2026年执业药师继续教育考试试题及答案

2026年执业药师继续教育考试试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20题，每题只有1个正确答案）1.根据《国家药监局人力资源社会保障部关于印发执业药师注册管理办法的通知》（国药监人〔2021〕36号）及2025年最新修订的执业药师继续教育管理细则，执业药师每年参加继续教育取得的学分不得少于（）A.10学分B.15学分C.30学分D.45学分答案：C解析：2025年修订的细则明确，执业药师每年继续教育需累计不少于30学分，其中专业科目学分占比不低于60%，公需科目学分占比不高于40%，学分在全国范围内有效期为1年。2.依据《药品网络销售监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第58号）及2025年补充规定，下列药品中可以通过网络向个人消费者销售的是（）A.复方地芬诺酯片B.未列入非处方药目录的抗菌药物C.胰岛素D.中药配方颗粒答案：C解析：2025年补充规定将胰岛素纳入处方药网络销售目录，实行“线上确诊+处方核验+冷链配送”全流程管控；复方地芬诺酯片属于含特殊药品复方制剂（第二类精神药品管控范畴）、未列入非处方药目录的抗菌药物属于注射用/限制使用级抗菌药、中药配方颗粒目前仅允许在医疗机构内使用，均禁止网络零售。3.2025年国家基本药物目录调整后，新增的罕见病用药品类不包括（）A.诺西那生钠注射液B.利鲁唑片C.阿加糖酶α注射用浓溶液D.瑞维鲁胺片答案：D解析：瑞维鲁胺片属于2023版医保目录新增的前列腺癌治疗用药，不属于2025版基药目录新增的罕见病用药范畴；诺西那生钠（脊髓性肌萎缩症）、利鲁唑（肌萎缩侧索硬化）、阿加糖酶α（法布雷病）均为2025版基药目录新增的罕见病用药。4.患者，男，68岁，诊断为2型糖尿病、慢性肾脏病3b期（eGFR32ml/min/1.73m²），下列口服降糖药物中无需调整剂量的是（）A.二甲双胍B.格列美脲C.利格列汀D.阿卡波糖答案：C解析：利格列汀主要经胆汁和肠道排泄，在肾功能不全各阶段（包括终末期肾病透析患者）均无需调整剂量；二甲双胍在eGFR<45ml/min/1.73m²时禁用；格列美脲在eGFR<60ml/min/1.73m²时需减量，eGFR<30ml/min/1.73m²时禁用；阿卡波糖在eGFR<30ml/min/1.73m²时禁用。5.根据《中成药临床应用指导原则（2025年版）》，下列关于妊娠禁忌中成药的表述，正确的是（）A.妊娠禁用药是指不良反应尚不明确的中成药B.妊娠慎用药是指具有活血化瘀、破气行滞功效的中成药，可在医师指导下按需使用C.牛黄解毒片属于妊娠慎用药D.桂枝茯苓胶囊属于妊娠禁用药答案：B解析：妊娠禁用药是指毒性强、堕胎作用显著、对母体和胎儿危害极大的中成药，绝对禁止使用；妊娠慎用药是指活血化瘀、破气行滞、攻下导滞、辛热燥烈类中成药，可在医师权衡获益大于风险时谨慎使用；牛黄解毒片含雄黄、大黄等成分，属于妊娠禁用药；桂枝茯苓胶囊为活血化瘀类制剂，属于妊娠慎用药。6.2025年国家药品不良反应监测年度报告显示，化学药品不良反应/事件报告占比最高的类别是（）A.抗感染药物B.心血管系统用药C.抗肿瘤药物D.镇痛药答案：A解析：2025年报告数据显示，抗感染药物化学药品不良反应/事件报告占比为32.7%，连续12年位居首位，其中头孢菌素类、喹诺酮类报告数量分列抗感染药物前两位。7.依据《药品经营质量管理规范》（GSP）2025年修订版，药品零售企业中必须由执业药师担任的岗位是（）A.质量负责人B.企业法定代表人C.处方审核员D.以上均是答案：D解析：2025版GSP明确要求，药品零售企业的法定代表人、企业负责人、质量负责人、处方审核岗位人员必须具备执业药师资格，其中处方审核岗位执业药师需在职在岗，不得兼职其他业务工作。8.患者，女，42岁，诊断为社区获得性肺炎，青霉素皮试阳性，无其他药物过敏史，下列抗感染药物中首选的是（）A.头孢唑林B.左氧氟沙星C.阿莫西林克拉维酸钾D.阿米卡星答案：B解析：青霉素皮试阳性的社区获得性肺炎患者，若无喹诺酮类药物禁忌，呼吸喹诺酮类（左氧氟沙星、莫西沙星）为首选；头孢唑林与青霉素存在约10%的交叉过敏风险，青霉素严重过敏者禁用；阿莫西林克拉维酸钾为青霉素类复方制剂，青霉素过敏者禁用；阿米卡星为氨基糖苷类，对社区获得性肺炎常见病原菌肺炎链球菌覆盖不足，且存在耳肾毒性，不作为首选。