2026年药师资格考试初级药师相关专业知识综合试题及答案

2026年药师资格考试初级药师相关专业知识综合试题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中只有1个最符合题意）1.下列关于药剂学概念的表述，正确的是A.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性应用技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学D.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学E.研究药物制剂的处方设计、制备工艺和质量控制的综合性应用技术科学答案：A解析：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，核心涵盖5个维度，A选项表述完整准确，其余选项均存在维度缺失。2.下列剂型中属于经胃肠道给药的是A.注射剂B.气雾剂C.糖浆剂D.贴膜剂E.滴鼻剂答案：C解析：经胃肠道给药指给药后药物经胃肠道黏膜吸收进入体循环的剂型，糖浆剂为口服制剂，口服后经胃肠道吸收；其余选项均为非经胃肠道给药途径，可避免肝脏首过效应。3.药物剂型与疗效关系的表述，错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响药物的疗效答案：D解析：药物的治疗作用由药物本身的化学结构决定，剂型可通过影响药物的体内过程调节疗效、作用速度、毒副作用，但不能决定药物的固有治疗作用。4.粉体学中，用于评价粉体流动性的核心参数是A.接触角B.休止角C.CRHD.空隙率E.比表面积答案：B解析：休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面的夹角，休止角越小，粉体流动性越好，是评价粉体流动性的常用指标；接触角评价润湿性，CRH是临界相对湿度，评价粉体吸湿性。5.制备混悬剂时加入的助悬剂阿拉伯胶，其作用机制是A.降低液体介质的黏度B.增加分散介质的黏度，同时在微粒表面形成保护膜C.降低界面张力D.使微粒表面ζ电位升高E.使微粒表面ζ电位降低答案：B解析：阿拉伯胶属于天然高分子助悬剂，一方面可增加分散介质的黏度，降低微粒沉降速度；另一方面可吸附在微粒表面形成机械保护膜，防止微粒聚集，提高混悬剂稳定性。6.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为A.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败答案：A解析：分层又称乳析，是乳剂分散相和连续相密度差导致的分散相粒子上浮或下沉的现象，属于可逆性稳定性问题，经振摇可恢复均匀。7.下列灭菌法中属于湿热灭菌法，且灭菌效力最强的是A.流通蒸汽灭菌法B.热压灭菌法C.低温间歇灭菌法D.煮沸灭菌法E.干热空气灭菌法答案：B解析：热压灭菌法是在密闭高压灭菌器内，利用高压饱和蒸汽杀灭微生物的方法，蒸汽潜热大、穿透力强，是目前制剂生产中应用最广泛、灭菌效力最强的湿热灭菌法，适用于耐高温耐高压的药物制剂、玻璃容器等的灭菌。8.注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.无可见异物D.等渗或略偏高渗E.不得加入抑菌剂答案：E解析：静脉给药与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射液不得添加抑菌剂，多剂量注射剂、肌内注射剂等可在规定浓度范围内加入适宜抑菌剂，E选项表述绝对，不属于注射剂通用质量要求。9.可用于制备缓释、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是A.硬脂醇B.单硬脂酸甘油酯C.乙基纤维素D.羟丙甲纤维素E.聚乙烯答案：D解析：羟丙甲纤维素（HPMC）属于亲水凝胶骨架材料，遇水后形成凝胶层，通过药物扩散和凝胶层溶蚀控制药物释放；硬脂醇、单硬脂酸甘油酯属于溶蚀性骨架材料，乙基纤维素、聚乙烯属于不溶性骨架材料。10.下列适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲淀粉钠D.糊精E.聚维酮答案：C解析：羧甲淀粉钠（CMS-Na）是常用的高效崩解剂，吸水后体积可膨胀200~300倍，崩解性能优异；微晶纤维素可作为干黏合剂，有一定崩解作用但不是核心崩解剂，甘露醇、糊精为填充剂，聚维酮为黏合剂。11.药物经皮吸收的主要屏障是A.角质层B.真皮层C.皮下组织D.毛囊E.皮脂腺答案：A解析：皮肤的角质层是类脂膜结构，致密坚韧，是药物经皮吸收的主要限速屏障；毛囊、皮脂腺等附属器是药物透过皮肤的次要途径，仅在吸收初期发挥作用。12.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括A.温度B.pHC.光线D.空气中的氧E.金属离子答案：B解析：pH属于影响药物制剂稳定性的处方因素，外界因素包括温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。13.药品质量标准中，收载药品外观、臭味、溶解度等内容的项目是A.鉴别B.检查C.性状D.含量测定E.