2026年药店试题及答案

2026年药店试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.2025年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中，甲类目录药品的报销比例政策要求是：A.统筹地区可根据基金承受能力调整报销比例，最低不低于70%B.全国统一执行100%报销，不得设定个人先行自付比例C.个人先行自付10%后，再按统筹地区住院报销比例核算D.仅针对住院费用报销，门诊使用不纳入统筹支付范围答案：B解析：2025年版医保目录明确要求，甲类目录药品为临床治疗必需、使用广泛、疗效确切、同类药品中价格或治疗费用较低的药品，各地不得调整甲类目录的药品构成，不得设定个人先行自付比例，统筹基金应按规定给予全额报销后纳入比例核算。2.根据2025年新修订《药品经营质量管理规范》（零售药店部分）要求，零售药店必须配备的执业药师注册岗位是：A.仅需配备1名执业药师担任质量负责人，可兼职处方审核B.处方审核岗必须配备依法注册的执业药师（含执业中药师），营业时间需在岗履职C.仅经营乙类非处方药的药店无需配备任何药学技术人员D.连锁门店可由总部执业药师远程替代全部在岗药学服务，无需门店配备驻店药师答案：B解析：2025年修订版GSP零售条款明确，所有药品零售企业（含仅经营乙类非处方药的门店）均需配备与经营规模相适应的药学技术人员；处方审核岗位必须由注册在本单位的执业药师担任，营业时间内必须在岗，远程药事服务仅可作为驻店药师临时离岗的补充手段，不得替代驻店岗位。3.下列药品中，按照2025年国家药监局最新分类要求，属于药品零售企业必须凭处方销售的是：A.复方甘草片（含麻醉药品类复方口服制剂）B.布洛芬缓释胶囊（甲类非处方药）C.维生素C泡腾片（乙类非处方药）D.板蓝根颗粒（乙类非处方药）答案：A解析：2025年国家药监局调整药品零售销售类别，将所有含麻醉药品、精神药品的复方口服制剂全部纳入处方药管理，药品零售企业必须凭医师处方销售，且需按规定登记购买人身份信息，单次销售不得超过3日常用量。4.对于冷链药品的零售配送要求，2025年GSP实施细则明确，配送全过程温度记录的间隔时间最长不得超过：A.5分钟B.10分钟C.30分钟D.60分钟答案：A解析：针对零售端冷链配送“最后一公里”的质量风险，2025版GSP实施细则要求冷链药品配送全过程温度数据采集间隔不得超过5分钟，温度超出规定范围时系统需自动实时报警，记录数据保存期限不得少于5年。5.某顾客65岁，确诊原发性高血压3年，长期口服苯磺酸氨氯地平片，近期出现干咳无痰症状，排除呼吸道感染因素后，最可能引起该不良反应的联用药物是：A.缬沙坦B.盐酸贝那普利C.氢氯噻嗪D.美托洛尔答案：B解析：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI类，如贝那普利、卡托普利等）的典型不良反应为刺激性干咳，发生率约10%-20%，与体内缓激肽蓄积相关，停药后1-2周可自行缓解；ARB类药物（如缬沙坦）干咳不良反应发生率显著低于ACEI，噻嗪类利尿剂常见不良反应为电解质紊乱，β受体阻滞剂常见不良反应为心动过缓、乏力。6.2025年国家药监局发布的《零售药店药学服务规范》中，要求对购买哪类药品的顾客必须开展用药依从性评估和随访：A.乙类非处方药B.治疗窗窄、需长期使用的处方药（如抗凝药、抗癫痫药、免疫抑制剂）C.保健食品D.医疗器械类耗材答案：B解析：规范明确，零售药店药学服务人员需对购买治疗窗窄、需长期使用的特殊处方药的顾客建立药历，在首次购药后3天开展首次随访，后续每月随访1次，评估用药依从性、不良反应发生情况，避免用药风险。7.根据2026年新版《药品网络销售监督管理办法》，药品零售企业网络销售处方药时，下列做法合规的是：A.采用“先售药、后补方”的模式提升配送效率B.处方经执业药师审核通过后，方可调配配送，处方来源需为合法医疗机构开具的有效处方C.向购买处方药的顾客赠送同类甲类非处方药D.