2025年病原微生物实验室生物安全管理培训考核试题(含答案)

2025年病原微生物实验室生物安全管理培训考核试题(含答案)一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分。每题只有1个正确答案，错选、不选均不得分）1.根据《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》及2023版《人间传染的病原微生物目录》，我国将人间传染的病原微生物按照危害程度分为（）类，其中能够引起人类或者动物非常严重疾病的，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物属于第（）类。A.3，一B.4，一C.4，二D.3，二2.按照2023版《人间传染的病原微生物目录》规定，开展第一类病原微生物的活菌培养、动物感染实验活动，应当在（）级别实验室进行。A.BSL-1/ABSL-1B.BSL-2/ABSL-2C.BSL-3/ABSL-3D.BSL-4/ABSL-43.病原微生物实验室生物安全的第一责任人是（）。A.实验室所在单位法定代表人B.实验室负责人C.专职生物安全管理员D.一线实验操作人员4.下列关于生物安全柜操作规范的说法，错误的是（）。A.操作前应提前30分钟开启生物安全柜风机，待气流稳定、自净完成后开展操作B.操作时应将手臂缓慢伸入柜内，等待1分钟让柜内气流恢复稳定后再开始操作C.为提升操作便利性，可在生物安全柜内放置离心机、涡旋振荡器等大型设备，减少物品传递频次D.操作完成后应使用有效消毒剂擦拭柜内壁、工作台面，继续运行风机15分钟以上再关机5.实验过程中发生高致病性病原微生物溢撒事故时，第一步应当采取的处置措施是（）。A.立即用浸有有效消毒剂的纱布覆盖溢撒区域B.立即停止操作，提醒同实验室人员做好防护，设置警示标识，有序撤离相关区域30-60分钟待气溶胶沉降C.立即开启紫外线灯照射30分钟进行空气消毒D.立即向单位生物安全管理部门报告事故情况6.实验操作中发生被污染锐器刺伤、割伤事件，下列处置流程顺序正确的是（）。①从近心端向远心端轻轻挤压伤口，尽可能挤出损伤处的血液，禁止局部用力按压②使用75%乙醇或者0.5%聚维酮碘消毒伤口，进行无菌包扎③立即停止实验，在他人协助下脱下污染手套，避免伤口接触更多污染物④用流动清水持续冲洗伤口5分钟以上⑤按照流程向生物安全管理部门报告，开展暴露风险评估，必要时采取预防性用药、定期医学观察措施A.③①④②⑤B.③④①②⑤C.①③④②⑤D.③①②④⑤7.按照管理要求，高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在省、自治区、直辖市行政区域内运输，应当经（）批准，取得运输许可后方可开展运输活动。A.省级人民政府卫生健康主管部门B.市级人民政府卫生健康主管部门C.县级人民政府卫生健康主管部门D.运输单位所在机构生物安全委员会8.下列关于实验室感染性废弃物处置的说法，正确的是（）。A.感染性培养物、菌种保存管经121℃高压蒸汽灭菌20分钟后，可直接作为生活垃圾丢弃B.锐器（针头、刀片、破碎玻璃片等）使用后应当直接放入耐穿刺、防渗漏的利器盒，装满3/4后密封，按照感染性医疗废物处置C.实验产生的剩余血清、痰液、尿液等液体样本，可直接倒入实验室下水道排放D.高压灭菌指示胶带变色即可判定灭菌合格，无需定期开展生物指示剂监测9.按照《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2008）规定，BSL-2实验室入口处必须张贴的标识不包括（）。A.国际通用生物危险标识B.实验室生物安全防护级别标识C.实验室负责人、应急联系人及联系电话D.实验室在职人员职称职务公示标识10.