类别答案：C解析：《中国药典》正文品种项下的性状项主要记载药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等，反映药品的固有物理特性。14.下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.盐酸普鲁卡因D.苯巴比妥E.地西泮答案：C解析：盐酸普鲁卡因结构中含有游离的芳伯氨基，可在盐酸酸性条件下与亚硝酸钠发生重氮化反应，生成的重氮盐再与碱性β-萘酚偶合生成橙红色偶氮化合物；对乙酰氨基酚结构中为潜在芳伯氨基，需水解后才可发生重氮化-偶合反应。15.《中国药典》（2025年版）规定，称取“2.00g”时，取样范围是A.1.95~2.05gB.1.995~2.005gC.1.9~2.1gD.1.9995~2.0005gE.2.0~2.1g答案：B解析：药典规定的取样精度：称取“0.1g”指0.06~0.14g；称取“2g”指1.5~2.5g；称取“2.0g”指1.95~2.05g；称取“2.00g”指1.995~2.005g。16.药事管理的核心是A.药品监督管理B.药事组织管理C.药学技术人员管理D.药品注册管理E.药品生产经营管理答案：A解析：药事管理是指国家对药品及药事活动中各环节的监督管理，核心是通过行政、法律、技术手段保障公众用药安全、有效、可及，其中药品监督管理是核心内容。17.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列不属于假药范畴的是A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品C.变质的药品D.药品所标明的适应症超出规定范围E.被污染的药品答案：E解析：根据2019版《药品管理法》，被污染的药品属于劣药范畴；其余选项均为假药或按假药论处的情形。18.处方药与非处方药分类管理的依据是A.药品的剂型B.药品的给药途径C.药品的安全性、有效性、使用便利性D.药品的价格E.药品的生产企业资质答案：C解析：我国根据药品的安全性、有效性、使用是否便利，对药品实行处方药与非处方药分类管理，处方药需凭执业医师处方才可调配、购买和使用，非处方药无需处方可自行判断购买使用。19.麻醉药品处方的印刷用纸颜色为A.白色B.淡黄色C.淡红色D.淡绿色E.淡蓝色答案：C解析：处方管理办法规定：普通处方印刷用纸为白色；急诊处方为淡黄色，右上角标注“急诊”；儿科处方为淡绿色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”。20.下列药品中，无需按特殊管理药品管理的是A.三唑仑B.阿托品C.美沙酮D.生川乌E.疫苗答案：B解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、兴奋剂等；三唑仑属于第一类精神药品，美沙酮属于麻醉药品，生川乌属于医疗用毒性中药品种，疫苗属于生物制品，不属于特殊管理药品范畴；阿托品普通制剂不属于特殊管理药品，仅阿托品原料药及含量较高的制剂按医疗用毒性药品管理，常规临床使用的阿托品注射液、片剂不属于特殊管理范畴。21.某片剂标示量为0.5g，测得平均片重为0.5012g，每片含量为0.4987g，其含量占标示量的百分比为A.99.50%B.99.74%C.100.26%D.99.87%E.100.12%答案：B解析：含量占标示量百分比=（每片实际含量/标示量）×100%=（0.4987/0.5）×100%=99.74%。22.下列关于胶囊剂特点的表述，错误的是A.可掩盖药物的不良臭味B.可提高药物的稳定性C.可实现药物的定位释放D.水溶液或稀乙醇溶液适宜填充入硬胶囊E.起效较丸剂快答案：D解析：硬胶囊壳的主要成分为明胶，水溶液或稀乙醇溶液会使囊壁溶化，因此不宜填充；易风化、易吸湿的药物也不宜填充入胶囊。23.制备维生素C注射液时，为防止药物氧化，采取的措施不包括A.通入惰性气体二氧化碳或氮气B.加入抗氧剂亚硫酸氢钠C.加入金属离子络合剂EDTA-2NaD.调节pH至6.0~6.2E.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌答案：D解析：维生素C在酸性条件下稳定，制备时需调节pH至6.0~6.2会加速氧化，正确pH范围为5.8~6.0以下，通常调节pH至5.0~6.0。24.下列属于天然乳化剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.西黄蓍胶D.硬脂酸钠E.卖泽类答案：C解析：西黄蓍胶属于天然高分子乳化剂，亲水胶体，可形成O/W型乳剂；其余选项均为合成乳化剂，十二烷基硫酸钠、硬脂酸钠为阴离子型乳化剂，聚山梨酯、卖泽为非离子型乳化剂。25.药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.胃肠道D.肺E.皮肤答案：B解析：肝脏是药物代谢的最主要器官，含有丰富的药物代谢酶系，绝大多数药物的Ⅰ相、Ⅱ相代谢反应在肝脏完成；肾脏是药物排泄的主要器官。26.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是A.聚乙二醇B.甘油明胶C.可可豆脂D.泊洛沙姆E.聚山梨酯61答案：C解析：可可豆脂是天然油脂性栓剂基质，具有同质多晶性，熔点接近体温；其余选项均为水溶性栓剂基质。