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文档简介
2025~2026学年广东省汕头金南实验学校高一下学期期末考试生物试卷一、单选题1.鱼腥藻是能同时进行光合作用和固氮作用的蓝细菌,鱼腥藻含有的结构是()
A.叶绿体B.细胞壁C.线粒体D.细胞核2.核酶可通过催化靶位点RNA链中化学键的断裂,特异性地剪切底物RNA分子,从而阻断靶基因的表达,下列叙述正确的是()
A.核酶的基本单位是氨基酸B.核酶为反应提供活化能C.核酶作用的是磷酸二酯键D.核酶能将RNA彻底水解3.雨生红球藻是含有丰富的天然虾青素的绿藻,虾青素属于类胡萝卜素,有强抗氧化作用,可清除自由基。下列说法错误的是()
A.虾青素分布在叶绿体中B.合成虾青素的场所是核糖体C.虾青素几乎不吸收红光D.虾青素对人体有延缓衰老的作用4.在高等动物细胞有丝分裂过程中不会发生的是()
A.DNA分子复制与蛋白质合成发生在分裂间期B.核膜、核仁消失和纺锤体形成出现于前期C.着丝粒分裂使染色体数目加倍发生在后期D.中心粒复制和细胞板形成出现在同一时期5.下列生物或者细胞结构的基因遗传遵循孟德尔定律的是()
A.支原体B.玉米的细胞核C.T2噬菌体D.棉花的叶绿体6.下列关于经典遗传学实验的叙述,正确的是()
A.豌豆花大易人工杂交,自然状态下易受外来花粉干扰B.测交实验的目的是提出合理假说解释性状分离现象C.萨顿通过蝗虫细胞观察得出基因在染色体上的结论D.摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上7.图为真核细胞遗传信息从甲到乙传递过程的示意图。下列叙述正确的是()
A.该过程发生在细胞核、叶绿体和线粒体B.甲链中碱基T与G可直接通过氢键连接C.该过程需要的原料是4种脱氧核苷酸D.图中箭头所指碳原子上连接的基团是—OH8.马方综合征是15号染色体上FBN基因碱基序列发生改变而导致的生理异常疾病。临床发现某另一种类似症状患者FBN基因正常,但3号染色体片段缺失导致转化生长因子受体基因TGFBR2异常。下列分析错误的是()
A.FBN基因碱基对的增添或缺失不一定会引起马方综合征B.调查马方综合征的遗传方式可在普通人群中随机取样调查C.TGFBR2异常可能通过阻断信号转导使患者出现马方综合征D.两类患者的发病根源分别为基因突变、染色体结构变异9.癌细胞代谢旺盛、线粒体功能障碍,肿瘤组织血流量丰富。医学上可通过阻断肿瘤供血来抑制肿瘤生长。下列分析错误的是()
A.原癌基因和抑癌基因突变导致细胞癌变B.血流量大为癌细胞运输充足营养物质C.为获得充足能量,癌细胞主要进行有氧呼吸D.癌细胞形态结构发生改变易脱落随血液转移10.我国科学家利用二倍体葡萄“喜乐”与四倍体葡萄“巨峰”杂交,选育出葡萄新品种“沪培1号”。关于“沪培1号”的叙述错误的是()
A.“沪培1号”为三倍体B.体细胞存在同源染色体C.变异类型属于染色体数目变异D.通过受精发育为种子繁殖后代11.在香水玫瑰的花色遗传中,红花、白花为一对相对性状,受一对等位基因的控制(用R、r表示)。下列杂交实验结论错误的是()
杂交组合亲本后代一红花A×白花B全为红花二红花C×红花D红花∶白花≈3∶1
A.根据组合一、二均可判断红花为显性性状B.组合一亲本红花A基因型为RRC.组合一和二的后代中红花个体基因型相同概率为1/2D.组合二后代红花和白花杂交,子代白花概率为1/312.鸡的横斑羽性状由Z染色体上的B基因控制,横斑羽对非横斑羽为显性。为实现根据雏鸡初生羽色辨别性别,可选择杂交的组合为()
A.横斑羽雌鸡×横斑羽雄鸡B.横斑羽雌鸡×非横斑羽雄鸡C.非横斑羽雌鸡×非横斑羽雄鸡D.非横斑羽雌鸡×横斑羽雄鸡13.若某动物(2n=4)的基因型为BbXAY,其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞,不考虑基因突变和染色体变异,叙述错误的是()
A.甲细胞和乙细胞均有同源染色体B.B和b的分离发生在图甲细胞C.Y和Y的分离发生在图乙细胞D.甲和乙细胞的子细胞基因型相同14.某种植物的花色涉及两种关键酶FLS酶和DFR酶,两种酶分别由两对等位基因A/a和B/b控制。二者同时竞争同一白色底物,其花色形成的代谢途径如图所示。某一株黄花植株和一株红花植株杂交,F1的表型及比例为黄花:红花:橙花:白花=1:1:1:1,下列叙述错误的是()
A.该实例说明一对性状可由多对基因控制B.该实验体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物性状C.杂交亲本的基因型组合为Aabb和aaBbD.F1的表型及比例说明两对基因一定遵循自由组合定律15.研究发现白癜风与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因(TYR)中某些碱基改变时,表达产物(用“A”表示)将改变。下表显示A与酪氨酸酶相比,可能出现的四种情况。下列说法正确的是()
比较指标①②③④患者白癜风面积30%20%10%5%A的氨基酸数目/酪氨酸酶的氨基酸数目1.1110.9
