2025~2026学年广东省广州市邝维煜纪念中学高二下学期期中考试生物试卷

2025~2026学年广东省广州市邝维煜纪念中学高二下学期期中考试生物试卷一、单选题1.现代发酵工程已广泛应用于食品、医药等领域。下列叙述错误的是（）

A．发酵原料无需灭菌处理B．标准化工艺可控制药品质量C．常用经选育的优良菌种D．调控发酵条件可改善食品风味2.某同学选用新鲜成熟的葡萄制作果酒和果醋，下列相关叙述正确的是（）

A．果酒发酵时，除去枝梗和腐烂的籽粒后，再用清水冲洗B．果酒发酵过程中，培养液的pH会逐渐升高，最终稳定C．果醋发酵时，需要在果酒发酵的基础上将温度调整到28℃D．果醋发酵时，需打开瓶盖，盖上一层纱布3.下列相关实验操作正确的是（）

A．配制PCR反应体系时，加入等量的4种核糖核苷酸溶液作为扩增原料B．利用添加核酸染料的凝胶对PCR产物进行电泳后，在紫外灯下观察结果C．将配制的酵母培养基煮沸灭菌并冷却后，在酒精灯火焰旁倒平板D．将接种环烧红，迅速蘸取酵母菌液在培养基上划线培养，获得单菌落4.黄瓜枯萎病是由尖镰孢菌引起的。研究表明，芽孢杆菌能产生几丁质酶等物质分解尖镰孢菌的细胞壁而被广泛用于黄瓜枯萎病的防治。实验室对抑菌率在69%以上的3株芽孢杆菌进行复筛，结果如下图所示。下列叙述正确的是（）N1、N2和N3菌株（四周）对尖镰孢菌（中心）的抑制效果模式图

A．该实验的对照组设置是平板上只接种芽孢杆菌B．实验结果表明N2菌株抑制尖镰孢菌的效果最好C．挑选出抑制效果最强的菌株后，需要对其进行纯化培养D．利用尖镰孢菌发酵生产几丁质酶等物质，可用于防治枯萎病5.下列生物技术操作对遗传物质的改造，不会遗传给子代的是（）

A．将胰岛素基因表达质粒转入大肠杆菌，筛选获得基因工程菌B．将腺苷酸脱氨酶基因转入淋巴细胞后回输患者，进行基因治疗C．将花青素代谢基因导入植物体细胞，经组培获得花色变异植株D．将肠乳糖酶基因导入奶牛受精卵，培育出产低乳糖牛乳的奶牛6.辣椒素是辣椒产生的次级代谢物，具有强抗氧化活性，可帮助清除机体内的自由基，减少氧化损伤和DNA损伤，从而降低癌症发生的风险。研究人员通过植物组织培养获得辣椒素的一般途径如图所示。下列叙述错误的是（）

A．在脱毒苗的培养过程中，一般选择茎尖作为外植体B．过程①一般不需要光照，过程②需要光照C．辣椒素是植物生命活动所必需的次生代谢产物D．方法1中一般用固体培养基，方法2中一般用液体培养基7.某夫妇中妻子患线粒体基因遗传病，丈夫正常。他们用正常女性捐献的卵母细胞，通过“三亲婴儿”的技术，生下了正常的孩子，其培育过程如下。据图分析，以下叙述错误的是（）

A．若这对夫妇正常生育，孩子患该病概率是100%B．图中甲为患病妻子，乙为卵母细胞捐献者C．培育过程运用了核移植技术和胚胎移植技术D．三亲婴儿的染色体基因全部来自于这对夫妇8.抗虫作物对害虫的生存产生压力，会使害虫种群抗性基因频率迅速提高，导致作物的抗虫效果逐渐减弱。为使转基因抗虫棉保持抗虫效果，农业生产上会采取一系列措施。以下措施不能实现上述目标的是（）

A．在转基因抗虫棉种子中混入少量常规种子B．制备抗虫棉时将两种抗虫基因导入棉花中C．转基因抗虫棉与小面积的常规棉间隔种植D．单独种植抗虫棉，并扩大抗虫棉种植面积9.PCR引物的3'端为结合模板DNA的关键，5'端无严格限制，可用于添加限制酶切点等序列，dNTP是DNA合成的原料，还可供能。下列相关说法错误的是（）

A．图示环节所需的温度比下一个环节的低B．引物的设计要有一段已知目的基因的核苷酸序列C．TaqDNA聚合酶只能从引物的3'端开始延伸DNA链D．1个循环后，两个子代DNA分子的脱氧核苷酸数量相同10.枯草杆菌蛋白酶能催化蛋白质水解为氨基酸，在有机溶剂中也能催化多肽的合成。这些碱性蛋白酶具有重要的应用价值，被广泛应用于洗涤剂、制革及丝绸工业。将枯草杆菌蛋白酶分子的天冬氨酸（99）和谷氨酸（156）改成赖氨酸，可使其在一定条件下的活性提高。下列说法正确的是（）

