奚旦立第四版环境监测要点的总结

环境监测重点

第一章绪论地方环境爱护标准和国家环境行业爱护标

第一节环境监测的目的和分类准。

环境监测按监测目的的分类：《污水综合排放标准》规定：

1.监视性监测第一类污染物，不分行业和污水排放方式，

2.特定目的监测（污染事故监测、仲裁监测、也不分受纳水体的功能类别，一般在车间或

考核验证监测、询问服务监测）车间处理设备排放口采样。

3.探讨性监测其次类污染物，指长远影响小于第一类污染

其次节环境监测的特点和监测技术概述物的污染物质，在排放单位的排放口取样。

优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排其次章水和废水监测

序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出第一节水体污染和监测

现频率高的污染物作为监测和限制的对象。一、水体和水体污染

经过优先选择的污染物称为环境优先污染水体是地表水、地下水及其中包含的底质、

物。水中生物等的总称。

优先监测：对优先污染物进行的监测称为优水体污染一般分为化学型污染、物理型污染

先监测。和生物型污染三种类型。

第三节环境标准化学型污染系指随废水及其它废物排入水体

环境标准是标准中的一类，目的是为了防止的无机和有机污染物质造成的水体污染。

环境污染，维护生态平衡，爱护人群健康，物理型污染系指排入水体的有色物质、悬浮

对环境爱护工作中须要统一的各项技术规范物、放射性物质及高于常温的物质造成的污

和技术要求所作的规定。染。

中国环境标准体系分为：国家环境爱护标准、生物型污染系指随生活污水、医院污水等排

入水体的病原微生物造成的污染。第一类是在车间或车间处理设施排放口采样

测定的污染物，包括总汞、烷基汞、总镉、

二、水污染监测的对象和目的

总铭、六价格、总碑、总铅、总锲、苯并[a]

水污染监测分为环境水体监测和水污染源监

花、总镀、总银、总a放射性、总P放射

测。

性。

监测目的：

四、水质监测分析方法

（1）对江，河、湖、库，渠，海水等地表水

A层次方法：国家或行业标准方法；

和地下水中的污染物质进行常常性的监测，

B层次方法：统一方法；

以驾驭水质现状及其变更趋势。

C层次方法：等效方法。

（2）对生产、生活等废水排放源排放的废水

其次节水质监测方案的制定

进行监视性监测，驾驭废水排放量及其污染

一、地表水监测方案制订

物浓度和排放总量，评价是否符合排放标准,

（一）基础资料的收集及实地调查

为污染源管理供应依据。

1.基础资料的收集

（3）对水资源污染事故进行应急监测，为分

（1）水体的水文、气候、地质和地貌资料。

析推断事故缘由、危害及制定对策供应依据。

（2）水体沿岸城市分布、人口分布、工业布

（4）为国家政府部门制定水环境爱护标准、

局、污染源及排污状况、城市给排水及农田

法规和规划供应有关数据和资料。

浇灌排水状况、化肥和农药施用状况等。

（5）为开展水环境质量评价和预料、预报及

（3）水体沿岸的资源现状和水资源的用途，

进行环境科学探讨供应基础数据和技术手

饮用水源分布和重点水源爱护区，水体流域

段。

土地功能及近期运用安排等。

（6）对环境污染纠纷进行仲裁监测，为推断

（4）历年水质监测资料。

纠纷缘由供应科学依据。

2.实地调查

三、监测项目

（-）监测断面和采样点的布设

废（污）水监测项目:

1.布设原则在一条垂线上，当水深不足0.5m时，在

尽可能以最少的断面获得足够的代表性环境1/2水深处设采样点；水深0.5-5m时，只在

信息。尽量选择河床稳定水流平稳、水面宽水面下0.51n处设一个采样点；水深5Tom时,

敞、无浅滩的顺直河段。尽量及水文测量断在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一

面一样。个采样点；水深＞1001时-，设三个采样点，即

2.河流监测断面的布设水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水

（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影深处各设一个采样点。

响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。（三）采样时间和采样频率的确定

（2）比照断面：为了解流入监测河段前的水饮用水源地、省每月至少采样监测1次。较

体水质状况而设置。大的水系每逢单月采样监测一次，全年6次。

（3）限制断面：为评价监测河段两岸污染源采样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期

对水体水质影响而设置。采样两次。

（4）削减断面：河流受纳废（污）水后，经（四）采样及检测技术的选择

稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著减（五）结果表达、质量保证及实施安排

低的断面，通常设在城市或工业区最终一个第三节水样的采集和保存

排污口下游1500m以外的河段上。一、水样类型

3,采样点的确定（一）瞬时水样某一时间或地点从水体中

对于江、河水系，当水面宽W50m时，只随机采集的分散单一水样。

设一条中泓垂线；水面宽50-100m时，在近（二）混合水样

左、右岸有明显水流处各设一条垂线；水面等时混合水样：在某一时段内，在同一采样

宽＞100m时，设左、中、右三条垂线（中泓点按等时间间隔所采集的等体积瞬间水样混

及近左、右岸有明显水流处），如证明断面水合后的水样。

质匀称时，可仅设中泓垂线。等比例混合水样：在不同时间依照流量大小

按比例采集的混合水样。适用于流量和污染（2）需冷藏的样品，营实行制冷保存措施；

物浓度不稳定的水样。冬季应采纳保温措施，以免冻裂样品瓶。

（三）综合水样把不同采样点同时采集的（二）水样的保存方法

各个瞬时水样混合后所得的水样。1.冷藏或冷冻保存法

二、地表水样的采集冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓

留意事项物理挥发和化学反应速率。

（1）测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、2.加入化学试剂保存法

油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项（1）加入生物抑制剂：如在测定氨氮、硝酸

目须要单独采样，测定溶解氧、生化需氧量盐氮、化学需氧量的水样中加入HgC12,可抑

和有机污染物等项目的水样必需充溢采样容制生物的氧化还原作用；对测定酚的水样，

器，pH、电导率、溶解氧等项目宜在现场测用H3P04调至pH为4,加入适量CuS04,即

定。可抑制苯酚菌的分解活动。

（2）采样时必需仔细填写采样登记表；每个（2）调整pH：测定金属离子的水样常用HN03

样品瓶都应贴上标签（填写采样点编号、采溶液酸化至pH为1-2,即可防止重金属离子

样日期和时间、测定项目等）；要塞进瓶塞，水解沉淀，又可避开金属被器壁吸附；测定

必要时还要密封。氟化物或挥发酚的水样中加入NaOH溶液调

水样的运输及保存pH至12,使之生成稳定的酚盐等。

（一）水样的运输（3）加入氧化剂或还原剂；如测定汞的水样

（1）为避开水样在运输过程中振动、碰撞导需力「入HN03（至PHV1）和K2Cr207（0.5g/L）,

致损失或沾污，应将其装箱，并用泡沫塑料使汞保持高价态；测定硫化物的水样，加入

或纸条塞紧，在箱顶贴上标记；同一采样点抗坏血酸，可以防止硫化物被氧化；测定溶

的样品瓶应尽量装在同一箱中；应有交接手解氧的水样则需加入少量MnS04溶液和KI溶

续。液固定（还原）溶解氧等。

保存剂的纯度最好是优级纯。消解含难氧化有机物的水样。因为高氯酸能

（三）水样的过滤和离心分别（0.45口用微孔及羟基化合物反应生成不稳定的高氯酸酯，

滤膜过滤）有发生爆炸的危急，故先加入硝酸，氧化水

第四节水样的预处理样中的羟基化合物，稍冷后再加高氯酸处理。

缘由：被污染的环境水样和废（污）水样所3.硝酸-硫酸消解法

含组分困难，并且多数污染组分含量低，存为提高消解效果，常加入少量过氧化氢溶液。

