有机物的组成、结构与性质.ppt

1、主题4有机化学基础1有机化合物的组成、结构和特性，热点1有机化合物的组成、结构和特性实例1 (2013江苏高考)，在一定条件下，乙酰水杨酸和乙酰氨基酚可以反应为：以下说明为(a. benxattril分子中的三种氧官能团d .苯那诺酯具有足够的NaOH溶液和热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠。需要注意的是，解决问题的核心是用以下3点： (1)FeCl3溶液确定酚羟基。(2)NaHCO3溶液可以与羧基反应，但不能与酚羟基反应。(3)酯和肽键都可以在酸性或碱性条件下水解。然后选择“精确分析”b。贝诺酯包含两种氧官能团，酯基和肽结合，a错误。乙酰水杨酸没有酚羟基，乙酰氨基酚包含酚羟基，因此可以

2、用FeCl3溶液区分这两者。b是正确的。对乙酰氨基酚的酚羟基不能与NaHCO3反应。c错误；乙酰水杨酸的酯基在NaOH溶液中水解。d错误。萤火虫的发光原理如下：fluorescein和oxyfluorescein的叙述是正确的()a .相互同族b .都可以硝化c .都可以与碳酸氢钠反应d .都最多7个碳原子公平面，解决问题的关键解决问题的时候：(2)掌握苯环和双键碳原子的共面问题。然后选择“精确分析”b。因为其中一个CH2O不同，所以根据同族体的概念，多个CH2存在差异，导致a出现特定错误。b段中两者都有苯环，因此可能发生硝化，b段与问题一致。c项，羧基可以与碳酸氢钠反应，不能与苯酚羟基反应，

3、图中路西法有羧基，而氧化荧光素没有，所以氧化荧光素不能与碳酸氢钠反应。c项错误；d项，d项错误，因为除COOH外，fluorescene中的所有碳原子都可以共面，oxyfluorescein中的所有碳原子都可以共面。判断有机反应中特定反应物数量的方法1。判断H2量的方法在：有机物中，CHO，(酮基)可以在特定条件下与H2进行加成反应，但COOH，(酯基)的碳氧双键通常不能与H2进行加成反应，1 mol双键与1 mol H2相加，1 mol 3相加可以与2 mol H2相加。2 .NaOH使用判断：例如1 mol和NaOH溶液反应时，消耗最多3 mol NaOH。3 .Br2使用情况判断：例如1

4、 mol和足够的溴数反应时最多消耗5 mol Br2。热点2有机物转化及同分性质体当铺1 (2013年版全国范围)仅包含碳、氢、氧三个元素的单官能团有机化合物，相对分子质量为58，完全燃烧时产生的CO2和H2O的量。其可能的结构全部(不考虑立体异质性)()A.4种B.5种C.6种D.7种，根据解决问题的关键条件，首先计算有机物面食，推导出可能的结构。特别注意不要遗漏和重复。然后选择“精确分析”b。有机物质完全燃烧时产生的相同物质量的CO2和H2O，碳，氢原子的比例为12，该有机化合物的分子式可以设置为cnh 2纳米，相对分子质量为58 (14n 16m=58)。讨论是合理的，m=1，n=3。也

5、就是说，这种有机化合物的化学式是C3H6O，这种有机物事例2化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后酸化，就能得到化合物b和c。回答以下问题： (1)B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个作用。b的结构很简单。b和乙醇在浓硫酸催化的加热反应中生成d。此反应的化学方程式如下：能引起银镜反应的b的同分性质体写两个结构的简单结构。(2)C是相对分子质量为180的芳香化合物。其中碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其他的是氧，c的分母为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)已知c的芳环有三种置换。如果其中一个取代基没有分蘖，包含能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团和

6、碳酸氢钠溶液反应释放气体的官能团，则该取代基的官能团名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)A的结构简单。解决问题的关键要解决这个问题，必须根据以下两点： (1) a的分式和性质推测a的作用机理。(2)利用相对分子质量和每个元素的质量分数，可以求出c的分子式。(1)B的分子式为C2H4O2，分子只有一个官能团，则B的结构简单地为CH3COOH、CH3COOH和乙醇的浓硫酸催化加热反应的化学方程式为ch 3c ooh ch 3c h2ch 3 coach 3 H2O。可能发生银镜反应，这说明b的异构体包含醛

