备选答案中,D、解离多，再吸收多，排泄慢

只有一个答案是正确的，请把你认为正确答案E、排泄速度不变

的题号，填入题干的括号内。多选不给分。每题

标准答案:B

1分，共20分)

6.(L)促进药物生物转化的主要酹系统

L(L)药效学是研究()是()

A.药物临床疗效

A.细胞色素随P450系统

B.提高药物疗效的途径

B.葡糖醛酸转移酶

C.如何改善药物的质量

C.单胺氧化酶

D.机体如何对药物进行处置

D.辅酶n

E、药物对机体的作用及作用机制

E、水解酶

标准答案:E

标准答案:A

2.(L)药动学是研究()

7、(M)pKa是指()

A.药物在机体影响下的变化及其规律

A.药物90%解离时的pH值

B.药物如何影响机体

B.药物99%解离时的pH值

C.药物发生的动力学变化及其规律

C.约物50%解离时的pH值

D.合理用药的治疗方案

D.药物不解离时的pH值

E、药物效应动力学

E、药物全部解离时的pH值

标准答案:A

标准答案:C

3,(M)新药进行临床拭验必须提供

8、(L)药物在血浆中与血浆蛋白结合可使

()()

A.系统药理研究数据

A.药物作用增强

B.急、慢性毒性观察结果

B.药物代谢加快

新药作用谱

C.C.药物转运加快

D.LD50D.药物排泄加快

E、临床前研究资料

E、暂时失去药理活性

标准答案:E

标准答案:E

、(阿司匹林的值为、它在

4H)pKa35,9、(H)某药半衰期为10小时，一次给

pH值为7.5的肠液中可吸收约()药后，药物在体内基本消除时间为

A.1%()

B.0、1%A.1()小时左右

C.0、01%B.20小时左右

D.10%C.1天左右

E、99%D.2天左右

标准答案:CE、5天左右

5.(M)在酸性尿液中弱碱性药物标准答案:D

()10、(M)有关生物利用度，下列叙述正

A.解离少，再吸收多，排泄慢确的是()

B.解离多，再吸收少，排泄快A.药物吸收讲入血液循环的最

B.达到峰浓度时体内的总药量B.药理效应选择性低

C.达到稳态浓度时体内的总药量C.患者肝肾功能不良

D.药物吸收进入体循环的最和速度D.血药浓度过高

E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量E、特异质反应

标准答案:D标准答案:B

ll.(M)tl/2的长短取决于()I6.(L)半数有效量是指()

A.吸收速度A.临床有效量的一半

B.消除速度B.LD50

C.转化速度C.引起50%实验动物产生反应的剂量

D.转运速度D.效应强度

E、表观分布容积E、以上都不是

标准答案:B标准答案:C

I2.(L)某药物与肝药酶抑制剂合用后其17、(L)药物半数致死量(LD50)是指

效应()()

A.减弱、A.致死量的一半

B、增强B.中毒量的一半

C、不变C.杀死半数病原微生物的剂量

D、消失D.杀死半数寄生虫的剂量

E、以上都不是E、引起半数实验动物死亡的剂量

标准答案：B标准答案:E

I3.(L)临床所用的药物治疗量是指18、［H)药物的pD2大反应()

()A.药物与受体亲和力大，用药剂量小

A.有效量B.药物与受体亲和力大，用药剂量大

B.最小有效量C.药物与受体亲和力小，用药剂量大

C.半数有效量D、药物与受体亲和力小，用药剂量大

D.阈剂量E、以上均不对

E、1/2LD50标准答案:A

标准答案:A19、旧)竞争性拮抗药效价强度参数的定义

I4.(M)反映药物体内消除特点的药物是()

代谢动力学参数是()

A.使激动药效应减弱一半时的拮抗药

A.Ka、Tpcak浓度的负对数

B.Vd

B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有

C.K、CL、tl/2

效价强度的拮抗药浓度的负对数

D.Cmax

C.使用加倍浓度的激动药仍保持原有

E、AUC.F

效价强度的激动药浓度的负对数

标准答案:C

D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药

15.(L)药物产生副反应的药理学基础是浓度的负对数

()

E、使激动药效应加强一倍时的拮抗药

A.用药剂量过大浓度的负对数

标准答案:BD.与受体结合

20、（M）竞争性拮抗药的特点有（）E、由ATP酶介导

标准答案:

