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文档简介
一种可重塑可降解双马来酰亚胺树脂及其本发明公开了一种可重塑可降解双马来酰2酞聚芳醚酮、4,4'二烯丙氧基二苯二硫醚在100~1806.一种可重塑可降解双马来酰亚胺树脂预聚体的制7.权利要求1所述可重塑可降解双马来酰亚胺树脂在制备或作为双马来酰亚胺树脂材3Resistant,High一Strength,Reprocessable,andRecyclableSiliconesthrough4[0013]本发明公开了上述可重塑可降解双马来酰亚胺树脂的制[0018]本发明公开了上述可重塑可降解双马来酰亚胺树脂在制备或作为双马来酰亚胺树脂材料中的应用。双马来酰亚胺树脂材料可以为加入无机填料的双马来酰亚胺树脂材[0019]本发明公开了上述可重塑可降解双马来酰亚胺树脂的重[0020]本发明公开了上述可重塑可降解双马来酰亚胺树脂的降[0021]本发明公开了上述可重塑可降解双马来酰亚胺树脂的回5℃)。[0025]3.本发明制备的BMI树脂的链段运[0029]图3是本发明4,4'二硫代二苯胺双[0031]图5是本发明4,4'二烯丙氧[0032]图6是本发明实施例1一4制备的可重塑可降解双马来酰亚胺树脂的损耗角正切[0034]图8是本发明实施例1一4制备的可重塑可降解双马来酰亚胺树脂的弯曲强度柱状[0036]图10是本发明实施例1制备的可重塑可降解双马来酰亚胺树脂的重塑流程数码照6以马来酸酐和4,4'二氨基二苯二硫醚为原料,通过酰化反应得到4,以3溴丙烯和4,4'二羟基二苯二硫醚为原料,通过取代反应得到将4,4'二烯丙氧基二苯二硫醚与酚酞聚芳醚酮混合,再加入4,4'二硫代二苯胺7图3是其高分辨质谱图。峰对应靠近酰亚胺环的苯环上的对称的4个H,δ=7.34ppm处的特征峰对应靠近二硫键的苯环上的对称的4个H,δ=6.83ppm处的特征峰对应酰亚胺环上的对称的4个H。AM的13CNMR=127.98ppm处的特征峰对应苯环上与S相连的C,δ=134.30ppm处的特征峰对应苯环中与N相连的C的邻位C。AM的高分辨质谱表明,测试所得的[M+H+]为409.0322,与理论值[M+H+]δ=157.87ppm处的特征峰对应苯环上征峰对应苯环上与O相连的C的邻位C,δ=131.48ppm处的特征峰为烯丙基上的CH,δ=67.87ppm处的特征峰为与O相连的CH2上的C。DS的高分辨质谱表明,测试所得的[M+H+]为8预聚20min,得到预聚体;将预聚体浇入150℃预热好的常规模具中,经150℃下真空脱泡9解双马来酰亚胺树脂的Tg普遍低于180℃,本发明所述的可重塑可降解双马来酰亚胺树脂在130℃下,将5.895g的4,4'_二硫代二苯胺双马来酰亚胺加入到4.1塑可降解双马来酰亚胺树脂的弯曲强度明显高于比较例1制备的双马来酰亚胺树脂,说明的可重塑可降解双马来酰亚胺树脂能够更快地松弛到1/e,说明本发明增强了树脂的链段参见附图10,它是实施例1制备的可重塑可降解双马来酰亚胺树脂的重塑流程数150℃预热好的模具中,经150℃下真空脱泡50min后移入烘箱,按照150℃/2h+180℃/2h+[0082]结合实施例1_4以及比较例1的降解结果,可以看出BMI树脂的降解不仅取决于可拌20min,于130℃加入5.895g4,4'一二硫代二苯胺双马来酰亚胺,在130℃下熔融预聚
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