27.气雾剂的抛射剂氟利昂替代品中，目前应用最广泛的氢氟烷烃类是A.丙烷B.异丁烷C.七氟丙烷D.压缩二氧化碳E.压缩氮气答案：C解析：七氟丙烷（HFA-227）、四氟乙烷（HFA-134a）是目前替代氟利昂类抛射剂的主流氢氟烷烃类，不含氯原子，对臭氧层无破坏作用；丙烷、异丁烷属于碳氢化合物抛射剂，压缩二氧化碳、氮气属于压缩气体类抛射剂。28.下列不属于浸出制剂的是A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.注射剂E.煎膏剂答案：D解析：浸出制剂是指用适宜的溶剂和方法，提取药材中有效部位或有效成分制成的供内服或外用的制剂，注射剂是从剂型角度分类的无菌制剂，不属于传统浸出制剂范畴。29.医疗机构配制的制剂，应当是A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.本单位临床需要的品种C.市场上供应不足的品种D.本单位科研需要的品种E.市场上没有供应的品种答案：A解析：《药品管理法》规定，医疗机构制剂仅限于本单位临床需要而市场上没有供应的品种，不得在市场上销售，不得发布医疗机构制剂广告。30.药品不良反应的英文缩写是A.GMPB.GSPC.ADRD.OTCE.GLP答案：C解析：ADR是AdverseDrugReaction的缩写，即药品不良反应；GMP是药品生产质量管理规范，GSP是药品经营质量管理规范，OTC是非处方药，GLP是药物非临床研究质量管理规范。31.根据《处方管理办法》，普通处方的用量一般不得超过A.1日用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量E.30日用量答案：C解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。32.下列关于表面活性剂毒性大小排序，正确的是A.非离子型>阴离子型>阳离子型B.阳离子型>阴离子型>非离子型C.阴离子型>阳离子型>非离子型D.非离子型>阳离子型>阴离子型E.阴离子型>非离子型>阳离子型答案：B解析：表面活性剂的毒性顺序一般为：阳离子型表面活性剂>阴离子型表面活性剂>非离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂口服毒性最小，两性离子型表面活性剂毒性低于阳离子型，高于阴离子型。33.药物的有效期是指药物含量降解为初始含量的多少所对应的时间A.99%B.95%C.90%D.50%E.10%答案：C解析：药物稳定性研究中，通常将药物含量降低至标示量90%所需的时间定义为药物的有效期（t0.9）。34.下列杂质检查项目中，属于特殊杂质的是A.阿司匹林中的游离水杨酸B.药物中的重金属C.药物中的砷盐D.药物中的炽灼残渣E.药物中的干燥失重答案：A解析：特殊杂质是指特定药物在生产和贮藏过程中引入的杂质，与药物本身的结构和性质密切相关；阿司匹林中的游离水杨酸是阿司匹林水解产生的特有杂质，其余选项均为一般杂质。35.负责全国药品注册管理工作的部门是A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.国家医疗保障局D.国家发展和改革委员会E.中国食品药品检定研究院答案：B解析：国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作，负责药物临床试验、药品上市许可、药品再注册等审批管理。36.下列抗菌药物中，按照处方权管理要求，属于特殊使用级的是A.头孢呋辛B.左氧氟沙星C.美罗培南D.阿莫西林E.头孢曲松答案：C解析：美罗培南属于碳青霉烯类抗菌药物，为特殊使用级抗菌药物，需经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权的医师开具处方；其余选项均为非限制使用级或限制使用级抗菌药物。37.药物临床试验中，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的阶段是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验答案：B解析：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验；Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性；Ⅲ期是治疗作用确证阶段；Ⅳ期是上市后应用研究阶段。38.下列片剂中，需要检查融变时限的是A.咀嚼片B.分散片C.阴道片D.口崩片E.肠溶片答案：C解析：融变时限是检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下融化、软化或溶散的时间指标；咀嚼片不检查崩解时限，分散片、口崩片检查崩解时限，肠溶片检查释放度。39.下列关于热原性质的表述，错误的是A.耐热性B.滤过性C.水溶性D.挥发性E.可被吸附答案：D解析：热原的性质包括耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、可吸附性、可被强酸强碱强氧化剂破坏等；热原本身不挥发，因此可通过蒸馏法制备无热原注射用水。40.