9.根据《医疗机构药事管理规定》及2025年药事管理质控要求，三级医疗机构临床药师配备比例不得低于每百张病床（）A.0.5名B.1名C.1.5名D.2名答案：B解析：2025年最新质控标准要求，三级医疗机构临床药师配备比例不低于每百张病床1名，二级医疗机构不低于每百张病床0.5名，其中抗肿瘤药物、抗感染药物、抗凝药物专业临床药师为强制配备岗位。10.下列关于中药饮片储存要求的表述，错误的是（）A.含挥发油多的饮片（如薄荷、当归）应在25℃以下阴凉干燥处储存B.含糖分及黏液质多的饮片（如肉苁蓉、熟地黄）应在通风干燥处储存，温度不超过30℃C.贵细饮片（如人参、冬虫夏草）应专柜存放、双人双锁管理D.矿物类饮片（如芒硝、硼砂）应密封储存，防止风化潮解答案：B解析：含糖分及黏液质多的饮片易吸潮变软发黏，应在阴凉干燥处储存，储存温度不超过20℃，相对湿度控制在60%-75%；其余选项表述均符合中药饮片储存规范。11.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》2025年修订版，药品零售企业销售第二类精神药品时，处方应留存备查的期限是（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：2025年修订版条例将第二类精神药品处方留存期限从2年调整为5年，与麻醉药品处方留存期限保持一致，销售记录需保存至药品有效期满后5年，无有效期的至少保存10年。12.患者，男，72岁，诊断为高血压、冠心病、心房颤动，长期服用华法林抗凝治疗，近期INR值波动在1.2-1.5之间，未达目标范围，下列可能减弱华法林抗凝作用的药物是（）A.阿司匹林B.利福平C.头孢哌酮D.胺碘酮答案：B解析：利福平为肝药酶CYP2C9强诱导剂，可加速华法林代谢，显著减弱其抗凝作用，导致INR值降低；阿司匹林、头孢哌酮可抑制血小板功能或减少肠道维生素K合成，增强华法林出血风险；胺碘酮为肝药酶抑制剂，可升高华法林血药浓度，增强抗凝作用。13.根据2025年发布的《老年人用药安全管理规范》，老年人多重用药的界定标准是同时使用（）及以上药物A.3种B.5种C.7种D.10种答案：B解析：规范明确将老年人同时使用5种及以上药物界定为多重用药，此类人群药物相互作用发生率较单药治疗升高4.2倍，需由执业药师定期开展用药重整，减少不必要用药。14.下列药品零售企业的经营行为，符合现行监管规定的是（）A.采用“买赠”方式促销甲类非处方药B.凭执业医师开具的处方销售硫酸吗啡缓释片C.未经处方审核直接销售乙类非处方药D.将蛋白同化制剂销售给个人消费者答案：B解析：硫酸吗啡缓释片为麻醉药品，药品零售企业（连锁门店）可凭执业医师开具的麻醉药品专用处方，经执业药师审核后向患者销售；甲类非处方药禁止采用买赠、有奖销售等促销方式；所有处方药、非处方药销售前均需经药学技术人员审核，其中处方药必须凭处方销售；蛋白同化制剂属于肽类激素，禁止向个人消费者零售。15.患者，女，35岁，妊娠24周，诊断为缺铁性贫血，血红蛋白值92g/L，下列口服铁剂中首选的是（）A.硫酸亚铁B.琥珀酸亚铁C.右旋糖酐铁D.多糖铁复合物答案：D解析：多糖铁复合物含铁量高（46%），胃肠道不良反应发生率低于其他口服铁剂，且无妊娠禁忌，是妊娠期缺铁性贫血的首选用药；硫酸亚铁含铁量低（20%），胃肠道不良反应明显；琥珀酸亚铁、右旋糖酐铁在妊娠中晚期可使用，但不良反应发生率高于多糖铁复合物，不作为首选。16.依据《药品召回管理办法》，药品生产企业发现药品存在安全隐患而主动召回药品后，应当在规定时限内将召回计划提交所在地省级药品监管部门，其中一级召回的提交时限是（）A.24小时内B.48小时内C.72小时内D.7日内答案：A解析：一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的召回，生产企业需在24小时内提交召回计划，10日内完成召回工作；二级召回（可能引起暂时或可逆健康危害）需48小时内提交计划，20日内完成召回；三级召回（一般不会引起健康危害但需召回）需72小时内提交计划，30日内完成召回。