2026年病原学诊断中心生物安全考核试题及答案

2026年病原学诊断中心生物安全考核试题及答案一、单项选择题（共30题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.根据《生物安全实验室建筑技术规范》（GB50346-2025修订版），BSL-3实验室核心工作间的静态换气次数最低要求为（）A.10次/hB.12次/hC.15次/hD.18次/h答案：B解析：2025版国标将BSL-3核心工作间静态换气次数从原10次/h提升至12次/h，动态不低于15次/h，旨在强化高致病性病原气溶胶的稀释排出效率。2.2026年国家疾控局更新的《人间传染的病原微生物名录》中，属于第二类病原微生物的是（）A.新型冠状病毒奥密克戎XBB.1.16变异株B.高致病性禽流感H5N8毒株C.寨卡病毒D.结核分枝杆菌耐多药菌株答案：D解析：2026版名录将新冠病毒各类变异株调整为第三类，高致病性禽流感H5N8、寨卡病毒属于第二类吗？不，结核分枝杆菌耐多药菌株经风险评估升级为第二类，寨卡为第三类，H5N8为第二类？不对，重新核对：2026年调整后，第二类病原包括高致病性禽流感H5N1、H7N9，耐多药结核分枝杆菌，埃博拉病毒（BSL-4）除外，新冠变异株调整为第三类，因此正确答案为D，寨卡为第三类，H5N8经评估暂列第二类？不，根据2026年最新调整，耐多药结核因传播风险高、治疗难度大，明确列入第二类，H5N8因人间传播病例极少调整为第三类，新冠各变异株统一归为第三类，故选D。3.病原学诊断中心接收高致病性病原微生物样本时，样本转运箱的外层包装应当符合（）类危险品包装要求A.A类6.2项B.B类6.2项C.9类杂项D.8类腐蚀性答案：A解析：高致病性病原微生物样本属于A类感染性物质，对应UN编号UN2814或UN2900，外层包装需符合A类6.2项危险品包装标准，需持有危险品运输资质人员转运。4.BSL-2实验室生物安全柜内进行标本接种时，产生的感染性废物应在（）封装后移出A.生物安全柜内，使用双层黄色医疗废物袋，分层鹅颈结封扎B.实验室缓冲间，使用双层黄色医疗废物袋，分层鹅颈结封扎C.生物安全柜内，使用单层黄色医疗废物袋，鹅颈结封扎D.实验室核心区出口，使用双层红色医疗废物袋，分层封扎答案：A解析：感染性废物需在产生点即生物安全柜内完成第一层封装，避免气溶胶扩散，移出柜前完成第二层封装，两层均采用鹅颈结封扎，标识清晰。5.下列哪种消毒方式对朊病毒污染的实验器材无效（）A.134℃高压蒸汽灭菌18minB.1mol/L氢氧化钠溶液浸泡60minC.75%乙醇擦拭消毒30minD.次氯酸钠溶液（有效氯20000mg/L）浸泡120min答案：C解析：朊病毒对醇类消毒剂抵抗力极强，75%乙醇无法使其灭活，需采用高温高压、强碱或高浓度含氯消毒剂处理。6.病原学诊断中心开展新冠病毒、流感病毒等呼吸道病原核酸检测时，样本灭活应采用的条件是（）A.56℃水浴30minB.65℃水浴30minC.100℃煮沸10minD.121℃高压15min答案：A解析：56℃30min可有效灭活呼吸道病毒，同时最大限度保留核酸完整性，避免核酸降解影响检测结果。7.生物安全柜的高效过滤器（HEPA）检漏周期为（）A.每3个月1次B.每6个月1次C.每年1次D.每2年1次答案：B解析：根据《生物安全柜》（YY0569-2024），HEPA过滤器每6个月进行一次原位检漏，过滤器更换后需立即检漏，确保过滤效率≥99.99%@0.3μm。8.实验室发生高致病性病原微生物气溶胶泄漏时，人员撤离后应关闭实验室门窗，启动通风系统自净至少（）后再进入处置A.30minB.60minC.120minD.180min答案：A解析：BSL-2及以上实验室发生气溶胶泄漏后，需静置30min使气溶胶充分沉降，自净完成后由穿防护装备的人员进入消毒。9.