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文档简介
1、第三章 非水酸碱滴定法,基本概念 非水滴定法(nonaqueous titrations) 质子溶剂 ( protonic solvent) 非质子溶剂(aprotic solvent) 均化效应(levelling effect) 区分效应(differentiating effect ),基本原理,一、非水溶剂的分类:,A. 质子性溶剂:具有较强的授受质子能力的溶剂 1)酸性溶剂 2)碱性溶剂 3)两性溶剂 B.非质子性溶剂:溶剂分子中无转移性质子的溶剂 1)偶极亲质子性溶剂 2)惰性溶剂,酸性溶剂:具有较强的给出质子能力的溶剂,例如:甲酸,醋酸,丙酸,硫酸,特点:酸性H2O,碱性H2O
2、适用:滴定弱碱性物质 作用:酸性介质,能增强被测碱的强度,HAc + HAc H2 Ac+ + Ac-,碱性溶剂:具有较强的接受质子能力的溶剂,例如:乙二胺,乙醇胺,丁胺,适用:滴定弱酸性物质 作用:碱性介质,能增强被测酸的强度,H2NCH2CH2NH2 + H2NCH2CH2NH2 H2NCH2CH2NH3 + + H2NCH2CH2NH-,两性溶剂:既易给出质子、又易接受质子的 溶剂,例如:甲醇,乙醇,异丙醇,特点:碱性、酸性与水相似(给出质子、接受质子 两种能力差不多,与水相似) 适用:滴定不太弱的酸性或碱性物质 作用:中性介质,传递质子,CH3OH + CH3OH CH3OH2 + C
3、H3O-,偶极亲质子性溶剂(非质子亲质子性溶剂): 溶剂分子中无转移性质子,但具有较弱的接 受质子的倾向,且具有程度不同形成氢键的 能力,例:酮类,酰胺类,腈类,吡啶类,特点:具微弱碱性和弱的形成氢键能力;不具碱性 适用:滴定弱酸性物质,惰性溶剂:溶剂分子中无转移性质子和接受 质子的倾向,也无形成氢键的能力,例:苯,甲苯,氯仿,四氯化碳),特点:不参加酸碱反应 适用:滴定弱酸性物质 作用:常与质子溶剂混用,用来溶解、分散、 稀释 溶质,二、溶剂的性质,(一)溶剂的离解性 (二)溶剂的酸碱性 (三)溶剂的极性 (四)均化效应和区分效应,(一)溶剂的离解性,注:溶剂的酸性或碱性强弱分别由两对共轭酸
4、碱对决定 每一对共轭酸碱对中,酸越强,其对应的共轭碱越弱,溶剂的质子自递常数或离子积,溶剂固有酸常数,溶剂固有碱常数,溶剂自身离解常数,注: Ks值是非水溶剂的重要特性,可以了解酸碱滴定反应的完全 程度以及混合酸碱有无连续滴定的可能性,滴定反应常数,质子性溶剂中的酸碱滴定反应:,结论 KaSH 或KbSH为定值,衡量溶剂授受质子能力的大小 KaSH 或KbSH,Ks, Kt,滴定反应完全程度 Ks对滴定突跃的影响: Ks,滴定单一组分的pH 滴定准确度,SH2+ + S- 2 SH,溶剂合质子,溶剂阴离子,强酸,强碱,例:,水溶液(Kw =1.010-14 ) NaOH (0.1000mol/
5、L) HCL (0.1000mol/L) pH = 4.3 9.7,pH = 5.4 乙醇溶液中(Ks =1.010-19.1) C2H5ONa (0.1000mol/L) HCL(0.1000mol/L) pH* = 4.3 14.8,pH* = 10.5 滴定突跃范围 ,水溶液中 H2O + H2O H3O+ + OH-,醋酸溶液中 HAC + HAC H2AC+ + AC-,乙醇溶液中 C2H5OH + C2H5OH C2H5OH + + C2H5O-,(二)溶剂的酸碱性,1. 酸HA溶在溶剂SH中:,注:HA的表观酸度决定于HA的固有酸度和溶剂的固有碱度 溶剂SH碱性越强,反应越完全,