17.下列关于疫苗储存运输要求的表述，正确的是（）A.乙肝疫苗属于减毒活疫苗，需在-20℃以下冷冻储存B.新冠病毒mRNA疫苗需在2-8℃冷藏储存，严禁冷冻C.疫苗储存运输过程中温度监测记录需保存至疫苗有效期满后5年备查D.接种单位接收疫苗时无需索取温度监测记录，可直接入库答案：C解析：疫苗储存运输温度记录需保存至疫苗有效期满后5年备查；乙肝疫苗属于重组蛋白疫苗，需在2-8℃冷藏储存，严禁冷冻；新冠病毒mRNA疫苗需在-70℃超低温条件下储存，解冻后在2-8℃条件下可储存不超过30天；接种单位接收疫苗时必须查验全程温度监测记录，不符合温度要求的疫苗一律不得接收使用。18.患者，男，58岁，诊断为痛风急性发作，既往有胃溃疡病史，下列抗炎镇痛药物中最适宜选用的是（）A.吲哚美辛B.阿司匹林C.秋水仙碱D.塞来昔布答案：D解析：塞来昔布为选择性COX-2抑制剂，胃肠道不良反应发生率较非选择性非甾体抗炎药低70%以上，适用于有消化道溃疡病史的痛风急性发作患者；吲哚美辛为非选择性NSAIDs，胃肠道刺激大，胃溃疡患者禁用；阿司匹林可抑制肾小管尿酸排泄，升高血尿酸水平，痛风急性期禁用；常规剂量秋水仙碱胃肠道不良反应发生率高达80%，胃溃疡患者慎用。19.根据《执业药师业务规范（2025年版）》，执业药师开展处方审核时，首要审核内容是（）A.处方用药与临床诊断的相符性B.处方的合法性与规范性C.剂量、用法的正确性D.是否存在药物相互作用与配伍禁忌答案：B解析：处方审核按照“合法性-规范性-适宜性”的顺序开展，首先审核处方开具医师的资质、处方格式、有效期等合法性与规范性要素，不符合要求的处方直接退回，不得进入适宜性审核环节。20.2025年国家医保目录调整后，下列药品中被调出医保目录的是（）A.被药品监管部门撤销批准证明文件的药品B.临床价值不确切、存在更好替代方案的药品C.连续3年以上未产生实际采购使用量的“僵尸药”D.以上均是答案：D解析：2025年医保目录调整的调出规则明确，存在以下情形之一的药品直接调出目录：一是被药监部门撤销、注销、吊销药品批准证明文件的；二是综合考虑临床价值、不良反应、药物经济性等因素，评估认为风险大于获益的；三是临床价值不确切，已有更好治疗替代方案的；四是连续3年及以上无医疗机构、零售企业采购记录的“僵尸药”。二、多项选择题（每题2分，共10题，每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.下列关于抗菌药物分级管理的表述，符合《抗菌药物临床应用管理办法》2025年修订版要求的有（）A.非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物B.限制使用级抗菌药物处方权需由中级以上专业技术职务任职资格的医师取得C.特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用，紧急情况下医师可以越级使用，但处方量不得超过1日剂量D.执业药师经培训考核合格后，可以取得抗菌药物处方调剂资格答案：ABCD解析：以上选项均符合2025年修订版抗菌药物分级管理要求，其中特殊使用级抗菌药物需经医疗机构抗菌药物管理工作组认定的会诊人员会诊同意后方可使用，越级使用需在24小时内补办相关手续。2.依据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品标签中必须印有规定标识的有（）A.麻醉药品、精神药品B.医疗用毒性药品、放射性药品C.外用药品、非处方药D.国家基本药物、医保谈判药品答案：ABC解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药标签必须印有国家统一规定的专用标识；国家基本药物、医保谈判药品无强制专用标识要求，仅需在采购、使用环节按规定标注相关属性。3.患者，女，65岁，诊断为2型糖尿病、高血压3级（很高危）、血脂异常，下列用药指导内容正确的有（）A.服用阿托伐他汀期间需定期监测肌酸激酶、肝功能，出现肌肉酸痛、乏力症状及时就诊B.服用二甲双胍时需随餐服用，减少胃肠道不良反应C.服用氨氯地平期间可能出现下肢水肿、面部潮红不良反应，若症状轻微可耐受无需停药D.