黑龙江省高考化学备考复习专题十六：有机合成与推断C卷

1、黑龙江省高考化学备考复习专题十六：有机合成与推断C卷姓名:_ 班级:_ 成绩:_一、 单选题 (共6题；共12分)1. （2分） (2020高二上安庆期末) 已知反应：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，则下列有机物可以合成环丙烷的是（ ） A . CH2BrCH2CH2BrB . CH3CH2CH2CH2BrC . CH3CH2CH2BrD . CH2BrCH2CH2CH2Br2. （2分） (2018高二下南阳月考) 已知反应: ，如果要合成化合物A，其结构为: ，下列说法错误的是（ ） A . 合成A的原料可能是:2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔B . 合成A的

2、原料可能是:2,3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔C . 该反应的原理是加成反应D . 化合物A和HBr1:1加成时，有三种不同的产物3. （2分） (2016高二下庄浪期中) 制取一氯乙烷，采用的最佳方法是（ ） A . 乙烷和氯气取代反应B . 乙烯和氯气加成反应C . 乙烯和HCl加成反应D . 乙烯和盐酸作用4. （2分） (2017高二上昆明期中) 已知苯甲酸的酸性比碳酸强，苯酚的酸性比碳酸弱可以将 转变为 的方法是（ ）与足量的NaOH溶液共热，再通入CO2与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH溶液加热溶液，通入足量的SO2与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3 A . B . C

3、 . D . 5. （2分） (2016高一下成都期末) 制取一氯乙烷，采用的最佳方法是（ ） A . 乙烷和氯气取代反应B . 乙烯和氯气加成反应C . 乙烯和HCl加成反应D . 乙烷和HCl作用6. （2分） (2016高二下吉林期中) 链状高分子化合物 可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是（ ）A . 1丁烯B . 乙炔C . 1，3丁二烯D . 乙烯二、 综合题 (共15题；共84分)7. （4分） (2017高二下唐山期中) 某有机物A的分子式为C9H10O2 ， 其核磁共振氢谱有5个峰，面积之比为1：2：2：2：3，红外光谱如图： 已知，A

4、分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，A与NaOH溶液共热的两种生成物均可用于食品工业（常见防腐剂和饮品），试填空（1） A的结构简式为_ （2） A的分子结构中只含一个甲基的依据是_（填序号） aA的相对分子质量bA的分子式cA的核磁共振氢谱图d分子的红外光谱图（3） A的芳香类同分异构体有多种，其中符合下列条件：分子结构中只含一个官能团；分子结构中含有一个甲基；苯环上只有一个取代基，则A的芳香类同分异构体共有_种（不包括A本身），其中水解产物能使FeCl3溶液变紫色的结构简式为_ 8. （7分） (2018内江模拟) 某新型药物H是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:已知:

5、E的分子式为C9H8O2 ， 能使溴的四氯化碳溶液褪色H的结构简式为 RCOOH （R为烃基） 请回答下列问题:（1） A的苯环上有_种不同化学环境的氢原子。 （2） 的反应条件是_该反应的类型是_；l molH最多可以和_mol NaOH 反应。 （3） G的结构简式为_。 （4） D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该反应的化学方程式_。 （5） E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E且含有苯环的同分异构体有_种。能发生银镜反应 能发生水解反应 分子中含的环只有苯环（6） 参照H的上述合成路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2 为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)

6、2的合成路线_。 9. （4分） (2018高三下河南月考) 有机物F（ ）为一种高分子树脂，其合成路线如下： 已知：A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134； 请回答下列问题：（1） X的化学名称是_。 （2） B生成C的反应类型为_。 （3） E的结构简式为_。 （4） 由C生成D的化学方程式为_。 （5） 芳香族化合物Y是D的同系物，Y的同分异构体能与饱和 溶液反应放出气体，分子中只有1个侧链，核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为6:2:2:1:1.写出两种符合要求的Y的结构简式：_、_。 （6） 写出以乙醛和乙二醇为主要原料合成高分子化合物（ ）的合成路线

7、(无机试剂自选)：_。 10. （5分） (2019南通模拟) 苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下： （1） D中含氧官能团有酰胺键、_(填名称)。 （2） AB的反应类型为_。 （3） E的分子式为C12H13N3O4，写出E的结构简式：_。 （4） G是 的同分异构体，G能发生银镜反应，分子中只有2种不同化学环境的氢。写出一种符合条件的G的结构简式：_。 （5） 已知： 。请写出以 乙醇为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_。 11. （10分） (2018高二下周口期末) 香豆素是广泛存在于植物中的一类

8、芳香化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A,其分子式为C9H6O2 ， 该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和和化合物E。 已知:CH3CH = CHCH2CH3 CH3COOH + CH3CH2COOH请回答下列问题:（1） C中官能团的名称为_；化合物A的结构简式为_。 （2） C生成D和E的反应类型为_，化合物E的化学名称是_。 （3） 写出BC的化学反应方程式_;。 （4） 化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二元取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有_种；写出其中核磁共振氢谱有4种峰，且其信号强度之比为1:2:

9、2:3的一种同分异构体的结构简式_;。 （5） 已知:R- CH=CH2 R-CH2CH2Br，请设计合理方案由 合成 (其他无机原料自选,用反应流程图表示，并注明反应条件)。_。示例:原料 产物 12. （5分） (2016奉贤模拟) 重要的化学品M和N的合成路线如图所示：已知：i ii iiiN的结构简式是： 请回答下列问题：（1） A中含氧官能团名称是_，C 与E生成M的反应类型是_ （2） 写出下列物质的结构简式：X：_Z：_E：_（3） C和甲醇反应的产物可以发生聚合反应该聚合反应的产物是：_ （4） 1molG一定条件下，最多能与_mol H2发生反应 （5） 写出一种符合下列要求

