2026年土壤修复技术员试卷（含答案）

2026年土壤修复技术员试卷（含答案）一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1.5分，共30分。每小题只有一个正确答案，请将正确选项的字母填在括号内。）1.依据《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018），建设用地的土壤污染风险筛选值是指（）。A.超过该值即需立即开展修复治理的浓度限值B.在特定土地利用方式下，土壤中污染物含量等于或低于该值的，对人体健康的风险可以忽略的浓度限值C.土壤中污染物含量的最大允许浓度D.通过风险评估模型计算得出的风险控制值2.在重金属污染土壤的稳定化修复技术中，常用的含磷修复药剂主要包括（）。A.磷酸二氢钾、羟基磷灰石、磷矿粉B.生石灰、氢氧化钠、碳酸钠C.硫酸亚铁、硫化钠、硫代硫酸钠D.腐殖酸、泥炭、生物炭3.关于土壤气相抽提（SVE）技术，下列说法错误的是（）。A.主要适用于去除包气带土壤中的挥发性有机污染物B.修复效率受土壤透气性影响显著C.抽出的气体通常需经尾气处理装置净化后排放D.适用于地下水水位以下的饱和带污染修复4.某地块土壤中苯并[a]芘浓度为12mg/kg，其风险评估结果超出了可接受水平，拟采用原位化学氧化技术进行修复。下列氧化剂中，对苯并[a]芘这种多环芳烃类污染物修复效果最稳定的是（）。A.高锰酸钾B.过氧化氢（芬顿试剂）C.过硫酸钠（活化）D.臭氧气体5.依据《污染地块土壤环境管理办法（试行）》，对列入疑似污染地块名单的地块，土地使用权人应当自列入名单之日起（）内完成土壤环境初步调查。A.三个月B.六个月C.一年D.两年6.以下关于土壤重金属形态分析的Tessier五步连续提取法，各形态的提取顺序正确的是（）。A.可交换态→碳酸盐结合态→铁锰氧化物结合态→有机物结合态→残渣态B.碳酸盐结合态→可交换态→铁锰氧化物结合态→有机物结合态→残渣态C.可交换态→有机物结合态→铁锰氧化物结合态→碳酸盐结合态→残渣态D.残渣态→有机物结合态→铁锰氧化物结合态→碳酸盐结合态→可交换态7.在生物堆修复技术中，影响微生物降解活性的关键环境因子不包括（）。A.土壤含水率B.碳氮磷营养比C.土壤颜色D.氧气供应量8.按照《土壤环境监测技术规范》（HJ/T166-2004）要求，采样点布设方法中，适用于污染源已明确且污染物分布相对均匀地块的布点方法是（）。A.系统随机布点法B.专业判断布点法C.分区布点法D.网格布点法9.下列关于热脱附技术处理汞污染土壤的说法，正确的是（）。A.热脱附温度越高，处理效果一定越好，无需考虑能耗成本B.汞在加热条件下挥发进入气相，尾气需经冷凝回收或吸附处理C.热脱附过程不会改变土壤的理化性质D.该技术仅适用于无机汞污染土壤，对有机汞无效10.某污染地块土壤中总石油烃（TPH）浓度为8500mg/kg，地下水已受到轻微影响，修复目标为土壤中TPH浓度≤4000mg/kg。下列修复技术中，最适合该地块的联合修复方案是（）。A.固化/稳定化+阻隔填埋B.原位生物通风+地下水曝气C.水泥窑协同处置D.土壤淋洗+化学氧化11.在土壤环境风险评估中，致癌风险（CR）的计算公式为CDI×SF，其中SF表示（）。A.参考剂量（RfD）B.致癌斜率因子C.暴露浓度D.危害商12.以下哪种污染物在土壤中的迁移能力最强，最易对地下水造成污染风险？（）A.苯并[a]芘（logKow=6.04）B.六氯苯（logKow=5.73）C.苯（logKow=2.13）D.多氯联苯（PCB153，logKow=6.92）13.对于地下水埋深较浅（1~2m）的污染地块，进行土壤采样时应当（）。A.仅采集表层0~0.5m土壤样品即可B.采样深度应结合地下水埋深，防止钻穿隔水层造成串层污染C.直接采用冲击钻钻至基岩取样D.只需采集挥发性有机物样品，无需采集重金属样品14.