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文档简介
休克知识科普
【概述】休克系指各种致病因素作用引起有效循环血容量急剧减少,导
致器官和组织微循环灌注不足,致使组织缺氧、细胞代谢紊乱和器官功能
受损的综合征。根据休克的发病过程可分为休克早期和休克期。休克早期:
初期患者表现为精神紧张、兴奋或烦躁不安、皮肤苍白、四肢发冷、心跳
呼吸加快、尿量减少等症状。休克期:随病情进展,患者出冷汗、四肢冰
凉、皮肤很明显的苍白、尿少或无尿、口唇肢端发青,严重时全身皮肤黏
膜都出现明显发青等症状。神经系统由兴奋转为抑制,表现为表情淡漠、
反应迟钝,严重时出现意识模糊、昏迷。血压下降,甚至血压测不出。
【诊断要点】休克的诊断标准:
1.有休克的诱因;
2.意识障碍;
3.脉搏>100次/分或不能触及;
4.四肢湿冷、再充盈时间>2秒、皮肤花斑、黏膜苍白/发组、尿量每
小时<0.5ml/kg;
5.收缩压<90mmHg;
6.脉压<30mmHg;
7.原高血压者收缩压较基础水平下降>30%。
凡符合1、2、3、4中的两项和5、6、7中的一项者,即可诊断。
一、低血容量性休克
【概述】低血容量性休克是临床常见危重情况,系指各种原因引起的全
血、血浆或体液和电解质丢失导致循环衰竭,不能维持正常的机体组织血
供以及氧和其他营养物质的供给。根本原因为有效血容量下降。
【诊断要点】
1.有导致血容量下降的原发疾病,同时符合休克诊断标准。
2.导致血容量下降的常见原因分为出血性和非出血性。
⑴出血性原因包括:胃肠道出血;创伤手术出血;内出血如腹腔脏器破
裂出血及动脉瘤破裂出血。
(2)非出血性原因包括:脱水如腹泻、呕吐、糖尿病、利尿剂过量;积液
如腹水;皮肤失水如烧伤等。
【药物治疗】
1.治疗原则积极纠正休克,治疗原发病。
2.补充血容量
(1)补液:补液速度原则是先快后慢,先晶体液,0.9%盐水;后胶体
液,可选用右旋糖酊。补液量视失液量决定。
(2)血液制品:失血量大时,应备血,积极进行输血。
3.血管活性药
(1)多巴胺:开始时每分钟2~5pg/kg,10分钟内以每分钟1〜4的
/kg的速度递增,以达到最大疗效。多巴胺的推荐极量为每分钟5〜20日
g/kg。
(2)去甲肾上腺素:起始剂量为每分钟0.04~0.2|jg/kg,逐渐调节
至有效剂量,可达每分钟0.2~0.5pg/kg。
4,纠正酸中毒及电解质紊乱
(1)存在严重酸中毒(pH<7.1)时可给予5%碳酸氢钠静脉注射,视酸中
毒程度决定用量。
(2)根据电解质紊乱情况,适量补充电解质。
5.病因治疗即迅速蛰明原因,制止继续出血或失液,出血量大内科保
守治疗无效时应积极进行手术或介入止血治疗。
6.休克晚期可能会出现各种脏器功能衰竭,注意器官支持治疗。
【注意事项】
1.注意与其他原因所致休克进行鉴别。
2.休克治疗过程中,如有条件可进行血流动力学监测。
二、感染性休克
【概述】感染性休克是指由微生物及其毒素等产物所引起的全身炎症反
应综合征伴休克。临床表现主要为组织灌注不足及血乳酸增高,晚期可出
现DIC和重要脏器功能衰竭。
【诊断要点】
1.证实有菌血症存在或有明确感染部位,并伴有休克。
2.具体指标
(1)感染部位明确;
(2)同时具备以下2项或2项以上体征:①体温>38(或<36(;②心
率>90次/分;③呼吸频率>20次/分或动脉血二氧化碳分压
(PaCO2)<32mmHg(1mmHg=0.133kPa);④外周血白细胞计数>12x
109/L或<4x109/L,或未成熟粒细胞>0.10。
(3)收缩压(SBP)<90nln旧g或者平均动脉压(MAP)<70mmHg或者收
缩压(SBP)较基础收缩压降低超过40mmHg。
符合以上三条,即可诊断。
【药物治疗】
1.补充血容量首选0.9%氯化钠注射液,20ml/kg快速滴入;也可
选用低分子右旋糖酊,20ml/kg快速滴入。
2.血管活性药
⑴多巴胺:开始时每分钟1~5pg/kg,10分钟内以每分钟1~4pg
/kg的速度递增,以达到最大疗效。多巴胺的推荐极量为每分钟5~20M
g/kg。
(2)去甲肾上腺素:起始剂量为每分钟0.04~0.2|jg/kg,逐渐调节
至有效剂量,可达每分钟0.2〜0.5的/kg。
3.控制感染应注意病灶的清除,抗菌药物可先用,不必等细菌培养结
果。根据临床判断感染是由革兰阳性菌还是革兰阴性菌引起选择抗菌药
物。
⑴革兰阳性球菌:首选是青霉素G,一日800万〜1600万单位,分3~
4次静脉点滴。青霉素静脉给药的方法是溶解在100〜200ml0.9%氯化
钠注射液中每4~8小时静脉给药1次。对青霉素过敏者可用红霉素一曰
1.2~1.5g,分3〜4次滴注。
