选修5烷烃同分异构体的书写和命名PPT精选文档

1、1，2，CCCCCC，1。写出碳链最长的直链烷烃，CCCCC，CCCCC，2，2。以下一个碳为甲基，在连接时找到对称的线或平面，在对称的位置连接计算一个。移动到一边，不要移动到末端，等效碳，不要重新连接，3。记下两个碳作为两个甲基或一个乙基，并且两个甲基连接到相同的碳或相邻的碳或交替的碳原子上，并记下C6H14，3的异构体(5种)。树枝从整体到分散分布，从同一个邻居到中部，CCCC，CCCC，4。直到剩余的碳数不足以成为最长的碳。挑一个碳，把它挂在中间，移到一边，而不是末端；挑选两个碳形成乙基；二甲基，同-，邻-，间-，2。注意事项：当书写烷烃异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接

2、在两端的第二个位置。归纳内化，5。书写C7H10，1的异构体。直链，(1)烷烃异构体的书写方法，和3。书写异构体的常用方法。(1)分支是乙基，(2)分支是两个甲基，A .二甲基在相同的碳原子上，9，A和二甲基在相同的碳原子上，10，b .二甲基在不同的碳原子上，具有邻位和间位分支，11，4。主链少三个碳原子，12，4。主链中较少异构体的书写公式，主链从“长”到“短”，支链从“全”到“散”，位置从“心”到“边”，排列从“对”到“o”和“m”，2。写烷烃的异构体，15，1。常用术语，根据分子中所含的碳原子，如果碳原子数超过10，则用中文数字表示；戊烷有三种异构体，以“n”、“iso”和“new”区

3、分。例如，CH4 C2H6 C5H12 C9H20乙烷戊烷壬烷C12H26C20H4十二烷二十烷，1。烷烃的命名，16，17，2。系统命名，(1)烃基：碳氢化合物失去一个或几个氢原子后留下的原子团。带r。甲烷甲基亚甲基，乙烷乙基，正丙基，异丙基，18，选择主链，称为“一种烷烃”。分子中最长的碳链被选为主链，根据主链中的碳原子数称为“某些烷烃”。己烷，(2)步骤：编号和分支测定。以最靠近支链的主链末端为起点，用阿拉伯数字1、2和3依次对主链的碳原子进行编号和定位，以确定支链的位置。1 2 3 4 5 6，19，以支链为取代基，在烷烃名称前写下取代基的名称，在取代基前用阿拉伯数字表示其在烷烃主链上

4、的位置，并用短线将数字与取代基名称分开。1 2 3 4 5 6，当主链上有相同的取代基时，取代基被结合，用2、3、4(中文数字)表示，并写在取代基前面；指示取代基位置的阿拉伯数字应该用“、”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，先写简单的(含很少碳原子)，然后写复杂的(含很多碳原子)。20，主链名称，分支名称，分支编号，分支位置，戊烷，甲基，2，3，di，汇总名称组成顺序：分支位置-分支编号-分支名称-主链名称，21，公式：选择主链编号和固定分支；取代基，写在前面，注意位置，并连接短线；不同的基础，简单的第一，相同的基础，两个或三个环节。有机化合物的系统命名遵循以下原则：1 .最长原理：最长的主

5、链；2.最近原则：起点最靠近支链；3.最小原则：每个取代基是第二个和最小的；4.简单原则：主链尽可能简单；22.最长原理：最长的主链；23.最近原则：起点最靠近支链；24.最小原理：支链(取代基)，即当两个相同的分支之间的距离相等时，它从一端开始有更多的分支。25，简单性原则：当有两条具有相同碳原子的主链时，选择最简单的一条作为主链。，6 5 4 3 2 1，A. 2，5-二甲基-3-乙基己烷，B. 2，5-二甲基-4-乙基己烷，26，练习：2，2-二甲基-4-乙基己烷，2，5-二甲基-3-乙基己烷，27，CH2 CH2 CH2 CH2，CH3，CH3，CH2，CH3、2，2，3三甲基丁烷、4乙基庚烷、CH3 CH3、CH3、CH3、2，2，3三甲基丁烷、28，2，3，5三甲基己烷、3甲基4乙基己烷(1) 2-甲基-3-