下列人员中，允许独立进入BSL-2实验室开展未经灭活的感染性材料操作的是（）。A.经过生物安全理论、操作技能、应急处置培训考核合格，取得实验室准入授权的在职实验人员B.新入职尚未完成生物安全专项培训的科研人员C.获得导师签字同意、但未取得实验室准入资格的在读本科实习生D.持有行政执法证、未经过实验室生物安全准入培训的卫生监督人员11.针对新型冠状病毒、猴痘病毒等有包膜病毒，下列常用实验室消毒剂中无法达到有效灭活效果的是（）。A.有效氯1000mg/L的含氯消毒剂B.75%医用乙醇C.0.2%过氧乙酸消毒剂D.氯己定（洗必泰）12.按照《病原微生物实验室生物安全通用准则》（WS233-2017）要求，BSL-2实验室至少（）组织一次覆盖溢撒处置、锐器伤处置、菌毒种泄漏等场景的生物安全应急演练，提升人员应急处置能力。A.每月B.每季度C.每半年D.每年13.按照生物安全档案管理要求，高致病性病原微生物相关实验活动的原始记录保存期限不得少于（）年，涉及菌（毒）种保藏、使用的全流程记录应当永久保存。A.5B.10C.15D.2014.生物安全柜作为核心防护设备，应当定期开展性能检测，其中年度综合性能检测（含气流流速、气流流型、洁净度、过滤效率等指标）应当由（）开展，检测合格后方可继续使用。A.实验室自行安排的操作人员B.取得相应检测资质的第三方技术服务机构C.设备生产厂家的售后销售人员D.单位后勤保障部门工作人员15.进入BSL-2实验室处理未经灭活的高致病性病原微生物感染性样本时，下列个人防护用品穿戴顺序符合规范要求的是（）。A.手卫生→戴医用防护口罩（密合性检查）→戴一次性帽子→穿防护服→戴护目镜/面屏→戴内层手套→戴外层手套→穿鞋套B.手卫生→戴一次性帽子→戴医用防护口罩（密合性检查）→穿防护服→戴护目镜/面屏→戴内层手套（包裹防护服袖口内侧）→戴外层手套（包裹防护服袖口外侧）→穿鞋套C.手卫生→穿防护服→戴一次性帽子→戴医用防护口罩→戴护目镜/面屏→戴手套→穿鞋套D.手卫生→戴护目镜/面屏→戴口罩→戴帽子→穿防护服→戴手套→穿鞋套16.根据2023版《人间传染的病原微生物目录》，下列病原微生物中属于第一类病原微生物的是（）。A.新型冠状病毒B.天花病毒C.人类免疫缺陷病毒（HIV-1型）D.布鲁氏菌17.实验室菌（毒）种保藏管理中，需严格落实“双人双锁”管理要求的是（）。A.第四类病原微生物B.第三类病原微生物C.第一类、第二类高致病性病原微生物D.所有类别病原微生物18.开展病原微生物实验操作时，下列行为中产生感染性气溶胶风险最高的是（）。A.使用带滤芯的移液器轻柔移取液体培养基B.在生物安全柜内缓慢打开细菌培养皿盖子C.将滴有细菌悬液的接种环在红外线灭菌器内逐步加热灭菌D.高速离心后的感染性样本未使用密封安全杯，停止后立即在开放台面开盖19.当实验室发生高致病性病原微生物泄漏，造成或者可能造成人员感染、传染病传播风险时，实验室所在单位应当在事件发现后（）小时内向所在地县级人民政府卫生健康、农业农村主管部门报告，不得迟报、瞒报、漏报。A.1B.2C.12D.2420.下列关于实验室紫外线消毒的说法，正确的是（）。A.紫外线灯的消毒有效距离不超过2米，表面照射时间不少于30分钟，每季度监测辐照强度，当辐照强度低于70μW/cm²时及时更换灯管B.紫外线消毒时可将待消毒物品用纸张、布单覆盖，不影响消毒效果C.紫外线对人体无伤害，消毒过程中人员可以留在实验室内整理物品D.新安装的紫外线灯无需开展辐照强度监测即可直接投入使用二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.病原微生物实验室生物安全管理体系应当包含的核心制度有（）。A.人员准入与培训考核制度B.菌（毒）种和感染性样本全流程管理制度C.实验室消毒与医疗废物处置制度D.