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文档简介

1、.,1,ACTH促肾上腺皮质激素,由垂体嗜碱细胞分泌,受下丘脑促皮质激素释放激素和肾上腺皮质激素调节,皮质醇反馈抑制分泌。,.,2,ACTH增多,1、Cushing病 垂体瘤引起的继发性皮质醇增多症。 2、异位ACTH综合症,多由支气管类癌,肺燕麦细胞癌或大细胞癌所产生。 3、Nelson综合症 双侧肾上腺皮质增生次全切后,脑垂体原发或继发性ACTH瘤。由于ACTH及其片段 -MSH(促黑素细胞激素)分泌增高,致全身皮肤黑色素沉着。 4、肾上腺皮质功能减退症 即Addisons病。肾上腺皮质由于感染(多为结核),自身免疫、 肿瘤破坏等原因引起激素应用突停(强的松等突然停掉,应缓慢减量) 5 、

2、 神经从性厌食、抑郁症、妊娠、应激状态等。,.,3,ACTH减低,1 、下丘脑、垂体功能减退。 2 、继发性垂体功能减低的肾上腺皮质功能减退。 3 、原发性皮质醇增多症(Cushing综合征)。 4 、皮质醇类药物的长期使用。,.,4,F皮质醇,有日节律性。采血前需安静休息至少30min,血浆(血清)4-25可稳定一周。 是肾上腺皮质束状态分泌的主要的糖皮质激素,为维持生命所必需激素。早晨最高,下午4时约为其1/2。血中90-95与皮质醇结合球蛋白结合,其余为游离型。用于下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质功能评价、肾上腺皮质功能减低和Cushing综合症诊断。,.,5,皮质醇增多,1、ACTH分泌多伴

3、F Cushing综合征,异位ACTH分泌肿瘤 糖皮质醇不反应症 应激、神经性厌食、抑郁症、低血糖反应,ACTH制剂使用 2、ACTH分泌伴F Cushing综合征,合成皮质类固醇使用 3、ACTH分泌正常伴F 高CBG血癌:妊娠,雌激素,口服避孕药,.,6,皮质醇减低,1、ACTH分泌 伴F a.Addison氏病(原发性肾上腺皮质功能减退症)、急性肾上腺皮质功能不全、Nelson综合症。 (21-羟化酶缺乏) b.先天性肾上腺增生异常睾酮增高,导致女性假两性畸形,男性性早熟。 (11-B羟化酶缺乏) 钠水潴留作用,高血压、低血钾、雄性激素增高,女性假两性畸形,男性假性性早熟 c.皮质醇合成

4、酶抑制剂使用,.,7,2、ACTH分泌伴F 下丘脑性、垂体性肾上腺皮质功能减退症,抑制剂使用 3、ACTH正常伴F CBG,肝硬化、肾病综合征、多发性骨髓瘤、高血压、恶性贫血、感染性休克、高碳水化物摄食等 *对肾上腺皮质功能不全症,尿游离皮质醇测定更有意义 尿游离:(防腐剂为33乙酸或HCL20ml)病人避免应激和抗醛固酮利尿剂使用。,.,8,PTH甲状旁腺素,用于骨代谢及甲状旁腺功能评价,慢性肾功能不全继发性甲状旁腺功能亢进,骨轻化症治疗检测,高钙血症原因鉴别。,.,9,PTH增高,1、原发性甲旁亢:由于PTH 骨吸收加强,血Ca2+ ,但升高比例仅为1/3,但原发性甲旁亢患者尿Ca2+均

5、,可能PTH Ca2+ 或正常应与尿Ca2+ 相关,此外14有ALP 2、继发性甲旁亢 血Ca2+正常或降低,PTH (慢性肾衰性骨病,低Ca2+引起PTH分泌Ca2+);活性VD3缺乏,包括营养不良,吸收不良,抗癫痫药物使用,缺乏阳光等。药物或化学性,包括磷酸盐、降钙素、枸橼酸使用、氟中毒等,.,10,PTH减低,1、甲旁减:特发性、手术后、低mg2+血症性甲旁减,由于PTH 引起低钙血症 2、高钙学症(非甲旁亢性):如恶性肿瘤,结节病、VD中毒、甲亢等,引起高钙血症抑制PTH分泌。,.,11,CT降钙素,即甲状腺降钙素,由甲状腺C细胞分泌 *要求:空腹过夜,冷分离,溶血标本不能使用。 *主

6、要功能:抑制破骨细胞的抑制骨吸收,促进骨矿物质储存及抑制肾小管对钙、磷重吸收。 *临床应用:肿瘤标志,甲状腺髓样癌、异位内分泌肿瘤诊断,钙代谢异常评价及治疗效果监测。,.,12,CT增高,1、甲状腺C细胞增生(癌前变)或腺瘤、甲状腺髓样癌(MCT),CT 与瘤体大小及扩大范围有关。 2、某些肺癌(尤其是燕麦细胞癌)、乳腺癌、肝癌、黏膜神经瘤、黑素细胞瘤、胰岛细胞瘤以及类癌综合征、嗜铬细胞瘤等。 3、高钙血症,原发性甲旁亢,伴高钙血症的恶性肿瘤如白血病、肝癌、乳腺癌等。 4、异位ACTH分泌所致的Cushing综合征。 5、其它CT :胰腺炎、高胃泌素血症、恶性贫血、肾衰(由于CT排泄不出,使血

7、CT )甲状腺炎刺激C细胞分泌增多,.,13,CT减低,甲状腺手术(摘除、次全切)、低钙血症(抑制CT分泌)、骨质疏松、老年。,.,14,GH生长激素,试验前夕晚餐后不再进食,卧床休息避免刺激神经刺激,次晨卧床取经脉血3ml不加抗凝剂为基础值。立即分离25稳定4H,-20 稳定1Y。反复融冻测定值降低。 *注意:长期禁食、胰岛素注射导致低血糖、运动、应激等,CH分泌增加。 *临床应用:用于巨人症和肢端肥大症的诊断,矮小症的鉴别诊断和评价。,.,15,GH增高,见于巨人症、肢端肥大症、蛋白质热量营养不良、低血糖反应、神经性厌食、Laron型侏儒、GH治疗产生抗体。一般值在20ng/ml以上,.,16,GH减低,GH分泌不全与正常难以鉴别,应作刺激试验或称兴奋试验。试验受年

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