生物炭施入重金属污染土壤后，其主要的修复机制不包括（）。A.表面吸附与络合作用B.阳离子交换作用C.提高土壤pH从而降低重金属迁移性D.将重金属完全降解为无毒物质15.依据《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB15618-2018），农用地土壤污染风险管控的筛选值是在特定pH条件下制定的。对于镉（Cd），当土壤pH为5.5＜pH≤6.5时，水田的筛选值为（）mg/kg。A.0.3B.0.4C.0.6D.0.816.异位修复技术中，土壤清洗（SoilWashing）技术的核心原理是（）。A.利用高温使污染物挥发分离B.利用化学氧化剂将污染物分解C.利用水力学作用及表面活性剂等将污染物从土壤颗粒表面分离至液相中D.利用微生物将污染物降解17.下列属于《中华人民共和国土壤污染防治法》规定的土壤污染责任人认定情形的是（）。A.土地使用权依法转让后，由现使用权人承担全部责任B.多个责任人存在争议时，由生态环境主管部门指定一方承担C.土壤污染责任人无法认定的，由土地使用权人承担土壤污染风险管控和修复责任D.政府一律承担土壤污染修复责任18.关于固化/稳定化修复技术效果评价的浸出试验，我国现行标准采用的主要方法是（）。A.醋酸缓冲溶液法（HJ/T300）B.硫酸硝酸法（HJ/T299）C.去离子水振荡法D.模拟酸雨连续浸泡法19.某有机污染地块采用原位化学氧化修复，使用过硫酸钠作为氧化剂。为有效活化过硫酸盐产生硫酸根自由基，通常添加的活化剂是（）。A.盐酸B.氢氧化钠C.柠檬酸螯合亚铁离子D.氯化钠20.下列有关土壤修复二次污染防治的说法，正确的是（）。A.热脱附尾气可直接排放，不会造成二次污染B.化学氧化修复后无需监测地下水变化C.修复过程中产生的废水经处理达标后可回用或排放，废气需收集处理后达标排放D.修复完成后的土壤可直接用于种植食用农产品，无需检测二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。每小题有两个或两个以上正确答案，全部选对得2分，选对但不全得1分，有错选不得分。）21.下列物质中，属于《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018）基本项目中有机污染物类别的有（）。A.氯仿B.苯并[a]芘C.砷D.1,2-二氯丙烷E.镉22.对重金属污染土壤进行植物修复时，超富集植物应具备的特征包括（）。A.地上部富集重金属浓度达到普通植物的100倍以上B.生物富集系数（BCF）＞1C.转运系数（TF）＞1D.生长周期长、生物量小E.对重金属具有较强的耐受性23.下列修复技术中，属于原位修复技术的有（）。A.多相抽提（MPE）B.土壤气相抽提（SVE）C.异位热脱附D.原位生物通风E.土壤清洗（异位）24.关于土壤污染状况调查中初步采样分析的样品检测，下列说法正确的有（）。A.检测项目应当根据历史资料和现场快速检测结果确定B.对于挥发性有机物，需单独采集新鲜土壤样品并低温保存C.重金属样品无需特殊保存条件，常温保存即可D.实验室分析应优先选用国家标准方法E.样品检测数据仅需内部审核，无需质控措施25.在污染地块风险管控措施中，工程控制措施主要包括（）。A.阻隔填埋B.固化/稳定化后覆盖C.地下水阻隔墙D.制度控制（如限制土地利用方式）E.植物修复26.下列关于化学氧化修复技术中氧化剂选择的说法，正确的有（）。A.高锰酸钾对氯代烯烃类污染物（如三氯乙烯）效果较好B.芬顿试剂（Fe²⁺+H₂O₂）产生的羟基自由基氧化能力极强C.过硫酸钠活化后产生的硫酸根自由基对多种有机物具有广谱降解能力D.臭氧对饱和烷烃类污染物的降解效率通常高于对不饱和烃类E.氧化剂用量与污染物浓度成正比，与土壤有机质含量无关27.关于土壤样品采集过程中的质量保证与质量控制（QA/QC），下列做法正确的有（）。A.每批样品应设置全程序空白样和平行样B.