生物安全事件应急处置与报告制度E.设施设备定期检测、维护、校准制度2.下列设施设备中，属于BSL-2实验室开展感染性病原微生物操作必须配备的有（）。A.Ⅱ级A2型及以上生物安全柜B.立式高压蒸汽灭菌器C.实验台就近设置的应急洗眼装置D.带盖防渗漏的黄色医疗废物收集桶E.带生命支持系统的正压防护服3.下列实验操作措施中，能够有效减少感染性气溶胶产生的有（）。A.使用带滤芯的移液器吸头，移液时动作轻柔，避免快速吹打产生气泡B.离心感染性样本时使用带密封盖的安全转子或安全离心杯，离心停止后等待10分钟再转移至生物安全柜内开盖C.研磨感染性组织时使用密闭式组织研磨器，所有开盖操作在生物安全柜内进行D.沾有菌液的接种环直接置于酒精灯外焰核心区快速灼烧灭菌E.打开冻存的感染性样本管时，用无菌吸水纸覆盖管盖后缓慢旋开，避免管内压力差导致液体喷溅4.下列关于实验室感染性废弃物高压蒸汽灭菌的要求，说法正确的有（）。A.常规灭菌参数为121℃、103.4kPa，维持20-30分钟，可根据废弃物装载量、物料性质适当调整灭菌时间B.灭菌时应当在灭菌包内、腔体排气口附近等最难达到灭菌效果的位置放置化学指示卡，灭菌包外粘贴化学指示胶带C.至少每月一次使用嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂开展灭菌效果验证，灭菌不合格时立即排查原因整改D.灭菌装载时尽可能填满整个灭菌腔体，不留空隙，提升灭菌效率和设备利用率E.灭菌后的废弃物应当按照医疗废物管理要求，交由具备资质的医疗废物集中处置单位处置，完整留存交接记录5.高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的陆路运输，应当符合的要求有（）。A.运输容器符合A类感染性物质（UN2814）三层包装要求，做到内层防渗漏、中层防破碎、外层防破损，配备吸附材料B.由经过生物安全和运输安全培训的专人负责押运，每趟运输不少于2名工作人员同行C.运输过程中随身携带运输批准文件、应急处置预案、单位及主管部门联系方式D.可通过城市地铁、公共汽车等公共交通方式运输样本，缩短运输时间E.运输前检查包装完整性，做好运输全程的温度、密闭性监控，完整记录运输全流程信息6.实验室人员出现下列哪些情况时，不得从事高致病性病原微生物相关的活菌操作实验（）。A.出现发热、咳嗽、腹泻等明确感染性疾病症状B.妊娠6个月及以上的妊娠期女性C.因疾病治疗正在使用免疫抑制剂，存在明确免疫功能低下D.连续工作超过8小时，存在明显疲劳、注意力不集中状态E.完成年度生物安全培训考核并取得准入资格7.下列行为中，属于生物安全实验室内明确禁止的有（）。A.在实验操作区域内进食、饮水、吸烟、化妆、存放食物及个人生活用品B.穿着被污染的实验防护服、手套离开实验区域，进入办公区、会议室、食堂等公共区域C.将未经消毒灭活的感染性废弃物、实验材料带出实验室D.实验过程中佩戴污染的手套接听手机、触碰门把手、电梯按钮等公共接触物品E.未取得准入授权的外来人员、实习人员未经批准进入实验室核心操作区8.实验室发生感染性材料溢撒事件时，下列消毒剂使用方法符合规范要求的有（）。A.细菌繁殖体、亲脂类病毒溢撒时，使用有效氯1000mg/L的含氯消毒剂覆盖作用30分钟B.结核分枝杆菌、真菌孢子等抵抗力较强的病原微生物溢撒时，使用有效氯5000mg/L的含氯消毒剂覆盖作用60分钟C.溢撒量较大时可直接将高浓度消毒液倾倒在溢撒区域，无需使用纱布或吸水纸覆盖D.消毒完成后使用专用清洁工具将区域擦拭干净，使用后的清洁工具经高压灭菌后妥善存放E.所有溢撒处置过程中产生的纱布、纸巾、清洁工具等，全部按照感染性医疗废物收集处置9.实验室生物安全委员会的核心职责包括（）。A.审议本单位生物安全管理体系文件、管理制度、应急预案并监督落实B.