2026年急救药品、器材管理制度考试试题（附答案）

2026年急救药品、器材管理制度考试试题（附答案）一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分）1.按照《2025版医疗机构急危重症救治单元建设规范》要求，临床科室急救车药品及器材的“五定”管理核心制度中，不包含以下哪项内容？（）A.定数量品种B.定点放置C.定人使用D.定期消毒灭菌E.定期检查维修2.急救车内高危药品中，肾上腺素注射液（1mg/1ml）的常规基数配置要求为？（）A.3支B.5支C.8支D.10支E.12支3.依据急救器材效期管理规范，一次性使用无菌喉镜叶片的灭菌有效期，在密封包装完好、存储环境符合要求的前提下为？（）A.6个月B.1年C.2年D.3年E.5年4.急救药品效期管理采用“近效期预警标识”机制，对距离失效期不足（）的药品，需粘贴红色醒目标识，优先调配使用。A.1个月B.3个月C.6个月D.9个月E.12个月5.下列哪类急救器材使用后，需执行“一人一用一灭菌”处置要求，严禁重复使用于不同患者？（）A.简易呼吸气囊面罩B.止血带C.金属气管插管导丝D.无创血压袖带E.听诊器6.急救车封存管理要求中，采用一次性锁扣封存的急救车，无抢救使用情况时，常规开锁检查核对的频次为？（）A.每日1次B.每周1次C.每两周1次D.每月1次E.每季度1次7.急救药品存储时，需放置在2-8℃冷藏环境保存的是？（）A.盐酸肾上腺素注射液B.注射用矛头蝮蛇血凝酶C.去乙酰毛花苷注射液D.盐酸胺碘酮注射液E.重酒石酸去甲肾上腺素注射液8.关于急救器材中除颤仪的性能检查要求，下列说法正确的是？（）A.每日开机自检1次，每周测试充放电性能1次，备用状态下电池电量保持在90%以上B.每周开机自检1次，每月测试充放电性能1次，备用状态下电池电量保持在80%以上C.每日开机自检1次，每月测试充放电性能1次，备用状态下电池电量保持在95%以上D.每班交接检查外观，每季度测试充放电性能1次，备用状态下电池电量保持在85%以上E.每周开机自检2次，每两周测试充放电性能1次，备用状态下电池电量保持在100%9.急救过程中使用后的安瓿、空药瓶处置要求为？（）A.直接丢弃至感染性医疗废物桶B.抢救结束后直接由处置护士核对销毁C.集中放置、双人核对记录后再按医疗废物规范处置，留存核对记录D.交给患者家属核对后丢弃E.统一交给药房回收销毁10.下列急救药品中，不属于高危药品“黑框警示”范畴、需单独存放标识的是？（）A.10%氯化钾注射液B.利多卡因注射液C.去甲肾上腺素注射液D.50%葡萄糖注射液E.0.9%氯化钠注射液（10ml）11.临床科室急救药品出现账物不符情况时，正确的处置流程是？（）A.当班护士自行补齐药品、做好记录B.立即上报科室护士长、药学部联络药师，24小时内完成核查溯源，形成书面记录C.等待每周检查时一并上报处理D.直接从其他科室急救车调拨补齐，事后告知护士长E.隐瞒不报，后续抢救时补充12.便携式急救氧气瓶的备用压力要求为不低于（），使用后当压力低于该阈值时需立即更换。A.0.5MPaB.1.0MPaC.5MPaD.10MPaE.15MPa13.急救车内开口器、舌钳等金属复用器材，采用高压蒸汽灭菌后的有效期，在干燥密封存储条件下为？（）A.7天B.14天C.30天D.90天E.180天14.关于急救药品的批号管理要求，下列说法错误的是？（）A.同一药品盒内可存放2个及以上不同批号的药品，只要均在效期内即可B.药品摆放需按效期先后顺序排列，“先领先用、近效期先用”C.补充药品时需核对批号、效期，杜绝过期、变质药品入盒D.药品标识需清晰标注通用名、规格、剂量、批号、效期E.出现药品标签脱落、字迹模糊时，严禁继续存放使用15.依据《急救设备全生命周期管理规范》，喉镜光源备用电池的储备量要求为满足（）满负荷使用需求。A.4小时B.8小时C.12小时D.24小时E.48小时16.抢救过程中急需使用的急救药品若出现临时短缺，下列调配流程错误的是？（）A.第一时间联系邻近急救单元紧急调配，做好交接记录B.同步上报药学部急救药品保障组，启动临时调拨流程C.