采样设备在每次使用前需进行清洗，防止交叉污染C.样品运输过程中应避光、低温保存D.只需对重金属样品设置密码质控样，有机物样品无需设置E.采样记录应详细记录采样点坐标、深度、样品外观等信息28.关于热脱附技术，下列说法正确的有（）。A.高温热脱附（＞300℃）适用于多环芳烃、多氯联苯等难挥发性有机物B.低温热脱附（100~300℃）适用于汽油、柴油等轻质石油烃C.热脱附过程中土壤中的水分蒸发会消耗大量能量D.热脱附后的土壤无需检测即可回填E.尾气处理系统通常包括旋风除尘、冷凝、活性炭吸附等单元29.下列污染物中，属于《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》首批受控清单的物质有（）。A.滴滴涕（DDT）B.多氯联苯（PCBs）C.六氯苯D.苯并[a]芘E.二噁英30.在污染场地风险评估中，确定修复目标值的主要依据包括（）。A.基于风险的筛选值（如GB36600-2018中的筛选值）B.基于场地具体参数的风险评估计算值C.背景值D.修复技术的可达性E.社会舆论导向三、填空题（本大题共10空，每空1分，共10分。请将正确答案填写在横线上。）31.土壤污染具有________性、累积性和难可逆性等特点，决定了其治理修复的复杂性和长期性。32.依据GB36600-2018，建设用地的土壤污染风险管制值是指在特定土地利用方式下，土壤中污染物含量超过该值的，对人体健康通常存在________风险，应当采取风险管控或修复措施。33.原位生物修复技术中，生物强化是指向污染土壤中投加________以提高污染物降解效率的方法。34.土壤中重金属的形态分析中，________态重金属在环境条件变化时（如pH降低）最容易释放进入土壤溶液，对生态环境风险最大。35.依据《污染地块土壤环境管理办法（试行）》，污染地块的________应当对污染地块的风险管控和修复效果负责。36.在化学氧化修复中，过氧化氢在亚铁离子催化下产生的具有强氧化性的活性物种是________（写化学式）。37.土壤修复效果评估时，对于重金属污染土壤，通常采用________试验来评价其浸出毒性是否达标。38.依据HJ25.4-2019《建设用地土壤修复技术导则》，修复技术筛选应综合考虑技术可行性、________、时间要求和二次污染控制等因素。39.植物修复技术中，________作用是指植物通过根系吸收并转运重金属至地上部，再通过收获地上部而去除土壤中重金属的过程。40.土壤样品风干处理时，通常要求在阴凉通风处进行，风干过程中需防止________污染和样品间的交叉污染。四、简答题（本大题共4小题，每小题5分，共20分。）41.简述土壤重金属污染的主要来源及危害。42.简述原位化学氧化修复技术的主要优缺点及适用范围。43.简述污染场地土壤环境调查的阶段性划分及各阶段的主要工作内容。44.简述土壤修复技术选择应考虑的主要因素。五、计算与分析题（本大题共2小题，第45题10分，第46题10分，共20分。）45.某工业污染地块土壤中砷（As）的浓度为180mg/kg，地块规划为第二类建设用地（GB36600-2018中第二类用地砷的筛选值为60mg/kg，管制值为140mg/kg）。土壤容重为1.35g/cm³，污染深度为2.0m。请计算：（1）判断该地块砷污染程度是否超过管制值。（2）若需进行异位修复，计算每平方米地块需要清挖污染土壤的质量（吨）。（3）若采用固化/稳定化修复，修复后土壤的浸出液砷浓度为0.05mg/L，是否符合《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》（GB5085.3-2007）中砷的浸出毒性鉴别标准值（5mg/L）？请给出判断依据。46.某有机污染地块土壤中苯的初始浓度为2000mg/kg，采用原位生物通风技术进行修复。