对高风险病原微生物实验活动开展生物安全风险评估，审批实验活动资质C.组织开展本单位生物安全培训、考核、应急演练工作D.牵头调查处置本单位发生的生物安全事件，溯源分析原因，提出整改和追责建议E.负责实验室日常设备的清洁、维护、校准工作10.下列关于BSL-2实验室布局与设施要求的说法，正确的有（）。A.实验区域内明确划分清洁区、半污染区、污染区，各区域之间设置物理隔断，配备缓冲间B.实验室入口处设置门禁系统，仅授权人员可验证进入C.实验室内、缓冲间出口处配备非接触式或脚踏式洗手设施，配备速干手消毒剂D.实验室可设置可对外开启的窗户，采用自然通风方式降低运行成本E.实验台面采用防水、耐腐蚀、易清洁的实心材质，台面接缝处做密封处理，无空隙、无死角11.实验室锐器伤的风险防控措施，下列说法正确的有（）。A.尽可能使用安全型采血针、注射器等锐器，优化实验流程减少不必要的锐器使用B.使用后的锐器直接投入利器盒，严禁双手回套针帽，严禁用手直接拆卸使用后的针头C.利器盒内容物装满3/4时及时密封，不得反复打开已封口的利器盒D.使用后的玻璃吸管、载玻片等锐器可暂时放置在实验台面上，待实验全部结束后统一收拾E.实验过程中传递锐器时使用硬质托盘传递，严禁手对手直接传递锐器12.下列关于实验记录管理的要求，说法正确的有（）。A.实验记录应当真实、准确、完整、可追溯，不得随意涂改，确需修改时应当标注修改内容、修改人签名及修改日期，不得覆盖原始记录信息B.实验记录应当包含实验时间、操作人员、使用的菌（毒）种/样本溯源信息、实验操作内容、设备运行参数、消毒情况、废弃物处置情况等核心要素C.高致病性病原微生物相关实验活动的原始记录不得少于20年D.电子实验记录应当设置操作权限，定期备份，留存操作日志，防止数据被篡改、丢失E.实验人员可将实验记录带出实验室，带回家中自行整理保管13.病原微生物实验活动开展前的生物安全风险评估，应当包含的核心内容有（）。A.所操作病原微生物的危害等级、传播途径、致病性、人群易感性、感染剂量、感染后预后情况B.实验操作全流程可能产生的风险，包括气溶胶暴露、锐器伤、溢撒、样本泄漏等C.实验室现有设施设备的防护能力、实验人员的操作技能水平、健康状况是否符合实验要求D.实验涉及的菌（毒）种保藏、样本运输、废弃物处置等全链条风险E.现有防控措施的有效性，需要补充的防护措施、应急处置准备情况14.下列关于实验室人员健康管理的要求，说法正确的有（）。A.从事高致病性病原微生物操作的人员应当建立专属健康档案，每年至少开展一次针对性健康体检B.实验室应当配备与所操作病原微生物对应的急救药品、预防性用药，明确暴露后预防处置流程C.人员出现与所操作病原微生物感染相关的可疑症状时，应当立即报告，及时就诊，并主动告知职业暴露史D.实验室应当向人员告知相关疫苗接种建议，在知情自愿的前提下组织开展疫苗接种，不得强制要求接种超出免疫规划范围的疫苗E.每日实验前开展健康状况自查，存在发热、皮肤破损、免疫力低下等不适宜操作情况的人员，不得进入核心实验区开展操作15.下列情形中，属于实验室生物安全重大隐患、必须立即整改的有（）。A.生物安全柜内堆放大量与实验无关的物品，完全遮挡回风口，影响气流组织B.高压蒸汽灭菌器超过检定有效期，压力表、安全阀显示异常，未完成校准检测C.实验人员穿着被污染的实验防护服穿越办公区、走廊等公共区域D.高致病性病原微生物保藏柜未落实双人双锁管理，单人可直接打开取用菌种E.医疗废物暂存点未上锁，无专人管理，存在无关人员、动物接触医疗废物的风险三、判断题（共20题，每题1分，共20分。请在每题括号内填写“√”或“×”，错填、不填均不得分）1.《中华人民共和国生物安全法》明确规定，从事病原微生物实验活动的单位应当落实生物安全主体责任，制定完善生物安全事件应急预案，定期组织开展应急演练和人员培训。