第八章-细胞凋亡-ppt课件.ppt

1、概述细胞凋亡过程与机制细胞凋亡与疾病细胞凋亡的检测,第八章细胞凋亡,概述,一、细胞死亡的模式,Necrosis=细胞病理性死亡Apoptosis=细胞自发性死亡,坏死,凋亡,apoptosis,Conceptofapoptosis:体内外生理或病理因素触发细胞内死亡程序细胞死亡,细胞坏死与细胞凋亡的区别,细胞凋亡与细胞坏死的区别特征细胞凋亡细胞坏死诱导因素生理及弱刺激强烈刺激受累范围单个细胞丢失成群细胞死亡膜完整性保持到晚期早期即丧失细胞体积减小、固缩增大肿胀染色质凝聚成半月形稀疏成网状细胞器无明显变化肿张破坏溶酶体保持完整破坏外溢细胞形状形成凋亡小体破裂成碎片基因组DNA有控降解随机降解大分

2、子合成一般需要不需要基因调控有无后果不引起炎症反应引起炎症反应意义生理死亡方式病理死亡方式,凋亡的生理学意义:胚胎发育期去除某些细胞维持内环境稳定增殖细胞群中细胞去除、去除潜在有害的自身反应性淋巴细胞参与防御反应细胞毒T细胞凋亡过多或不足疾病：肿瘤、艾滋病、神经变性性疾病、缺血性损伤,二、凋亡时细胞的主要变化,1.形态学改变（Themorphologiccharacteristicsofapoptosis）凋亡细胞（实体细胞）与周围细胞脱接触胞膜空泡化（Blebbing）细胞固缩（Condensation）、核固缩和发芽凋亡小体（Apoptoticsmallbody）,细胞凋亡,(扫描电镜)正

3、常细胞,(扫描电镜)(透射电镜)凋亡细胞凋亡小体,DNA片断化,caspase激活,灭活凋亡抑制物,水解活性蛋白,水解结构蛋白,Ca2+/Mg2+Zn2+,2.生化改变（Thebiochemicalcharacteristicsofapoptosis）,钙超载,DNA片段化（DNAladdingpattern）,核酸内切酶激活核小体连接区DNA降解180200bp整数倍的DNA片段,细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻,凋亡的过程及机制,凋亡诱导因素,死亡信号,巨噬细胞吞噬分解凋亡细胞,凋亡的机制,细胞凋亡的两条通路：死亡受体途径、线粒体途径,（1）死亡受体途径（deathreceptorpathway）,

4、死亡受体（deathreceptor,DR）肿瘤坏死因子受体超家族成员，跨膜蛋白，与相应配体结合传递细胞信号Fas(CD95),TNFR1,RAIL-R2/DR5,参与死亡受体信号转导的接头蛋白：死亡结构域蛋白（deathdomainprotein,DD）TRADD：TNF受体相关死亡结构域蛋白TNF+TNFR1（死亡结构域）+TRADD细胞凋亡FADD：Fas相关死亡结构域蛋白FasL+Fas（死亡结构域）+FADD细胞凋亡,FasL+Fas凋亡诱导复合物（DISC）FADD（C端DD结构域与Fas胞内段结合N端DED结构域与无活性caspase8酶原交联）caspase8酶原聚集到复合物上

5、一系列caspase激活细胞凋亡,FADD（Fas-associateddeathdomain）DD（deathdomain）DED（deatheffectordomain）,FSAL,FADD,Pro-caspase-8,Caspase-8,Caspase-3,Pro-caspase-3,Fas,DED,DED,DD,（2）线粒体途径,线粒体释放细胞色素C细胞凋亡PT孔开放线粒体跨膜电位，细胞色素C释放促凋亡蛋白Bax促PT孔开放抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xl抑制PT孔开放,细胞色素C+Apaf-1+caspase9前体凋亡体召集并激活caspase3细胞凋亡Apaf-1：凋亡蛋白酶活化

