2026年静配中心业务学习培训考核试卷附答案

2026年静配中心业务学习培训考核试卷附答案一、单项选择题（每题2分，共20题，共40分）1.静配中心洁净调配间的温度一般应控制在A.10～16℃B.18～26℃C.24～30℃D.28～32℃2.普通静脉用药及肠外营养液调配应优先在下列哪种设备中进行A.生物安全柜B.水平层流洁净工作台C.普通实验台D.通风橱3.危害药品如细胞毒性药物调配必须在什么设备内进行A.水平层流洁净工作台B.超净工作台C.生物安全柜D.通风柜4.静配中心洁净区与非洁净区之间的最小静压差一般不应低于A.2PaB.5PaC.10PaD.20Pa5.肠外营养液TNA调配中，脂肪乳剂通常应A.最先加入B.与葡萄糖同时加入C.最后加入D.与氨基酸同时加入6.药师在审方时发现医嘱中氯化钾浓度超过说明书推荐范围，应首先A.直接调配B.按经验修改剂量C.与医师核实并建议调整D.忽略不计7.卫生手消毒时，取适量速干手消毒剂揉搓双手至干，揉搓时间一般不少于A.5秒B.10秒C.15秒D.30秒8.75%乙醇在调配操作中主要用于A.环境地面消毒B.安瓿瓶颈和橡胶塞表面消毒C.终末空气消毒D.器械浸泡灭菌9.“四查十对”中“查药品”应对A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断10.洁净工作台使用前，应开启风机和紫外线灯自净消毒至少A.5分钟B.15分钟C.30分钟D.60分钟11.下列哪项不属于静配中心调配人员的个人防护用品A.一次性洁净服B.一次性口罩C.普通棉纱手套D.防护眼镜12.关于水平层流工作台的操作，错误的是A.操作应在工作台内区进行B.物品放置不应阻挡出风口C.避免手在药品上方来回移动D.可以用酒精灯消毒13.静脉用药调配中心医嘱审核中，发现溶媒量明显不足，可能造成A.输注时间延长B.药物浓度过高，增加不良反应风险C.药物稳定性提高D.无需处理14.抗菌药物静脉用药的调配应在A.水平层流洁净工作台B.生物安全柜C.普通配药台D.任意洁净区域15.细胞毒性药物溢出处理包通常应放置在A.普通药品库房B.危害药品调配区附近C.办公区D.休息室16.下列关于洁净服的叙述，正确的是A.洁净服可以穿出洁净区B.洁净服应定期清洗，污染后及时更换C.洁净服可在普通洗衣机中与个人衣物混洗D.洁净服清洗后无需干燥17.TPN输液中，若出现脂乳分层、破乳，应A.摇匀后继续使用B.按正常输液使用C.废弃不用，不得输入患者体内D.加入乳化剂后使用18.静配中心成品输液在配送前，必须进行A.灭菌处理B.外观及标签复核C.热原检查D.细菌培养19.医疗废物管理中，损伤性废物如针头、安瓿碎片应投入A.黑色生活垃圾袋B.黄色医疗废物袋C.利器盒D.可回收垃圾桶20.关于高警示药品在静配中心的管理，正确的是A.可以与其他普通药品混放B.应专区存放并设置警示标识C.无需单独账册D.调配后不用复核二、多项选择题（每题3分，共10题，共30分）1.静脉用药调配中心核心功能区域一般包括A.审方打印区B.普通及营养药品调配间C.抗生素及危害药品调配间D.成品核对区2.药师审方时，应重点审核下列哪些内容A.药物的适应证B.溶媒选择与用量C.配伍禁忌D.给药频次与途径3.在洁净区内操作时，下列哪些行为是正确的A.操作前开启净化设备自净B.尽量减少人员走动C.物品从传递窗规范传入D.定期监测悬浮粒子与沉降菌4.关于生物安全柜使用，正确的有A.操作前开启风机自净至少5分钟B.前窗开启高度不得超过安全警戒线C.操作中避免频繁移动手臂D.调配结束后继续运行风机净化后再关闭5.危害药品调配时，工作人员应采取的防护措施包括A.戴双层手套B.穿防渗透防护服C.佩戴护目镜或面屏D.在生物安全柜内操作6.静脉用药混合调配中，常见的配伍禁忌类型包括A.产生沉淀B.变色C.效价降低D.气体产生7.下列哪些属于洁净区环境监测指标A.温度与相对湿度B.悬浮粒子数C.沉降菌D.压差8.关于输液成品核对，正确的有A.核对患者信息B.检查药液澄明度C.检查标签完整性D.发现异常不得放行9.静配中心医疗废物中，属于药物性废物的有A.过期细胞毒性药物B.废弃的普通输液C.被血液污染的棉签D.过期的维生素注射液10.静配中心发生差错后，应进行哪些工作A.立即查找原因B.采取纠正措施C.登记差错事件D.必要时上报药事管理相关部门三、判断题（每题1分，共10题，共10分）1.