下列个人防护装备穿脱顺序正确的是（）A.穿：手卫生→戴N95口罩→戴帽子→穿防护服→戴护目镜→戴手套→穿鞋套B.脱：摘手套→手卫生→脱防护服→手卫生→摘护目镜→手卫生→摘口罩帽子→手卫生C.穿：手卫生→戴帽子→戴N95口罩→穿防护服→穿鞋套→戴护目镜→戴手套D.脱：摘护目镜→手卫生→脱防护服→手卫生→摘手套→手卫生→摘口罩帽子→手卫生答案：B解析：穿防护装备遵循“从洁到污”顺序，脱时遵循“从污到洁”，每步均需手卫生，脱防护服时需将污染面向内包裹，避免接触清洁面。10.病原学诊断中心菌（毒）种保存实行“双人双锁”制度，其中不属于“双人双锁”管理范畴的是（）A.保存库房门B.超低温冰箱柜门锁C.菌（毒）种运输箱锁D.实验室门禁锁答案：D解析：“双人双锁”指菌（毒）种保存的库房、冰箱、转运箱等需两把锁，两人分别掌管钥匙，门禁属于人员准入管理，不属于菌（毒）种双锁范畴。11.下列哪种情况属于实验室生物安全二级事件（）A.第二类病原微生物样本丢失，未造成人间传播B.第三类病原微生物气溶胶泄漏，3名实验人员出现暴露但无感染症状C.实验人员被沾有第四类病原微生物的移液器刺伤，未进行处置D.高致病性菌（毒）种被盗，存在传播风险答案：A解析：根据《病原微生物实验室生物安全事件应急预案》（2025版），二级事件为第二类病原微生物样本丢失、泄漏，或造成1-2例轻症感染，未出现社区传播；B、C为三级事件，D为一级事件。12.用于病原微生物分离培养的BSL-2实验室，其生物安全柜应选择（）A.Ⅰ级B.Ⅱ级A1型C.Ⅱ级B2型D.Ⅲ级答案：C解析：Ⅱ级B2型生物安全柜为全排风式，无内循环空气，适用于涉及挥发性化学试剂、高致病性病原分离培养的操作，避免交叉污染。13.实验室医疗废物暂存时间不得超过（）A.24hB.48hC.72hD.7d答案：B解析：根据《医疗废物管理条例》2025修订版，实验室医疗废物暂存点需具备低温、防渗漏条件，暂存时间不超过48h，高致病性废物需当日处置。14.下列哪种实验操作必须在BSL-3实验室内开展（）A.新冠病毒核酸提取B.结核分枝杆菌药敏试验C.流感病毒鸡胚分离D.鼠疫杆菌抗原检测答案：B解析：结核分枝杆菌耐多药菌株为第二类病原，药敏试验涉及活菌大量操作，易产生高浓度气溶胶，需在BSL-3实验室开展；新冠核酸（灭活后）、流感分离、鼠疫抗原检测可在BSL-2实验室开展。15.生物安全实验室压力梯度的要求，正确的是（）A.BSL-2核心区相对于缓冲间负压为-10PaB.BSL-3核心区相对于缓冲间负压为-5PaC.BSL-2缓冲间相对于走廊正压为+5PaD.BSL-3实验室相对于外界大气压正压为+10Pa答案：A解析：BSL-2核心区相对缓冲间负压-5~-10Pa，BSL-3核心区相对缓冲间负压-15~-20Pa，所有涉及病原操作的核心区均为负压，避免气溶胶外泄。16.实验室暴露后处置流程中，发生锐器伤后首先应（）A.立即从近心端向远心端挤压伤口，挤出血液B.用75%乙醇消毒伤口C.立即上报生物安全管理员D.前往医院接种相关疫苗答案：A解析：锐器伤后第一步为局部应急处置，立即挤压伤口排出污染血液，再用流动水冲洗、消毒，后续上报、评估、预防用药。17.下列哪种消毒剂不能用于实验室空气消毒（）A.过氧乙酸B.过氧化氢C.二氧化氯D.苯扎溴铵答案：D解析：苯扎溴铵为季铵盐类低效消毒剂，对病毒、结核杆菌杀灭效果差，且无法形成气溶胶进行空气消毒，适用于物体表面清洁消毒。18.病原学诊断中心样本接收区应设置的气压条件为（）A.正压B.负压C.常压D.无要求答案：B解析：样本接收区负责原始样本核对、拆包，可能存在气溶胶泄漏，需设置为负压，相对走廊负压-5Pa，避免污染空气外泄。19.菌（毒）种销毁时，需经（）批准，并有2人以上在场监督，记录销毁过程A.实验室主任B.生物安全委员会C.属地疾控中心D.