A.四种突变类型中,④对酪氨酸酶功能的影响最大B.①④两种突变类型会导致mRNA上终止密码子的位置发生改变C.②③氨基酸数目不变说明基因没有发生基因突变D.TYR基因通过控制酪氨酸酶中氨基酸的数量直接控制生物的性状16.科研人员对某遗传病患者进行家系分析和染色体检查,结果如图甲和图乙,不考虑其他变异的可能以及染色体异常个体死亡的情况。下列叙述正确的是()
A.该病属于染色体数目变异遗传病B.Ⅰ1的异常染色体只能来自母亲C.Ⅱ1和Ⅱ2的后代完全正常的概率为1/4D.仅表型正常的夫妇不可能生出正常孩子二、解答题17.潮汕橄榄是粤东特色经济果树,高温高湿季节易感染钝格孢菌引发黑斑病,病害会梯度损伤叶片结构与光合功能。科研人员以潮汕成年橄榄树为实验材料,选取健康叶片、轻度黑斑病叶片(病斑面积<10%)、重度黑斑病叶片(病斑面积>60%),探究黑斑病对橄榄光合作用的影响。相关实验数据如下表所示,请回答下列问题。不同受害程度橄榄叶片光合生理参数对比表
叶片类型总叶绿素含量
/(mg·g-1FW)气孔导度
/(mmol·m-2·s-1)胞间CO2浓度
/(μmol·mol-1)净光合速率
/(μmol·m-2·s-1)健康叶片1.90170.52250.3511.26轻度黑斑病叶片1.35112.00282.006.85重度黑斑病叶片0.4228.50412.001.15(1)橄榄的叶肉细胞的____________上分布着光合色素,能捕获光能。提取橄榄叶片的光合色素需加入的物质有____________、CaCO3和SiO2,其与剪碎的叶片研磨充分后过滤,获得色素提取液,进而测算叶绿素的含量。(2)叶绿素含量随病害加重显著降低,导致叶片____________光能的能力减弱,光反应速率下降,为暗反应提供的____________减少,整体光合速率降低,净光合速率下降。(3)橄榄的净光合速率用单位时间单位叶面积的____________吸收速率来表示。实验过程中,植株叶肉细胞中CO2来自____________(填场所),橄榄受黑斑病危害,叶肉细胞中C3的含量将____________。结合表中数据,解释患病叶肉细胞的胞间CO2浓度高于健康叶片的原因____________。18.图示为肝癌细胞SPAG5基因的表达调控机制。甲基转移酶METTL16能对mRNA进行甲基化修饰,修饰影响mRNA稳定性,从而调控肝癌细胞增殖转移。(1)过程①是以基因单链为模板合成mRNA,该过程是____________,催化该过程的酶为____________,mRNA链合成方向是____________(5’→3’或3’→5’)。(2)未经甲基化的SPAG5-mRNA易降解,不能翻译出SPAG5蛋白,抑制肝癌细胞增殖;甲基化修饰后的mRNA稳定性提升,正常翻译、促癌细胞增殖。该调控属于____________(基因突变/表观遗传),理由:____________。(3)SPAG5基因的碱基发生替换突变,合成异常结构蛋白,造成肝癌细胞无限增殖,说明基因通过控制____________直接控制性状;基因突变是生物变异的____________来源。(4)写出肝癌细胞中遗传信息流向(文字+箭头):____________。19.两广农科院引种福建农科院审定商业化品种翠香无核龙眼(2n=28),科研人员对翠香无核与常规有核龙眼全基因组进行测序,发现翠香无核龙眼的NCED基因内部插入一段外源碱基序列,导致NCED基因在胚珠组织超量表达,造成种子败育。(1)龙眼雌雄同株、无性别染色体,基因组测序需测定____________条染色体;翠香无核变异类型为____________。(2)纯合翠香无核小果×纯合普通有核大果,F1全为有核大果,F1自交后统计F2的表型,结果如表:
表型有核大果有核小果无核大果无核小果株数182596321①据表可判断这两对性状的遗传遵循____________定律,判断依据是____________。F2的无核大果植株中能稳定遗传的个体约占____________。②利用F1快速培育稳定遗传的无核大果纯种采用____________育种,核心步骤为取F1植株的花药进行____________,接着用秋水仙素对____________进行处理,在所得的植株中筛选能稳定遗传的无核大果植株。该育种方法的原理是____________。20.染色体复制、均分异常或染色体结构改变可引发染色体变异,属于可遗传变异,请回答下列问题。(1)人类染色体异常遗传病由染色体结构或数目变异造成,该变异会导致细胞中____________发生改变进而使人类患上遗传病;相较于基因突变,染色体变异____________(填“能”或“不能”)借助光学显微镜观察识别。(2)现有一对夫妇,妻子患红绿色盲(XbXb),丈夫正常,该夫妇生了一个基因型为XBXbY男孩,该男孩____________(是、不是)色盲,从减数分裂染色体分配异常角度分析可能的原因:____________________________________________________________。(3)迪乔治综合征表现为胸腺发育不良(免疫力低)、先天性心脏病、腭裂、甲状旁腺功能异常等多种病症,该病由人体22号染色体长臂部分片段缺失所致,从基因水平上分析该变异的实质:____________。(4)正常个体体细胞中7号、9号染色体及其上的基因如图甲
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