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一种金藤清痹颗粒多波长融合指纹图谱的一种金藤清痹颗粒多波长融合指纹图谱的建立时公开了由该方法得到的金藤清痹颗粒多波长于稳定产品质量，确保其内在质量的均一和稳2将金藤清痹颗粒供试品测定的相应数据导入2012年版《中药色谱指3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(3)所述的色谱柱选自Agilent4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(3)所述5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，34溶液和多批次金藤清痹颗粒供试品溶液，分别注入HPLC色谱系统，以十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，甲醇一磷酸水溶液为流动相进行测定，将金藤清痹颗粒供试品的相应数据导入5备用；0.3％_0.5进一步优选为0.5％。6色谱峰，40_72min选用330nm波长下色谱峰，72_105min选用262nm波长下色谱峰，通过[0028](1)本发明采用多波长融合技术建立金藤清痹颗粒指纹图谱，金藤清痹颗粒中包[0029](2)通过HPLC及中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析建立多批次金藤清痹颗粒7[0040]SHIMADZUEssent机(上海科导超声仪器有限公司)，SECURA125_1CN型电子天平(赛多利斯科学仪器有限公检定研究院；对照品新绿原酸(DSTDX001501)、隐绿原酸(DSTDY003501)、异绿原酸B藤碱(22080212)购于北京倍特仁康生物医药科89样检测，结果各共有峰保留时间RSD均小于1峰面积RSD均小于3说明该供试品在24h

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