2025-2026学年河北省衡水市某中学等校高二（下）期末化学试卷（含答案）

2025-2026学年河北省衡水市第二中学等校高二（下）期末化学试卷

一、单选题：本大题共18小题，共42分。

1.下列有机物中，不可用作食品添加剂的是（）

A.苯甲酸钠B.木糖皆C.茶多酚D.甲醛

2.下列化学用语或图示正确的是（）

CH.CH—OH

c.I的名称：2-甲基乙醇

CH3

D.轻基的电子式：［：O：H「

3.《天工开物》记载：软浆车榨蔗汁，一石（d加）汁下石灰五合，取汁煎糖，冷凝成黑沙，黄泥水淋下成

白糖。下列说法错误的是（）

A.该制糖过程涉及物理变化和化学变化

B“取汁煎糖，冷凝成黑沙”是蒸发结晶过程

C.“黄泥水淋下”的目的是脱色

D.“白糖”的主要成分是蔗糖

4.下列物质中，能与镁反应并生成氢气的是（）

A.丁烷B.乙酮C.乙酸乙酯D.丙酸

5.下列与生活相关的叙述中，不涉及化学变化的是（）

A.“复方氯乙烷气雾剂”治疗肌肉拉伤

B,以植物油和熟石灰为原料生产甘油

）制造墨水

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6.高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是（)

CH30

A.聚3•羟基丁酸酯（「III]）用于制造可降解塑料

HYOCHCH2c470H

具有亲水性，用于制造隐形眼镜

B.-FCH2-C47T

COOCH2cH20H

C.热塑性酚醛树脂用于制造集成电路的底板

D.超高相对分子质量聚乙烯用于制造防弹服、防弹头盔

7.下列物质不能用酸性高锦酸钾溶液鉴别的是（）

A.乙醇和乙醛B.苯和茶酚C.甲酸和乙酸D.甲苯和己烷

8.下列化学实验目的与相应实验示意图相符的是（）

A.AB.BC.CD.D

9.下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是（）

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②

A.反应①的反应类型为取代反应

B.反应②的原子利用率为100%

C.产物分子中所有碳原子不可能共平面

D.产物分子的核磁共振氢谱图中共有4组吸收峰

10.烯燃进行加成反应的•种机理如图：

5,i6第一步、:4笫二步

/、',"慢反应/快反应

此外，已知实验测得CH2=CH2、CH3cH=CH2、（CFh）2C=CH2与比2发生加成反应的活化能依次减小。

下列说法错误的是（）

A.两步反应中，第一步反应是总反应的决速步骤

B.丙烯与HCI反应的中间体只有一种

C.卤化氢与2-甲基丙烯反应的活性：HBr>HCl

D.烯煌双键碳原子上连接的甲基越多，与Bn的反应越容易

11.四奎烷（士）-CrinipellinB是一种具有潜在生物活性的天然产物，分子结构如

图。下列说法正确的是（）I

A.通过红外光谱可确定分子中含有羟基、碳碳双键、酮镶基、醛键

B.分子中有9个手性碳原子y°

C..mol该物质最多可与ImolHz发生加成反应

D.在浓硫酸中加热，羟基五元环上可形成71键

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12.中科院院士研究发现，纤维素可在低温下溶于NaOH溶液，恢复至室温后不稳定，加入尿素可得到室温

下稳定的溶液，为纤维素绿色再生利用提供了新的解决方案。下列说法正确的是（）

纤维素单於

A.纤维索是一种多糖，与淀粉互为同分异构体

B,纤维素难溶于水的主要原因是含有煌基

C.纤维素可用来制造纤维素乙酸酯

D.低温降低了纤维素在NaOH溶液中的溶解性

13.制备a-氯代异丁酸的装置如图。在反应瓶中加入异丁酸与催化剂（易水解），加热到70℃通入CL,

反应剧烈放热，通气完毕，在120c下继续反应，反应结束，常压蒸馆得产物。反应的化学方程式为

COOHCOOH

I催化ltu剂

HtC-C—H-FC1,—-►H.C-C—Cl+HClo下列说法错误的是（）

CH,A8H3

A.制备a-氯代异丁酸的反应属于取代反应B.干燥管可防止水蒸气进入反应瓶

C.常压蒸储粗产品时产物先被蒸出D.控制CL流速不变可使反应温度升高

14.化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如图。已知L能

发生银镜反应，下列说法错误的是（）

A.K中含有3种不同化学环境的氢原子

B.L是乙二醛

C.可用银氨溶液鉴别K与L

D.M只能在酸性条件下发生水解反应

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15.药物中间体1,3-二汰丙酮可曰1,3-二氯丙酮合成，步骤如图:

水相

•.领甲烷/两阳H,0

+LiBr--------------------►

40C,L5h琴:取有机用需时粗产品石油相

下列说法正确的是（）

A.若LiBr完全转化，则水相中的溶质只有LiCl

B.试剂1可选用碱石灰除去有机相中的水分

C.操作I通过蒸窗除去溶剂得粗产品

D.低温时I,3■二溟丙酮在石油醛中溶解度大

16.以异丁醛（M）为原料制备化合物Q的合成路线如图。下列说法错误的是（）

A.M与比的加成产物为2-甲基丙醇

B.若M+X-N的原子利用率为100%,则X是甲醇

C.P能发生加成.、氧化、水解反应

D.N、P、Q中均不含手性碳原子

17.有机物）的异构化反应如图所示.卜・列说法错误的是（）

A.质谱仪可测得X、Y具有相同的相对分子质量

B.等量的X、Y消耗的氢气的量相同

C.Y存在含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的同分异构体

D.类比上述反应，/O的异构化产物不可能发生银镜反应

O

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18.交联聚合物P的结构片段如图所示（图中表示链延长】。下列说法正确的是（）