(2)革兰阴性杆菌首选是静脉给予氨莘西林或头泡理林钠加庆大霉素或
阿米卡星。对青霉素过敏者可用红霉素加一种氨基糖苗类药。如上述抗菌
药物用后无效者可选用头泡曲松,静脉给予一日1~2g,每12~24小时
给药1次。庆大霉素一次80mg,-H2~3次(间隔8小时)。对于革兰
阴性杆菌所致重症感染或铜绿假单胞菌全身感染,一日用量可达5mg/
kg。
(3)厌氧菌:首选甲硝嘤一日1.2g静滴,亦可用青霉素G等。
4.纠正酸中毒当pH<7.1可少量补充5%碳酸氢钠。
5.糖皮质激素如经过补液及血管活性药物治疗,低血压状态仍不能纠
正,可给予氢化可的松200~300mg/d,分4次给予,疗程小于7天。
6强心药休克合并心功能不全时,可选用去乙酰毛花苗02-0.4mg,
以后视病情可继续增加。
7.休克晚期可能会出现各种脏器功能衰竭,注意器官支持治疗。
8.当血色素小于7g/dl时,应备血,积极进行输血治疗。
【注意事项】
1.注意与其他原因所致休克进行鉴别。
2.对症治疗。积极治疗休克所致的并发症。
3.休克治疗过程中,如有条件可进行血流动力学监测。
4.抗菌药物应用前送血培养。
5.如有条件可监测血乳酸及混合静脉血氧饱和度,进行早期目标性指
导治疗。
6.有条件监测心徘出量时,如有低心排出量时,可选用多巴酚丁胺静
脉滴注。
三、过敏性休克
【概述】过敏性休克是外界某些抗原物质进入已致敏的机体后,通过免
疫机制在短时间内发生的一种强烈的多脏器累及症群。过敏性休克的表现
与程度、机体反应性、抗原进入量及途径有很大差别,通常突然发生且很
剧烈,若不及时处理,常可危及生命。
【诊断要点】
1.符合休克诊断标准。
2.休克出现之前或同时,常有一些与过敏相关的症状或进入可疑的过
敏原或致病药物。
【药物治疗】
1.治疗原则立即纠正休克,脱离过敏原,抗过敏治疗。
2.立即停止进入并移开可疑的过敏原或致病药物。
3.保持呼吸道畅通,吸氧,必要时气管切开或呼吸机支持治疗。
4.肾上腺素立即给0.1%肾上腺素,皮下注射0.3~0.5ml,病情
需要可以间隔15~20分钟再注射2~3次。也可用0.1~0.5mg缓解
静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10m1),如疗效不好,可改用4~8mg
溶于5%的葡萄糖液500-1000ml中静脉滴注。不良反应有:①心悸、
头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉;②有时可有心律
失常,严重者可由于心空颤动而致死;③用药局部可有水肿、充血、炎症。
5皮质激素治疗氢化可的松200~400mg静脉滴注或地塞米松10〜
20mg注射。
6.补充血容量0.9%生理盐水500ml快速滴入,继之可选用5%葡
萄糖或右旋糖酢,总入液量3000~4000ml/do
7,血管药物治疗
⑴多巴胺:开始时每分钟1-5pg/kg,10分钟内以每分钟1~4凶
的速度递增,以达到最大疗效。多巴胺的推荐极量为每分钟
/kg5〜20kl
g/kg。
(2)去甲肾上腺素:起始剂量为每分钟0.04~0.2的/kg,逐渐调节
至有效剂量,可达每分钟0.2~0.5困/kg。
8.抗过敏治疗氯苯那敏10mg或异丙嗪25~50mg,肌内注射。
9.解除支气管痉挛氨茶碱0.25g加入40ml5%的葡萄糖液中静脉
推注。
10.对症治疗积极治疗休克所致的并发症。
【注意事项】
1.注意与其他原因所致休克进行鉴别。
2.休克治疗过程中,进行心电血压监测,如有条件可进行血流动力学
监测。
(王真)
四、损伤性休克
【概述】损伤性休克多见于一些遭受严重损伤的患者,如骨折、挤压伤、
大手术等。血浆或全血丧失至体外,加上损伤部位的出血、水肿和渗出到
组织间隙的液体不能参与循环,可使循环血量大减,导致受伤组织逐渐坏
死或分解,产生具有血管抑制作用的蛋白分解产物,如组织胺、蛋白酶等,
引起微血管扩张和管壁通透性增加,也使有效循环血量进一步减少,组织
更加缺血。
【诊断要点】
1.休克代偿期
(1)精神紧张或烦躁;
(2)面色苍白、手足湿冷;
(3)心率加速、过度换气;
(4)血压正常或稍高,脉压缩小;
(5)尿量正常或减少。
2.休克抑制期
(1)神志淡漠、反应迟钝,甚至出现神志不清或昏迷;
(2)口唇发组、出冷汗;
(3)脉搏细速、血压下降、脉压差更缩小;严重时,脉搏扪不清,血压测
不出;
(4)全身皮肤黏膜明显发绢,四肢冰冷,无尿;代谢性酸中毒;
(5)皮肤、黏膜出现淤斑或消化道出血;
(6)进行性呼吸困难、
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