值班医师可临时开具处方，由家属去门诊药房取药D.调配药品需双人核对名称、规格、剂量、效期无误后方可使用E.抢救结束后2小时内补齐基数药品，更新管理台账17.急救器材中负压吸引器的性能检查要求，下列说法正确的是？（）A.每日检查连接密封性，测试负压值可达-0.04MPa至-0.06MPa区间，吸引管路无老化破损B.每周检查1次连接情况，负压值达到-0.02MPa即可备用C.每月测试1次负压性能，连接管路无需定期更换D.每班只需检查吸引瓶是否消毒，无需测试负压E.使用后吸引瓶用清水冲洗即可备用，无需消毒18.麻醉类、第一类精神类急救药品（如盐酸哌替啶注射液）的管理要求，下列说法正确的是？（）A.可放在普通急救车药品层内，和其他急救药品一同管理B.实行“双人双锁”管理，使用后保留空安瓿，凭专用处方、空安瓿核对销账，每班交接账物相符率100%C.使用后空安瓿可直接丢弃，无需留存D.科室可根据使用需求自行调整基数E.交接班时只需核对数量，无需核对批号、效期19.急救药品、器材管理的第一责任人为？（）A.当班护士B.科室护士长C.科室主任D.药学部联络药师E.护理部质控专员20.急救车封条/锁扣上需标注的信息不包含以下哪项？（）A.封存日期B.封存人签名C.下次核对日期D.急救车编号E.车内所有药品批号二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分，多选、少选、错选均不得分）1.急救药品质量检查过程中，发现存在以下哪些情况时需立即停止使用、按流程报废更换？（）A.注射液出现浑浊、沉淀、变色、絮状物B.药品超过有效期C.安瓿存在裂纹、封口松动D.片剂出现潮解、裂片、变色E.药品外包装轻微挤压变形但内部密封完好2.下列属于急救车内固定配置的基础急救器材的有？（）A.简易呼吸器（含不同规格面罩）B.喉镜（含大、中、小号叶片）C.不同规格气管插管、牙垫、固定带D.开口器、舌钳、压舌板E.静脉穿刺留置针、输液器、注射器3.急救药品、器材交接班的核心内容包含？（）A.账物相符情况，药品、器材数量与基数清单一致B.药品效期、存储条件符合要求，无过期变质C.器材性能完好，处于备用状态D.急救车封存完好，锁扣/封条无破损E.上次使用后的清理、消毒、补齐情况4.关于急救药品使用记录的要求，下列说法正确的有？（）A.需准确记录药品名称、规格、剂量、使用时间、给药途径B.记录执行给药的医护人员姓名、患者身份信息C.抢救结束后6小时内补记完成所有用药记录，确保记录可追溯D.若为紧急情况下的口头医嘱用药，需双人核对无误后方可执行，事后及时补开医嘱E.剩余药液可直接丢弃，无需记录残留量5.下列属于急救器材“四防”存储要求的有？（）A.防潮B.防震C.防热D.防腐蚀E.防阳光直射6.特殊场景下的急救单元（如发热门诊、隔离病房、急诊抢救室）急救药品器材管理，需额外落实的要求有？（）A.配备满足传染病防控要求的防护级急救器材，使用后按传染病医疗废物处置规范处理一次性物品B.复用器材需采用高水平消毒或灭菌流程，避免交叉感染C.适当增加急救药品、器材基数，满足批量伤员救治需求D.检查核对频次提升至每班1次，确保物资充足E.无需区分清洁区、污染区存放，拿取方便即可7.急救设备故障应急处置要求包含？（）A.立即将故障设备替换为备用设备，保障抢救持续进行B.在故障设备上悬挂“故障待修”醒目标识，避免误用C.第一时间上报医学装备科维修，做好故障登记D.维修完成后需经性能检测合格，方可放回备用位置E.故障设备维修期间，无需补充替代设备，等维修完成即可8.下列关于急救药品基数管理的说法，正确的有？（）A.各科室急救药品基数由科室根据救治需求拟定，经药学部审核、医疗管理部门备案后生效，不得随意更改B.基数调整需提交书面申请，经审批通过后方可调整，同步更新管理台账C.急救药品基数需满足科室常见急危重症抢救的初始用药需求，原则上不超过30个品种D.基数清单需张贴在急救车醒目位置，便于核对E.护理单元可根据日常使用习惯，自行增减药品品种9.简易呼吸器的性能检查要点包含？（）A.球体弹性良好，挤压后可自主回弹，无漏气B.