血压、血糖达标后可自行减量或停药，避免长期用药导致不良反应答案：ABC解析：高血压、糖尿病、血脂异常均为慢性疾病，需长期规律用药控制指标，指标达标后应在医师/药师指导下调整剂量，严禁自行停药，避免指标波动引发心脑血管事件；其余选项用药指导均正确。4.下列属于药品严重药品不良反应的情形有（）A.导致死亡B.危及生命C.导致住院或者住院时间延长D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤答案：ABCD解析：严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：导致死亡；危及生命；导致住院或者住院时间延长；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。5.根据《中药处方管理规范（2025年版）》，下列关于中药饮片处方书写要求的表述，正确的有（）A.中药饮片处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求B.剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克（g）为单位C.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明D.中药饮片处方每张处方药味数量不得超过20种答案：ABC解析：中药饮片处方无强制药味数量限制，但需遵循配伍原则，严禁开具无辨证依据的大处方；其余选项均符合处方书写要求。6.药品零售企业在销售处方药时，必须遵守的规定有（）A.必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方销售B.处方必须经执业药师审核通过后方可调配C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医师更正或者重新签字确认后方可调配D.处方调配完成后无需留存，可直接交予患者答案：ABC解析：药品零售企业销售处方药时，处方需按规定留存备查（普通处方、急诊处方、儿科处方留存5年，麻醉药品、第一类精神药品处方留存10年），不得直接交还患者；其余选项均符合处方药销售管理规定。7.下列关于特殊人群用药原则的表述，正确的有（）A.妊娠期用药应遵循“用药必须有明确指征，避免不必要的用药”原则，优先选用安全性证据充分的药物B.儿童用药应优先选用儿童专用剂型，按体重或体表面积计算给药剂量，避免使用成人剂型掰分给药C.哺乳期用药应选用乳汁分泌量少、对乳儿影响小的药物，服药时间应选在哺乳后30分钟至下一次哺乳前3-4小时D.肝肾功能不全患者用药应尽量选择经肝肾双通道排泄的药物，根据肝肾功能分级调整给药剂量答案：ABCD解析：以上选项均符合特殊人群用药基本原则，执业药师在药学服务过程中需针对特殊人群开展个体化用药指导，降低用药风险。8.根据《“十四五”国家药品安全及高质量发展规划》2025年阶段目标，下列属于执业药师队伍建设要求的有（）A.每万人口执业药师数超过6人B.药品零售企业执业药师配备率达到100%，实现在职在岗全程履职C.执业药师继续教育覆盖率达到100%，学分达标率不低于95%D.所有零售药店主要管理者具备执业药师资格答案：ABCD解析：以上均为2025年执业药师队伍建设的量化目标，重点解决执业药师“挂证”、履职不到位等问题，推动执业药师向药学服务转型。9.患者，男，48岁，诊断为胃溃疡（Hp阳性），给予四联疗法根除Hp治疗，下列方案中符合指南推荐的有（）A.艾司奥美拉唑20mgbid+枸橼酸铋钾220mgbid+阿莫西林1gbid+克拉霉素500mgbid，疗程14天B.奥美拉唑20mgbid+胶体果胶铋200mgbid+阿莫西林1gbid+左氧氟沙星500mgqd，疗程14天C.雷贝拉唑20mgbid+枸橼酸铋钾220mgbid+四环素500mgqid+甲硝唑400mgtid，疗程10天D.法莫替丁20mgbid+硫糖铝1gqid+阿莫西林1gbid+克拉霉素500mgbid，疗程7天答案：AB解析：Hp根除四联疗法为“质子泵抑制剂+铋剂+两种抗生素”，疗程推荐10-14天，其中C选项疗程不足，D选项使用H2受体拮抗剂替代质子泵抑制剂、硫糖铝替代铋剂，且疗程仅7天，根除率不足50%，不符合指南要求；A、B选项方案均符合《第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告（2022版）》及2025年更新的推荐要求。