网页页面直接展示处方药的商品详情和购买链接，无需任何风险提示答案：B解析：2026年新规明确要求网络销售处方药必须严格执行“处方先审、调配在后”的流程，严禁“先药后方”、伪造处方、赠送处方药/甲类非处方药等行为，处方药销售页面必须在显著位置标注“凭处方销售、购买和使用”的风险警示，不得直接展示购买链接供公众直接选购。8.下列关于中药饮片零售管理的要求，说法错误的是：A.中药饮片装斗前需进行质量复核，避免错斗、串斗，清斗记录保存期限不少于3年B.罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药品处方权的执业医师签名的处方方可调配，每张处方不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天C.中药饮片调配每剂重量误差应当控制在±10%以内D.严禁销售变质、被污染、假冒伪劣的中药饮片，炮制不合格的饮片不得上架销售答案：C解析：根据中药饮片零售调配规范，每剂饮片的重量误差应当控制在±5%以内，对存在配伍禁忌、超剂量的处方，需经处方医师确认签字或重新开具后方可调配。9.2025年国家医保局印发的《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》规定，定点药店出现下列哪种行为，会被直接解除医保服务协议，且3年内不得申请定点资格：A.营业时间执业药师临时离岗10分钟，未放置暂停药学服务提示B.为非定点机构代刷医保个人账户结算费用，涉及金额超过10万元或存在套取统筹基金行为C.部分药品明码标价不规范D.药品购销记录存在个别项目填写不完整答案：B解析：新规明确，定点药店存在套取医保基金、为非定点机构提供医保结算、盗刷医保卡、售卖假冒伪劣医保药品等严重违规行为的，直接解除服务协议，3年内不得申请定点资格，违规金额需全额退回，并处以2-5倍罚款；其他轻微违规行为可采用约谈、整改、扣除违约金等方式处理。10.某顾客因细菌性结膜炎到药店购买左氧氟沙星滴眼液，药师告知的用药注意事项错误的是：A.滴药时瓶口避免接触眼睑、睫毛，防止污染药液B.用药期间若出现皮疹、瘙痒等过敏症状，需立即停药C.滴眼液开启后最多可使用6个月，超过有效期也可继续使用D.细菌性结膜炎症状完全消失后，可再持续用药2-3天，避免感染复发答案：C解析：眼用制剂开启后，最多可使用4周，无论药液是否剩余，均需丢弃，避免药液被微生物污染后使用引起眼部感染。11.根据2025年《药品召回管理办法》，药品零售企业发现已售出的存在严重安全隐患的一级召回药品，应当在多长时间内通知到购买该药品的顾客：A.72小时B.48小时C.24小时D.12小时答案：C解析：一级召回为使用该药品可能引起严重健康危害或死亡的风险，零售企业接到召回通知后需在24小时内通过购药记录联系所有购买者，告知停止使用并召回，同时配合生产企业做好召回登记，记录保存5年以上。12.下列药品联合用药中，存在严重药物相互作用、需避免联用的是：A.阿托伐他汀+瑞舒伐他汀B.阿司匹林+氯吡格雷C.硝苯地平+硝酸甘油D.头孢克肟+对乙酰氨基酚答案：A解析：两种他汀类药物联用会显著升高横纹肌溶解、肝损伤的发生风险，属于重复用药+严重不良相互作用，临床严禁同类调脂药联用；阿司匹林与氯吡格雷双联抗血小板是冠心病支架术后的标准治疗方案，硝苯地平与硝酸甘油联用可增强抗心绞痛效果，无严重不良相互作用。13.2025年国家药监局明确，零售药店销售退热、止咳、抗病毒、抗生素类“四类药品”时，登记上报的信息保存期限不得少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：根据药品零售“四类药品”监测管理要求，购药人信息、药品名称、数量、销售时间等登记数据需保存不少于5年，实时上传至属地药品监管和疾控监测平台。14.某顾客购买对乙酰氨基酚片用于普通感冒退热，药师指导的用法用量正确的是：A.成人一次1g，若发热不退可每2小时服用1次，24小时不超过8gB.成人一次0.5g，每6小时1次，24小时不得超过2g，退热连续使用不超过3天C.成人一次2g，一日3次，可长期用于慢性疼痛治疗D.儿童可按成人剂量加倍服用，快速退热答案：B解析：对乙酰氨基酚成人每日最大剂量不得超过2g，超剂量使用会引起严重肝损伤，两次用药间隔不少于6小时，退热连续使用不超过3天，镇痛不超过5天；儿童用药需按体重计算剂量，严禁超量使用。