X为-O-CH-CH-CH-O-

I

Y为0

A.该聚合物属于有机高分子材料

B.合成聚合物P的反应为加聚反应

C.合成聚合物P的原料理论上按物质的量之比1：1投料

D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构

二、填空题：本大题共1小题，共14分。

OCH3

HH

.高分子（CH一£十）

19M+2——CH—C广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品。回答下

歹I」问题：

OCH3

（1）高分子M是由单体A（I）和单体B通过聚合反应获得的，其聚合反应类型为—o

CH=CH

OCH

（2）单体A（I3）由乙块和甲醇在催化剂作用下合成，写出合成单体A的化学方程式：—；

CH=CH—

实验室制备乙块的原料是电石（主要成分为CaCz）与饱和食盐水，饱和食盐水的作用为—，乙块中混有

的杂质H2s可用试剂—除去。

（3）HOOCCH=CHCOOH通过分子内脱水生成单体B,写出HOOCCH=CHCOOH的反式结构的结构简

式：—；写出HOOCCH=CHCOOH与甲醉以物质的量之比1：2发生酯化反应的化学方程式:

三、实验题：本大题共2小题，共28分。

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20.乙酸是生活中常见的拔酸，也是重要的化工原料。回答下列问题:

I.用如图装置比较CH3coOH、H2co3、一°”的酸性强弱。

(1)B中的试剂为一

(2)C中的现象为—，写出反应的化学方程式：—。

n.乙酸异或酯是组成密峰信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙的异戊酯的反应装置示意

图和有关数据如下:

人H+浓:叫乂0^^+也0

物质相对分子质量密度/(g,cnr3)沸点/℃水中溶解性

异戊醇880.8123131微溶

乙酸601.0492118溶

乙酸异戊酯1300.8670142难溶

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(3)在A中加入44g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2〜3片碎瓷片，开始缓慢加热A,回流50min。在

实验时加入过量乙酸的目的是一

(4)反应液冷却至室温后，依次用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，洗涤操作在—(填仪器名称)中

完成：饱和碳酸氢钠溶液的作用是—

(5)洗涤后的产物中加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤，进行—(填操作名称)纯化，得到3.9g

乙酸异戊酯，乙酸异戊酯的产率为—

21.某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。

反应：

3加型严■HtC—COOH

\——/内酮，空气，军棍\=/

步骤：

I.向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和L()mL丙酮，光照，连续监测反应进程。

D.5h时，监测结果显示反应某本结束，蒸去溶剂丙酮，加入讨曷稀NaOH溶液，充分反应后，用乙酸乙

酯洗涤，弃去有机层。

m.用稀盐酸调节水层pH=i后，再用乙酸乙酯萃取。

IV.用饱和食盐水洗涤有机层，无水Na2s04干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。

回答下列问题：

(1)若用KMnO4作氧化剂，可能产生的有机副产物有—(填物质名称)；相比KMnO4作氧化剂，该制备

反应的优点有—(写出一条即可)

(2)由反应2h时核磁共振氢谱监测数据可得，对甲基苯甲醛转化率约为60%,若不除去溶剂丙酮直接加NaOH

溶液处理，会导致原料转化率测定结果—(填“偏高”“偏低”或“无影响”)，原因为—

(3)步骤II中反应的离子方程式为—；步骤II中使用乙酸乙酯洗涤的目的是—

(4)用同位素示踪法确定产物中竣基O的来源。同位素示踪结果如表所示，则目标产物中竣基0来源于醛基

和—；写出制备对甲基苯甲酸的化学方程式：一(用同位素示踪法标注球0)。

质谱检测目标产物相对

反应条件

分子质量

条件1：太阳光,逐02,室温，CH3COCH3,5h138

条件2：太阳光，空气，室温,5h136

四、推断题：本大题共1小题，共16分。

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22.加兰他敏是一种天然生物碱，可作为阿尔茨海默症的药物，其一种中间体的合成路线如图。

已知：①Bn■为CH,—o

0:>N—R,(Ri为煌基，R2>R3为炫基或H)。

②D人+R3NH2f

回答下列问题：

(1)A中官能团名称是一

(2)用Oz代替PCC完成D-E的转化，化学方程式为—

(3)E+F-G的反应机理类似已知②，F的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N-H键的共有一种

(4)G的结构简式为—；G-H的反应类型为—

(5)H-H反应的另一种有机产物的名称为—

(6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为—和一。

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1.【答案】D

2.【答案】B

3.【答案】B

4.【答案】D

5.【答案】A

6.【答案】C

7.【答案】A

8.【答案】A

9.【答案】D

10.【答案】B

11.【答案】D

12.【答案】C

13.【答案】C

14.【答案】D

15.【答案】C

16.【答案】B

17.【答案】D

18.【答案】A

19.【答案】加聚反应

HC=CH+C///）//侬1Clh「CHOCHx

减缓反应速率，得到平稳的乙快气流

CuSCh溶液

HOOCH

HCOOH

HOO