在形态各异。4.硫酸-磷酸消解法

一、水样的消解磷酸能和一些金属离子络合，消退金属离子

目的：破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价干扰。

态的预料元素氧化成单一高价态或转变成易5.硫酸-高锯酸钾消解法

于分别的无机物。常用于消解测定汞的水样。

（一）湿式消解法6.硝酸-氢氟酸消解法

1.硝酸消解法7.多元消解法

对于较清洁的水样，可用硝酸消解。其方法处理测定总络的水样时，用硫酸、磷酸和高

要点是：取适量混匀的水样于烧杯中，加入钵酸钾消解。

5-10ml浓硝酸，在电热板上加热煮沸，蒸发8.碱消解法

至小体积，样品应澄澈透亮，呈浅色或无色,（二）干灰化法（马弗炉450-550℃）

否则，应补加浓硝酸接着消解。蒸至近千，二、富集及分别

取下烧杯,稍冷后加质量分数为2%的HNO3（或（一）气提、顶空和蒸储法

HC1）20ml,温热溶解可溶盐。若有沉淀，应采纳向水样中通入惰性气体或加热的方法，

过滤，滤液冷至室温后于50ml容量瓶中定容，将被测组分吹出或蒸储出来。

备用。（二）萃取法

2.硝酸-高氯酸消解法溶液萃取法是基于不同物质在互不相溶的两

种溶剂中安排系数不同，进行组分的分别和（一）钻钻标准比色法（清洁、黄色自然、

品集。饮用）

（三）吸附法该方法用氯钠酸钾及氯化钻配成标准色列，

利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数及水样进行目视比色确定水样的色度。

种成分吸附于表面，再用相宜溶剂加热或吹规定每升水中含有Img销和0.5mg钻所具有

气等方法将欲测组分解吸。的颜色为1个色度单位，称为1度。可用重

（四）离子交换法辂酸钾代替氯铝酸钾，用硫酸钻代替硫化钻,

该方法是利用离子交换剂及溶液中的离子发配制标准色列。

生交换反应进行分别的方法。（-）稀释倍数法

（五）共沉淀法四、浊度（仅用于自然水和饮用水）

溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）五、透亮度

过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉六、固体物

淀出来的现象。（一）总固体物（mg/L）水样在肯定的温度

第五节物理指标检验下蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶解固体

一、水温物和悬浮物。其测定方法是取适量震荡摇匀

二、臭和味的水样于称至恒重的蒸发皿中，在蒸气浴或

臭阈值（总有机氮TON）：用无臭水稀释水样,水浴上蒸干，移入103-105℃烘箱内烘至恒

当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数重，此刻蒸发皿中的剩余物质即为总固体物

臭阈值二（水样体积+无臭水体积）/水样体积质。

三、色度（二）溶解固体物

水的颜色分为表色和真色。真色是指去除悬（三）悬浮物（SS）

浮物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具七、矿化度（只用于自然水）

有的颜色称为表色。八、电导率

电导率是电阻率的倒数，电导率是指相距1cm对提高汞螯合物的稳定性和测定的精确度极

的两平行金属板电极间充以lcm3电解质溶液为重要。

所具有的电导。3.有色螯合物对光敏感，要求避光或在半暗

九、氧化还原电位室内操作。

第六节金属化合物的测定在碱洗脱液加10g/LEDTA二钠盐掩蔽铜离子

一、铝等共存金属离子的干扰。

限制值0.2mg/L;干扰磷的代谢，抑制胃蛋白萃取液中加浓硫酸破坏螯合物，将溶液中和

酶活性。至碱性，用疏化钠将汞沉淀出来予以回收。

等离子体原子放射光谱法(ICP-AES)＞间接冷原子汲取光谱法冷原子荧光光谱法

火焰原子汲取光谱法和分光光度法。三、镉

二、汞饮用水限值0.005mg/Lo

自然水中不超过0.lug/L；饮用水限值为原子汲取光谱法、双硫踪分光光度法、阳极

0.001mg/Lo溶出伏安法、电感耦合等离子体原子放射光

双硫踪分光光度法：水样在酸性介质中于谱法

95℃用高锌酸钾溶液和过硫酸钾溶液消解，四、铅

将有无机汞和有机汞转化为二价汞后，用盐铅对水生生物的平安质量浓度为0.16mg/Lo

酸羟基胺溶液还原过剩的氧化剂，加入双硫原子汲取光潜法双硫踪分光光度法

腺溶液，及汞离子反应生成橙色螯合物，用双硫腺分光光度法基于在pH为8.5-9.5的氨

三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入碱溶液洗性柠檬酸盐-氟化物还原介质中，铅及双硫腺

去萃取液中过量的双硫腺，于485nm波特长反应生成红色螯合物，用三氯甲烷萃取后于