10.下列执业药师的执业行为，符合职业道德规范要求的有（）A.在岗期间佩戴统一的执业药师标识，主动接受消费者监督B.对消费者的用药咨询给予准确、易懂的解答，不夸大药品疗效，不隐瞒药品不良反应C.拒绝为无处方的消费者调配处方药物，拒绝调配存在配伍禁忌的处方D.参与家庭过期药品回收、社区合理用药科普等公益活动答案：ABCD解析：以上行为均符合《执业药师职业道德准则》要求，执业药师应当以保障公众用药安全有效为核心，依法执业、诚信服务，自觉维护行业形象。三、判断题（每题1分，共10题，正确选√，错误选×）1.执业药师注册有效期为5年，有效期届满前30日需向注册机构申请延续注册，逾期未延续的注册证自动失效。（）答案：√解析：依据2021版《执业药师注册管理办法》，注册有效期为5年，延续注册需在有效期届满30日前申请，注册有效期内未按要求完成继续教育的不予延续注册。2.药品零售企业可以销售终止妊娠药品，但必须凭执业医师处方销售，并留存处方备查。（）答案：×解析：终止妊娠药品（如米非司酮、米索前列醇用于终止妊娠用途的制剂）禁止在药品零售企业销售，仅允许在具备终止妊娠资质的医疗机构内使用。3.他汀类药物最佳服药时间为晚间睡前服用，主要是因为人体胆固醇合成高峰在夜间，此时服药可更好地抑制胆固醇合成。（）答案：√解析：除阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等长效他汀类药物可在任意时间服用外，辛伐他汀、普伐他汀等短效他汀类药物需在晚间睡前服用，以提高降脂疗效。4.中药饮片装斗前应当进行质量复核，不得错斗、串斗，不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。（）答案：√解析：符合GSP中药饮片储存管理要求，清斗记录需包含饮片名称、批号、清斗时间、操作人员等信息，留存期限不少于5年。5.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用，因此非处方药无任何不良反应，可以随意加大剂量服用。（）答案：×解析：非处方药是经过长期临床应用确认疗效确切、不良反应较轻、使用方便的药品，但仍然存在药品不良反应，需按说明书规定的剂量用法服用，不可随意加大剂量或延长疗程。6.根据《药品管理法》2019版规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足十万元的按十万元计算。（）答案：√解析：2019版《药品管理法》大幅提高了药品违法成本，对假药劣药行为实行“处罚到人”，相关责任人可被处以收入百分之五十以上十倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动。7.老年人服用地高辛时，由于肝肾功能减退，药物半衰期延长，需常规减少给药剂量，并定期监测血药浓度，避免发生洋地黄中毒。（）答案：√解析：地高辛治疗窗窄（有效血药浓度0.5-0.9ng/ml），老年人肾小球滤过率下降，地高辛排泄减慢，常规剂量服用易导致药物蓄积中毒，需根据肾功能调整剂量并监测血药浓度。8.药品上市许可持有人是药品安全的第一责任人，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后不良反应监测、报告与处理及药品召回等全生命周期承担主体责任。（）答案：√解析：依据《药品管理法》确立的药品上市许可持有人制度，持有人对药品全生命周期质量安全负责，是药品安全第一责任人。9.接种疫苗后发生的轻微发热、接种部位红肿疼痛等一般反应，属于药品不良反应，需及时给予抗生素治疗避免症状加重。（）答案：×解析：疫苗接种后的一般反应是机体免疫应答过程中的正常反应，通常1-3天可自行缓解，无需特殊处理，更不需要使用抗生素治疗，体温超过38.5℃可给予退热药物对症处理。10.执业药师在提供药学服务时，应当保护患者的个人隐私，不得擅自泄露患者的疾病史、用药史、个人身份信息等隐私内容。