15.按照特殊管理药品零售要求，下列药品中零售药店不得销售的是：A.复方磷酸可待因口服溶液（第二类精神药品）B.盐酸哌替啶注射液（麻醉药品）C.艾司唑仑片（第二类精神药品）D.含麻黄碱类复方制剂（非处方药类）答案：B解析：麻醉药品注射剂不得在零售药店销售，所有麻醉药品、第一类精神药品仅能在医疗机构内凭专用处方使用；经市级药品监管部门批准的零售连锁企业可销售第二类精神药品，含麻黄碱类复方制剂可凭身份证实名购买，非处方类单次销售不得超过2个最小包装。16.2026年实施的《零售药店儿童用药服务规范》要求，药师为儿童顾客提供用药指导时，必须首先确认的信息是：A.儿童的年龄、体重，对应药品适用年龄范围和剂量计算依据B.儿童的家长职业C.家庭年收入水平D.儿童的学习成绩答案：A解析：儿童用药剂量需严格按照年龄、体重计算，严禁直接将成人药品减量给儿童使用，对说明书明确标注“新生儿/婴幼儿禁用”的药品，不得向家长推荐，需告知及时就医。17.关于医保个人账户使用范围，2025年最新政策明确，下列费用可使用医保个人账户支付的是：A.购买高端化妆品、营养保健品B.参保人员本人及其配偶、父母、子女在定点医疗机构就医发生的个人负担医疗费用、定点药店购买药品/医疗器械/医用耗材的个人负担费用C.套取现金用于其他消费D.为非参保人员代付全部医疗费用答案：B解析：2025年医保个人账户家庭共济政策全面落地，个人账户可用于支付参保人及直系亲属的政策范围内医药费用，严禁套取现金、购买非医疗用品，严禁将个人账户转借非亲属人员使用。18.某顾客有青霉素过敏史，下列抗菌药物中禁用的是：A.阿奇霉素B.阿莫西林胶囊C.左氧氟沙星片D.头孢呋辛酯（无头孢过敏史）答案：B解析：阿莫西林属于青霉素类抗菌药物，青霉素过敏者禁用；青霉素过敏与头孢类交叉过敏发生率约5%-10%，无头孢过敏史者可在监测下使用头孢类药物，阿奇霉素、左氧氟沙星与青霉素无交叉过敏反应。19.药品储存要求中，“阴凉处”的温度控制标准是：A.温度不超过20℃B.温度2-8℃C.温度10-30℃D.温度不超过0℃答案：A解析：药品储存术语标准：阴凉处为不超过20℃，凉暗处为避光且不超过20℃，冷处为2-8℃，常温为10-30℃，零售药店需按药品说明书标示的储存条件存放药品。20.2025年《药品广告审查管理办法》规定，零售药店在门店内发布药品广告时，需满足的要求是：A.可任意宣传药品治愈率、有效率，无需审查B.宣传的药品广告内容需经省级药品监管部门审查批准，广告批准文号有效期1年，不得含有虚假夸大内容C.可采用患者名义做推荐证明D.可与其他药品做功效对比，贬低同类产品答案：B解析：药品广告必须经过省级药监部门审查，取得广告批准文号后方可发布，内容必须与说明书一致，不得含有治愈率、有效率表述，不得利用患者、专家名义做推荐，不得贬低其他产品。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.2025年版GSP要求零售药店必须留存的记录包括：A.药品采购、验收、销售记录B.处方审核、调配记录C.冷链药品温度监测记录D.药品不良反应报告记录答案：ABCD解析：所有与药品经营质量相关的记录需真实、完整、可追溯，保存期限不少于药品有效期后1年，且不得少于5年。2.下列哪些情形下，执业药师应当拒绝调配处方：A.处方存在配伍禁忌、超剂量，且无医师签字确认B.处方为伪造、变造的虚假处方C.处方所开药品为国家明令禁止零售的药品D.处方超过有效期（处方开具当日有效，特殊情况延长的需医师注明）答案：ABCD解析：执业药师处方审核时需确认处方合法性、规范性、适宜性，对存在问题的处方需告知处方医师更正或重新签字，不得擅自更改处方，对严重不合理或虚假处方有权拒绝调配，并按规定上报。3.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时，符合规定的做法有：A.查验购买人有效身份证件，如实登记购买人姓名、身份证号、购买数量B.非处方类含麻黄碱复方制剂单次销售不得超过2个最小包装C.