测其吸光度，以标准曲线法测量。510nm波特长测定吸光度。

留意事项：1.加盐酸羟胺不能过量。五、铜原子汲取光谱法

2对试剂纯度要求高，特殊是双硫踪的纯度，六、锌原子汲取光谱法

七、铭（二）碱度水中全部能及强酸发生中和作

格的常见价态有三价和六价。六价格具有强用的物质的总量。

毒性，为致癌物质，简洁被人体汲取积累。设水样以酚猷指示剂滴定消耗的强酸量为P,

（一）二苯碳酰二胡分光光度法接着以甲基噎为指示剂滴定消耗强酸量为M,

1.六价格的测定：在酸性介质中，六价格及两者之和为T,则测定水样的总碱度时，可能

二苯碳酰二胡（DPC）反应，生成紫红色络合出现下列5中状况：

物，及540nm波特长用分光光度法测定。（1）M=0（或P=T）：水样对酚酣呈红色，呈

2.总铭的测定：在酸性溶液中，首先将水样碱性反应。加入强酸使酚猷;变为无色后，再

中的三价格用高镒酸钾氧化成六价格，过量加入甲基橙即呈橘红色，故可以推断水样中

的高镒酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸只含氢氧化物。

钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肺，同（2）P>M：水样对酚醐呈红色，呈碱性。加

上。入强酸至酚软变为无色后，加入甲基橙显橘

八、碑黄色，接着加酸变为橘红色，但消耗量较用

三价碑化合物毒性最强，内服0.1g三氧化二酚儆滴定时少，说明水样中有氢氧化物和碳

碑即可致死。酸盐共存。

（一）新银盐分光光度法（3）P=M：水样对酚酥显红色，加酸至无色

用硼氢化钾在酸性溶液中产生新生态的氢，后，加入甲基橙显橘黄色，接着加酸至变为

将水样中无机碑还原成为碑化氢气体，……橙红色，两次消耗酸量相等。因氢氧根和

（二）氟化物发生-原子汲取光谱法HCO3-不能共存，故说明水样中只含有碳酸

第七节非金属无机化合物的测定盐。

一、酸度和碱度（4）P<M；水样对酚猷显红色，加酸至无色

（一）酸度水中全部能及强碱发生中和作后，加入甲基橙显橘黄色，接着加酸至变成

用的物质的总量。橘红色，但消耗酸量较用酚酸时多，说明水

样中碳酸盐和重碳酸盐共存。较高时，干扰测定，可加入氟化钾或用磷酸

（5）P=0：水样对酚酥不显色（pHW8.3）,代替硫酸酸化来消退。

对甲基橙显橘黄色，说明只含重碳酸盐。

c一硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L

酚配指示剂（pH为8.3）甲基橙指示剂（pH

V一消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL

为3.7）单位为mg/L（以CaC03或为0计）

四、氟化物

二、pH

鼠化物包括简洁氟化物，络合氧化物和有机

pH表示水的酸碱性强弱，而酸度或碱度是水

鼠化物。

中所含酸性或碱性物质的含量。

通常采纳在酸性介质中蒸播的方法预处理水

25℃条件下，59mV即为1个PH单位。

样。

三、溶解氧（DO）

（1）向水样中加入酒石酸和硝酸锌，调整pH

溶于水中的分子态氧称为溶解氧。水体中溶

为4,加热蒸储，则简洁制化物及部分络合制

解氧至少在4mg/L以上。

化物以氟化氢的形式被蒸锵出来，用氢氧化

（一）碘量法

钠溶液汲取，取该汲取液测得的结果为易释

在水样中加入硫酸锈溶液和碱性碘化钾溶

放的氟化物。

液，水中的溶解氧将二价镒氧化成四价锦，

（2）向水样中加入磷酸和EDTA,在pH<2

并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，

的条件下加热蒸谯，此时可将全部简洁鼠化

四价镒又可以氧化碘离子而释放出及溶解氧

物和除钻氟络合物以外的绝大部分络合籍化

量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代

物以氟化氢的形式蒸饰出来，用氢氧化钠溶

硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出

液汲取，取该汲取液测得的结果为总氟化物。

溶解氧量。

五、氟化物

（二）修正碘量法

离子色谱法：分析阴离子时，分别柱填充低

可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后再用碘量法

容量阴离子交换树脂，抑制柱填充强酸型阳

测定（结果偏高），当水样中三价铁离子含量

离子交换树脂，洗提液用氢氧化钠稀溶液或

碳酸钠-碳酸氢钠溶液。氧化1L水样中还原物质所消耗的氧化剂的

六、含氮化合物量，以氧的质量浓度表示。

氮的几种形态：氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐重铝酸钾法：在强酸性溶液中，用肯定量的

