2026年人教版高中生物必修第三册第8章遗传学测试卷及答案

2026年人教版高中生物必修第三册第8章遗传学测试卷及答案第1页共1页2026年人教版高中生物必修第三册第8章遗传学测试卷及答案一、单项选择题（共10小题，每题2分）（每小题只有一个选项符合题意，请把正确选项的字母填在题后括号内）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的表现型及F1代自交产生F2代的基因型比例分别是A.高茎：矮茎=1：1，DD：Dd：dd=1：2：1B.高茎：矮茎=3：1，DD：Dd：dd=1：2：1C.全部高茎，DD：Dd=1：2D.全部矮茎，dd：Dd=1：2参考答案：A2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且男性发病率高于女性。该病最可能属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病参考答案：D3.在人类遗传学中，色盲属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.Y染色体遗传病参考答案：D4.下列关于基因分离定律的叙述，正确的是A.等位基因在形成配子时会分离B.等位基因在形成配子时会自由组合C.同源染色体上的非等位基因会分离D.非同源染色体上的非等位基因会自由组合参考答案：A5.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。若红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，子代的表现型及基因型比例分别是A.红眼：白眼=1：1，XWY：XwXw=1：1B.红眼：白眼=1：1，XWY：XwY：XwXw=1：1：1C.全部红眼，XWY：XwY=1：1D.全部白眼，XwXw：XwY=1：1参考答案：A6.下列关于基因自由组合定律的叙述，正确的是A.等位基因在形成配子时会分离B.非同源染色体上的非等位基因会自由组合C.同源染色体上的非等位基因会分离D.基因突变会导致性状分离参考答案：B7.在人类遗传学中，多指属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.Y染色体遗传病参考答案：A8.下列关于遗传咨询的叙述，正确的是A.遗传咨询只能预防遗传病B.遗传咨询只能治疗遗传病C.遗传咨询可以预防遗传病，但不能治疗遗传病D.遗传咨询只能治疗遗传病，不能预防遗传病参考答案：C9.在人类遗传学中，白化病属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.Y染色体遗传病参考答案：B10.下列关于遗传病的叙述，正确的是A.所有遗传病都是先天性疾病B.所有先天性疾病都是遗传病C.遗传病都是无法治愈的D.遗传病都是可以预防的参考答案：B二、填空题（共10小题，每题2分）（请把正确答案直接填写在题中横线上，填写不完整的不得分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的表现型为______，其基因型比例为______。参考答案：高茎1:12.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，且位于X染色体上。一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，子代中红眼雄果蝇的比例为______，白眼雌果蝇的比例为______。参考答案：1/41/43.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且男性发病率高于女性。该遗传病最可能属于______遗传病。参考答案：X连锁隐性4.在人类遗传学中，色盲属于______染色体上的______性遗传病。参考答案：X隐性5.若一个家庭中父母双方均正常，但生了一个患红绿色盲的孩子，则该夫妇再生一个正常男孩的概率为______。参考答案：1/46.基因突变是指DNA分子中发生的变化，其发生的时期主要是______和______。参考答案：有丝分裂间期减数第一次分裂间期7.基因重组是指在有性生殖过程中，不同来源的基因重新组合的过程，其主要发生在______和______过程中。参考答案：减数第一次分裂减数第二次分裂8.单倍体育种的原理是利用花药离体培养技术获得纯合体，其主要优点是______。参考答案：缩短育种年限，提高育种效率9.细胞凋亡是由基因调控的程序性细胞死亡过程，其主要意义在于______。参考答案：清除衰老、损伤细胞，维持组织稳态10.线粒体是有氧呼吸的主要场所，其形状通常是______，含有______和______等细胞器。参考答案：短棒状线粒体基质基内膜三、判断题（共10小题，每题2分）（正确的打“√”，错误的打“×”，把判断符号填在题后括号内）1.基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。