根据小试试验结果，苯的生物降解过程符合一级反应动力学方程：=其中，为初始浓度（mg/kg），为t时刻浓度（mg/kg），k为降解速率常数（d⁻¹），t为修复时间（d）。已知该场地条件下苯的降解速率常数k=0.023d⁻¹，修复目标值为100mg/kg。请计算：（1）达到修复目标所需的理论修复时间（天）。（结果保留整数）（2）若考虑工程实施的滞后效应，实际修复效率为理论值的70%，计算实际所需修复时间（天）。（结果保留整数）（3）简述影响生物通风修复效率的主要环境因素（至少列出4项）。六、案例分析题（本大题共1小题，共10分。）47.某电镀厂搬迁后遗留地块，占地面积约5000m²。场地调查结果显示：土壤中六价铬［Cr(VI)］最大浓度为850mg/kg（超出GB36600-2018第二类用地筛选值3.0mg/kg和管制值78mg/kg），污染深度为0~3.5m，主要分布在厂区西南角约1200m²区域。地下水已受到六价铬污染，最大浓度为15mg/L（GB/T14848-2017Ⅳ类水标准限值为0.10mg/L）。地块规划为商业用地（第二类用地）。请回答以下问题：（1）根据污染情况，列出该项目可选择的主要修复技术（至少3种），并分别简述其适用条件。（2）针对该地块的污染特征，设计一套合理的修复技术路线（包括土壤修复和地下水修复），并说明理由。（3）在修复实施过程中，需要重点关注哪些二次污染防治措施？2026年土壤修复技术员试卷参考答案一、单项选择题1.B（解析：GB36600-2018中筛选值指在特定土地利用方式下，土壤中污染物含量等于或低于该值的，对人体健康的风险可以忽略；超过筛选值需进一步风险评估。）2.A（解析：含磷物质如磷酸二氢钾、羟基磷灰石、磷矿粉等可通过生成磷酸铅、磷酸镉等沉淀稳定化重金属。B为碱性物质，C为还原性物质，D为有机改良剂。）3.D（解析：SVE技术仅适用于包气带（非饱和带）土壤修复，对饱和带（地下水以下）无效。）4.C（解析：活化过硫酸钠产生的硫酸根自由基对多环芳烃类污染物具有较好的氧化降解效果。高锰酸钾对PAHs效果较差，芬顿试剂对PAHs有一定效果但稳定性不如活化过硫酸钠，臭氧受土壤permeability影响大。）5.C（解析：《污染地块土壤环境管理办法（试行）》第十六条规定，土地使用权人应当自列入疑似污染地块名单之日起一年内完成土壤环境初步调查。）6.A（解析：Tessier五步法按可交换态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、有机物结合态、残渣态顺序依次提取。）7.C（解析：土壤颜色不是影响微生物降解活性的关键环境因子，含水率、营养比例和氧气是。）8.B（解析：专业判断法适用于污染源明确、污染物分布相对均匀的地块。网格法适用于污染源不明确的情况。）9.B（解析：汞加热挥发进入气相，尾气必须经冷凝回收或活性炭吸附处理。A错在能耗需考虑，C错在热脱附会改变土壤性质如有机质损失，D错在高温下有机汞也会分解挥发。）10.B（解析：原位生物通风适合处理土壤石油烃，地下水曝气处理地下水污染，两者联合经济有效。A中阻隔填埋成本高且未治理；C适用于难处理有机物，TPH浓度不算极高且生物法可行；D中土壤淋洗成本较高。）11.B（解析：致癌风险CR=CDI×SF，SF为致癌斜率因子，单位(kg·d)/mg。）12.C（解析：苯的logKow=2.13最小，亲水性最强，水溶性大，不易被土壤有机质吸附，迁移能力最强。logKow越大越易被土壤吸附。）13.B（解析：地下水埋深浅时采样需注意隔水层保护，防止串层污染。A错误，需深层采样；C错误，冲击钻可能破坏隔水层；D错误，重金属也需采集。）14.D（解析：生物炭不能降解重金属，主要通过吸附、络合、离子交换、提高pH等作用降低其有效性。）15.B（解析：GB15618-2018规定，pH在5.5＜pH≤6.5时，水田镉的筛选值为0.4mg/kg。其他pH区间：pH≤5.5为0.3，6.5＜pH≤7.5为0.6，pH＞7.5为0.8。）