进气阀、呼气阀、压力限制阀功能正常，无堵塞、漏气C.面罩充气度合适，边缘无破损，与面部贴合密闭性好D.储氧袋无破损，连接储氧管后给氧时可正常充盈E.连接管路无老化、裂纹，接口匹配10.急救药品器材管理的质控考核指标，要求达到100%的有？（）A.急救药品器材账物相符率B.急救器材性能完好率C.急救药品有效期合格率D.急救药品使用记录规范率E.故障器材处置及时率三、判断题（共10题，每题1分，总计10分）1.急救药品可根据科室使用习惯，随意更换摆放位置，只要护士能快速找到即可。（）2.为取用方便，可将急救车的锁扣长期打开，不需要封存管理。（）3.抢救结束后，需在2小时内完成急救药品、器材的清理、补充、消毒、封存工作，恢复备用状态。（）4.不同剂量、不同剂型的同一类急救药品，可摆放在同一药格内，减少占用空间。（）5.除颤仪电极板使用后需擦拭干净，备用状态下电极板需均匀涂抹导电膏备用。（）6.急救车内的消毒物品（如碘伏棉片、酒精棉片）属于耗材，无需纳入效期管理，只要包装完好即可使用。（）7.实习护士、进修护士可独立完成急救车的核对检查工作，不需要带教老师复核。（）8.急救用注射器、输液器等一次性耗材，只要包装无破损，即使超过灭菌有效期也可在紧急情况下使用。（）9.护理部、药学部、医学装备科需每季度对各临床科室急救药品器材管理情况开展联合质控检查，对存在的问题下达整改通知书，跟踪整改落实。（）10.发生批量伤员等突发公共卫生事件时，可临时征用各科室备用急救药品器材，使用后由医务部统一协调补齐。（）四、简答题（共2题，每题10分，总计20分）1.简述急救车“三核对”管理机制的核心内容及实施要求。2.简述急救过程中执行口头医嘱使用急救药品的规范操作流程。以下为试题参考答案一、单项选择题答案1.C解析：急救药品器材“五定”为定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修，无定人使用要求，急救状态下所有具备资质的医护人员均可按需取用。2.B解析：依据临床急救基数配置标准，肾上腺素作为过敏性休克、心搏骤停抢救的首选用药，常规配置基数为5支，急诊科、ICU等重点科室可提升至10支，普通临床科室标准基数为5支。3.C解析：一次性使用无菌喉镜叶片经环氧乙烷灭菌后，在密封完好、温湿度符合存储要求的前提下，有效期为2年。4.B解析：按照药品效期预警机制，距失效期不足6个月的药品粘贴黄色预警标识，距失效期不足3个月的粘贴红色预警标识，优先使用，距失效期不足1个月的药品不得存放在急救车内，需立即更换。5.C解析：金属气管插管导丝为侵入性操作器材，接触患者黏膜及无菌组织，需一人一用一灭菌；其余选项为接触完整皮肤或黏膜的低风险器材，可采用高水平消毒后重复使用。6.B解析：采用一次性锁扣封存的急救车，日常无使用时每周由专管护士开锁核对1次，每班交接只需检查锁扣完好性，无需每日开锁，减少非必要取用导致的管理风险。7.B解析：注射用矛头蝮蛇血凝酶需在2-8℃冷藏保存，其余选项所列药品均需在阴凉干燥处（不超过20℃）避光保存，无需冷藏。8.A解析：除颤仪作为核心急救设备，需每日开机完成自检，确认设备电路、电池状态正常，每周测试1次充放电性能，备用状态下电池电量不得低于90%，避免抢救时电池电量不足影响使用。9.C解析：抢救使用后的安瓿、空药瓶需集中放置，由两名医护人员共同核对用药记录与空安瓿信息一致后，再按损伤性医疗废物规范处置，核对记录留存3年备查，杜绝用药差错追溯无据。10.E解析：0.9%氯化钠注射液（10ml）为普通溶媒，不属于高危药品范畴，其余选项均为高警示高危药品，需单独存放、粘贴红色高危标识，避免误用。11.B解析：急救药品账物不符属于严重管理隐患，需立即上报科室护士长及对接临床药师，24小时内完成台账核对、使用记录回溯，查明原因后形成书面整改记录，严禁私自补齐、隐瞒不报。12.C解析：便携式急救氧气瓶备用压力需不低于5MPa，当压力低于5MPa时，储氧量无法满足常规抢救时长需求，需立即更换满压氧气瓶，更换后需检测氧气流出通畅性。13.E解析：金属复用医疗器械经高压蒸汽灭菌后，在干燥密封的无菌储物环境下，灭菌有效期为180天，若存储环境存在潮湿、密封破损情况，需立即重新灭菌。