参考答案：√2.在人类遗传病中，红绿色盲属于常染色体隐性遗传病。参考答案：×3.若一个家庭中父母双方均正常，但生了一个患红绿色盲的孩子，则该夫妇的基因型一定是BbXBXb。参考答案：×4.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。参考答案：√5.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，且位于X染色体上。一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，后代中雌性全部表现为红眼，雄性全部表现为白眼。参考答案：√6.单倍体育种的主要优点是能够明显缩短育种年限，并且能够获得纯合体。参考答案：√7.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F₂代的性状分离比为3：1。参考答案：√8.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且男性发病率高于女性，该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。参考答案：√9.在人类遗传学中，多指属于常染色体显性遗传病。参考答案：√10.遗传咨询的主要目的是对遗传病患者及其家庭提供遗传学方面的信息和建议，以预防遗传病的发生。参考答案：√四、简答题（共8小题，每题2分）（请分点作答，语言简明、要点齐全，写在对应题目下方的横线上）1.简述基因自由组合定律的实质。参考答案：①同源染色体上的等位基因分离的同时；②非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.说明人类红绿色盲属于哪种遗传病，并简述其遗传特点。参考答案：①红绿色盲属于X染色体隐性遗传病；②特点：男性患者多于女性患者，男患者不能传给儿子，但可以传给女儿；女患者可以传给女儿和儿子，但儿子不发病。3.列举人类遗传病的主要类型，并分别说明其遗传方式。参考答案：①单基因遗传病：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传；②多基因遗传病：由多个基因共同作用和环境因素影响引起的；③染色体异常遗传病：由染色体数目或结构异常引起的。4.简述遗传咨询的主要目的和意义。参考答案：①遗传咨询的主要目的是对遗传病患者及其家庭提供遗传学方面的信息；②帮助患者了解疾病的遗传方式、发病风险、预防措施和治疗手段；③提供生育指导，帮助家庭做出informeddecision。5.分析单倍体育种的主要优点及其在育种实践中的应用。参考答案：①优点：能够明显缩短育种年限，获得纯合体；②应用：广泛应用于杂交育种，快速获得优良品种。6.比较基因突变和基因重组的区别，并说明各自的意义。参考答案：①基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，导致基因结构的改变；基因重组是指在有性生殖过程中，不同来源的基因重新组合的过程；②基因突变是新基因的来源，为生物进化提供原材料；基因重组可以产生新的基因型，增加生物的多样性。7.简述细胞膜的流动镶嵌模型的主要特点。参考答案：①细胞膜的主要组成成分是蛋白质和脂质；②细胞膜的基本骨架是磷脂双分子层；③蛋白质分子镶嵌在磷脂双分子层中，有的镶嵌在表面，有的贯穿整个双层，有的嵌入其中；④细胞膜具有流动性和选择性。8.分析人类多指病属于哪种遗传病，并简述其遗传特点。参考答案：①人类多指病属于常染色体显性遗传病；②特点：患者表现为手指或足趾数目增多，通常为显性遗传，男女发病率相近，患者可以传给后代。五、应用题（共8小题，每题3分）（请写出必要的文字说明、方程式和重要的演算步骤，只写最后结果不得分）1.某研究机构调查了某地区2000名成年人的身高与遗传因素的关系，发现父母双方均高，其子女身高为170cm的概率为0.8；父母一方高一方矮，其子女身高为170cm的概率为0.5；父母双方均矮，其子女身高为170cm的概率为0.1。已知该地区成年男性身高为175cm，成年女性身高为165cm。请根据遗传学原理，计算在该地区随机抽取一名成年男性，其父母双方均高且其身高为175cm的概率是多少？参考答案：0.0042.某种遗传病由一对等位基因（A和a）控制，遵循孟德尔遗传规律。已知该病在男性中的发病率为1/1000，女性中的发病率为1/2000。请计算：（1）该病在男性中的携带者概率是多少？（2）该病在女性中的携带者概率是多少？参考答案：（1）1/199；（2）1/1993.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。现用纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1代的表现型及其比例为高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=9:3:3:1。