（）2.根据2023版《人间传染的病原微生物目录》，第四类病原微生物是指通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物，对应的最低生物安全防护级别为BSL-1。（）3.生物安全柜使用过程中，为方便放置大型实验器材，可将前操作挡板抬高至规定安全高度以上，不会影响防护效果。（）4.实验室内可使用家用冷藏冷冻冰箱保存高致病性病原微生物菌（毒）种，只要做好清晰标识即可。（）5.操作感染性材料时可佩戴双层手套，外层手套应当覆盖防护服袖口，操作过程中如出现手套破损、污染，应当立即按照规范流程脱卸更换，并进行手卫生。（）6.发生高致病性病原微生物溢撒时，为尽快清理污染物减少扩散，应当第一时间用抹布、纸巾擦拭溢撒区域。（）7.开展高致病性病原微生物活菌操作实验时，应当有2名及以上经授权的工作人员共同在场，严禁单人独立开展相关实验活动。（）8.实验室使用的化学消毒剂应当定期轮换种类，避免病原微生物产生耐药性；配制好的含氯消毒剂常温下使用期限不超过24小时，使用前应当检测有效浓度。（）9.发生职业暴露后，无论是否存在明显伤口或感染风险，都应当及时向生物安全管理部门报告，开展专业风险评估，不得隐瞒不报。（）10.BSL-2实验室核心区出口处应当设置洗手装置，水龙头优先采用非接触式、脚踏式或肘式开关，避免手部接触造成交叉污染。（）11.实验室可根据科研合作需求，自行将保藏的高致病性病原微生物菌（毒）种赠送给具备相应实验条件的合作单位，无需经过主管部门审批。（）12.开展未经灭活的高致病性病原微生物操作活动，必须在与病原微生物危害等级相匹配的生物安全实验室内进行，严禁在低级别实验室开展高致病性病原微生物的活菌操作。（）13.用于空气和表面消毒的紫外线灯，应当每周擦拭灯管表面去除浮尘，每季度监测一次辐照强度，确保消毒效果符合要求。（）14.实验过程中产生的动物尸体、组织块等病理性废弃物，经高压蒸汽灭菌后可直接丢弃至生活垃圾收集点。（）15.新进入实验室的人员必须完成生物安全法律法规、操作规范、应急处置等内容的培训，考核合格取得准入授权后，方可独立开展实验操作，培训考核记录存入个人健康与培训档案。（）16.BSL-2实验室的门应当具备自动关闭功能，门上设置可视观察窗，实验室入口的警示标识清晰醒目，严禁无关人员进入。（）17.为提升接种环灭菌效率，可在生物安全柜内放置酒精灯，使用明火对接种环进行灼烧灭菌。（）18.实验室应当制定年度生物安全培训计划，所有从事病原微生物操作的人员每年至少参加一次生物安全继续教育培训，更新防护知识，考核合格后方可继续上岗。（）19.感染性样本在实验室内不同区域传递时，应当使用密闭、防渗漏的样本转运盒，严禁敞口通过公共区域传递样本。（）20.实验室发生生物安全事件后，应当及时开展溯源调查，分析事件原因，落实针对性整改措施，对相关责任人依规追责，避免同类事件重复发生。（）四、简答题（共2题，每题10分，共20分）1.请简述BSL-2实验室开展未经灭活的感染性病原微生物操作时，个人防护用品穿脱的核心注意事项。2.请简述病原微生物实验室常见的生物安全风险类别及对应的核心防控措施。五、案例分析题（共1题，10分）2024年某设区市疾病预防控制中心BSL-2实验室，工作人员王某承担布鲁氏菌病监测的血清样本检测任务。为加快检测进度，王某将12份未经灭活的羊血清样本放置在开放实验台面上（未放入生物安全柜），直接开展开盖、加样操作；操作过程中不慎将1份布鲁氏菌抗体阳性的血清样本碰倒，约2ml血清溢撒在台面和手上。王某发现后立即用抽纸擦拭了台面，更换了外层手套，未对溢撒区域进行规范消毒，也未向科室负责人和生物安全管理部门报告，继续完成剩余样本检测。实验结束后，王某未更换实验防护服，直接穿着防护服穿过走廊到办公楼会议室参加工作会议。