A.与受体结合后能产生效应ABC

2、（M）关于药物代谢，以下哪些说法是正确

B.能抑制激动药的最大效应

的（）

C、增加激动药剂量时，不能产生效应

A.药物发生化学结构改变

D.同时具有激动药的性质B.经代谢后，药物作用降低或消失

E、使激动药量效曲线平行右移，最大C、经代谢后，药物作用也可以增加

效应不变D.药物的脂溶性增加

标准答案:EE、主要由细胞色素P450催化

标准答案:

2L（L）安慰剂是一种（）ABCE

3.（H）当尿液碱性增高时（）

A.可以增加疗效的药物

A.酸性药物解离程度随之下降，药物重吸

B.阳性对照药

收增加

C.口服制剂B.酸性药物解离程度随之增高，药物重吸

D.使病人得到安慰的药物收减少

E、不具有药理活性的制剂C.碱性药物解离程度随之下降，药物重吸

标准答案：E收增加

D、碱性药物解离程度随之增高，药物重吸

22.（L）药物滥用是指（）

收减少

A.医生用药不当

E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变

B.大展长期使用某种药物

标准答案:BC

未掌握药物适应症

C.三、名词解释题（每题4分，共20分）

D.无病情根据的长期自我用药l.（L）药物效应动力学

E、采用不恰当的剂量标准答案：又称药效学，研究药物对机体的作用

标准答案:D及作用机制。

2.（L）药物代谢动力学

23、（H）连续用药后，孔体对药物反应

标准答案：又称药动学，研究药物在机体的影响

的改变不包括（）

下所发生的变化及其规律。

A.药物慢代谢型

3.（L）吸收

B.耐受型标准答案:指药物从给药部位经过细胞组成的膜

C.耐药性屏障进入血液循环的过程。

D.快速耐受型4.（M）pKa值

E、依赖性标准答案：解离常数的负对数值，弱碱性或弱酸

标准答案:A性药物在溶液中50%离子化时的pH值,

二、多选题（在本题的每一小题的备选答案中，正5.（M）离子障

确答案有两个或两个以上，请把你认为正确答标准答案：非离子型药物可以自由穿透细胞膜,

案的题号，填入题干的括号内。少选，多选不给而离子型药物被限制在细胞膜的一侧，不易穿

分。每题1分，共10分）过细胞膜，这种现象称为离子障。

l.（M）药物通过细胞膜的方式有7、6.（L）首关消除

、标准答案：药物口服吸收后，通过门静脉进

（）8

A.滤过入肝脏发生转化，使进入体循环量减少，称

B.简单扩散为首关消除。

U载体转运9、（L）分布

34.(M)效价强度标准答案：指联合应用两种或两种以上药物以

标准答案：指能引起等效反应(一般采用50%效达到增加疗效的目的。

应量)的相对浓度或剂量。47、(M)拮抗作用

35.(M)构效关系标准答案：指联合用药以到减少药物不良反应

标准答案：指药物的化学结构与药物效应之间的的目的。

关系，其中药物的化学结构包括药物的基本骨48、(M)配伍禁忌

美、活性基团、侧链长短、立体构型等。标准答案：指药物在体外配伍时宜接发生理化

36.(M)受体的相互作用而影响药效。

标准答案：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白49、(M)快速耐受性

质，能识别其周围环境中某种微量化学物质，药标准答案：指药物在短时间内反复应用数次后，

物与之结合后通过中介信息转导与放大，可触药效递减直至消失。

发生理反应与药理效应。50、(M)耐受性

37、(L)配体标准答案：指连续用药后，机体对药物的反应强

标准答案：能与受体特异性结合的物质。度递减，增加剂量可保持药效不减。

38、(M)激动药51.(M)耐药性

标准答案：能激活受体的配体称为激动药，受体标准答案：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化

激动药对相应受体有较强的亲和力，也有较强学治疗药物敏感性降低，也称抗药性。

的内在活性。52.(M)习惯性