16.C（解析：土壤清洗利用水力学作用及表面活性剂等将污染物从土壤颗粒表面分离至液相。）17.C（解析：《土壤污染防治法》第四十五条规定，土壤污染责任人无法认定的，由土地使用权人承担土壤污染风险管控和修复责任。）18.B（解析：HJ/T299-2007（硫酸硝酸法）为现行标准中评价固化/稳定化效果的标准浸出方法。HJ/T300为醋酸缓冲溶液法，主要适用于固体废物填埋入场。）19.C（解析：柠檬酸螯合亚铁离子可缓慢释放Fe²⁺，有效活化过硫酸盐产生SO₄•⁻自由基。）20.C（解析：修复过程产生的废水、废气须经处理达标排放；A错误，热脱附尾气必须处理；B错误，需监测地下水；D错误，修复后需检测合格才能安全利用。）二、多项选择题21.ABD（解析：GB36600-2018基本项目中，氯仿、苯并[a]芘、1,2-二氯丙烷为有机项目；砷、镉为无机项目。）22.ABCE（解析：超富集植物特征：地上部富集浓度达普通植物100倍以上（或>1000mg/kg（Cd等）等）、BCF>1、TF>1、耐受性强。D错，超富集植物通常生长周期短、生物量小。）23.ABD（解析：多相抽提、土壤气相抽提、原位生物通风均为原位技术。异位热脱附和土壤清洗为异位技术。）24.ABD（解析：A正确，根据历史资料和现场快检确定检测项目；B正确，VOCs需单独采集新鲜样低温保存；C错误，重金属样品也需低温保存（4℃）；D正确，优先选用国标方法；E错误，需质控措施。）25.ABCD（解析：工程控制措施包括阻隔填埋、固化/稳定化覆盖、地下水阻隔墙、垂直/水平阻隔等。制度控制不属于工程控制，植物修复属于修复技术，不完全是风险管控中的工程控制。E排除。D属于制度控制但题干问工程控制，需注意题干为“工程控制措施”，D的制度控制不属于工程控制。正确答案为ABC。经复核，D排除。）26.ABC（解析：A正确，高锰酸钾对氯代烯烃效果好；B正确；C正确；D错误，臭氧对不饱和烃类（含双键）效率更高；E错误，土壤有机质会消耗氧化剂，需考虑。）27.ABCE（解析：A正确，全程序空白和平行样为基本质控；B正确；C正确；D错误，有机物样品同样需要质控样；E正确。）28.ABCE（解析：A正确，高温热脱附适用于难挥发有机物；B正确，低温热脱附适用于轻质石油烃；C正确，水分蒸发耗能；D错误，热脱附后土壤需检测合格方可回填；E正确，尾气处理系统典型组成。）29.ABCE（解析：斯德哥尔摩公约首批12种POPs包括DDT、PCBs、六氯苯、二噁英、呋喃等。苯并[a]芘不属于公约受控POPs。）30.ABCD（解析：修复目标值确定依据包括筛选值、风险评估计算值、背景值、技术可达性。E社会舆论不属于科学依据。）三、填空题31.隐蔽性（潜伏性）32.不可接受（健康）33.高效降解菌（微生物菌剂）34.可交换（离子交换）35.土地使用权人36.•OH（羟基自由基，OH·）37.浸出（毒性浸出）38.经济合理性（经济性）39.植物提取（植物萃取）40.外部（外界、大气）四、简答题41.答案要点：（1）主要来源：①工业污染源：矿山开采、有色金属冶炼、电镀、电池制造、化工生产等排放的废水、废渣；②农业污染源：含重金属的化肥（磷肥）、农药、污泥农用、污水灌溉；③生活污染源：生活垃圾填埋渗滤液、汽车尾气沉降；④大气沉降：燃煤、燃油排放的含重金属颗粒物干湿沉降。（2）主要危害：①影响土壤生态功能，抑制土壤微生物活动，破坏土壤结构；②通过食物链富集进入人体，危害人体健康（如镉致“痛痛病”、铅影响神经系统、砷致皮肤癌等）；③导致农作物减产和品质下降；④通过淋溶、径流等途径污染地下水和地表水体。42.答案要点：（1）优点：①无需开挖土方，对场地扰动小；②处理时间相对较短（数周至数月）；③可处理多种有机污染物，尤其适用于卤代烃、石油烃等；④可处理深层污染（深度可达数十米）；⑤成本相对较低。