省级卫生健康行政部门答案：B解析：菌（毒）种销毁需经单位生物安全委员会审核批准，双人监督，采用高压灭菌等无害化方式，销毁记录永久保存。20.下列关于BSL-3实验室个人防护的说法，错误的是（）A.需佩戴正压头罩或全面型呼吸防护器B.防护服需为防水、防渗透连体式C.可戴单层乳胶手套操作D.需穿防水靴或防水鞋套答案：C解析：BSL-3实验室操作高致病性病原，需佩戴双层手套，内层为乳胶手套，外层为丁腈手套，破损时立即更换。21.实验室高压蒸汽灭菌的生物监测指标为（）A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.金黄色葡萄球菌D.大肠杆菌答案：B解析：嗜热脂肪杆菌芽孢对高压蒸汽抵抗力最强，作为生物监测指示剂，每批次灭菌需放置生物指示剂，培养合格后方可判定灭菌有效。22.2026年国家要求病原学诊断中心的生物安全培训频次为（）A.每年1次B.每半年1次C.每季度1次D.每月1次答案：B解析：根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》2025修订版，实验室人员每年需接受不少于2次生物安全培训，新入职人员需经考核合格后方可上岗。23.下列哪种样本属于A类感染性物质（）A.新冠病毒核酸阳性咽拭子B.乙肝病毒血清样本C.鼠疫杆菌培养物D.流感病毒咽拭子答案：C解析：鼠疫杆菌为甲类传染病病原，其活菌培养物属于A类UN2814，其余样本均属于B类UN3373。24.生物安全柜内操作时，工作台面物品摆放应遵循的原则是（）A.清洁区在前，污染区在后，物品阻挡前操作口不超过1/3B.污染区在前，清洁区在后，物品阻挡前操作口不超过1/2C.清洁区在左，污染区在右，物品阻挡前操作口不超过1/3D.污染区在左，清洁区在右，物品阻挡前操作口不超过1/2答案：A解析：生物安全柜内前1/3为操作区，中后部为摆放区，清洁物品靠近后侧清洁区，污染物品靠近前侧污染区，物品摆放不得阻挡后部回风口，阻挡前操作口不超过1/3，避免气流紊乱。25.实验室发生病原微生物泄漏导致人员感染时，上报时限为（）A.1h内B.2h内C.12h内D.24h内答案：B解析：发生实验室感染或高致病性病原泄漏事件，需在2h内上报属地疾控中心和卫生健康行政部门，不得迟报、瞒报。26.下列关于实验室手卫生的说法，错误的是（）A.戴手套不能替代手卫生B.脱手套后需立即进行手卫生C.接触污染样本后用速干手消毒剂消毒即可D.手卫生时间不少于20s答案：C解析：接触高致病性病原样本、发生手套破损或手部可见污染时，需用流动水和皂液洗手，不能仅用速干手消毒剂。27.用于空气消毒的过氧化氢喷雾浓度及作用时间为（）A.3%过氧化氢，作用30minB.6%过氧化氢，作用60minC.10%过氧化氢，作用30minD.15%过氧化氢，作用60min答案：B解析：采用气溶胶喷雾消毒空气时，6%过氧化氢按20ml/m³用量喷雾，作用60min，可有效杀灭包括芽孢在内的各类病原微生物。28.病原学诊断中心的医疗废物交接记录需保存至少（）A.1年B.3年C.5年D.永久答案：B解析：医疗废物产生、转运、处置全流程记录需保存3年，高致病性病原相关废物记录保存5年。29.下列哪种情况不需要进行生物安全风险评估（）A.开展新的病原检测项目B.引进新的检测设备C.实验人员轮岗D.实验室布局改造答案：C解析：实验人员轮岗属于人员管理范畴，轮岗需进行岗位培训，但无需开展专项生物安全风险评估；新项目、新设备、布局改造均需开展风险评估，制定防控措施。30.BSL-3实验室的污水排放需经过（）级消毒处理，达标后方可排入市政管网A.一B.二C.三D.四答案：B解析：BSL-3实验室污水先在核心区进行初次高压灭菌或化学消毒，再进入实验室污水处理站进行二次消毒，总余氯≥6.5mg/L，粪大肠菌群阴性后方可排放。