设置专柜专人管理，开架销售D.发现超量购买、多次购买的异常情况，及时上报属地药品监管部门和公安机关答案：ABD解析：含麻黄碱类复方制剂不得开架销售，需设置专柜由专人管理、专册登记，防止流入非法渠道用于制毒。4.2026年医保定点药店管理制度中，要求定点药店必须做到的“三个严禁”包括：A.严禁套取、骗取医疗保障基金B.严禁销售假冒伪劣、过期失效药品C.严禁在医保结算区域摆放、销售非医疗用品（如化妆品、食品、生活用品）D.严禁销售乙类非处方药答案：ABC解析：乙类非处方药属于医保可支付范围，符合规定的产品可正常销售，三个严禁为医保基金监管的核心红线，触碰即面临严肃处理。5.药师向糖尿病顾客进行用药指导时，正确的内容包括：A.服用二甲双胍的患者，若出现严重腹泻、呕吐、肾功能异常时，需及时就医，警惕乳酸酸中毒风险B.使用胰岛素的患者，未开封的胰岛素需2-8℃冷藏保存，已开封的胰岛素可在室温（不超过25℃）下保存4周C.服用磺脲类降糖药（如格列美脲）期间需规律进餐，避免空腹运动，防止低血糖反应D.只要血糖降到正常水平，就可以立即自行停药，无需监测血糖答案：ABC解析：糖尿病为慢性疾病，降糖药物需在医师指导下调整剂量，不可自行停药，否则会引起血糖大幅波动，增加并发症风险，用药期间需定期监测血糖、糖化血红蛋白等指标。6.药品零售企业应当在营业场所显著位置公示的信息包括：A.营业执照、药品经营许可证、执业药师注册证B.药品监督管理部门投诉举报电话12315、医保监管投诉电话12393C.药品售价、医保报销比例D.药学服务人员照片、姓名、岗位信息答案：ABCD解析：零售药店需落实信息公示要求，主动接受公众监督，保障消费者知情权。7.下列关于零售药店药品拆零销售的要求，说法正确的有：A.拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、有效期、批号、药店名称B.拆零销售人员应当经过专门培训，做好拆零销售记录C.拆零药品应当集中存放于拆零专柜，保留原包装说明书D.拆零销售时无需告知顾客药品的不良反应和注意事项答案：ABC解析：拆零销售时药学人员需向顾客告知药品的用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等信息，确保用药安全。8.根据《中华人民共和国药品管理法》（2025修正），零售药店销售劣药的，可能面临的处罚包括：A.没收违法销售的药品和违法所得B.并处违法销售药品货值金额10倍以上20倍以下罚款（货值金额不足1万元的按1万元计算）C.情节严重的，吊销药品经营许可证，相关责任人10年内不得从事药品经营活动D.只要顾客没有出现不良反应，就无需承担任何责任答案：ABC解析：销售劣药属于严重违法行为，无论是否造成人身损害，均需依法承担行政责任，构成犯罪的依法追究刑事责任，药品零售企业需严格落实进货检查验收制度，严禁销售劣药、假药。9.针对老年顾客群体的药学服务，重点关注的内容包括：A.老年患者常同时患有多种疾病，联用多种药物，需评估重复用药、药物相互作用风险B.老年患者肝肾功能减退，需注意调整用药剂量，避免药物蓄积中毒C.采用通俗易懂的语言告知用药方法，字体较大的标签标注用法用量，提升老年患者用药依从性D.尽可能向老年患者推荐高价药品，提升门店销售额答案：ABC解析：老年药学服务需以安全、有效、经济为原则，不得诱导过度消费，不得推荐不必要的高价药品，切实保障老年患者用药权益。10.零售药店在药品不良反应报告工作中，应当履行的职责有：A.主动收集顾客反馈的药品不良反应信息B.获知药品不良反应后，在30日内通过国家药品不良反应监测系统上报，严重不良反应需在24小时内上报C.配合药品监管部门、药品生产企业开展不良反应调查D.对发生不良反应的顾客，及时给予合理的用药指导，必要时建议就医答案：ABCD解析：药品不良反应报告是零售药店的法定职责，不得隐瞒、迟报、漏报不良反应信息，通过监测数据支撑药品上市后安全性评价。三、判断题（共10题，每题1分，正确选√，错误选×）1.零售药店执业药师工作繁忙时，可由普通营业员代替开展处方审核工作，后续补签执业药师名字即可。