A．完成氨基酸的替换需要通过改造基因实现B．枯草杆菌蛋白酶活性提高的原因是组成该酶的氨基酸种类和数量发生了改变C．经蛋白质工程改造后的枯草杆菌蛋白酶活性提高这一性状不可遗传D．蛋白质工程最终要达到的目的是获取编码蛋白质的基因序列信息11.科研人员将Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4基因通过逆转录病毒转入遗传物质缺陷型小鼠成纤维细胞中，获得iPS细胞，进一步获得克隆鼠，相关流程如图。下列叙述不正确的是（）

A．实验中需用显微注射法将载体逆转录病毒导入成纤维细胞B．可利用减法原理，依次去掉1个基因来判断每个基因作用的相对大小C．X鼠的遗传物质来自于黑鼠和灰鼠，其体色为黑色D．克隆一批遗传背景相同的缺陷型小鼠，可通过对比来分析致病基因12.如图是某动物细胞培养液中活细胞和死亡细胞密度统计结果，叙述错误的是（）

A．实验中要控制胰蛋白酶溶液浓度和处理时间，以免损伤细胞B．培养液中应适当加入青霉素、链霉素等抗生素，以避免杂菌污染C．曲线bc段变化的主要原因是培养液中营养物质不足及有害代谢产物积累D．培养至第6天时，新产生的细胞数等于死亡细胞数13.自然界中很少出现蓝色的花，天然蓝色花产生的主要原因是花瓣细胞液泡中花青素在碱性条件下显蓝色。我国科学家利用链霉菌的靛蓝合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）构建基因表达载体（如下图），通过农杆菌转化法导入白玫瑰中，在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝。下列相关叙述错误的是（）注：PmeI、BamHI、SpeI、SacI为不同限制酶

A．上述获得蓝色玫瑰的方案中无需转入能调控液泡pH的基因B．将sfp基因插入Ti质粒时使用的限制酶是BamHIC．sfp和idgS基因表达时以DNA的同一条链为模板进行转录D．农杆菌可将Ti质粒上的T-DNA整合到白玫瑰染色体DNA上14.为探究荷载不同种类药物的抗体-药物偶联物（ADC）的杀伤力，研究人员将等量的药物E、F、E+F分别连接到同种抗体上，制备了三种ADC，并对表达HER-2的乳腺癌细胞株（HER2+）和不表达HER-2的乳腺癌细胞株（HER2-）进行了体外毒性实验，结果如图。下列叙述错误的是（）

A．对照组添加的是等量的未连接抗体的药物B．ADC中抗体的主要作用是靶向运输药物C．单克隆抗体对HER-2具有特异性结合作用D．药物E和F同时使用的杀伤作用效果更好15.2024年诺贝尔生理学授予CRISPR-Cas9基因编辑技术改进者。基因组编辑CRISPR-Cas9系统由Cas9蛋白和人工设计的sgRNA构成，在sgRNA引导下，Cas9蛋白与靶序列结合并将DNA双链切断，从而完成对目的基因的编辑。下列叙述错误的是（）

A．基因编辑过程中通过Cas9特异性识别目标DNA的碱基序列B．Cas9-sgRNA复合物与限制酶均可断开特定部位的磷酸二酯键C．基因编辑小麦没有引入外源基因，理论上来说其安全性高于传统转基因作物D．推测sgRNA序列越短，越容易导致编辑位点出错16.研究者构建了下图所示的双质粒表达系统，当色氨酸缺乏时Ptrp启动子开启（如图），而色氨酸充足时Ptrp启动子关闭。下列表述错误的是（）注：培养基缺乏色氨酸时

A．培养基中缺少色氨酸时，阻遏蛋白Cl合成B．阻遏蛋白Cl与PL结合，目的基因转录关闭C．培养基中富含色氨酸时，目的基因表达水平下降D．调节培养基中色氨酸含量能控制目的基因表达水平二、解答题17.尿素是一种重要的农业氮肥，只有当土壤中的微生物分泌脲酶将尿素分解成氨之后，才能被植物利用。(1)某生物兴趣小组设计了以下实验，并成功筛选到能降解尿素的细菌（目的菌）。

分步实验目标简易操作取样从______等常施加尿素肥料的区域采集土样配制培养基称取KH2PO4、NaHPO4、MgSO4·7H2O、____为唯一氮源、葡萄糖、琼脂并用水定容。灭菌放入__________（填仪器名称）中121℃灭菌15—30min。倒平板待培养基冷却凝固后倒置，以免水分挥发。接种和分离尿素分解菌采用__________法接种以分离并计数。(2)培养2天后，平板上生长有形如霉菌的A菌落，霉菌能在上述选择培养基上生长的原因可能是（多选）____________。

