药学核心制度试题及答案

药学核心制度试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药品调配后不需要双人核对？

A.麻醉药品B.普通药品C.精神药品D.受疗用毒性药品

答案：B

2.药品验收时，不需要检查的是？

A.药品数量B.药品价格C.药品质量D.药品包装

答案：B

3.处方点评的重点不包括？

A.超常处方B.不规范处方C.用药适宜性D.处方书写美观度

答案：D

4.调剂处方必须做到“四查十对”，“四查”不包括？

A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查患者病情

答案：D

5.药品储存时，阴凉库温度要求是？

A.不高于20℃B.2-10℃C.10-30℃D.0-30℃

答案：A

6.以下属于第一类精神药品的是？

A.地西泮B.咖啡因C.氯胺酮I）.艾司嗖仑

答案:c

7.药品不良反应报告的原则是？

A.可疑即报B.确定才报C.严重才报D.轻度不报

答案：A

8.药师审核处方后，认为存在用药不适宜时，应当？

A.自行修改处方B.拒绝调剂C.告知处方医师D.直接调配

答案：C

9.麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于？

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：I）

10.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的？

A.5%B.6%C.8%D.10%

答案：C

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药学核心制度包括以下哪些？

A.处方管理制度B.药品调配制度C.药品储存制度D.药品不

良反应监测制度

答案：ABCD

2.药品验收内容包括？

A.药品名称B.剂型、规格C.批准文号D.生产批号

答案:ABCD

3.以下属于特殊管理药品的有？

A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.医疗用毒性药品

答案：ABCD

4.处方书写应当符合下列哪些规则？

A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整

B.每张处方限于一名患者的用药

C.字迹清楚，不得涂改

D.药品名称应当使用规范的中文名称书写

答案：ABCD

5.药品调配时应注意？

A.仔细阅读处方B.准确调配药品

C.认真核对患者姓名D.向患者交代用法用量

答案：ABCD

6.药品不良反应的报告范围包括？

A.新药监测期内的国产药品报告所有不良反应

B.其他国产药品报告新的和严重的不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告所有不良反应

D.进口药品满5年的，报告新的和严重的不良反应

答案：ABCD

7.药品储存应遵循的原则有？

A.分类储存B.按温湿度要求储存

C.药品与非药品分开存放D.内服药与外用药分开存放

答案：ABCD

8.药师在调剂处方时应做到“四查十对”，其中“十对”包括？

A,对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量

C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断

答案：ABCD

9.药品召回分为？

A.一级召回B.二级召回C,三级召回D.四级召回

答案：ABC

10.医疗机构药学部门的职责有？

A.负责药品采购供应B.处方调剂

C.药品质量监测I）.临床药学服务

答案：ABCD

三、判断题（每题2分，共10题）

1.普通处方的印刷用纸为白色。（）

答案：对

2.药品可以与保健品混放储存。（）

答案：错

3.药师可以自行修改不合理处方。（）

答案：错

4.所有药品都需要进行双人双锁管理。（）

答案：错

5.药品不良反应监测只针对严重不良反应。（）

答案：错

6.麻醉药品和精神药品可以在药店零售。（）

答案：错

7.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医

师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。（）

答案：对

8.药品验收时，只要数量正确即可，无需检查质量。（）

答案：错

9.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。（）

答案：对

10.药师在调配处方时发现药品缺货，可以自行更换药品。（）

答案：错

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述处方调剂的流程。

答案：接收处方，审核处方（包括合法性、规范性、适宜性），调配

药品，核对药品（与处方及患者信息核对），发药并向患者交代用法

用量及注意事项。

2.简述药品不良反应报告的流程。

答案：发现不良反应，填写报告表，医疗机构内通过网络或纸质上报

至药品不良反应监测机构。个人可向医疗机构或监测机构报告，监测

机构汇总分析。

3.简述麻醉药品管理的要点。

答案：专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记。严格

出入库管埋，使用有记录，回收空安甑等。

4.简述药品储存时温湿度的要求。

答案：常温库10-30C；阴凉库不高于20℃；冷库2-10℃o相

对湿度一般保持在35%-75%。

五、讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论如何提高处方审核的质量。

答案：加强药师培训，提高专业知识水平；建立完善的审核标准和流

程；借助信息化系统辅助审核；定期开展处方点评，分析问题并改进;

加强与医师沟通交流。

2.讨论药品召回制度的重要性。

答案：可及时控制存在安全隐患的药品，避免对患者造成进一步伤害,

保障公众用药安全；增强企业责任意识，规范药品生产经营；维护市

场秩序，提升行业信誉。

3.讨论如何做好药品的效期管理。

答