39、(M)内源性配体标准答案：指由于停药引起的主观上不适的感觉,

标准答案：如神经递质、激素、自身活性物质等精神上渴望再次连续用药。

能与受体特异性结合的物质。53.(M)成瘾性

40、(L)拮抗药标准答案:指某些药品如吗啡用药时产生欣快感,

标准答案：能阻断受体的配体称为拮抗药。停药后会出现严重戒断症状。

41.(L)竞争性拮抗药54.(M)依赖性

标准答案：能与激动药互相竞争，与受体呈可逆标准答案：包括习惯性和成瘾性，两者都有主观

性结合的药物。需要连续用药的渴望，统称为依赖性。

42.(H)拮抗参数(pA2)55.(L)药物滥用

标准答案：使激动药剂量加倍而效应维持不变标准答案：指无病情根据的、长期大量的自我用

所需的竞争性拮抗药浓度的负对数。药。

43.(M)非竞争性拮抗药56.(M)个体差异

标准答案：与受体牢固结合，结合后分解缓慢或标准答案：同一药物在不同患者不一定能达到

呈不可逆性结合的药物；在量效曲线中Emax下相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定能

降,KD不变。达到相同的疗效，这种因人而异的药物反应称

44.(H)部分激动药为个体差异。

标准答案:药物与受体有亲和力，但内在活性有四、填空题(每题1分，共10分)

限，具有激动药与拮抗药两重性，当激动药小L(L)药物体内过程包括、

剂量时，其效应与激动药协同，达到Emax时,、及O

则与激动药竞争受体而呈竞争性拮抗作用关标准答案：吸收分布生物转化排泄

系。2,(M)一是口服药物的主要吸收部位，其特点

45.(H)药物当量与生物当量为：pH值近____________、、

标准答案：前者指不同制剂所含的药量相等；后增加药物与黏膜接触的机会。

者指药物不同制剂能达到用同血药浓度的标准答案：小肠中性黏膜吸收面广缓慢蠕动

剂量比值。3.(M)药物不良反应包括、

46.(M)协同作用

和。排泄途径有汗液、唾液、泪液、乳汁等,

标准答案：副反应毒性反应后遗效应停药反5.(M)何谓治疗效果？

应变态反应标准答案：治疗效果，也称疗效，是指药物作用

特异质反应的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理

4.(L)采用为纵坐标，为过程，使患病的机体恢复正常。

横坐标，可得出型6、(M)药物治疗效果包括那些方面，并举例说明

1：效曲线。之。

标准答案：效应药物浓度的对数值典型对称S标准答案：药物治疗效果包括①对因治疗，如用

5,(L)药物毒性反应中的“三致”包括抗生素杀灭体内致病菌：②对症治疗，某些重危

、和。急症如休克、惊厥、心力衰竭、心跳或呼吸暂停

标准答案：致癌致畸致突变等，对症治疗可能比对因治疗更为迫切。

6.(L)难以预料的不良反应有和7、(M)量效曲线通常表现的曲线形式是叶么？

标准答案：量效曲线如以药物的剂量(整体动物

标准答案：变态反应特异质反应实验)或浓度(体外实验)为横坐标，以效应强度

7、(M)长期应用激动药可使相应受体为纵坐标作图，可获得直方双曲线；如将药物浓

,这种现象称为是度改用对数值作图则呈典型的对称S型曲线。

机体对药物产生的原因之一。8、(L)试筒述受体类型。

标准答案：数目减少向下调节耐受性标准答案；受体类型包括：G蛋白耦联受体、配

体门控离子通道受体、酪氨酸激酶受体、细胞内

8、(M)长期应用拮抗药，可使相应受体

受体和其他酶类受体。

,这种现象称为,突

9、(L)受体具有哪些特征？

然停药可■产生____________o

标准答案：受体的特征有：灵敏性、特异性、饱

标准答案：数目增加向上调节反跳现象

和性、可逆性、和多样性

9、(L)药物依赖性包括和

10、(L)第二信使有哪些？

标准答案：第二信使包括：环磷腺背、环

标准答案：躯体依赖性(生理依赖性)精神依赖(cAMP)

磷鸟昔、肌醇磷脂和钙离子。

性(cGMP)

ll.(M)何谓储备受体？

五、简答题(每题4分，共24分)