氮、有机氮、总氮。重铭酸钾在有催化剂（硫酸银）存在的条件

（-）氨氮水中的氨氮是以游离氨（NH3）下，氧化水中的还原性物质，过量的重格酸

和离子态氨（NH4+）形式存在的氮。钾以试铁灵为指示剂，用硫酸亚铁镂标准溶

纳氏试剂分光光度法在经絮凝沉淀或蒸储液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终

法预处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的点，记录标准溶液消耗量VI；再以蒸饵水为

强碱溶液（纳氏试剂），则及氨反应生成黄棕空白溶液，按同法测定空白溶液消耗硫酸亚

色胶体化合物，在410-425nm波长范围内用铁钱标准溶液的量V0,依据水样是实际消耗

分光光度法测定。的硫酸亚铁铁标准溶液量计算化学需氧量。

（二）亚硝酸盐氮

（二）高锯酸盐指数IMn

常用的测定方法有离子色谱法、气相分子汲

（三）生化需氧量（BOD）在有溶解氧的条

取光谱法和N-乙二胺分光光度法

件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物

（五）总氮

化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。

水中总氮的测定通常用过硫酸钾氧化水解，

1.稀释及接种法（五日培育法）

使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐，用

将水样或稀释水样充溢溶解氧瓶，密闭后在

紫外分光光度法测定

暗处于（20±1）°C条件下培育5d±4h或

七、硫化物碘量法

（2±5）d±4h[先在0-4℃暗处培育2d,接着

八、含磷化合物铝睇抗分光光度法

在（20±1）C暗处培育5d],求出培育前后

第八节有机污染物的测定

水样中溶解氧含量，依据二者的差值计算每

一、综合指标和类别指标

升水样消耗的溶解氧量。

（一）化学需氧量（C0D）在肯定条件下,

（P1-P2）—水样耗氧量二、空气污染的危害

（P3-P4）一空白水样耗氧量三、空气污染源

fl—稀释水在培育液中所占的比例（一）工业企业排放的废气

f2一原水样在培育液中所占的比例（二）交通聂输工具排放的废气

培育液包括稀释水、原水样两部分，非稀释（三）室内空气污染源

接种法的B0D5=（P1-P2）-（P3-P4）,后影响因子：化学性、物理性、生物性、放射

者为接种样在稀释水中的空白比照。性。

（P3-P4）xfl为测定培育液中添加的稀释四、空气中污染物及其存在形态

水这部分耗氧量（一）分子状态污染物沸点低，在常温常压

下以气体分子形式分散于空气中。还有些物

（四）总有机碳（TOC）以碳的含量表示水

质如苯、苯酚等，虽然在常温常压下是液体

体中有机物含量的综合指标。燃烧法

或固体，但因其挥发性强，故能以蒸气形式

（五）挥发酚沸点在230℃以下的为挥发酚

进入空气中。

（六）油类

（二）粒子状态污染物分散在空气中的微

重量法：以硫酸酸化水样，用石油酸萃取矿

小液体或固体颗粒，粒径多为0.01—100um,

物油，然后蒸发除去石油酸，称量残渣质量,

是一个困难的非匀相体系。

计算矿物油含最。

降尘：将较粗的、靠重力即可较快沉降到地

该方法适用于测定含油10mg/L以上的水样。

面上的颗粒物，其粒径一般大于100山11。

第三章空气和废气监测总悬浮颗粒物：粒径小于100Um的颗粒物

第一节空气污染基本学问可吸入颗粒物：依据粒径的不同，将粒径小

一、大气、空气及其污染于10pm的颗粒物用PM10表示，由于PM10

清洁干燥的空气主要组分体积分数是：氮可以通过呼吸进入人体肺部，在肺泡内积累，

78.06%、氧20.95%、M0.93%o并可通过血液循环输往全身，对人体健康危

害大。四、监测站（点）和采样点的布设

五、空气中污染物的时空分布特点（一）布设监测站（点）和采样点的原则和

时间辨别率：要就在规定的时间内反映出污要求

染物浓度的变更。监测点四周50m范围内不应有污染源。对于

