诱导干细胞前沿应用ppt课件

1、最地面锋的应用，1，视网膜疾病的应用，视网膜再生能力极其有限，目前的治疗方法只有营养支持治疗，基因治疗等疾病的进展和特罗尔并发症的治疗，不能从根本上重建视网膜的功能。 因此，干细胞移植再生的视网膜已成为治疗这种视网膜疾病的新战略，是目前研究的热点之一。 2 .制备方法SFEB培养模式下结合胚胎干细胞定向分化培养基(包括KSR、巯基乙醇)诱导多功能干细胞，向神经样细胞球分化中加入Wnt信号通路抑制剂DKK-1和Nodal通路抑制剂Lefty-A在视网膜前驱物细胞球中诱导分化视网膜前驱物细胞球RA/用t培养基(包括维甲酸和2-氨基乙磺酸酸)将诱导细胞球分化成感光细胞，动物实验：将诱导多功能干细胞注

2、射移植到视网膜营养不良的大鼠模型-在细胞球圆团而非单层结构的3周内，这些个的细胞球起到了吞噬感光细胞外节并保护感光细胞的作用， 视觉感知试验提示移植后大鼠视功能显着提高后，移植的细胞球完全消失，但实验组大鼠外核层尚存，视功能优于对照组4-18周观察，移植的细胞球与正常视网膜色素上皮相同，电镜可见单层6个月时，移植组和对照组视网膜厚度无显着差异，但局部视网膜电图分析显示，移植部位电反应较高。 7个月后，视网膜下仍有存活的移植细胞球。 4、人体试验获得认可的2014年9月1.1日，用于治疗的iPS细胞球(诱导多功能干细胞)由日本神户理化学研究所(RIKEN )发育生物科学中心的眼科专门人才高桥雅代

3、培养而成。 用于治疗与年龄无关的视网膜变性疾病。 皮肤细胞球-IPS细胞球- -视网膜色素上皮细胞球-可以移植到损伤的视网膜内的纤维薄层。 优点：用遗传方法对每个接纳体客制化iPS细胞球由接纳体自身的细胞球构成，不诱发免疫应答的缺点： iPS细胞球有诱发肿瘤的出现(视网膜细胞球)、5，多功能干细胞视网膜色素上皮细胞的移植的问题：第一，需要提高效率。 其次，准确定位病变组织的技术有待进一步发展，患者年龄大，细胞球较旧，不易诱导多功能干细胞，或不易诱导细胞球自身缺陷，6，已应用于畜牧业生产，1，由于遗传育种和生物改良iPS细胞球在各方面都很类似， 将ES细胞球置换为iPS细胞球，利用iPS细胞球和

4、胚胎聚合以及以iPS细胞球为核心的细胞核移植技术，可以使优良品种的家畜在短时间内生产许多遗传同质动物，发挥优良品种的生产潜力，加快动物的优良品种化进程，生产高产的优良品种，使群体快速繁殖。 iPS细胞球诱导技术和核移植技术相结合，能够使濒危动物大量繁殖，迅速扩大濒危动物群体数量，建立动物iPS细胞球面包车库保护珍稀动物资源。 7、2、转基因动物基因生产技术将外源基因导入某一动物染色体组，改良家畜的某些重要生产性状(如生长率、遗传抗逆性等)，或获得非常规则的育种性状(如人的药用蛋白质、工业用酶催化剂等)。 iPS细胞球诱导技术与转基因动物技术相结合，可以进行定向变异和育种，提高动物的遗传本质，加

5、快动物群体的遗传变异程度。 打破种子界限，克服种子间繁殖障碍，突破亲缘关系限制，在细胞球水平早期选择胚胎，提高选择精准性，缩短育种时间。8、3、动物抗病育种利用转基因生物技术从遗传的本质上提高动物对病原体的抗逆性，加强免疫功能，爱沙尼亚克朗特定细小病毒染色体组中的一些查询密码片断，经修饰后获得抗病基因克隆，并将克隆的抗病基因克隆成人动物胚系细胞(germ line ) 诱导该基因在正确整合到染色体后获得可遗传的抗病个体，然后通过常规育种技术扩大群体，最终培育抗病产品体系。 9、4、羊毛生产性状的改良将小鼠高硫角蛋白基因启动区调控的胰岛素生长因子I(IGFI)cD NA导入绵羊染色体组. 转基因绵羊在毛囊细胞球中特异性表达胰岛素生长因子，结果改善了羊毛的生长性状(Damak等1996 )。 1.0、5、性别控制iPS细胞球可在体外诱导分化为包括生精细胞在内的各种细胞球类型。 因此，将iPS细胞球的体外诱导分化为精子，根据x精子和y精子的DNA含量用流式细胞仪分离、试管授精分离出的精子实现了家畜的性别特罗尔。 1.1、烧伤领域应用、1.2、毛囊干细胞(多能干细胞)分化成人造皮肤替代物，移植到深烧伤创面可形成表皮细胞。 近年来，主张利用干细胞多向分化潜力形成心脏支