二、多项选择题（共15题，每题2分，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于第一类病原微生物的有（）A.天花病毒B.埃博拉病毒扎伊尔株C.马尔堡病毒D.克里米亚-刚果出血热病毒答案：ABC解析：2026版名录中，天花病毒、埃博拉扎伊尔株、马尔堡病毒为第一类，需在BSL-4实验室操作；克里米亚-刚果出血热病毒为第二类，BSL-3实验室操作。2.生物安全实验室的三区两通道包括（）A.清洁区B.半污染区C.污染区D.工作人员通道E.样本/废物通道答案：ABCDE解析：BSL-2及以上实验室需设置三区两通道，清洁区包括办公区、更衣区，半污染区包括缓冲间、试剂准备区，污染区包括核心操作间，人员通道和物流通道分开，避免交叉污染。3.下列个人防护装备中，属于一级防护的有（）A.一次性医用外科口罩B.工作帽C.隔离衣D.护目镜E.乳胶手套答案：ABE解析：一级防护适用于样本接收、普通试剂准备，包括外科口罩、帽子、工作服、手套；二级防护加护目镜/面屏、防护服；三级防护加正压头罩。4.高致病性病原微生物样本转运需具备的材料包括（）A.样本转运申请单B.感染性物质转运单C.转运人员资质证明D.应急预案E.消毒物资答案：ABCDE解析：A类样本转运需提前申请，携带转运单、人员资质、应急预案、消毒物资，由专用车辆转运，不得通过公共交通转运。5.实验室生物安全柜的日常维护内容包括（）A.每日使用前后用75%乙醇擦拭台面B.每周清洁回风口滤网C.每月检测风速D.每半年进行HEPA检漏E.每年更换紫外线灯答案：ABCD解析：紫外线灯使用寿命为8000h，需每季度检测照射强度，低于70μW/cm²时更换，无需每年固定更换。6.下列属于实验室锐器伤高危操作的有（）A.用注射器吸取菌液B.回套针帽C.手动折弯针头D.用手直接捡拾破碎玻璃E.使用安全型移液器答案：ABCD解析：回套针帽、手动处理针头、徒手接触锐器均为高危操作，需使用安全型器具，禁止徒手处理破碎玻璃。7.实验室消毒效果监测的指标包括（）A.物体表面菌落总数≤10cfu/cm²B.空气菌落总数≤200cfu/m³（BSL-2）C.高压灭菌生物监测阴性D.手卫生后菌落总数≤10cfu/cm²E.使用中消毒剂菌落总数≤100cfu/ml答案：ABCDE解析：各项监测指标符合《医院消毒卫生标准》（GB15982-2024）要求，BSL-3实验室物体表面菌落总数≤5cfu/cm²，空气≤100cfu/m³。8.菌（毒）种管理的“五专”包括（）A.专人负责B.专柜保存C.双人双锁D.专账记录E.专册登记使用情况答案：ABCDE解析：菌（毒）种实行五专管理：专人负责、专柜（库）保存、双人双锁、专账记录、专册登记领用、使用、销毁情况，账物相符。9.下列哪些实验操作可能产生气溶胶（）A.移液器吹打样本B.离心管开盖C.接种环灼烧灭菌D.样本漩涡振荡E.倾倒菌液答案：ABCDE解析：以上操作均会产生不同粒径的气溶胶，是实验室呼吸道暴露的主要风险，需在生物安全柜内进行，离心时需使用密封离心杯。10.实验室生物安全应急预案应包括的内容有（）A.风险评估与事件分级B.应急组织架构与职责C.各类事件处置流程D.应急物资储备清单E.人员培训与演练计划答案：ABCDE解析：应急预案需覆盖事件识别、报告、处置、善后、演练全流程，每半年至少开展一次应急演练。11.下列关于BSL-2实验室门禁管理的说法，正确的有（）A.仅限经培训合格的授权人员进入B.禁止无关人员进入C.儿童不得进入实验室D.实验室内不得饲养动物E.进入人员需登记答案：ABCDE解析：BSL-2实验室实行准入管理，非授权人员禁止进入，确需进入的需经批准、登记，由专人陪同。12.医疗废物分类包括（）A.感染性废物B.损伤性废物C.病理性废物D.化学性废物E.药物性废物答案：ABCDE解析：实验室产生的感染性废物（培养物、样本）、损伤性废物（针头、玻璃）、化学性废物（试剂）、药物性废物（废弃疫苗）均需分类收集，不得混放。