请根据遗传学原理，回答以下问题：（1）F1代中高茎红花的基因型有哪些？（2）F1代中矮茎白花的基因型有哪些？（3）若F1代中高茎红花植株自交，请计算其子代中矮茎白花植株的比例是多少？参考答案：（1）DDRR、DDRr；（2）ddRR、ddRr；（3）1/164.某种遗传病由常染色体上的隐性基因（b）控制，其发病率在一般人群中为1/10000。现有一对表现型正常的夫妇，已知男方家族中有一名远亲患有该病。请根据遗传学原理，回答以下问题：（1）该夫妇生育一个患该病孩子的概率是多少？（2）若该夫妇已经生育了一个表现型正常的女儿，请计算他们再生育一个患该病孩子的概率是多少？参考答案：（1）1/19900；（2）1/3985.某种遗传病由X染色体上的隐性基因（X^b）控制，男性发病率高于女性。现有一名女性患者与一名表现型正常的男性生育了一个儿子，该儿子患有该病。请根据遗传学原理，回答以下问题：（1）该女性患者的基因型是什么？（2）该男性患者的基因型是什么？（3）若该夫妇再生育一个孩子，请计算该孩子患该病的概率是多少？参考答案：（1）X^bX^b；（2）X^bY；（3）1/46.某种遗传病由常染色体上的显性基因（A）控制，但存在不完全显性。纯合显性个体表现型为A，杂合个体表现型为B，纯合隐性个体表现型为C。现有一对表现型为B的夫妇生育了一个表现型为C的孩子。请根据遗传学原理，回答以下问题：（1）该夫妇的基因型分别是什么？（2）若该夫妇再生育一个孩子，请计算该孩子表现型为A、B、C的概率分别是多少？参考答案：（1）AaAa、AaAa；（2）1/4、1/2、1/47.某种遗传病由常染色体上的显性基因（E）控制，但存在共显性。纯合显性个体表现型为EE，杂合个体表现型为Ee，纯合隐性个体表现型为ee。现有一对表现型为Ee的夫妇生育了一个表现型为ee的孩子。请根据遗传学原理，回答以下问题：（1）该夫妇的基因型分别是什么？（2）若该夫妇再生育一个孩子，请计算该孩子表现型为EE、Ee、ee的概率分别是多少？参考答案：（1）EeEe、EeEe；（2）1/4、1/2、1/48.某种遗传病由X染色体上的显性基因（X^A）控制，男性发病率高于女性。现有一名女性患者与一名表现型正常的男性生育了一个女儿，该女儿表现型正常。请根据遗传学原理，回答以下问题：（1）该女性患者的基因型是什么？（2）该男性患者的基因型是什么？（3）若该夫妇再生育一个孩子，请计算该孩子患该病的概率是多少？参考答案：（1）X^AX^b；（2）X^AY；（3）1/4标准答案与解析一、单项选择题1.参考答案：A解析：本题考查孟德尔豌豆杂交实验。纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全部表现为高茎（Dd），基因型比例为DD：Dd=1：2。F1代自交产生F2代，根据基因分离定律，Dd自交会产生DD、Dd、dd三种基因型，比例为1：2：1。因此，F1代的表现型为高茎，F2代的基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1。选项A正确，选项B错误，选项C错误，选项D错误。2.参考答案：D解析：本题考查X染色体隐性遗传病。男性发病率高于女性，说明该病与性别相关，且男性患者多于女性患者。男性只有一个X染色体，如果携带致病基因，就会表现出症状。女性有两个X染色体，只有两个X染色体都携带致病基因才会表现出症状，因此女性发病率低于男性。符合X染色体隐性遗传病的特点。选项D正确，选项A、B、C错误。3.参考答案：D解析：本题考查X染色体隐性遗传病。色盲是一种遗传病，由位于X染色体上的隐性基因控制。男性只有一个X染色体，如果携带致病基因，就会表现出症状。女性有两个X染色体，只有两个X染色体都携带致病基因才会表现出症状，因此女性发病率低于男性。符合X染色体隐性遗传病的特点。选项D正确，选项A、B、C错误。4.参考答案：A解析：本题考查基因分离定律。基因分离定律指出，在形成配子时，等位基因会分离，分别进入不同的配子中。这是孟德尔遗传学的基本定律之一。选项A正确，选项B错误，选项C错误，选项D错误。5.参考答案：A解析：本题考查X染色体隐性遗传病。红眼（W）对白眼（w）为显性，位于X染色体上。红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）杂交，子代基因型为XWXw（红眼雌性）、XwY（白眼雄性），比例为1：1。因此，子代的表现型为红眼：白眼=1：1，基因型比例为XWY：XwXw=1：1。选项A正确，选项B错误，选项C错误，选项D错误。6.参考答案：B解析：本题考查基因自由组合定律。基因自由组合定律指出，在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因会自由组合。这是孟德尔遗传学的另一个基本定律。选项B正确，选项A、C、D错误。7.参考答案：A解析：本题考查常染色体显性遗传病。多指是一种遗传病，由位于常染色体上的显性基因控制。男性女性发病率相近，符合常染色体显性遗传病的特点。选项A正确，选项B、C、D错误。8.参考答案：C解析：本题考查遗传咨询。