（）答案：√解析：符合执业药师执业行为规范中关于患者隐私保护的要求，泄露患者隐私造成不良后果的，将依法承担相应法律责任，并按规定注销执业药师注册。四、简答题（每题10分，共3题）1.简述2025版《药品零售企业药学服务规范》中，执业药师开展处方审核的核心内容及“四查十对”要求。答案：（1）处方审核核心内容包括三个维度：①合法性审核：审核处方开具医师资质是否符合规定，处方是否为有权限医师开具，是否符合处方有效期要求，是否存在伪造、变造处方情形；②规范性审核：审核处方格式是否符合规定，项目填写是否完整，字迹是否清晰，药品名称、剂量、规格、用法用量书写是否规范，是否存在医师未签字、未注明临床诊断等不规范情形；③适宜性审核：审核处方用药与临床诊断是否相符，剂量、用法、疗程是否正确，选用剂型与给药途径是否适宜，是否存在重复给药、配伍禁忌、药物相互作用、妊娠禁忌、过敏史等用药风险，特殊人群用药剂量是否符合个体化要求。（2）“四查十对”具体要求为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。执业药师处方审核通过率需达到100%，对存在问题的处方需告知消费者并联系处方医师修正，严禁擅自更改处方内容。2.简述高血压患者的用药教育核心要点及居家血压监测注意事项。答案：（1）用药教育要点：①告知患者高血压是慢性疾病，需长期规律服药，不可因血压暂时正常自行停药、减量，避免血压波动引发脑卒中、心肌梗死等并发症；②指导患者了解所服降压药物的常见不良反应，如ACEI类药物引发的干咳、钙通道阻滞剂引发的下肢水肿与面部潮红、利尿剂引发的电解质紊乱等，出现轻微不良反应可耐受时无需停药，不良反应严重时及时就诊调整方案；③告知患者降压目标值：一般高血压患者血压控制在140/90mmHg以下，合并糖尿病、慢性肾脏病、冠心病的患者控制在130/80mmHg以下，80岁以上老年患者可适当放宽至150/90mmHg以下；④提醒患者避免同时服用可能升高血压的药物，如含伪麻黄碱的复方感冒药、非甾体类抗炎药、糖皮质激素等，如需服用需咨询医师或药师。（2）居家血压监测注意事项：①选择经过国家认证的上臂式电子血压计，定期校准；②测量前30分钟避免吸烟、喝咖啡、剧烈运动，安静休息5分钟，取坐位测量上臂肱动脉血压，上臂与心脏保持同一水平；③初始治疗或血压不稳定时，每日早晚各测量1次，每次测量2-3遍，间隔1分钟，记录平均值；血压达标且稳定后，每周测量1-2次即可；④测量时间固定为晨起后1小时内（服药前、早餐前、排尿后）、晚上临睡前，测量结果作为调整用药方案的参考依据。3.简述药品不良反应报告和监测的工作要求，以及执业药师在药品不良反应监测中的职责。答案：（1）药品不良反应报告和监测工作要求：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构是药品不良反应报告责任主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构、配备专职人员负责报告工作；报告应当遵循“可疑即报”原则，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》并按规定时限上报：其中新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，死亡病例须立即报告，其他药品不良反应应当在30日内报告；各级药品不良反应监测机构应当对收到的报告进行评价和管理，定期发布药品不良反应警示信息，指导临床安全用药。（2）执业药师在药品不良反应监测中的职责：①主动收集所经营/使用药品的不良反应信息，尤其是新的、严重的不良反应，按规定及时上报，不得瞒报、漏报；②对患者开展药品不良反应科普教育，告知患者常见不良反应的处理方式，引导患者发生不良反应后及时就诊并报告；③结合不良反应监测数据，对本单位药品采购、储存、使用环节提出风险管控建议，对存在严重安全风险的药品及时采取停售、召回等措施；④配合药品监管部门、不良反应监测机构开展药品不良反应调查、评价工作，提供真实、完整的用药信息。五、案例分析题（每题20分，共1题）患者，男，78岁，既往有高血压病史12年，2型糖尿病病史8年，慢性肾功能不全（eGFR41ml/min/1.73m²）、前列腺增生病史5年；近期因受凉后出现咳嗽、咳黄痰