（×）解析：处方审核是执业药师的法定岗位职责，必须由注册在岗的执业药师本人完成，严禁代审代签。2.销售近效期药品（距离有效期不足6个月）时，应当向顾客明确告知药品有效期。（√）解析：近效期药品需设置明显提示标识，销售时主动告知顾客有效期，避免过期使用。3.乙类非处方药无需药师指导，顾客可自行购买使用，因此无需告知任何注意事项。（×）解析：无论处方药还是非处方药，药学人员均需根据顾客的症状、病史，给予必要的用药指导，告知注意事项、用法用量，避免用药风险。4.定点药店可以将医保结算系统借给周边没有定点资质的诊所、药店使用，方便群众购药。（×）解析：医保结算系统仅限本药店使用，严禁转借、出租给其他机构或个人使用，否则属于骗取医保基金的严重违规行为。5.中药饮片调剂时，对存在“十八反”“十九畏”的处方，只要顾客签字确认，就可以调配。（×）解析：存在配伍禁忌的处方，必须由处方医师重新签字确认或开具新处方后方可调配，仅由顾客签字不能调配。6.药品零售企业可以以买药品赠送鸡蛋、食用油等生活用品的方式促销甲类非处方药。（×）解析：2025年《药品经营监督管理办法》明确规定，药品零售企业不得采用搭售、赠送生活用品、有奖销售等方式促销处方药和甲类非处方药。7.所有进口药品销售时，必须能提供加盖供货单位公章的进口药品注册证、进口药品检验报告书复印件，供顾客查询。（√）解析：进口药品需具备合法资质文件，零售企业需留存相关资质，保证药品来源可追溯。8.妊娠期女性出现发热症状时，推荐使用布洛芬退热，安全性更高。（×）解析：妊娠期女性退热首选对乙酰氨基酚，布洛芬在妊娠晚期禁用，妊娠早期、中期需经医师评估后谨慎使用。9.零售药店应当定期对陈列的药品进行检查，发现过期、变质、破损的药品立即下架，按不合格药品处理，不得继续销售。（√）解析：药店需建立药品陈列检查制度，每月至少开展一次全面检查，重点检查近效期、易变质、冷链储存药品，及时排查质量风险。10.顾客到药店购买处方药时，若没有携带处方，执业药师可以根据顾客描述的症状，为其开具处方并销售药品。（×）解析：执业药师不具备处方开具权，不得未经医师处方销售处方药，不得为顾客开具处方。四、案例分析题（共2题，每题20分）1.案例：2026年3月，某属地市场监管局+医保局联合检查发现，辖区内某医保定点零售药店存在以下行为：①处方药销售区域内，奥卡西平片（抗癫痫处方药）销售记录显示3天内共销售12盒，但留存处方仅2张，其余销售均无处方，由营业员直接销售；②医保结算区域摆放有洗发水、保健食品等非医保支付范围商品，存在将上述商品套用药品名称刷医保个人账户结算的记录，涉及套取金额12800元；③冷链药品冷藏柜温度显示为12℃，无温度监测报警装置，储存的胰岛素等冷链药品无温度监测记录；④营业时段内注册的执业药师未在岗，处方审核签字为营业员代签。请结合2026年现行药品监管、医保管理相关规定，分析该药店的行为存在哪些违规点，以及对应的处理措施。参考答案：（1）违规点逐一认定：①处方药未凭处方销售的违规：违反《药品流通监督管理办法》《药品经营质量管理规范》要求，奥卡西平属于治疗窗窄的处方药，必须凭医师处方经执业药师审核后方可销售，无处方销售处方药属于严重质量风险行为；同时违反处方审核岗位管理要求，执业药师营业时间不在岗，由非药学技术人员代行处方审核职责，不符合GSP人员管理规定。②医保违规：违反《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》，在医保结算区域摆放非医药商品，通过串换药品名称的方式套取医保个人账户基金，属于欺诈骗保行为。③冷链药品储存违规：违反GSP冷链管理要求，冷藏柜未达到冷处2-8℃的储存标准，未配备温度自动监测报警装置，无温度记录，可能导致冷链药品变质，存在严重用药安全隐患。（2）对应处理措施：①药品监管部门针对处方药违规、冷链管理违规：责令立即停业整改，给予警告，并处3万元罚款；对执业药师“挂证”不在岗行为，上报执业药师注册管理系统，撤销其执业药师注册证书，记录信用档案；整改完成经检查合格后方可恢复营业，若整改不到位，依法吊销《药品经营许可证》。对储存不符合要求的冷链药品全部按劣药没收，监督销毁，严禁继续销售。②医保管理部门针对欺诈骗保行为：追回套取的