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文档简介
1、混合菌种 接种与接种量对酶活性 的影响,实验前言,纤维素是自然界中合成量最大的有机物之一,约占植物秸秆的30%50%,但是利用率较低,核心问题是纤维素酶的活性低。 纤维素酶是具有不用酶活性的酶复合物,主要包括外切纤维素酶(C1酶)、内切纤维素酶(Cx酶),-葡萄糖苷酶(CB酶)。当3中酶的活性比例适当,就能完成对纤维素的降解。 已知绿色木霉和黑曲霉的上述3种作用于纤维素的位点不同,对其降解程度也不同。用混合发酵可充分发挥各酶之间的协同作用,提高酶活性从而提高对纤维素的利用率。,菌种简介,黑曲霉:丝孢纲,丝孢目,丛梗孢科,曲霉属真菌 广泛分布。可生产淀粉酶、酸性蛋白酶、纤维素酶、果胶酶、葡萄糖氧
2、化酶、柠檬酸、葡糖酸和没食子酸等,是重要的发酵工业菌种。生长适温37,最低相对湿度为88%,能引致水分较高的粮食霉变和其他工业器材的霉变。 绿色木霉:丝孢纲、丝孢目,粘孢菌类,是一种普遍存在的真菌。可产生纤维素酶、几丁质酶、木聚糖酶等,是产纤维素酶活性最高的菌株之一。湿度生长适温为2028,营养生长的相对湿度要求92%以上。,实验流程介绍,实验思路 实验步骤 Step 1 Step 2 Step 3 实验数据的处理 列表法 作图法 预期实验结果 实验结果 分析讨论,Logo,控制变量法:本实验室验证与探究混合菌种的接种 与接种比例对酶活性的影响,其他所有无关变量( 例如:温度,湿度和培养时间)
3、都应相同且适宜。,实验思路,1,设置对照法:一是将绿色木霉,黑曲霉单菌株发酵 的酶活性与混合菌株发酵的酶活性进行比较;而是 在保持接种菌株总量一定的前提下,改变各组分所 比例,设置多个对照组相互对照。,2,做图法:将实验数据用图像表示出来,令实验结果 更清楚明白,便于得出实验结论。,3,Logo,CONTAIN,实验步骤,Step 2: 菌种孢子的培养,Step 3: 粗酶液的制备与酶活性的测定,Step 1: 培养基的配置与菌种孢子悬浊液的制取,Step 1:,培养基的配置:斜面培养基(马铃薯,葡萄糖,琼脂,水等)固体发酵培养基(稻草秸秆粉,水等) 孢子悬浊液的制取:在2个斜面培养基上分别在
4、适宜条件下培养绿色木霉与黑曲霉菌株2天,并制得一定且相同浓度的孢子悬浊液。,黑曲霉的孢子,孢子头状如菊花,绿色木霉的孢子,Logo,CONTAIN,实验步骤,Step 2: 菌种孢子的培养,Step 3: 粗酶液的制备与酶活性的测定,Step 1: 培养基的配置与菌种孢子悬浊液的制取,Step 2:,菌种孢子的培养:取等体积两种霉菌的孢子培养液V分别接种于2个相同的固体培养基中使混合孢子培养液的体积也为V,改变绿色木霉与黑曲霉孢子培养液的比例为1:9,2:8,3:7,4:6,5:5,6:4,7:3,8:2,9:1 ,分别接种于9个相同的固体培养基中将上述11个培养基置于相同且适宜的环境中培养3
5、天,每天翻曲一次,PICTURES,绿色木霉,PICTURES,黑曲霉,Logo,CONTAIN,实验步骤,Step 2: 菌种孢子的培养,Step 3: 粗酶液的制备与酶活性的测定,Step 1: 培养基的配置与菌种孢子悬浊液的制取,Step 3:,粗酶液的制备:在固体发酵产物中加入6倍的柠檬酸缓冲液,经过摇床,离心,过滤,静置后,其上清液即为粗酶液,放于4C冰箱保存备用 酶活性的测定:采用一定的方法对11组粗酶液进行CMC 酶活性测定,FPA酶活性测定,-葡萄糖苷酶活性测定,绘制表格,记录实验数据(具体方法可以参考时珍国医国药2010年第21卷第12期3330至3331页),实验数据的处理,1:单菌株与混合菌株酶活性的比较柱状图法 以菌株种类为横坐标,酶活性为纵坐标;观察比较不同菌株同类酶的图柱高度判断其酶活性的大小 2:混合菌株接种比例对酶活性的影响折线图法 以酶比为横坐标,酶活性为纵坐标;观察折线走向判断各种酶的活性变化趋势,并找出最佳接种比例,预期实验结果,混合菌发酵产生的各酶活性均高于单菌发酵所产酶的活性 当混合菌
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