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第I卷(选择题)一、单选题(16小题,每小题3分,共48分)1.下列各表述与示意图一致的是A.图①表示25℃时,用0.1mol·L-1盐酸滴定20mL0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH随加入酸体积的变化B.图②中曲线表示反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0正、逆反应的平衡常数K随温度的变化C.图③表示10mL0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液与过量的0.1mol·L-1H2C2O4溶液混合时,n(Mn2+)随时间的变化D.图④中a、b曲线分别表示反应CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g);ΔH<0使用和未使用催化剂时,反应过程中的能量变化N2和H2合成NH3的能量变化如图所示,该反应的热化学方程式是A.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);△H=2(b—a)kJ/molB.N2(g)+3H2(g)=2NH3(l);△H=2(a—b—c)kJ/molC.N2(g)+H2(g)=NH3(l);△H=(b+c—a)kJ/molD.N2(g)+H2(g)=NH3(g);△H=(a+b)kJ/mol3.对于反应:N2O4(g)2NO2(g)在温度一定时,平衡体系中NO2的体积分数φ(NO2)随压强的变化情况如图所示(实线上的对应压强下的平衡点),下列说法正确的是A.A、C两点的正反应速率的关系为v(A)>v(C)B.A、B、C、D、E各状态中,v(正)<v(逆)的是状态EC.维持P1不变,E→A所需时间为x;维持P2不变,D→C所需时间为y,则:x<yD.使E4.可逆反应:2NO22NO+O2在恒温恒容密闭容器中反应,达到平衡状态的标志是①单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO2②单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO③用NO2、NO、O2的物质的量浓度变化表示的反应速率的比为2:2:1的状态④混合气体的颜色不再改变的状态⑤混合气体的密度不再改变的状态⑥混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态A.①④⑥B.②③⑤C.①③④D.①②③④⑤⑥5.下列说法错误的是A.常温下,若醋酸钠与醋酸的混合溶液pH=7,则C(Na+)=c(CH3COO-)B.某温度下,pH=6的NaCl溶液中离子浓度的大小关系:c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)C.若2amol·L-1HCN与amol·L-1NaOH溶液等体积混合后所得溶液中c(Na+)>c(CN-),则混合溶液pH>7D.含0.1molNaHCO3和0.2molNa2CO3的混合液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3—)+2c(CO32—)6.常温下,向20mL0.2mol/LH2A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液。有关微粒的物质的量变化如下图(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-),根据图示判断,下列说法正确的是A.H2A在水中的电离方程式是:H2A===H++HA-、HA-H++A2-B.当V(NaOH)=20mL时,溶液中各粒子浓度的大小顺序为:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)C.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水大D.当V(NaOH)=30mL时,溶液中存在以下关系:2c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)=c(A2-)+2c(OH-)7.25℃时,下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系错误的是A.0.1mol/LCH3COONa与0.1mol/LHCl溶液等体积混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(OH-)B.0.1mol/LNH4Cl与0.1mol/L氨水溶液等体积混合:c(NH3·H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)C.0.1mol/LNa2CO3与0.1mol/LNaHCO3溶液等体积混合:2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3)D.Na2C2O4溶液与HCl溶液等体积混合(H2C2O4是二元弱酸):2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)8.一定温度下,下列溶液的离子浓度关系式正确的是A.pH=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS-)=1×10-5mol·L-1B.pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1C.pH=2的H2S溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)D.