遗传咨询可以预防遗传病，但不能治疗遗传病。遗传咨询可以通过检测、诊断、指导生育等方式，降低遗传病的发生率。选项C正确，选项A、B、D错误。9.参考答案：B解析：本题考查常染色体隐性遗传病。白化病是一种遗传病，由位于常染色体上的隐性基因控制。男性女性发病率相近，符合常染色体隐性遗传病的特点。选项B正确，选项A、C、D错误。10.参考答案：B解析：本题考查遗传病。先天性疾病是指出生前就存在的疾病，不一定都是遗传病。例如，先天性心脏病可能是由于环境因素引起的。遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病，不一定都是先天性疾病。例如，某些遗传病可能在成年后才表现出症状。因此，选项B正确，选项A、C、D错误。二、填空题1.参考答案：高茎1:1解析：本题考查孟德尔豌豆杂交实验。纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的表现型均为高茎（显性性状），基因型均为Dd。F1代的基因型比例为1:1（Dd:Dd），表现型比例为100%高茎。2.参考答案：1/41/4解析：本题考查伴X染色体隐性遗传病。红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）杂交，子代基因型为XWXw（红眼雌果蝇）、XWY（红眼雄果蝇）、XwY（白眼雄果蝇）、XwXw（白眼雌果蝇）。子代中红眼雄果蝇的比例为1/4，白眼雌果蝇的比例为1/4。3.参考答案：X连锁隐性解析：本题考查遗传病类型。男性发病率高于女性，且由一对等位基因控制，最可能是X连锁隐性遗传病，如红绿色盲。4.参考答案：X隐性解析：本题考查色盲遗传。色盲属于X染色体上的隐性遗传病，男性发病率高于女性。5.参考答案：1/4解析：本题考查遗传概率计算。父母双方均正常，但生了一个患红绿色盲的孩子，则夫妇的基因型均为XWY和XwXw。再生一个正常男孩的概率为1/4（XWXw或XWY）×1/2（男孩）=1/4。6.参考答案：有丝分裂间期减数第一次分裂间期解析：本题考查基因突变时期。基因突变主要发生在DNA复制时期，即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。7.参考答案：减数第一次分裂减数第二次分裂解析：本题考查基因重组时期。基因重组主要发生在减数第一次分裂（同源染色体分离时）和减数第二次分裂（姐妹染色单体分离时）。8.参考答案：缩短育种年限，提高育种效率解析：本题考查单倍体育种优点。单倍体育种可以快速获得纯合体，缩短育种年限，提高育种效率。9.参考答案：清除衰老、损伤细胞，维持组织稳态解析：本题考查细胞凋亡意义。细胞凋亡可以清除衰老、损伤细胞，维持组织稳态，防止肿瘤发生。10.参考答案：短棒状线粒体基质基内膜解析：本题考查线粒体结构。线粒体形状通常是短棒状，含有线粒体基质和基内膜等细胞器。三、判断题1.参考答案：√解析：本题考查基因自由组合定律的实质。基因自由组合定律的实质是在减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。该说法正确。2.参考答案：×解析：本题考查人类遗传病中的红绿色盲遗传方式。红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，而不是常染色体隐性遗传病。该说法错误。3.参考答案：×解析：本题考查人类遗传病中的红绿色盲遗传。若一个家庭中父母双方均正常，但生了一个患红绿色盲的孩子，则该夫妇的基因型可能是BbXBXb或BbXBXb。该说法错误。4.参考答案：√解析：本题考查基因突变的定义。基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。该说法正确。5.参考答案：√解析：本题考查伴X染色体遗传。果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，且位于X染色体上。一只红眼雄果蝇（XWY）与一只白眼雌果蝇（XwXw）杂交，后代中雌性全部表现为红眼（XWXw），雄性全部表现为白眼（XwY）。该说法正确。6.参考答案：√解析：本题考查单倍体育种的主要优点。单倍体育种的主要优点是能够明显缩短育种年限，并且能够获得纯合体。该说法正确。7.参考答案：√解析：本题考查孟德尔豌豆杂交实验。在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F₂代的性状分离比为3：1。该说法正确。8.参考答案：√解析：本题考查遗传病的遗传方式。某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且男性发病率高于女性，该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。该说法正确。9.参考答案：√解析：本题考查人类遗传病中的多指遗传。在人类遗传学中，多指属于常染色体显性遗传病。该说法正确。10.参考答案：√解析：本题考查遗传咨询的主要目的。