10、G的同分异构体_有碳碳叄键能发生银镜反应一氯取代物只有2种（6） 1，3丙二醇是重要的化工物质，请设计由乙醇合成它的流程图_合成路线流程图示例如下：CH2=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH13. （6分） (2016高二上沭阳期中) 根据图的合成路线及所给信息填空 （1） A的名称是_ （2） 的反应类型是_；的反应类型是_ （3） 反应的化学方程式是_ 14. （6分） (2015高二上丰台期末) 从樟科植物枝叶中提取的精油含有甲、乙两种成分： （1） 乙中含氧官能团的名称为_甲在一定条件下发生加聚反应，其产物的结构简式是_同时满足下列4个条件的甲的同分异构体的结构简式是_a苯环上

11、有两个不同的取代基，结构中不含甲基b能与Br2的CCl4溶液发生加成反应c能与NaOH溶液反应d苯环上的一氯代物只有两种（2） 由甲转化为乙的过程为（已略去无关产物）：反应的反应类型是_反应的化学方程式是_反应所需的试剂是_（3） 甲还可以发生以下转化：丙的分子式为C9H8O3，其结构简式是_若戊为高分子化合物，生成戊的化学方程式是_；若戊为环状化合物，其结构简式是_15. （6分） 贝诺酯主要用于类风湿性关节炎、风湿痛等其合成路线如图所示： 回答下列问题：（1） E中含氧官能团的名称为_； （2） D+GH的反应类型为_；C的结构简式为_； （3） 写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式_

12、； （4） 写出符合下列条件的E的同分异构体结构简式_； a分子中含有苯环b能发生水解反应c核磁共振氢谱有4组峰（5） 请根据题中合成路线图有关信息，写出以甲苯和苯酚为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂可任选）：_ 合成路线流程图示例如下：CH3CHO CH3COOH CH3COOHCH2CH316. （4分） (2018高三上揭阳期末) 化合物F是一种有机香精的调香剂。实验室由A制备F的一种合成路线如下： 回答下列问题：（1） 化合物A的化学名称是_； （2） 由C生成D和D、E生成F的反应类型分别是_、_； （3） C的结构简式为_； （4） 反应的化学方程式为_； （5） 芳香化合物G

13、是E的同分异构体，且G能与金属钠反应放出H2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为3:2:2:1，写出一种符合要求的G的结构简式：_; （6） 写出用正丙醇（CH3CH2CH2OH）为原料制备化合物CH3COCOOCH2CH2CH3的合成路线_（其它试剂任选）。 17. （4分） (2017高二下拉萨期末) 丙烯是石油化工的重要原料，一定条件下可发生下列转化： 已知： （1） A的结构简式为：_； （2） 反应的类型为：_反应；反应进行所需的条件是：_。 （3） D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为：_。 （4） 与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_。 （5） B的同分异构体

14、有多种.写出其中一种既能发生银镜反应，又能发生酯化反应,并且核磁共振氢谱峰值为6：1：1的同分异构体的结构简式：_。 （6） 请写出以丙烯为原料制备聚2-羟基丙酸的合成路线，无机试剂任选。_18. （9分） (2017高三上汕头期中) 艾薇醛（G，分子式：C9H14O）是一种新型的香料，可通过下列途径合成已知下列信息：A的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为6：3：1A、C、F均能使Br2/CCl4溶液褪色D、E、F、G1、G2均能发生银镜反应，F中含甲基DielsAlder反应（双烯合成反应）如： 回答下列问题：（1） A的名称为_；EF的反应类型是_ （2） BC的化学方程式为_ （3） D的

15、结构简式为_ （4） G1、G2（均含六元环）互为同分异构体，其结构简式分别为_；G1、G2在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是_（填标号）a质谱仪b红外光谱仪c元素分析仪d核磁共振仪（5） 与E互为同分异构体且能发生银镜反应的异构体有_种（不含立体结构，不含醚键），其中核磁共振氢谱有3组峰且面积比为6：1：1的结构简式为_ 19. （3分） (2018葫芦岛模拟) 由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):已知：I. II. 回答下列问题:（1） 反应的类型是_。 （2） D的结构简式是_。 （3） G中含有的官能团的名称是_。 （4） E与

16、足量NaOH溶液反应的化学方程式是_。 （5） 设计CD和EF两步反应的共同目的是_。 （6） 化合物X是H的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢。峰面积比为3:2:2，写出1种符合要求的X的结构简式_。 （7） 已知 易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物 的合成路线_(其他试剂任选)。 20. （5分） (2017高二上衡阳期末) 已知： ，为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径： （1） 常温下，下列物质能与A发生反应的有_（填序号

17、） a苯 bBr2/CCl4c乙酸乙酯dKMnO4/H+溶液（2） 由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物 和_（写结构简式）生成 （3） 检验D中是否含有C可选用的试剂是_（任写一种名称） （4） 物质D也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为_ （5） C的一种同分异构体E具有如下特点： a分子中含OCH2CH3b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：_21. （6分） (2017江苏) （15分）化合物H是一种用于合成分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下:（1） C中的含氧官能团名称为_和_（2）

18、DE 的反应类型为_（3） 写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一是氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢（4） G 的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：_（5） 已知： （R代表烃基，R代表烃基或H） 请写出以 和（CH3）2SO4为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）第 22 页 共 22 页参考答案一、 单选题 (共6题；共12分)1-1、2-1、3-1、4-1、5-1、6-1、二、 综合题 (共15题；共84分)7-1、7-2、7-3、8-1、8-2、8-3、8-4、8-5、8-6、9-1、9-2、9-3、9-4、9-5、9-6、10-1、10-2、10-3、10-