六、空气中污染物浓度表示方法手工间歇采样，其采样口离地面的高度应为

（一）质量浓度单位体积空气中所含污染1.5—15m（三脚架）；对于自动监测采样，其

物的质量，常用mg/m3或Ug/m3为单位表示。采样口或监测光束离地面的高度应为3-15m;

（二）体积分数单位体积空气中所含污染对于道路交通的污染监测点，其采样口离地

气体或蒸气的体积，常用mL/m3或口L/m3为面的高度应为2-5m。

单位表示。（二）布设监测站（点）和采样点的方法

我国环境质量标准中采纳标准状况（0℃,1.功能区布点法

101.325kPa）时的体积:多用于区域性常规监测。先将监测区域划分

为工业区、商业区、居民区等，再依据详细

美国、日本和世界卫生组织采纳的参比状况

污染状况和人力、物力条件，在各功能区设

（25℃,101.325kPa）

置肯定数量的采样点。各功能区的采样点数

两种浓度换算

量不要求平均，在污染源集中的工业区和人

其次节空气污染监测方案的制定口较密集的居民区多设采样点。

一、监测目的2.网格布点法

二、调研及资料收集将监测区域划分成若干个匀称网状方格，采

三、监测项目：二氧化硫（S02）、二氧化氮样点设在两条直线的交点处或网格中心。对

（NO2）、于有多个污染源旦污染源分布较匀称的地

可吸入颗粒物（PM10）、一氧化碳（C0）、臭区，常采纳这种布点方法。

氧（03）。3.同心圆布点法

这种方法主要用于多个污染源构成污染群，析完毕。

且大污染源较集中的地区。先找出污染群的二、富集（浓缩）采样法

中心，以此为圆心作若干个同心圆，再从圆采样方法有：溶液汲取法、填充柱阻流法、

心作若干条放射线，将放射线及圆周的交点滤料阻流法、低温冷凝法、静电沉降法、扩

作为采样点。散（或渗透）法及自然积集法。

4.扇形布点法（一）溶液汲取法

扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导采样时，用抽气装置将欲测空气以肯定流量

风向明显的地区。抽入装有汲取液的汲取管（瓶）。采样结束后,

五、采样频率和采样时间倒出汲取液进行测定，依据测得结果及采样

采样频率系指在一个时间内的采样次数。采体积计算空气中污染物的浓度。

样时间指每次采样从起先到结束所经验的时溶液汲取法的汲取速率主要取决于汲取速率

间。和气样及汲取液的接触面积。

对于一级环境影响评价项目，要求不得少于三、采样仪器

夏季和冬季两期监测，每期应取得有代表性由收集器、流量计和采样动力三部分组成。

的7天监测数据，每天采样监测不少于6次四、采样效率在规定的采样条件下所采集

（2:00、7:00、10:00、14:00、16:00、19:00）。到的污染物量占其总量的百分数。

第三节空气样品的采集方法利采样仪器五、采样记录

一、干脆采样法第四节气态和蒸气态污染物质的测定

采样仪器有：注射器、塑料袋、采气管、真一、二氧化疏的测定

空瓶。甲醛汲取-副玫瑰苯胺分光光度法

注射器采样：先用现场气体抽洗2-3次，然（1）原理：空气中的SO2被甲醛缓冲溶液汲

后抽取100mL样品，密封进气口，带回试验取后，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物,

室分析。样品存放时间不宜过长，应当天分加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放

出S02及盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色

络合物，其最大汲取波长为577nm,用分光光

k—N0氧化为NO2的氧化系数（0.68）,表征

度法测定。

被氧化为N02且被汲取液汲取生成偶氮染料

（2）测定要点：对于短时间采集的样品，将

的NO量及通过采样系统的NO总量之比。

汲取管中的样品移入10ml比色管中，用少量

f-Saltzman试验系数（0.88）,当空气中N02

甲醛缓冲溶液洗涤汲取管，洗液并入比色管

质量浓度高于0.72mg/m3时为0.77.