7、基，其结构是简单的hcoch 3，HOCH2CHO。(2)C是芳香族化合物，C包含苯环，相对分子质量为180，碳的质量分数为60.0%，含碳原子的原子质量分数为9，含氢的原子质量分数为4.4%，含氢的原子数量为8，剩下的是氧，氧的质量为4，(3)C的芳环有三个置换环，其中一个含溴的四氯化碳溶液，表示没有支链置换，包含碳双键；含有与碳酸钠溶液反应释放气体的官能团，含有羧基。根据相同的分子式，另外两个取代基估计为不同的作用器分别位于该取代基相邻位置的另一侧的羟基，c的结构简单地根据(4)水解生成b和c，将b和c分子中的一个酚羟基分析为b和c分子中的一个酯基，从而将a，b，c的分离中c的羧基和相邻位

8、置的羟基结合在一起，从而简化了可以开始a的结构答案：(1)ch 3cooh ch 3c ooh c2h 5 ohch 3c oo C2 h 5 H2O酯化(替代)反应HOCH2CHO，HCOOCH3 (2)C9H8O4 (3)碳双键和羧基，(二碳、乙基；二甲基，相同，相邻，之间。(2)有官能团的有机物，一般使用顺序为：碳链异构位置异构官能团异构。(3)苯环上芳香化合物：取代体的相对位置为邻、肝、对三种。2 .异构体数的判断方法： (1)记忆方法：记住共同物质的异构体数。例如，在只包含一个碳原子的分子中没有异构体。甲烷、乙烷、氯丁烷(CH4的四甲基取代物)、2，2，3，3-四甲基丁烷(乙烷的六甲

9、基取代物)、苯、环己烷、C2H4等分子的卤素，只有一种；丁烷、丁烷乙炔、丙基异构体有两种。戊烷、丁烯、戊烯的异构体有三种。丁基，C8H10(芳香)异构体有4种。己烷，C7H8O(包括苯环)异构体有5种。戊烯，C9H12(芳香)异构体有8种。(2)基本方法：例如，二氯苯C6H4Cl2有三种异构体，四氯苯有三种(h而不是Cl)。另外，CH4的1-氯代只有1种，新戊烷C(CH3)4的1-氯代只有1种。(3)等效氢方法：“等效氢”判断是寻找异构体数目的常用重要方法，有：相同碳原子对应三个氢的原则；相同碳原子的甲基氢当量；对称位置上碳原子的氢当量。第一，有机分子的原子是共线还是共面的易于理解的点1。不熟

10、悉一般小分子的结构特征。要判断有机物分子中的原子是否共线(或共面)，必须熟悉甲烷、乙烯、乙炔、苯等分子的结构特征。2 .如果上述四个分子中的氢原子被其他原子(例如c、o、Cl等)取代，我不太清楚被取代的分子构成大体上不会改变。3.不能分析上述4个分子的一次置换组合的结构。例如，分子中的一个氢原子被CHCH2代替。4.不知道有机物的共价键可以自由旋转，共价键和共价键不能旋转。，纠错训练(“打得好，打得不好”)1 .(2012成都模拟)分子中最多有9个碳原子是共面的。()2 .(2011年海南大学入学考试改编)乙烷的所有原子都在同一平面上。()、3。(2012地阳模拟)苯乙烯分子的所有原子都可以在

11、一个平面上。()4。(2011修正模拟适应)甲苯的所有碳原子不可能在同一平面上。()5。(2011天水模拟适应)所有碳原子不能在同一平面上。()，【分析】1。多达11个碳原子位于同一平面上。2.CH3CH3可以理解为CH4中的一个氢原子被CH3取代，因此不可能所有原子都在同一平面上。3 .苯和乙烯都是平面分子，两个平面通过直线连接，两个平面可以共面，也可以精确。4.分子中的一个氢原子被CH3取代，可见所有碳原子都在同一平面上。5.每个碳原子将两个碳原子和两个氢原子结合在一起，其纹理与CH4相似，因此中的所有碳原子不可能在同一平面上。回答：1.2.3.4.5，第二，有机反应类型判断的误解1。替代

12、反应：是酯化反应、酯及卤代烃的水解反应及在酒精子间脱水为尿素的反应都是取代反应。2.加成反应：不能区分醛、酮、羧酸、酯等有机物中在一定条件下会发生H2和加成反应。消除反应：误认为，所有酒精和卤化碳氢化合物都可以引起消除反应。事实上，氢原子甚至只存在于与oh(或x)的碳相邻的碳中，有些学生只在特定条件下发生消除反应，或将卤代烃的去除反应和水解反应条件混淆。4 .添加反应和缩聚反应的区别主要在于反应中除了高分子生成外，不知道是否同时存在小分子生成。5.氧化反应通常包括与KMnO4(H)溶液的反应，以及与Ag(NH3)2OH或新Cu(OH)2悬浮液的反应：和O2反应。忽略对H2的反应是加成反应和还原