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中，处方审核人员应当具备的资质是A.药学中专以上学历B.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历C.执业药师资格D.药士以上专业技术职称E.药师以上专业技术职称答案：C解析：GSP规定，药品零售企业的处方审核人员必须为依法经资格认定的执业药师，负责处方审核，指导合理用药。二、配伍选择题（共20题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个最佳答案）[41~43]A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.防腐剂E.矫味剂41.乙醇属于42.甘油属于43.液状石蜡属于答案：41.C42.A43.B解析：常用溶剂按极性分类：极性溶剂包括水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂包括乙醇、丙二醇、聚乙二醇等；非极性溶剂包括脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。[44~46]A.裂片B.松片C.黏冲D.片重差异超限E.崩解超限44.片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为45.片剂受到震动或放置时，从腰间开裂或顶部脱落一层的现象称为46.压片时因颗粒含水量过高、润滑剂用量不足易导致的问题是答案：44.B45.A46.C解析：松片的核心表现是片剂硬度不足，易散碎；裂片主要因物料塑性差、压力分布不均导致；黏冲主要因颗粒吸湿、润滑剂用量不足、冲头表面粗糙导致。[47~49]A.有效期1年B.有效期2年C.有效期3年D.有效期4年E.有效期5年47.麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为48.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为49.普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为答案：47.C48.B49.A解析：处方管理办法规定，普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。[50~52]A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.润湿剂50.制备片剂时，淀粉浆常用作51.制备片剂时，硬脂酸镁常用作52.制备片剂时，乳糖常用作答案：50.B51.D52.C解析：淀粉浆是最常用的黏合剂，黏合力强，适用于大多数药物片剂；硬脂酸镁是常用的疏水性润滑剂，润滑效果好；乳糖是优良的填充剂，流动性、可压性好，无吸湿性。[53~55]A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局药品评价中心E.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心53.负责组织编制与修订《中国药典》的机构是54.负责药品上市注册申请技术审评的机构是55.承担执业药师职业资格考试、注册管理等工作的机构是答案：53.B54.C55.E解析：国家药典委员会负责国家药品标准的制定、修订，组织《中国药典》编制工作；药品审评中心负责药品上市许可、补充申请等的技术审评工作；执业药师资格认证中心承担执业药师资格考试、注册、继续教育管理等相关工作。[56~58]A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应56.阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干、心悸属于57.长期应用广谱抗生素导致的二重感染属于58.服用巴比妥类催眠药后次日出现的乏力、困倦属于答案：56.A57.B58.D解析：副作用是治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应，是药物固有的药理作用；毒性反应是剂量过大或体内药物蓄积过多时发生的危害性反应，二重感染属于长期用药导致的继发性毒性反应；后遗效应是停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。[59~60]A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP59.适用于药品生产全过程质量管理的规范是60.适用于药品经营环节质量管理的规范是答案：59.A60.B解析：GMP是《药品生产质量管理规范》，规范药品生产全过程；GSP是《药品经营质量管理规范》，规范药品采购、储存、销售、运输等经营环节。三、多项选择题（共20题，每题2分，每题的备选项中有2个或2个以上符合题意，错选、少选不得分）61.下列属于药剂学分支学科的有A.工业药剂学B.物理药剂学C.生物药剂学D.药物动力学E.临床药学答案：ABCD解析：药剂学的传统分支学科包括工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学、药用高分子材料学等，临床药学是药学学科的独立分支，不属于药剂学核心分支。