14.A解析：同一药格内严禁存放2个及以上不同批号的同种药品，避免效期混杂导致过期药品误用，补充药品时需将原有近效期药品放置在最外侧，确保近效期先用。15.D解析：喉镜备用电池需满足24小时满负荷使用需求，定期检查电池电量，出现电量不足时立即更换，禁止使用亏电电池作为备用。16.C解析：抢救过程中严禁让患者家属自行取药，需启动科室间急救物资调配机制，由医护人员完成药品调拨、核对、使用全流程，保障抢救效率与用药安全。17.A解析：负压吸引器需每日检查连接密封性，测试负压范围在-0.04MPa至-0.06MPa之间，满足气道吸引需求，吸引瓶使用后需采用含氯消毒剂浸泡消毒，干燥后备用。18.B解析：麻醉类、第一类精神类急救药品需严格执行“双人双锁、专人保管、专用处方、专册登记、账物相符”管理要求，使用后空安瓿需回收核对销账，不得随意丢弃，基数调整需经药学部、医务部审批。19.C解析：根据医疗机构急救管理责任体系，科室主任为科室急救药品、器材管理的第一责任人，护士长为直接管理责任人，负责日常质控、核对、培训工作。20.E解析：急救车封条/锁扣需标注封存日期、封存人、下次核对日期、急救车编号，无需标注全部药品批号，批号信息在每次开锁核对时逐一核查登记。二、多项选择题答案1.ABCD解析：药品外包装轻微挤压变形但内部密封完好、药品无质量异常时可继续使用，其余选项均为药品质量异常情形，需立即报废更换。2.ABCDE解析：所列器材均为急救车基础配置目录内的必备器材，各科室可根据专科需求增加专科急救器材，但不得削减基础配置。3.ABCDE解析：所列内容均为急救药品器材交接班的核心核查项，需做到班班交接、签字确认，交接不清不得离岗。4.ABCD解析：急救药品使用需准确记录所有用药信息，若有剩余药液需按规范处置，记录剩余量及处置方式，不得随意丢弃。5.ABCDE解析：急救器材存储需落实防潮、防震、防热、防腐蚀、防阳光直射的“五防”要求，确保器材性能稳定。6.ABCD解析：传染病相关诊疗区域的急救药品器材需分区存放，清洁区存放备用无菌物品，污染区存放使用后待处置物品，严禁混放造成交叉感染。7.ABCD解析：故障设备维修期间，必须在备用位置补充同等功能的完好设备，确保急救单元器材配置齐全，严禁出现设备空缺。8.ABCD解析：急救药品基数不得由护理单元自行调整，需经审批流程后方可变更，保障药品配置的规范性与安全性。9.ABCDE解析：所列项目均为简易呼吸器日常性能检查的核心要点，检查不合格的简易呼吸器不得作为备用。10.ABCDE解析：急救管理质控要求所列五项指标均需达到100%，任何一项不达标都可能导致抢救安全隐患。三、判断题答案1.×解析：急救药品必须按照定置管理图固定位置摆放，标识清晰，确保紧急情况下可快速精准取用，不得随意更换位置。2.×解析：急救车必须采用封存管理，锁扣/封条无特殊情况不得随意开启，避免药品器材缺失、过期等管理风险。3.√解析：抢救结束后需在2小时内完成药品补齐、器材消毒、性能核查、重新封存工作，确保随时处于备用状态。4.×解析：不同剂量、不同剂型的药品必须分开放置，粘贴清晰标识，避免紧急情况下拿错剂量、剂型引发用药差错。5.×解析：除颤仪备用状态下不得将导电膏长期涂抹在电极板上，避免腐蚀电极板表面，导电膏需单独放置在除颤仪旁备用。6.×解析：消毒耗材同样需纳入效期管理，超过效期的消毒棉片消毒效果不达标，不得用于临床操作。7.×解析：急救车核对检查工作必须由具备资质的在岗护士完成，实习、进修护士核对后需经带教老师复核签字，确认无误。8.×解析：所有一次性医疗耗材超过灭菌有效期后，无论包装是否完好，均严禁使用，需按报废流程处置。9.√解析：多部门联合季度质控为急救药品器材管理的常规质控机制，通过常态化检查及时整改管理漏洞。10.√解析：突发公共卫生事件应急状态下，医疗机构有权统一调配各科室急救物资，使用后及时补齐归还，保障应急救治需求。四、简答题答案1.急救车“三核对”管理机制核心内容及实施要求：（1）班班核对：每班交接时，由交班护士与接班护士共同检查急救车锁扣/封条完整性，确认封条信息与登记本