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三种溶液的c(Na+):①>②>③9.下列叙述正确的是A.向体积为Va的0.02mol·L-1CH3COOH溶液中加入体积为Vb的0.02mol·L-1NaOH溶液,Va>Vb时:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c(Na+)B.将0.2mol·L-1的盐酸与0.1mol·L-1的KAlO2溶液等体积混合,其溶液中离子浓度由小到大的顺序为:c(OH-)<c(Al3+)<c(H+)<c(K+)<c(Cl-)C.pH=5的HCOOH溶液和pH=5的NH4NO3溶液中,c(H+)不相等D.25℃时,pH=4,浓度均为0.1mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液:c(CH3COO-)+c(OH-)<c(CH3COOH)+c(H+)10.用0.10mol·L-1的盐酸滴定0.10mol·L-1的氨水,滴定过程中不可能出现的结果是A.c()>c(Cl-),c(OH-)>c(H+)B.c()=c(Cl-),c(OH-)=c(HC.c(Cl-)>c(),c(OH-)>c(H+)D.c(Cl-)>c(),c(H+)>c(OH-)11.已知25℃时Mg(OH)2的Ksp为5.6×10-12mol3·L-3,MgF2的Ksp为7.4×10-11mol3·L-3。下列说法中正确的是A.25℃时,Mg(OH)2固体在氨水中的Ksp比在NH4Cl溶液中的Ksp小B.25℃时,向Mg(OH)2的澄清饱和溶液中加入少量NH4Cl固体,c(Mg2+)减小C.25℃时,Mg(OH)2的溶解能力大于MgF2的溶解能力D.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与0.1mol·L-1NaF溶液等体积混合,能生成MgF2沉淀12.下列实验能达到预期目的的是编号实验内容实验目的A室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH比较HClO和CH3COOH的酸性强弱B向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaC12固体,溶液红色变浅证明Na2CO3溶液中存在水解平衡C向10mL0.2mol/LNaOH溶液中滴入2滴0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液,又生成红褐色沉淀证明在相同温度下的Ksp:Mg(OH)2>Fe(OH)3D分别测定室温下等物质的量浓度的Na2SO3与Na2CO3溶液的pH,后者较大证明非金属性S>C13.常温下,用0.1000mol/LNaOH溶液分别滴定20.00mL0.1000mol/L盐酸和20.00mL0.1000mol/L醋酸溶液,得到2条滴定曲线,如下图所示:以HA表示酸,下列说法正确的是A.滴定盐酸的曲线是图2B.达到B、D状态时,两溶液中离子浓度均为c(Na+)=c(A—)C.达到B、E状态时,反应消耗的n(CH3COOH)>n(HCl)D.当0mL<V(NaOH)<20.00mL时,对应混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序均为c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)14.常温下已知两种一元弱酸HX和HY,如果向NaX溶液中通CO2气体,只能生成HX和NaHCO3;往NaY溶液中通入CO2则生成HY和Na2CO3。有关叙述正确的是:A.三种酸的电离常数Ki(HX)>Ki(HY)>Ki(H2CO3)B.结合H+的能力:Y>CO>X>HCOC.溶液碱性:NaX>Na2CO3>NaY>NaHCO3D.NaX溶液中通入足量CO2后的离子浓度:C(Na+)>c(HCO)>C(X)>c(OH)>c(H+)15.室温下,用0.l00mol/LNaOH溶液分别滴定20.00mL0.100mol/L的盐酸和醋酸,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是A.II表示的是滴定醋酸的曲线B.pH=7时,滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20mLC.V(NaOH)=20.00mL时,两份溶液中c(Cl-)=C(CH3COO-)D.V(NaOH)=10.00mL时,醋酸溶液中c(Na+)>C(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)16.已知NaHSO3溶液显酸性,溶液中存在以下平衡:HSO3―+H2OH2SO3+OH―①HSO3―H++SO32―②向0.1mol·L-1的NaHSO3溶液中分别加入以下物质,下列有关说法正确的是A.加入少量金属Na,平衡①左移,平衡②右移,溶液中c(HSO3―)增大B.加入少量Na2SO3固体,则c(H+)+c(Na+)=c(HSO3―)+c(OH―)+c(SO32―)C.加入少量NaOH溶液,、的值均增大D.加入氨水至中性,则2c(Na+)=c(SO32―)>c(H+)=c(OH―)第II卷(非选择题)二、填空题17.(12分)I.磷酸(H3PO4)在水溶液中各种存在形式物质的量分数δ随pH的变化曲线如下图:=1\*GB3①从图中推断NaH2PO4溶液呈性(填“酸”、“碱”或“中”),这说明。