遗传咨询的主要目的是对遗传病患者及其家庭提供遗传学方面的信息和建议，以预防遗传病的发生。该说法正确。四、简答题1.参考答案：①同源染色体上的等位基因分离的同时；②非同源染色体上的非等位基因自由组合。解析：本题考查基因自由组合定律。基因自由组合定律的实质是在减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，导致后代性状的多样性。该定律是遗传学三大基本定律之一，揭示了控制不同性状的基因在遗传过程中的行为规律。2.参考答案：①红绿色盲属于X染色体隐性遗传病；②特点：男性患者多于女性患者，男患者不能传给儿子，但可以传给女儿；女患者可以传给女儿和儿子，但儿子不发病。解析：本题考查人类遗传病。红绿色盲是位于X染色体上的隐性遗传病，男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，若携带致病基因则发病；女性有两个X染色体，需两个致病基因才发病。男患者不能将致病基因传给儿子，但可以传给女儿，女儿成为携带者；女患者可以传给女儿和儿子，儿子会从母亲那里继承X染色体，若继承致病基因则发病，女儿成为携带者或患者。3.参考答案：①单基因遗传病：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传；②多基因遗传病：由多个基因共同作用和环境因素影响引起的；③染色体异常遗传病：由染色体数目或结构异常引起的。解析：本题考查人类遗传病的主要类型。人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病又分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传和X染色体隐性遗传；多基因遗传病由多个基因共同作用和环境因素影响引起；染色体异常遗传病由染色体数目或结构异常引起。4.参考答案：①遗传咨询的主要目的是对遗传病患者及其家庭提供遗传学方面的信息；②帮助患者了解疾病的遗传方式、发病风险、预防措施和治疗手段；③提供生育指导，帮助家庭做出informeddecision。解析：本题考查遗传咨询。遗传咨询的主要目的是对遗传病患者及其家庭提供遗传学方面的信息，帮助患者了解疾病的遗传方式、发病风险、预防措施和治疗手段，并提供生育指导，帮助家庭做出informeddecision，减少遗传病的发生。5.参考答案：①优点：能够明显缩短育种年限，获得纯合体；②应用：广泛应用于杂交育种，快速获得优良品种。解析：本题考查单倍体育种。单倍体育种的主要优点是能够明显缩短育种年限，因为单倍体植株高度不育，可以直接用于杂交，获得纯合体，从而快速获得优良品种。单倍体育种广泛应用于杂交育种，能够显著提高育种效率。6.参考答案：①基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，导致基因结构的改变；基因重组是指在有性生殖过程中，不同来源的基因重新组合的过程；②基因突变是新基因的来源，为生物进化提供原材料；基因重组可以产生新的基因型，增加生物的多样性。解析：本题考查基因突变和基因重组的区别。基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，导致基因结构的改变，是新基因的来源，为生物进化提供原材料；基因重组是指在有性生殖过程中，不同来源的基因重新组合的过程，可以产生新的基因型，增加生物的多样性。两者都是生物变异的重要来源，但机制和意义不同。7.参考答案：①细胞膜的主要组成成分是蛋白质和脂质；②细胞膜的基本骨架是磷脂双分子层；③蛋白质分子镶嵌在磷脂双分子层中，有的镶嵌在表面，有的贯穿整个双层，有的嵌入其中；④细胞膜具有流动性和选择性。解析：本题考查细胞膜的流动镶嵌模型。细胞膜的流动镶嵌模型认为细胞膜的主要组成成分是蛋白质和脂质，细胞膜的基本骨架是磷脂双分子层，蛋白质分子镶嵌在磷脂双分子层中，有的镶嵌在表面，有的贯穿整个双层，有的嵌入其中，细胞膜具有流动性和选择性，能够进行物质运输、信号传导等功能。8.参考答案：①人类多指病属于常染色体显性遗传病；②特点：患者表现为手指或足趾数目增多，通常为显性遗传，男女发病率相近，患者可以传给后代。解析：本题考查人类多指病。人类多指病属于常染色体显性遗传病，患者表现为手指或足趾数目增多，通常为显性遗传，男女发病率相近，患者可以传给后代，若父母一方患病，后代发病概率为50%。五、应用题1.参考答案：0.004解析：本题考查遗传概率计算。根据题意，父母双方均高且子女身高为175cm的概率为0.8×0.8=0.64。在该地区成年男性身高为175cm的概率为1/175，成年女性身高为165cm的概率为1/165。因此，在该地区随机抽取一名成年男性，其父母双方均高且其身高为175cm的概率为0.64×(1/175)=0.004。2.参考答案：（1）1/199；（2）1/199解析：本题考查遗传病发病率与携带者概率计算。该病在男性中的发病率为1/1000，即aa的概率为1/1000。因此，男性中Aa的概率为1-1/1000=999/1000。男性携带者概率