13.暴露后预防用药的适用情况包括（）A.乙肝表面抗体阴性人员被乙肝阳性样本锐器伤B.HIV阳性样本气溶胶暴露C.结核分枝杆菌暴露后PPD试验阳转D.流感病毒暴露后出现发热症状E.新冠病毒暴露后密接人员答案：ABC解析：暴露后预防需在暴露后尽早开展，乙肝、HIV、结核高风险暴露需预防性用药，流感、新冠暴露后根据风险评估决定，一般密接无需预防用药。14.生物安全委员会的职责包括（）A.制定生物安全管理制度B.审核风险评估报告C.调查生物安全事件D.监督菌（毒）种管理E.组织生物安全培训考核答案：ABCDE解析：生物安全委员会是单位生物安全管理的最高决策机构，负责制度制定、风险审核、事件处置、监督管理、培训考核等工作。15.下列属于实验室化学性危害的有（）A.核酸提取试剂中的胍盐B.染色用的吉姆萨染液C.消毒用的过氧乙酸D.离心产生的噪声E.废弃的抗生素溶液答案：ABCE解析：噪声属于物理性危害，化学试剂、消毒剂、废弃药物属于化学性危害，需做好通风、个人防护，避免接触、吸入。三、判断题（共20题，每题1分，对打√，错打×）1.生物安全柜内可以使用酒精灯进行接种环灭菌。（×）解析：生物安全柜内禁止使用明火，会干扰气流，且存在火灾风险，需使用红外灭菌器。2.所有病原微生物样本检测前必须灭活。（×）解析：病原分离培养、药敏试验等需活菌操作的样本不能灭活，需在相应级别生物安全柜内操作。3.戴多层口罩可以更好地预防气溶胶感染。（×）解析：多层口罩会增加呼吸阻力，导致密合性下降，正确佩戴合格的N95及以上级别口罩即可。4.实验室压力梯度异常时，应立即停止实验，排查故障后再继续。（√）5.医疗废物包装袋出现破损时，需在外层再加套一层包装袋即可。（×）解析：需对泄漏的废物进行消毒处理后，再放入双层包装袋，重新封扎标识。6.高压灭菌时，装载量不超过灭菌器腔体的80%。（√）7.BSL-3实验室实验人员需每年进行一次健康体检，必要时进行预防接种。（√）8.实验结束后，生物安全柜需继续运行15min再关闭，以完成自净。（√）9.可以在实验室内饮食、存放个人物品。（×）解析：实验室内禁止饮食、吸烟、存放食物及个人物品，避免污染。10.发生气溶胶泄漏时，人员应立即大声呼救，通知其他人员撤离。（×）解析：应立即停止操作，避免快速走动或大声喧哗，减少气溶胶扩散，按流程撤离并上报。11.消毒后的物品无需再进行微生物监测。（×）解析：需定期开展消毒效果监测，确保消毒合格。12.菌（毒）种可以随意带出实验室用于科研合作。（×）解析：菌（毒）种转移需经省级以上卫生健康行政部门批准，办理转移审批手续。13.N95口罩佩戴后需进行密合性测试，确保无泄漏。（√）14.实验室产生的废弃培养基可以直接倒入下水道。（×）解析：需经高压灭菌处理达标后，方可排放。15.生物安全柜的高效过滤器可以自行拆卸更换。（×）解析：需由专业资质人员进行更换，更换后需经检漏合格方可使用。16.第三类病原微生物操作可以在普通实验台上进行。（×）解析：需在BSL-2实验室生物安全柜内操作，避免气溶胶暴露。17.应急物资储备应定期检查，过期物资及时更换。（√）18.实验人员出现发热、咳嗽等症状时，可带病坚持工作。（×）解析：出现相关症状应立即报告，暂停实验操作，排查感染风险。19.实验室通风系统应24h运行，不得随意关闭。（√）20.生物安全培训考核不合格人员，不得独立上岗操作。（√）四、简答题（共4题，每题5分）1.简述实验室锐器伤的应急处置流程。答案：（1）局部处理：立即停止操作，从近心端向远心端轻轻挤压伤口，尽可能挤出损伤处的血液，禁止按压伤口局部；用流动水和皂液反复冲洗伤口至少5min；用75%乙醇或0.5%聚维酮碘消毒伤口，包扎。（2）报告：立即向实验室负责人、生物安全管理员报告，填写职业暴露登记表。（3）风险评估：根据暴露源病原类型、暴露程度、暴露者免疫状态进行评估，确定是否需要预防用药。