标准答案：一些活性高的药物只需与一部分受体

l.(M)影响药物分布的因素有哪些？

结合就能发挥最大效能，在产生最大效能时,常

标准答案：影响药物分布的因素有：药物血浆蛋

有受体未被占领，剩余的未结合的

白结合率、组织亲和力、器官血流量、药物的95%—99%

受体称为储备受体。

pKa值及体液的pH值、细胞屏障(血脑屏障)等。

12.(L)由停药引起的不良反应有哪些？

2.(L)不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现

标准答案：由停药引起的不良反应有后遗效应

象，其后果是什么？

及回跃反应(即停药反应)。

标准答案：被置换药物的游离血药浓度增加导

致中毒；或消除加速而不表现游离型药物血药浓13、(H)由先天性酶缺乏所导致的特异度反应有

度增加。哪些？井举例说明。

标准答案：特异质反应与遗传变异有关，如伯氨

3.(H)何谓生物等效性？

睦、横胺在极少数病人中引起溶血并导致贫血，

标准答案：药品含有同一有效成分，而且剂量、

其原因是这些个体缺乏葡萄糖一一磷酸脱氢酶,

剂型和给药途径相同，则它们在药学方面应该6

这些酶是红细胞内还原型谷胱甘肽•种

是等同的。两个药学等同的药品，若它们所含的(GSH),

防止溶血的酶所必需的。

有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生

从受体角度如何解释药物耐受性的产

物等效。14.(H)