62.液体制剂中常用的防腐剂有A.羟苯酯类B.苯甲酸钠C.山梨酸D.苯扎溴铵E.醋酸氯己定答案：ABCDE解析：液体制剂常用防腐剂包括：①酸碱及其盐类：苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾；②对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）；③季铵盐类：苯扎溴铵；④醇类：三氯叔丁醇、苯乙醇；⑤其他：醋酸氯己定、邻苯基苯酚等。63.下列属于注射剂中常用抗氧剂的有A.亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.焦亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.维生素C答案：ABCDE解析：注射剂常用水溶性抗氧剂包括：偏酸性条件下使用的焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠，偏碱性条件下使用的亚硫酸钠、硫代硫酸钠，以及维生素C、半胱氨酸等。64.片剂包衣的目的包括A.掩盖药物的不良臭味B.防潮、避光，提高药物稳定性C.控制药物在胃肠道的释放部位D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观答案：ABCDE解析：片剂包衣的目的包括：①掩盖苦味或不良气味；②防潮、避光，隔离空气，增加药物稳定性；③防止药物在胃液中被破坏或对胃产生刺激性，实现肠溶定位释放；④控制药物释放速度，制备缓控释制剂；⑤改善片剂外观，便于识别。65.影响药物经皮吸收的因素有A.药物的分子量B.药物的脂水分配系数C.皮肤的水合作用D.透皮吸收促进剂E.药物的熔点答案：ABCDE解析：影响经皮吸收的因素包括药物性质（分子量<600、适宜脂水分配系数、低熔点药物易透过）、皮肤性质（水合作用可增加角质层通透性、皮肤部位差异）、剂型因素（透皮促进剂、基质性质）等。66.下列属于国家基本药物遴选原则的有A.防治必需B.安全有效C.价格合理D.使用方便E.中西药并重答案：ABCDE解析：国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点合理确定。67.根据《药品管理法》，下列属于劣药范畴的有A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.超过有效期的药品D.擅自添加防腐剂、辅料的药品E.变质的药品答案：ABCD解析：变质的药品属于假药范畴，其余选项均为劣药或按劣药论处的情形。68.药师调剂处方时，“四查十对”的内容包括A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断E.查药品价格，对医保报销类别答案：ABCD解析：“四查十对”内容为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断，不包括价格和医保类别核查内容。69.下列属于药品严重不良反应情形的有A.导致死亡B.危及生命C.致癌、致畸、致出生缺陷D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤E.导致住院或者住院时间延长答案：ABCDE解析：严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。70.下列制剂中，属于灭菌制剂的有A.注射剂B.滴眼剂C.植入剂D.冲洗剂E.软膏剂答案：ABCD解析：灭菌制剂是指采用某一物理、化学方法杀灭或除去制剂中所有活的微生物的一类药物制剂，包括注射剂、眼用制剂、植入剂、手术用冲洗剂、创面用制剂等；软膏剂除用于烧伤、创伤的无菌软膏外，普通软膏剂为非灭菌制剂。71.下列属于物理灭菌法的有A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.射线灭菌法D.滤过除菌法E.环氧乙烷灭菌法答案：ABCD解析：物理灭菌法包括干热灭菌、湿热灭菌、射线灭菌（紫外线、γ射线）、滤过除菌等；环氧乙烷灭菌法属于化学灭菌法中的气体灭菌法。72.下列关于混悬剂质量要求的表述，正确的有A.沉降容积比越大，混悬剂越稳定B.絮凝度越大，絮凝效果越好，混悬剂越稳定C.混悬剂的微粒大小应均匀一致D.混悬剂应有一定黏度，降低微粒沉降速度E.外用混悬剂应易涂布，不流散，不收缩答案：ABCDE解析：沉降容积比是沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比，F值越大越稳定；絮凝度β表示絮凝混悬剂的沉降容积比与去絮凝混悬剂沉降容积比的比值，β越大絮凝效果越好；混悬剂微粒粒径均匀、适宜黏度、外用制剂涂布性能良好均为质量要求。73.下列辅料中，属于水溶性基质的有A.凡士林B.聚乙二醇C.甘油明胶D.羊毛脂E.卡波姆答案：BCE解析：凡士林、羊毛脂属于油脂性软膏基质；聚乙二醇、甘油明胶、卡波姆属于水溶性基质，无油腻性，易洗除，可用于湿润、糜烂创面。74.《中国药典》的组成部分包括A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本答案：ABCD解析：《