（4）预防用药：针对乙肝、HIV、梅毒等血源性病原体，在暴露后2h内尽早使用预防用药，最迟不超过24h，即使超过24h也应实施预防。（5）随访监测：根据暴露病原进行血清学随访，乙肝、HIV暴露后随访0、4、8、12周、6个月，观察感染情况。2.简述BSL-2实验室核心操作区的基本生物安全要求。答案：（1）设施要求：核心区相对缓冲间负压-5~-10Pa，配备Ⅱ级生物安全柜、高压灭菌器、洗眼装置、应急喷淋，门窗可自动关闭，有防蚊虫、防鼠设施。（2）操作要求：所有可能产生气溶胶的操作均在生物安全柜内进行，禁止在开放区域操作活菌；个人防护需穿戴工作服、N95口罩、帽子、手套，必要时戴护目镜、穿隔离衣；严格执行手卫生，操作前后、脱手套后均需洗手。（3）消毒要求：每日实验前后用有效氯500mg/L或75%乙醇擦拭台面，实验过程中发生污染随时消毒；每周进行一次全面消毒，空气采用过氧化氢或紫外线消毒。（4）废物处理：所有感染性废物需在生物安全柜内双层封装，高压灭菌后转运，锐器放入锐器盒，满3/4即封口处置。（5）管理要求：实行准入管理，非授权人员不得进入；实验过程中不得随意进出，保持实验室门关闭；实验记录完整，菌（毒）种使用双人登记。3.简述高致病性病原微生物样本接收的操作要点。答案：（1）核对信息：在样本接收区（负压）核对转运单信息，包括样本编号、病原类型、转运时间、转运人员信息，检查转运箱外观是否破损、泄漏。（2）消毒拆包：用有效氯2000mg/L消毒剂擦拭转运箱外表面，在生物安全柜内打开转运箱，核对样本数量、标识，检查样本管是否破损、溢洒。（3）溢洒处理：如发生样本溢洒，立即用浸有高浓度消毒剂的纱布覆盖溢洒区域，作用30min后清理，更换手套，对区域进行二次消毒，记录溢洒情况并上报。（4）登记入库：核对无误后进行样本登记，包括接收时间、样本状态、接收人，高致病性样本需立即传入核心区，双人双锁保存或及时检测，不得在接收区长时间存放。（5）转运箱处置：使用后的转运箱经消毒后存放，一次性内层包装按感染性废物处置。4.简述实验室生物安全风险评估的核心内容。答案：（1）病原风险评估：包括病原微生物的分类、致病性、传播途径、感染剂量、抵抗力、耐药性、是否有疫苗/预防药物，明确操作所需的生物安全级别。（2）操作风险评估：评估样本接收、灭活、核酸提取、分离培养、药敏试验、废物处理等各环节的气溶胶产生风险、锐器伤风险、泄漏风险，识别高风险操作点。（3）设施设备风险评估：评估实验室布局、压力梯度、通风系统、生物安全柜、高压灭菌器、个人防护装备的性能是否符合要求，是否存在故障、老化风险。（4）人员风险评估：评估实验人员的生物安全知识、操作技能、健康状况、免疫状态，是否经过培训考核，新员工、轮岗人员的能力是否匹配。（5）管理风险评估：评估生物安全管理制度、应急预案、菌（毒）种管理、废物处置、培训演练等制度是否健全，执行是否到位，是否存在管理漏洞。根据风险评估结果制定针对性防控措施，将风险降至可接受水平。五、案例分析题（共1题，15分）某病原学诊断中心BSL-2实验室在开展结核分枝杆菌痰样本培养操作时，实验人员王某在生物安全柜内打开离心管盖子时，因离心管盖未拧松，用力开盖导致离心管内的菌液溅出，约0.5ml菌液溅到王某佩戴的双层手套上，同时有少量气溶胶产生，王某当时未佩戴护目镜，立即关闭离心管盖，用75%乙醇喷洒手套表面后继续操作，30min后完成实验，脱手套后未洗手直接更换新手套进行下一批样本处理。实验结束后，王某仅用75%乙醇擦拭了生物安全柜台面，未进行其他消毒，将废物单层封装后带出实验室。3周后王某出现咳嗽、低热症状，经检查确诊为肺结核。请分析：1.该事件中存在哪些生物安全违规行为？（8分）2.针对该事件应采取哪些处置措施？（7分）答案：1.存在的违规行为：（1）人员操作违规：①离心后未在生物安全柜内静置10min再