6、因子,线粒体途径（mitochondrialpathway）,Caspase依赖的细胞凋亡（Caspase-dependentapoptosis）,Caspase特点：-以酶原的形式存在-酶活性依赖于半胱氨酸残基的亲核性-水解天冬氨酸C端肽键故称Caspases(Cysteine，asparticacid，protease),Caspase家族的分类凋亡启动亚类Caspase蛋白酶：Caspase8，Caspase9，Caspase10凋亡效应亚类Caspase蛋白酶：Caspase3，Caspase6，Caspase7ICE(interlukin-1convertingenzyme)亚类Ca

7、spase蛋白酶：参与炎症反应Caspase1，Caspase4，Caspase5，Caspase11,Caspase12，Caspase13，Caspase14,Caspase通路分类,启动亚类（Caspase-8,-9,-10）效应亚类（Caspase-3,-6,-7）,Caspase,死亡受体途径线粒体途径,Caspase可激活CAD(caspase-activatedDNase)核酸酶，该酶在核小体的连接区将DNA切断，形成约200bp整倍数的核酸片段正常情况下，CAD与抑制物ICAD-DFF-45结合，存在于胞质中，无活性Caspase活化后降解抑制物ICAD，CAD激活并入核降解D

8、NA使其片段化,Pro-caspase-9,caspase-9,Effectorcaspase,Caspase-3,Pro-caspase-3,Caspase的作用,Caspase非依赖的细胞凋亡（Caspase-independentapoptosis）凋亡诱导因子（AIF）线粒体蛋白AIF释放到胞质内与抑制凋亡的因子结合，从而促发凋亡钙超载,钙超载引起凋亡机制,胞浆Ca2+,激活核转录因子，加速凋亡相关基因的转录激活Ca2+/Mg2+依赖的核酸内切酶，降解DNA链激活谷氨酰胺转移酶，使细胞骨架分解凋亡小体,细胞凋亡,细胞凋亡的调控,凋亡相关因素凋亡信号的转导凋亡相关基因,1、影响细胞凋亡的

9、因素,2、凋亡信号转导的特点,多样性：不同种类细胞有不同的信号转导系统偶联性：死亡信号转导系统与细胞增殖、分化过程中的信号转导系统在一些环节上交叉、偶联同一性：不同凋亡诱导因素可通过同一信号转导系统引起细胞凋亡多途性：同一凋亡诱导因素可经过多条信号途径触发细胞凋亡,3、细胞凋亡的调控基因（Regulatedmechanismofapoptosis）,Bcl-2基因（Bcelllymphoma/leukemia-2）广泛存在于造血细胞、上皮细胞、淋巴细胞、神经细胞及多种瘤细胞Bcl-2家族已发现15个成员，可分为3个亚族：Bcl-2亚家族：抑制细胞凋亡Bax亚家族：促进细胞凋亡BH3亚家族：促进

10、细胞凋亡,Bcl-2抑制凋亡机制：抑制线粒体PT孔开放，Cyt.c、AIF释放结合和灭活Apaf-1，阻断caspase-9活化特异性结合细胞色素C维持细胞钙稳态,c-myc,bcl-x,促进增殖c-myc(转录调节因子)诱导凋亡Bcl-XL抑制凋亡Bcl-xBcl-Xs促进凋亡,GF,p53促凋亡机制：-与Bcl-2基因相互作用，下调Bcl-2的表达-诱导线粒体内凋亡的相关蛋白（Bax等）表达，并触发细胞色素C释放和caspase活化-诱导死亡受体Fas表达,C-myc双向调控凋亡,调控细胞周期基因，编码的蛋白是DNA结合蛋白，调控基因转录。GF充足时主要激活介导细胞增殖的基因GF不足时激活