中并稀释至标线。加入0.5ml氨基磺酸钠溶

当空气中臭氧质量浓度超过0.25mg/m3时，

液，混匀，放置10nlin以除去氮氧化物的干

使N02的测定结果偏低。采样时在入口端串

扰。

联长15-20cm的硅胶管，可解除干扰。（三氧

（3）留意事项：在测定过程中，主要干扰物化铝氧化管）

为氮氧化物、臭氧和某些重金属元素。可利三、一氧化碳的测定

用氨基磺酸钠来消退氮氧化物的干扰；样品四、光化学氧化剂的测定

放置一段时间后臭氧可自行分解；利用磷酸光化学氧化剂：除去氮氧化物以外的能氧化

及环己二胺四乙酸二钠盐来消退或削减某些碘化钾的物质。

金属离子的干扰。五、臭氧的测定硼酸碘化钾分光光度法

二、氮氧化物的测定六、氟化物的测定

盐酸蔡乙二胺分光光度法：用无水乙酸、对七、硫酸盐化速率的确定

氨基苯磺酸和盐酸蔡乙二胺配成汲取液采硫酸盐化速率：污染源排放到空气中的S02、

样，空气中的NO2被汲取转变成亚硝酸和硝H2S、H2S04蒸气等含硫污染物，经过一系列

酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸及对的氧化演化和反应，最终形成危害更大的硫

氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再及盐酸酸雾和硫酸烟雾，这种演化过程的速率称为

蔡乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮燃料，其硫酸盐化速率。

颜色深浅及气样中N02浓度成正比。二氧化铅-重量法：空气中的S02、H2s04蒸

气等及二氧化铅反应生成硫酸铅，用碳酸钠的滤膜，测空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤

溶液处理，使硫酸铅转化为碳酸铅，释放出膜I.,依据采样前后滤膜质量之差及采样体

硫酸根离子，再加入BaC12溶液，生成BaS04积，即可计算TSP。

沉淀，用重量法测定，结果以每口在100cm2可吸入颗粒物（PM1O）指透过人的咽喉进

二氧化铅上所含S03的质量（mg）。入肺部的气管、支气管和肺泡的那部分颗粒

八、总烽及非甲烷妙的测定物，具有d50（质量中值直径）=10um和上

气象色谱法测定时，空气中的氧产生正干扰,截止点30HD1的粒径范围。

可以采纳两种方法消退：1.用除烬后的空气降尘单位时间靠重力自然沉降在单位面积

测定空白值，从总烽中扣除；2.用除烧后的上的颗粒物的质量。（见第六页）

空气作载气，再以氮气为稀释气的标准气中空气污染指数（airpollutionindex,API）

加肯定体积的纯氧，使配制的标准气中氧含指将空气中污染物的质量浓度依据适当的分

量及空气样品相近。级质量浓度限值进行等标化，计算得到简洁

九、挥发性有机物（VOCs）和甲醛的测定的量纲为一的指数，可以直观、简明、定量

VOCs是指室温下饱和蒸气压超过133.32Pa地描述和比较环境污染的程度。

的有机物，如苯、卤代垃、含氧燃等。第六节降水监测

甲醛的测定一酚试剂分光光度法样品的采集：

空气中的甲醛及酚试剂反应生成嗪，在高铁（1）每次降水起先，马.上将清洁的采样器放

离子存在下，嗪及酚试剂的氧化产物反应生置在预定的采样点支架上，采集全过程水样。

成蓝绿色化合物，在波长630nm处用分光光如遇连续数天降水，每天上午8:00起先，连

度法测定。续采集24h为一次样。

第五节颗粒物的测定（2）采样器应高于基础面1.2m以上。

总悬浮颗粒物（TSP）滤膜捕集-重量法（3）样品采集后，应贴上标签，标上编号，

用采样动力抽取肯定体积的空气通过已恒重记录采样地点、日期、采样起止时间、降水