13、反应。纠错训练(打得好，打得不好) 1。(2013年新课程标准展国权)香叶蛋是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简单如下：不会发生加成反应。()、2。(2011年新课改)CH3COOH ch3ch 2 oh ch3cooch 2 ch 3 H2O coach 2 ch 3 H2O coach 3 H2O是替代反应。()3 .(2013南宁模拟)有机物有以下反应a .替代反应b .加成反应c .去除反应d .还原反应e .添加反应f .酯化反应()，分析 1。香叶醇含有饱和碳原子，上面的h可产生取代反应。酯化反应属于取代反应。3.可以看出，这种有机物有酒精羟基和氯原子，有：取代反应、消除反应和酯化反

14、应三种。答复：1.2.3。3，同系物及同系物的一般失误1。空间感不足，导致同分性质体的迭代计数。二氯甲烷被误认为相互异构。2.没有“等价变换”的概念，就不能巧妙打破异构体的数量。如果：是二氯苯(C6H4Cl2)的异构体，则四氯苯(C6H2Cl4)的异构体也可以推断为3种(4个氢原子和4个氯原子的“等效转换”)。3.对同族体概念的理解不全面，根据同族体的概念，可以发掘出以下信息： (1)同族体的通识必须相同，组件种类也必须相同。(2)同型不一定是同型。(3)同系物结构相似，但不相等。CH3CH2CH3和(CH3)4C，电子没有分叉。后者有分支，可以互相称为同族(结构不一定相同)。(4)在分子构成

15、中，一个或多个CH2原子团必须加以区分，但在同一构成中，多个CH2原子团不同的分子不一定是同族的。(。例如，CH3CH2Br和ch 3 CH3CH2CH2Cl都是卤化碳氢化合物，其结构不同于一个CH2原子团，但不是同系物。纠错训练(“打得好，打得不好”)1 .(2012山东大学入学考试)葡萄糖、果糖的面食都是C6H12O6，两者互为异构体。()2 .(2011年海南大学数学能力考试改编)有两种异构体。()3 .(2013 Hezhou simulation)与苯酚同族的苄基醇。()，【分析】1。葡萄糖、果糖都具有相同的分子表达式，结构不同，是异构的。2.的两个同分性质是CH3CHO或CH2CH

16、OH，因此是正确的。苄基醇属于酒精，苯酚是苯酚，这两者不是同一种类的物质，因此它们不是同一系列的。回答：1.2.3，一，选择题1。(2013北海模拟)以下说明是正确的()a .相互异构的物质不应是同系物。b .饱和单羧酸不应被酸性高锰酸钾溶液氧化。c .乙醇转化为乙醛的反应是碳和氧的双重结合产生的，属于消炎d .苯酚和醋酸酐反应。苯乙酸的反应类型是酯化反应。如果互为异构物质之间是相同的化学形式，则不一定是同族体。a. HCOOH可被酸性高锰酸钾溶液氧化。b无效。乙醇转化为乙醛的反应属于氧化反应，c不准确。苯酚与醋酐反应，尽管生成了苯乙酸，但不属于酯化，d不正确。2 .(2013浙江大学入学考试

17、)下一个说法是正确的()a .根据系统命名法，化合物的名称是2，3，5，5- 4-2甲基-4，4-2乙基己烷b .等物质的量，苯和苯甲酸完全燃烧氧气消耗的量不相等。c .苯和甲苯是同一系列的，可能会使KMnO4酸性溶液褪色。d .如果结构片段是聚合物，则单色是脓包和比索，然后选择“分析”“d”。3 .(2012济南模拟)以下组的反应是()a .溴丙烷水解制丙醇的相同反应类型。丙烯和水对丙醇b .甲苯硝化成对硝基甲苯；从甲苯到苯甲酸氧化c .环己烷脱除环己烷；由丙烯和溴制备1，2-二溴丙烷d .乙酸和乙醇乙酸乙酯；苯甲酸乙酯对苯甲酸和乙醇的水解，分析 D. A段，溴丙烷水解剂丙醇是水解反应或取代反应，丙烯是丙烷醇的水合反应。b项，甲苯硝化成对硝基甲苯，取代反应或硝化，甲苯氧化成苯甲酸。c，氯环己烷环己烯是脱除反应，丙烯和溴1，2-二溴丙烷是加成反应。d段，乙酸和乙醇中乙酸乙酯的取代反应或酯化反应，以苯甲酸和乙醇为取代反应或水解反应，d段符合问题。4 .(2013山东大学入学考试)shikimic acid对合成药物达菲，简单的结构图，shikimic的以下准