=2\*GB3②在Na3PO4溶液中,c(Na+)/c(PO43—)3(填“>”“=”“<”);向该溶液中滴入几滴浓KOH溶液后,c(Na+)/c(PO43-)的值减小,原因是。③羟基磷灰石[Ca5(PO4)3OH]是一种重要的生物无机材料,有关反应为:5Ca(OH)2+3H3PO4=Ca5(PO4)3OH+9H2O。下图是生产羟基磷灰石时得到的实验曲线,请计算磷酸的初始浓度为0.70mmol/L,pH=10.0条件下,反应前10min内磷酸的沉淀速率。II.在某温度下,把1.0molNH3溶于水中配成1L溶液,测得溶液中OH-浓度和时间的图像如下:=1\*GB3①求该温度时,氨水的电离平衡常数K为多少?=2\*GB3②在t1时刻时再加入H2O配成2L溶液,在t2时刻时重新达到平衡,请在坐标系中画出t1~t2时间内OH-浓度随时间变化的曲线。③将amol/L的盐酸和bmol/L氨水等体积混合,所得溶液呈中性(忽略混合前后溶液体积的变化),则混合后溶液中:c(NH3·H2O)=。(用含有a、b的式子表示)18.(12分)实现“节能减排”和“低碳经济”的一项重要课题就是如何将CO2转化为可利用的资源。目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇。一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),下图1表示该反应过程中能量(单位为kJ·mol-1)的变化:(1)关于该反应的下列说法中,正确的是____________(填字母)。A.△H>0,△S>0B.△H>0,△S<0C.△H<0,△S<0D.△H<0,△S>0(2)为探究反应原理,现进行如下实验,在体积为lL的密闭容器中,充入lmolCO2和4molH2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如上图2所示。①从反应开始到平衡,CO2的平均反应速率v(CO2)=;H2的转化率w(H2)=。②该反应的平衡常数表达式K=。③下列措施中能使化学平衡向正反应方向移动的是(填字母)。A.升高温度B.将CH3OH(g)及时液化抽出C.选择高效催化剂D.再充入lmolCO2和4molH2(3)25℃,1.01×105Pa时,16g液态甲醇完全燃烧,当恢复到原状态时,放出363.3kJ的热量,写出该反应的热化学方程式:。ol/L的KMnO4(H+)溶液滴定未知浓度的H2C2O4(弱酸)溶液,其实验步骤如下:I、滴定前的准备:①→用蒸馏水清洗→用待装溶液润洗→装液→②→调节液面在零刻度或零刻度以下→记录初始读数II、滴定:分别取20.00mL草酸溶液于4个洁净的锥形瓶中,滴加几滴MnSO4溶液,然后用标准的KMnO4(H+)溶液进行滴定至终点,记录最终读数。数据如下:测定次序第一次第二次第三次第四次初始读数(mL)0.400.100.900.00最终读数(mL)25.0520.1021.0019.90V标(mL)24.6520.0020.1019.90III、实验数据处理:略请回答下列问题:(1)将步骤I中的操作补充完整:①__________________________②__________________________(2)KMnO4(H+)溶液应装入________式滴定管进行滴定;(3)向锥形瓶中滴加MnSO4溶液的作用是_____________________________________;判断已达滴定终点的现象是:_____________________________________;(4)该滴定反应的离子方程式为:__________________________________________;(5)实验测得草酸溶液的浓度为_____________mol/L;(6)下列操作会引起实验结果偏高的是_____________A.向锥形瓶中加入了较多MnSO4溶液B.滴定振摇时,锥形瓶中溶液溅出C.滴定时,锥形瓶内壁附有紫红色溶液,未用蒸馏水冲洗D.滴定结束时,仰视读数四、计算题21.(4分)把足量ZnS固体加入到0.001mol/L的CuSO4溶液中。试判断是否有CuS沉淀生成?已知:Ksp(ZnS)=1.6×10-23mol2•L-2Ksp(CuS)=1.3×10-36mol2•L-2=

高二化学参考答案19.(13分)(1)2Fe2++H2O2+4NH3·H2O=2Fe(OH)3↓+4NH4+(3分)(2)4×10—20mol/L(3分)。(3)抑制(防止)Al3+水解。(2分)(4)防止晶体失去结晶水,避免可溶性杂质结晶析出(2分,答对1点给1分)。(5)C(1分)。(6)SO42—,OH—。(共2分,各1分)20.(11分)(1)①查漏;②排除滴定管尖嘴处的气泡(各1分)(2)酸(1分)(3)作反应催化剂,加快KMnO4氧化H2C2O4的速率;溶液由无色变为(紫)红色,半分钟不褪色(各1分)(4)2MnO4—+5H2C2O4+6H+==2Mn2++10CO2↑+8H2O(2分)(5)0.25(2分)(6)CD(2分)21(4分).在ZnS沉淀溶解平衡体系中:Ksp(ZnS)=[Zn2+][S2-]=1.6×10-23mol2•L-2[S2-]=[KSP(ZnS)]1/2=[1.6×10-23mol2.L-2]1/2=4×10-12mol.L-1则此时Q=[Cu2+].[S2-]=0.001mol.L-1×4×10-12mol.L-1=4×10-15mol2.L-2>Ksp(CuS)所以有CuS沉淀产生。高二化学参考答案1.B2.B3.D4.A5.B6.B7.B8.D9.A10.C11.D12.B13.B14.B15.B16.C17(12分).I.=1\*GB3①酸(1分);H2PO4-在溶液中的电离程度大于水解程度。(1分)=2\*GB3②>(1分

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