水平层流洁净工作台内可以使用酒精灯加热。2.生物安全柜可用于所有静脉用药调配。3.调配人员上岗前应进行健康检查，患有严重皮肤病或呼吸道传染病期间不宜从事调配工作。4.一次性无菌手套在未破损时可以重复使用。5.成品输液在配送前应逐袋进行外观检查。6.安瓿开启前，砂轮划割后可直接掰开，无需消毒。7.洁净区与非洁净区之间应设置传递窗或气闸室。8.抗菌药物静脉用药的调配应在生物安全柜内进行。9.细胞毒性药物溢出时，可以用普通抹布直接擦拭。10.高警示药品调配后应执行双人核对。四、简答题（每题10分，共2题，共20分）1.简述静脉用药集中调配的主要意义和优点。2.简述细胞毒性药物溢出后的应急处置流程。参考答案与解析一、单项选择题1.答案：B解析：洁净区温度一般控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%，以保障药品调配环境和人员舒适度。2.答案：B解析：水平层流洁净工作台可提供局部百级洁净环境，适用于普通药物和肠外营养液调配；危害药品和抗菌药物应在生物安全柜内调配。3.答案：C4.答案：C解析：洁净区与非洁净区之间通常要求静压差不低于10Pa，以维持气流定向流动，防止外界污染进入。5.答案：C解析：脂肪乳剂一般最后加入混合液，以减少脂肪乳滴破坏和配伍风险。6.答案：C7.答案：C8.答案：B9.答案：B解析：调剂查对制度中，“查处方”对科别、姓名、年龄；“查药品”对药名、剂型、规格、数量；“查配伍禁忌”对药品性状、用法用量；“查用药合理性”对临床诊断。10.答案：C解析：操作前通常开启紫外线灯消毒30分钟，并开启风机运行自净后使用。11.答案：C解析：调配操作应使用无粉、无脱落颗粒的专用手套，普通棉纱手套不符合洁净和防护要求。12.答案：D解析：层流台内严禁明火，酒精灯可能扰乱气流并带来火灾风险。13.答案：B14.答案：B15.答案：B16.答案：B17.答案：C解析：脂肪乳破乳后稳定性破坏，可能造成脂肪栓塞等严重后果，应弃用。18.答案：B19.答案：C20.答案：B解析：高警示药品应专区或专柜存放，设置警示标识，调配使用须执行双人复核，防止差错。二、多项选择题1.答案：ABCD解析：核心功能区通常包括医嘱审核、打印标签、摆药、调配、成品核对与包装等区域，其中普通药品与危害药品应分区设置。2.答案：ABCD解析：药师应从药物适应证、用法用量、溶媒适宜性、配伍禁忌、给药途径等方面进行审方干预。3.答案：ABCD解析：上述措施均有助于维持洁净区环境，减少人员和物品流动带来的污染。4.答案：ABCD解析：生物安全柜使用前应充分自净，操作中保持前窗高度在安全线内，减少气流扰动，结束后宜继续运行风机一段时间以清除残留污染。5.答案：ABCD解析：危害药品调配需采取综合防护措施，穿戴合适的个人防护装备并在生物安全柜内操作，以减少职业暴露。6.答案：ABCD解析：配伍禁忌可表现为可见的沉淀、变色、产气，也可表现为药物效价降低等不可见变化。7.答案：ABCD解析：洁净区需定期监测温湿度、悬浮粒子、微生物以及不同区域间压差等指标，确保环境符合要求。8.答案：ABCD解析：成品核对是保障患者用药安全的关键环节，发现任何异常均应扣留并查找原因。9.答案：ABD解析：被血液污染的棉签一般归为感染性废物；过期药物、废弃输液等含药废物属于药物性废物。10.答案：ABCD解析：差错管理应包括原因分析、纠正预防措施、登记记录和按规定上报，以持续改进。三、判断题1.答案：错误解析：层流台内禁止使用明火，酒精灯会扰乱气流并带来安全隐患。2.答案：错误3.答案：正确4.答案：错误解析：一次性无菌手套使用后即应废弃，不得重复使用。5.答案：正确6.答案：错误解析：安瓿划割后应使用75%乙醇消毒瓶颈，再掰开使用。7.答案：正确8.答案：正确解析：根据静配中心相关规范，抗菌药物和危害药品的调配均应在生物安全柜内进行。9.答案：错误解析：细胞毒性药物溢出应使用专用溢出处理包，按规范流程处理，避免人员暴露和污染扩散。10.答案：正确四、简答题1.答案：(1)保证输液质量，减少配制过程中的污染；(2)药师参与审方，促进合理用药，降低用药错误；(3)危害药物集中调配，减少职业暴露和环境污染；(4)节约护理人力，提高护理工作效率；(5)便于药品管理，降低医疗成本。解析：应从药品质量安全、药师专业价值、职业防护、资源配置和成本管理等方面作答。2.答案：(1)立即停止