A．其能分泌脲酶分解尿素B．其能将尿素吸收到胞内并利用C．其可能与尿素分解菌共生D．其具有固氮能力(3)为了筛选分泌脲酶的细菌，小组重新设计了加入酚红指示剂的培养基。其原理是脲酶催化尿素分解为NH3进而升高pH，尿素分解菌周围会出现__________。(4)小组成员利用液体培养基对分离的尿素分解菌进行扩大培养。对培养的菌液按以下倍数进行稀释，取0.1mL涂布平板并计数：

稀释103倍稀释104倍稀释105倍平板1320659平板23117217平板3337793计算得知，该菌液每毫升的活菌数是__________，该结果比实际值偏__________。18.甲植物（2n=18）具有由核基因控制的多种优良性状，远缘植物乙（4n=32）的细胞质线粒体中存在抗除草剂基因，科研人员利用植物体细胞杂交技术培育具有抗除草剂性状的优良品种丙，途径如图所示。已知X射线处理会使细胞分裂功能丧失但不影响线粒体功能，丙烯酸异辛酯（IOA）处理会使线粒体失活，但不影响细胞分裂。回答下列问题：(1)利用植物体细胞杂交技术获得新植物体，利用的生物学原理是__________。(2)过程①常用酶解法去除细胞壁，利用的酶是__________。过程②可采用的化学融合方法有__________法（写出1种）等。(3)过程④中，会在培养基中加入蔗糖，蔗糖的作用是__________。过程⑤先将生长良好的愈伤组织转接到诱导生芽培养基上，通常应在培养基中加入两类植物激素，此时生长素与细胞分裂素的比值__________（填“＞1”、“＜1”或“=1”）。(4)在细胞融合体系中，未融合的细胞不能形成愈伤组织，原因是甲细胞用IOA处理后线粒体失活，细胞生命活动受限，________________。杂种植株丙的抗除草剂基因不会通过花粉造成基因污染，原因是________________。19.RecQ解旋酶可作为白血病和乳腺癌肿瘤干细胞标志物。研究人员以经RecQ解旋酶免疫的小鼠为材料，制备抗RecQ解旋酶单克隆抗体（mAb），流程如图1所示。将制得的单克隆抗体进行稀释并检测其功能，检测结果如图2所示。回答下列问题：(1)在制备mAb的过程中，首先要将纯化的RecQ解旋酶注入小鼠体内，其目的是从产生免疫反应小鼠的脾脏中获得_________细胞。(2)与诱导植物细胞融合相比，过程③中特有的融合方法是_________。(3)图1中“杂交瘤细胞Ⅰ”具有_________特点；过程⑤需要对杂交瘤细胞Ⅰ进行克隆化培养和_________以获得足够数量的能分泌mAb的杂交瘤细胞Ⅱ，该过程一般在96孔细胞培养板上进行。先将细胞悬浮液稀释到7～10个细胞·mL-1，再在每个培养孔中滴入0.1mL细胞稀释液，其目的是_________，从而实现单克隆培养。(4)制备的mAb可用于治疗肿瘤，推测其治疗肿瘤的原理是_________，从而使肿瘤细胞内的DNA双链不能解开，不能进行DNA复制，进而抑制肿瘤细胞的增殖。根据图2检测结果可知，稀释度为_________时的mAb，抑制肿瘤增殖的效果最佳。20.油酸是一种单不饱和脂肪酸，稳定性高，具有较高的营养和保健功能。油酸含量是评价大豆油食用品质和稳定性的重要指标。研究人员利用转基因技术抑制大豆内源FAD2—1基因的表达，获得了油酸比例显著提高的大豆，其油酸含量比普通大豆高51.71%。回答下列问题：(1)从大豆基因组数据库查找到FAD2—1基因的序列后，可用人工合成的方法获得FAD2—1基因片段，接着用_________技术进行扩增，此技术的原理是_________。(2)对FAD2-1基因进行XbaI、SacI双酶切，这两种酶作用的化学键是________。将FAD2-1基因反向连接到质粒中，构建反义基因表达载体。重组表达载体、FAD2-1基因的结构如下图所示，a～d表示FAD2-1基因的4个位点。将FAD2－1基因的________（填图中的字母）位点连接到重组表达载体模板链启动子端，重组表达载体转录产生的mRNA可抑制细胞内FAD2-1基因的表达，其原因是________，形成双链结构，从而抑制FAD2-1基因的mRNA进行翻译。(3)重组表达载体中包含草铵磷（一种除草剂）抗性基因，转化后可以通过________的方法挑选出存活的大豆植株，收获大豆后检测________，鉴定成功转基因的大豆植株并评价其效果。21.科研人员欲将斑马鱼的vtg基因（图1）插入Luc基因载体（图2），形成vtg-Luc融合基因重组载体并培育转基因斑马鱼。（注：vtg基因内部无图2中的任何限制酶识别序列，Luc基因缺乏启动子序列。Ampr为氨苄青霉