（2）缺点：①氧化剂消耗量大，受土壤有机质和还原性物质影响，药剂利用率低；②可能产生副产物或有毒中间产物；③氧化反应放热可能引发安全问题；④对低渗透性土壤（黏土）效果差，存在药剂扩散不均问题；⑤可能影响土壤理化性质和微生物群落。（3）适用范围：适用于地下水位以上或以下的有机污染土壤和地下水，对渗透性较好的砂土、砾石土效果较好，对挥发性有机物、半挥发性有机物（含氯溶剂、石油烃、多环芳烃等）均有较好效果。43.答案要点：（1）第一阶段：土壤污染状况初步调查（包括资料收集与分析、现场踏勘、人员访谈，必要时进行初步采样分析），判断地块是否可能受到污染。（2）第二阶段：土壤污染状况详细调查（在初步调查基础上进行系统布点采样，明确污染物种类、浓度、空间分布、污染深度等），开展风险评估确定风险水平。（3）第三阶段：风险管控与修复效果评估（针对需修复的地块，制定修复方案并实施，修复完成后进行效果评估，确认达到修复目标值）。44.答案要点：（1）污染物特征：污染物种类、浓度、形态、分布范围及深度；（2）场地条件：土壤类型、渗透系数、含水率、pH、有机质含量、地下水埋深及流向等；（3）修复目标：基于风险评估确定的修复目标值和修复范围；（4）技术可行性：修复技术的成熟度、适用性、修复周期；（5）经济成本：单位土方修复成本、总费用、运行维护费用；（6）环境影响与二次污染：技术实施过程中产生的废气、废水、噪声、固废等影响；（7）法规标准：符合国家和地方相关法律法规及技术标准要求。五、计算与分析题45.答案：（1）砷浓度为180mg/kg，GB36600-2018第二类用地管制值为140mg/kg。180mg/kg＞140mg/kg，超过管制值，属于必须采取风险管控或修复措施的地块。（2）每平方米地块土壤体积=1m²×2.0m=2.0m³。土壤质量=2.0m³×1.35g/cm³=2.0m³×1.35×10³kg/m³=2700kg=2.7吨。答：每平方米需清挖污染土壤2.7吨。（3）修复后浸出液砷浓度为0.05mg/L，GB5085.3-2007中砷的浸出毒性鉴别标准值为5mg/L。0.05mg/L＜5mg/L，符合标准要求，可以判定修复后的土壤不具有浸出毒性危险特性。依据：GB5085.3-2007中规定浸出液中危害成分浓度超过标准值即鉴别为危险废物。修复后浓度远低于标准值，表明固化/稳定化效果良好，砷的浸出毒性显著降低。46.答案：（1）根据一级动力学方程=，代入已知条件：100=两边取自然对数：−t取整数，约为130天。（2）实际修复效率为理论值的70%，则实际降解速率常数d⁻¹。重新计算：=−t取整数，约为186天。（3）影响生物通风修复效率的主要环境因素：①土壤含水率：过高会阻碍气体流动和氧气传递，过低则限制微生物活性，适宜范围通常为20%~30%（田间持水率的50%~70%）；②土壤透气性（孔隙度、渗透系数）：决定空气在土壤中的流通效率和氧气供应量；③营养条件：碳氮磷比例失调会限制微生物生长繁殖；④温度：影响微生物代谢速率，最适温度一般为20~35℃；⑤pH值：多数降解菌适宜中性pH（6.5~8.0）；⑥污染物浓度与生物可利用性：过高有毒性抑制，过低则降解速率下降。六、案例分析题47.答案：（1）可选修复技术：①异位固化/稳定化：将污染土壤开挖后加入还原剂（如硫酸亚铁）和稳定化药剂，将Cr(VI)还原为Cr(III)并固定。适用于重金属污染深度较浅（＜5m）、污染面积集中的情况，技术成熟、成本较低、周期短。②原位化学还原：向污染区域注入还原剂（如硫酸亚铁、硫化钠、零价铁等），将Cr(VI)还原为Cr(III)，形成难溶沉淀物。适用于污染深度较大、不宜开挖的区域，对场地扰动小。③异位土壤清洗（淋洗）：将开挖土壤用水或酸性溶液（如稀硫酸）清洗，将Cr(VI)从土壤颗粒上洗脱至液相。适用于砂质或壤质土壤，对黏土效果较差。④水泥窑协同处置：将高浓度含铬污染土壤作为原料投入水泥回转窑高温处理，Cr(III)被固化在水泥熟料中。适用于有机污染物与重金属复合污染，