3周后王某出现反复发热、多汗、关节酸痛、乏力等症状，经临床和实验室检测确诊为布鲁氏菌急性感染，后续排查发现同实验室2名工作人员存在布鲁氏菌血清抗体阳性。请结合案例分析本次事件中存在的主要生物安全违规问题，并提出针对性整改建议。参考答案一、单项选择题1.B2.D3.A4.C5.B6.A7.A8.B9.D10.A11.D12.C13.D14.B15.B16.B17.C18.D19.B20.A二、多项选择题1.ABCDE2.ABCD3.ABCE4.ABCE5.ABCE6.ABCD7.ABCDE8.ABDE9.ABCD10.ABCE11.ABCE12.ABCD13.ABCDE14.ABCE15.ABCDE三、判断题1.√2.√3.×4.×5.√6.×7.√8.√9.√10.√11.×12.√13.√14.×15.√16.√17.×18.√19.√20.√四、简答题1.参考答案（10分）：（1）穿戴前准备（2分）：提前检查所有防护用品的有效期、完整性，根据个人体型选择合适尺寸的防护用品；佩戴医用防护口罩后必须开展密合性测试，双手按压口罩快速呼气，确认无漏气后方可继续穿戴；护目镜或防护面屏需调整至贴合面部，无暴露缝隙。（2）穿戴顺序要求（2分）：严格遵循“从清洁到污染”的流程，按手卫生→戴一次性帽子→戴医用防护口罩（密合性检查）→穿一次性防护服→戴护目镜/防护面屏→戴内层手套（将防护服袖口包裹在手套内侧）→戴外层手套（将防护服袖口包裹在手套外侧）→穿鞋套/靴套的顺序穿戴；穿戴完成后由同伴交叉检查，确认无皮肤、衣物暴露后方可进入污染区。（3）脱卸流程要求（3分）：严格遵循“从污染到清洁”的流程，每脱卸一件防护用品需开展一次手卫生，全程避免接触防护用品的污染面：在污染区先消毒外层手套→摘除护目镜/面屏（不接触镜面外侧污染面，放入消毒回收容器）→脱外层手套→手卫生→反卷脱除防护服和鞋套（将污染面完全包裹在内，投入医疗废物袋）→手卫生→进入半污染区摘除内层手套、帽子、口罩（不接触口罩外表面）→手卫生后更换清洁衣物。（4）注意事项（3分）：操作全程严禁用污染的手套触摸口、眼、鼻等黏膜部位；防护用品出现破损、浸湿、污染时立即按规范流程更换；脱卸的所有防护用品全部按感染性医疗废物处置，严禁带出污染区；严禁穿着污染的防护用品进入清洁区、办公区等公共区域。2.参考答案（10分）：（1）气溶胶暴露风险（2分）：风险来源为离心、开盖、研磨、剧烈吹打、接种环灼烧等操作产生的感染性气溶胶，经呼吸道吸入造成人员感染。核心防控措施：所有可能产生气溶胶的操作必须在生物安全柜内开展；使用带滤芯吸头、密闭安全离心杯；操作动作轻柔，避免剧烈震荡；生物安全柜每年开展第三方检测，确保气流方向、流速符合要求；操作时佩戴密合性合格的医用防护口罩。（2）锐器伤暴露风险（2分）：风险来源为针头、刀片、破碎玻璃等锐器刺伤皮肤，接触感染性材料造成感染。核心防控措施：优先使用安全型锐器，减少非必要锐器使用；严禁双手回套针帽，锐器使用后立即投入耐穿刺利器盒，装满3/4时密封；锐器传递采用硬质托盘，禁止手对手传递；发生锐器伤后按规范流程处置、报告、评估和预防用药。（3）菌毒种管理风险（2分）：风险来源为菌毒种保藏不规范、双人双锁不落实、私自转运或赠送导致菌毒种遗失、泄漏、扩散。核心防控措施：建立菌毒种全流程台账，做到来源可查、去向可追；高致病性菌毒种严格落实双人双锁、双人领取、双人使用、双份记录管理；保藏设备配备监控和报警装置，定期核查库存；菌毒种的运输、转让、销毁严格履行审批程序，严禁私自携带、转移、赠送。（4）废弃物处置风险（2分）：风险来源为感染性废弃物未有效消毒处置外流，造成环境和公众暴露。核心防控措施：所有感染性废弃物经高压灭菌并验证合格后，交由有资质的医疗废物处置单位处置；建立废弃物交接台账，做到全程可追溯；医疗废物装