生？

4.(L)药物体内排泄途径有哪些？

标准答案：连续用药后，受体蛋白构型改变，影

标准答案：主要有肾脏排泄、消化道排泄-其他

响离子通道开放：或因受体与G蛋白亲和力降=（lI服等量药物AUC/静脉注射定量药物AUC）

低，或受体内陷而数目减少等，皆可导致耐受性X100%；由于药物剂型不同，口服吸收率不同,

产生。可以某一制剂为标准与试药比较，称为相对生

I5.（M）药理效应与治疗效果的概念是否相同？物利用度，相对生物利用度F=（试药AUC/标准

为什么？药AUC）X100%o

标准答案：药理效应与治疗效果并非同义词。有4.（M）试说明零级消除动力学与一级消除动力学

其种药理效应不一定都会产生临床疗效，如有各有何特点？

舒张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病标准答案：一级消除动力学的特点是：（1）消除速

药。率与血浆中药物浓度成正比：（2）血浆半衰期为

16.（L）药物相互作用可.表现在哪些方面？定值，与血药浓度无关；（3）是药物的主要消除方

标准答案：药物相互作用主要表现在药物效应式;（4）每隔一个tl/2给药一次，经5个1：/2血药

动力学和药物代谢动力学方面。浓度达稳态。零级消除动力学的特点是：（1）按恒

17、（L）何谓安慰剂？定速率消除，与药物浓度无关；（2）血浆半衰期不

标准答案：安慰剂一般指本身没有特殊药理活性是固定数值，与血药浓度有关；（3）当药物总量超

的中性物质，如乳糖、淀粉等制成的外形似药的过机体最大消除能力时，机体采用零级消除动

制剂。力学；（4）时量曲线用普通坐标时为直线，其斜率

18、（M）试说明耐受性与耐药性的区别。为Ko

标准答案：耐受性为机体在连续多次用药后反5.（M）试说明药物代谢动力学中的房室概念。

应性降低，要达到原来反应必需增加剂量，耐受标准答案：房室概念是将机体视为•个系统，系

性在停药后可消失，再次连续用药又可发生。耐统内部按照动力学特点分为若干房室，房室被

药性，也称抗药性，是指病原体或肿瘤细胞对反视为一个假设空间，它的划分与解剖学部位或

复应用的化学治疗药物敏感性降低。生理学功能无关，只要体内某些部位的运转速

六、论述题（每题8分，共16分）率相同，均视为同一室。

L（M）pH值与血浆蛋白对药物用互作用的影响6.（L）试述作用于受体的药物分类。

是什么？并举例说明。标准答案：通常将作用于受体的药物分为激动

标准答案：以pKa值为3.4的弱酸性药物为例,药和拮抗药。①激动药，依其内在活性大小又可

在pH值为1.4的胃液中解离1%,非解离型药物分为完全激动药和部分激动药；②拮抗药，根据

可以自由扩散通过胃黏膜细胞。如用抗酸药拮抗药与受体结合是否具有可逆性而将其分为

（NaHC03）将胃液中pH值提高至碱性，则该药竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。

几乎全部解唱，此时在胃中吸收很少。保泰松与7、（H）为什么化学结构类似的药物作用于同一受

血浆蛋白结合率高的药物如双香豆素合用，会体，呈现出激动药、拮抗药或部分激动药等不同

因竞争血浆蛋白结合部位，从而使血浆中非结性质的表现？

合型浓度增高，以致引起出血。标准答案：此类现象可采用二态模型学说解释,

2、（M）如何实施负荷剂量给药以立即达到有效血按此学说，受体蛋白有两种可以互变的构型状

药浓度抢救危重病人？态：静息状态（R）与活化状态（R*）。激动药与R

标准答案：在病情危重需要立即达到有效血药及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲

浓度时，可于开始给药时采用负荷剂量，Ass（负和力，故只有部分受体被激活而发挥较小的药

荷剂量）=CssVd=1.44tl/2RA（RA为给药速理效应。拮抗药对R和R*亲和力相等，旦结合

度），可将第一个tl/2内静脉滴注量的1.44倍在牢固，故保持静息状态时两种受体状态立衡，它

静脉滴注开始时推注入静脉，即可立即达到并不能激活受体但能阻断激动药作用。

维持Css。8、（L）从激动药的量效曲线上可直接获得哪些参

3、（L）试述绝对生物利用度与相对生物利用度有数？

何不同？标准答案：从激动药的量效曲线上可以直接获

标准答案：以口服给药为例，绝对生物利用度F得以下参数：最小有效浓度（量）、半数有效浓度

(量)、最大效应(效能)和效价强度。标准答案：长期用药引起的机体反应性变化有：

9、(L)从量效曲线上可以看出哪些特定位点？①耐受性，指机体在连续多次用药后反应性降

标准答案：量效曲线上可以看出最小有效量或最低，要达到原来反应必需增加剂量，耐受性在停

低有效浓度(也称阈剂量或阈浓度)、最大效应(也药后可消失，再次连续用药乂可发生。②耐药性,

称为效能)、半数最大效应浓度(EC50)、效价强也称抗药性，是指病原体或肿瘤细胞对反复应

度。以质反应的随剂量增加的累计阳性百分率作用的化学治疗药物敏感性降低。③依赖性，是在

图可看出半数有效量(ED50)；如效应为死亡，则长期应用某种药物后，机体对这种药物产生的

可求出半数致死量(LD50)。生理性的或精神性的依赖和需求，分为生理依

10.(H)药物在机体内产生的药理作用和效应受赖性和精神依赖性。④停药症状，也称停药综合

药物因素的影响，试说明之。征，接受药物治疗的病人在长期反复用药后突

标准答案：药物因素对药理效应的影响包括：然停药时发生。

⑴药物制剂和给药途径。同一药物由于剂型不传出神经系统药理试题

同，所引起的药物效应也会不同，通常注射药物一、单选题(在本题的每一小题备选答案口，只有

比口服吸收快，到达作用部位的时间短，因而起一个答案是正确的，请把你认为正确答案的题

效快，作用显著；药物的制备工艺和原辅料的不号，填入题干的括号内。多选不给分。每题1分)

同，也可能显著影响药物的吸收和生物利用度,L(L)胆碱能神经不包括()

如不同药厂生产的相同剂量的地高辛片，口服A.运动神经

后的血浆浓度可相差7倍；有的药物采用不同给B.全部副交感神经节前纤维

药途径时，还会产生不同的作压和用途，如硫酸C.全部交感神经节前纤维

镁。D.绝大部分交感神经节后纤维

⑵药物相互作用。两种或两种以上药物同时或E、支配汗腺的交感神经节后纤维

先后序贯应用时，药物之间相互影响和干扰，可标准答案:D

改变药物的体内过程及机体对药物的反应性,2.(M)合成多巴胺和去甲肾上腺素佗始初原

从而使药物的药理效应或毒性发生变化。主要表料是()

现在两个方面:一是不影响药物在体液中的浓度,A.谷氨酸

但改变药理作用，二是通过影响药物的吸收、分B.酪氨酸

布、代谢和排泄，改变药物在作用部位的浓度而C.蛋氨酸

影响药物作用。D.赖氨酸

U.(M)举例并分析说明药物的特异质反应。E、丝氨酸

标准答案：特异质反应是一种性质异常的药物反标准答案:B

应，通常是有害的，甚至是致命的，常与剂量无3.(H)乙酰胆碱作用的主要消除方式是

关，即使很小剂量也会发生。特异质反应通常与()