11、凋亡基因,凋亡与疾病,（Diseasesassociatedtoapoptosis）,（一）细胞凋亡不足（Apoptosisinhibition）1.肿瘤（Tumor）,bcl-2基因过表达85%滤泡状和20%弥漫性B细胞淋巴瘤染色体t（14;18）易位IgH基因与bcl-2基因拼接bcl-2基因活化细胞凋亡速率肿瘤发生（乳腺癌、肝癌、膀胱癌、肺癌、胶质瘤等也存在Bcl-2高表达）,p53基因缺失或突变p53的稳定性、细胞内定位或（和）活性异常p53表达或功能缺陷细胞凋亡率肿瘤发生,病毒的癌基因HBV编码的HBX是Caspase-3的强效抑制物，与肝癌发生密切相关,异常融合蛋白慢性髓细胞性白血

12、病（CML）染色体易位t(9；22)Bcr-abl融合基因（p210Bcr-abl蛋白质）NF-B活化、细胞凋亡速率髓系祖细胞的克隆扩增肿瘤发生,2自身免疫病（Autoimmunediseases）针对自身抗原的免疫细胞未被及时清除，机体产生针对自身抗原的体液免疫和细胞免疫，导致器官组织损伤。,（二）细胞凋亡过度（Apoptosisexcess）1.心肌缺血与缺血-再灌注损伤特点缺血早期以凋亡为主，晚期以细胞坏死为主。在梗死灶的中心以坏死为主，梗死灶周边以凋亡为主；轻度缺血以凋亡为主，重度缺血以坏死为主；机制氧化应激Fas通路p53基因转录增加,细胞凋亡在疾病防治中的意义合理利用凋亡相关因素1

13、.诱导靶细胞凋亡放疗、化疗高热、高温2.减少细胞凋亡：NGF、促生长因子、抗氧化剂,抑制Bcl-2抗凋亡作用促进促凋亡基因作用增强P53促凋亡作用,干预凋亡信号转导调节凋亡相关基因控制凋亡相关酶学机制防止线粒体跨膜电位的下降,细胞凋亡的检测,1、细胞凋亡的形态学及流式细胞术检测2、磷脂酰丝氨酸外翻分析（AnnexinV法）3、线粒体膜势能（mt）的检测4、DNA片断化检测5、TUNEL法6、Caspase-3活性的检测7、凋亡相关蛋白TFAR19的表达和细胞定位分析,1、细胞凋亡的形态学检测,光学显微镜和倒置显微镜未染色细胞：凋亡细胞V变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，晚期可见凋亡小体。染

14、色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色、苏木精染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，呈新月状附在核膜周围。荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜一般以细胞核染色质的形态学改变来评判细胞凋亡的进展情况。常用的DNA特异性染料有：HO,Hoechst33342;HO,Hoechst33258;DAPI。电子显微镜观察,NuclearmorphologicalchangesofHeLacellsinapoptosisprocess（488nm400）,电镜观察凋亡细胞体积变小，胞质浓缩。凋亡期的细胞核内染色质高度盘绕，出现许多空泡结构。IIa染色质高度凝集、边缘化。凋亡晚期，细胞核裂解为碎块，产生凋亡小体。,流

15、式细胞术检测：,2、磷脂酰丝氨酸外翻分析（AnnexinV法）,Phosphatidylserine(PS)正常位于细胞膜的内侧，在凋亡早期从细胞膜的内侧翻转到膜表面Annexin-V：Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力特异性结合。将Annexin-V进行荧光素（FITC、R-PE）标记后作为探针，利用流式细胞仪、荧光显微镜以及共聚焦激光扫描显微镜检测细胞凋亡的发生。,2、磷脂酰丝氨酸外翻分析（AnnexinV法）,ApoptoticHeLacellswerestainedwithFITC-AnnexinV+PI,3、线粒体膜势能（mt）的检测,线粒体荧光染料：Rhodamine123、DiOC6（3）、JC-1、TMRM等对线粒体膜电位非常敏感，其荧光的增强或减弱说明线粒体内膜电负性的增高或降低。,4、DNA片段化分析,细胞凋亡时染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂,形成180200bp整数倍的寡核苷酸片段,在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DN