量等。量的同心等面积圆环，沿着两个采样孔中心

第七节污染源监测线设四个采样点。

一、固定污染源监测（2）矩形烟道：将烟道断面分成肯定数目的

（一）监测目的和要求等面积矩形小块，各小块中心即为采样点位

监测目的：检查排放的废气中有害物质含量置。

是否符合国家或地方的排放标准和总量限制（三）基本状态参数的测量

标准；评价净扮装置及污染防治设施的性能烟道排气的体积、温度和压力是烟气的基本

和运行状况，为空气质量评价和管理供应依状态参数。

据。1.温度的测量

监测内容：废气排放量、污染物质排放浓度对于直径小、温度不高的烟道，可运用长杆

及排放速率。水银温度计，球部放在靠近烟道中心的位置。

（二）采样点的布设对于直径大、温度高的烟道，要用热电偶测

1.采样位置温毫伏计测量。

采样位置应选在气流分布匀称稳定的平直管2.压力的测量

段上，避开阻力构件。一般原则是依据废气静压：单位体积气体具有的势能，表现为气

流向，将采样断面设在阻力构件下游方向大体在各个方向上作用于器壁的压力。

于6倍管道直径处或上游方向大于3倍管道动压：单位体积气体具有的动能，是使气体

直径处。采样断面气流流速最好在5m/s以下。流淌的压力。

2.采样点数目全压：单位体积气体在管道中流淌所具有的

采样点的位置和数目主要依据烟道断面的形总能量。

态、尺寸大小和流速分布状况确定。pt-ps+pv

（1）圆形烟道：在选定的采样断面上设两个（1）测压管：标准皮托管和s型皮托管

相互垂直的采样孔。将烟道断面分成肯定数（2）压力计：U型压力计（全压、静区）

斜管式微压计（动压）而导致测定结果偏低；当采样速度小于采样

（3）测量方法点烟气流速时，状况正好相反，测定结果偏

高；只有采样速度及采样点烟气流速相等时,

采样的烟气样品中烟尘浓度才及烟气的实际

烟尘浓度相同。

2.采样类型移动采样定点采样间断采样

3.等速采样法：

图3-48动球和冲压测量方法预料流速法

I.标准收礼就；2.料管大微压计：3.S型皮托管；S.UPU：力计,5.金通

皮托管平行测速采样法

运用S形皮托管测量静压时，只用一路测压

动压平衡型等速管采样法

管，将其开口插入采样点，使开口平面平行

（七）烟气黑度的测定

于气流方向，出口端及U形压力计一端相连。

烟气黑度是一种用视觉方法监测烟气中排放

（四）含湿量的测定重量法

的有害物质状况的指标。

（五）烟尘浓度的测定

林格曼黑度图法：把林格曼黑度图放在适当

1.原理：抽取肯定体积烟气通过己知质量的

的位置上，将图上的黑度及烟气的黑度相比

捕集装置，依据捕集装置采样前后的质量差

较，凭观测者的视觉对烟气的黑度进行评价。

和采样体积，计算烟尘浓度。

测定应在白天进行。观测刚离开烟囱、黑度

测定烟尘浓度必需采纳等速采样法，即采样

最大部分的烟气。连续视察烟气黑度不少于

速度应及采样点烟气速度相等。

30min,登记烟气的林格曼黑度级别及持续时

当采样速度（vn）大于采样点烟与流速（vs）

问。

时，由于气体分子的惯性小，简洁变更方向,

第八节标准气的配制

而烟尘惯性大，不简洁变更方向，所以采样

一、静态配气法把肯定量的气态或蒸气态

嘴边缘以外的部分气流被抽入采样嘴，而其

的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀

中的烟尘按原方向前进，不进入采样嘴，从

释气，混匀制得。评价噪声对人影响的问题0

（一）注射器配气法将测得的数据从大到小排列，第10个数据即

配制少量标准气时，用100ml注射器汲取原为U0,第50个数据即为L50,第90个数据

料气，在经数次稀释制得。