遗传变异有关，例如伯氨噬引运的溶血并导致A.被邑胺氧化酶所破坏

严重贫血，就是因为葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺B.被磷酸二酯酹破坏

乏所致。C.被胆碱酯酶破坏

12.(L)何谓安慰剂及安慰剂效应？D.被氧位甲基转移能破坏

标准答案：安慰剂一般指本身没有特殊药理活性E、被神经末梢再摄取

的中性物质，如乳糖、淀粉等制成的外形似药的标准答案:C

制剂。安慰剂效应是指非特异性药物效应和非特4、(H)去甲肾上腺素移放至突触间隙后，其

异性医疗效应，加上疾病的自然恢复，安慰剂效主要消除方式是()

应是导致药物治疗发生效果的重要影响因素之A.被苴胺氧化酶所破坏

OB.被磷酸二酯酶破坏

13.(H)长期用药后机体反应性可产生哪些变C.被胆碱酯酶破坏

化？D.被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取()

标准答案:EA.阻断瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内

5.(H)毛果芸香碱缩瞳是()压，治疗青光眼

A.激动瞳孔扩大肌的a受体，使其收缩B.阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内

B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩压，治疗背光眼

C.阻断瞳孔扩大肌的a受体，使其收缩C.兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内

D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩压，治疗青光眼

E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛D.抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳,

标准答案：B降低眼内压，治疗青光眼

6,(L)新斯的明对下列作用最强的是E、兴奋瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内

()压，治疗青光眼

A.膀胱逼尿肌兴奋标准答案:C

B.心脏抑制II.(Hi毒扁豆碱对眼的作用和应用是

C.腺体分泌增加()

D.骨骼肌兴奋A.阻断瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内

E、胃肠平滑肌兴奋压，治疗青光眼

标准答案:DB.阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内

7、(L)治疗重症肌无力，应首选()压，治疗青光眼

A.毛果芸香碱C.兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内

B.阿托品压，治疗青光眼

C.琥珀胆碱D.抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳,

D.毒扁豆碱降低眼内压，治疗青光眼

E、新斯的明E、兴奋瞳孔扩大肌Q受体，缩瞳，降低眼内

标准答案:E压，治疗青光眼

8、(H)用新斯的明治疗重症肌无力，产生了标准答案:D

胆碱能危象()12.(L)直接激动M受体药物是()

A.表示药量不足，应增加用量A.琥珀胆碱

B、表示药量过大，应减量停药B.有机磷酸酯类

C.应用中枢兴奋药对抗C.毛果芸香碱

D.应该用琥珀胆碱对抗D.毒局豆碱

E、应该用阿托品对抗E、新斯的明

标准答案:B标准答案:C

9、(M)碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制13.(L)难逆性胆碱酯酶抑制药是()

()A.琥珀胆碱

A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复B.有机磷酸酯类

合物后脱掉C.毛果芸香碱

B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯D.毒局豆碱

类结合E、新斯的明

C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑标准答案:B

制14.(M)具有直接激动N2受体和胆碱酯酶抑

D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用制作用的药物是()

E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄A.琥珀胆碱

标准答案:AB.有机磷酸酯类

10、(H)毛果芸香碱对眼的作用和应用是C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱B.抑制胆碱酯酶

E、新斯的明C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

标准答案:ED.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

15、（H）关于阿托品作用的叙述中，下面哪一E、与神经肌接头后膜的胆碱受体结合，产生

项是错误的（）较持久的除极化作用

A.治疗作用和副作用可以互相转化标准答案:E

B、口服不易吸收，必须注射给药21.（M）筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是

C.可以升高眼内压（）

D.可以加快心率A.竞争性拮抗乙酰胆碱与N2受体结合

E、解痉作用与平滑肌功能状态有关B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

标准答案:BC.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

16.（L）阿托品抗休克的主要机制是（）D.抑制胆碱酯酶

A.对抗迷走神经，使心跳加央E、中枢性肌松作用

B.兴奋中枢神经，改善呼吸标准答案:A

C.舒张血管，改善微循环22、（H）使用治疗软的琥珀胆碱时，少数人会

D、扩张支气管，增加肺通气量出现强而持久的肌松作用，其原因是（）

E、舒张冠状动脉及肾血管A.甲状腺功能低下

标准答案:CB.遗传性胆碱能酶缺乏

17、（M）阿托品能显著解除平滑肌痉挛是C、肝功能不良，使代谢减少

（）D.对衣品有变态反应

A.支气管平滑肌E、肾功能不良，药物的排泄减少

B.胆管平滑肌标准答案:B

C.胃肠平滑肌23.（Hj激动外周B受体可引起（）

D.子宫平滑肌