6、HA的酸性越强,酸 HA H+ + A- 碱 SH + H+ SH2+ 离解平衡反应 HA + SH SH2 + A-,HA固有酸常数,溶剂固有碱常数,HA在溶剂中表观酸常数,例:HCL在H2O 中的酸性在HAc中的酸性(H2O的碱性HAc),续前,2. 碱B溶在溶剂SH中,注:B的表观碱度决定于B的固有碱度和溶剂的固有酸度 溶剂SH酸性越强,反应越完全,B的碱性越强,碱 B + H+ BH+ 酸 SH H+ + S- 离解平衡反应 B + SH S- + BH+,B固有碱常数,溶剂固有酸常数,B在溶剂中表观碱常数,例:NH3在HAc中的碱性在H2O中碱性(HAc的酸性H2O),续前,结论,物
7、质的酸碱性强弱与其自身授受质子能力及溶剂 授受质子能力有关 碱性溶剂使弱酸的酸性增强,酸性溶液使弱碱的碱性增强 溶剂的酸碱性影响滴定反应的完全度,(三)溶剂的极性,介电常数:表示带相反电荷的质点在溶液中离解 所需能量的大小,结论:溶剂极性,f,能量,越易于解离,酸性,电离: 酸、碱同溶剂间发生质子转移,静电引力作用下形成离子对 离解: 离子对在溶剂作用下分开,形成溶剂合质子或溶剂阴离子,库仑定律,不带电酸碱,例:HAc在水(=80.37)中比在乙醇(=25)中酸性强,续前,没有离子对的生成,离解过程不受的影响,NH4+在水中的溶解度与在乙醇中的差不多 同为两性溶剂,乙醇的质子自递常数比水大,滴
8、定反应更完全 乙醇中可用强碱准确滴定NH4+,带电荷酸碱,NH4+ + SH NH3SH2 + NH3 + SH2+,(四)均化效应和区分效应,1均化效应(拉平效应),均化效应:能将酸或碱的强度调至溶剂合质子(或溶剂阴离子)强度水平的效应 均化性溶剂:具有均化效应的溶剂,HCLO4 + H2O H3O+ + CLO4 H2SO4 + H2O H3O+ + SO42 HCL + H2O H3O+ + CL HNO3 + H2O H3O+ + NO3,注:在稀的水溶液中,四种酸的强度几乎相等 四种酸在水中全部解离,碱性较强的H2O可全部接受其质子, 定量生成H3O+ ,更强的酸在水溶液中都被均化到
9、H3O+水平,续前,2区分效应,区分效应:能区分酸碱强弱的效应 区分性溶剂:能区分酸碱强弱的效应的溶剂,HCLO4 + HAc H2Ac+ + CLO4 H2SO4 + HAc H2Ac+ + SO42 HCL + HAc H2Ac+ + CL HNO3 + HAc H2Ac+ + NO3,注:在HAc溶液中,四种酸的强度不相等 HAc碱性H2O,无法全部接受四种酸离解出的质子生成 H2Ac+,表现出酸性差别,续前,3讨论,(1)区分效应和拉平效应与溶质和溶剂的酸碱相对 强度有关 溶剂的酸、碱性相对溶质的酸、碱性越强,其 区分效应就越强 溶剂的酸、碱性相对溶质的酸、碱性越弱,其 均化效应就越强
10、,例: HCL + H2O H3O+ + CL HAc + H2O H3O+ + Ac,例: HCL + NH3 NH4+ + CL HAc + NH3 NH4+ + Ac,H2O为HCL和HAc的 区分性溶剂,NH3为HCL和HAc的 均化性溶剂,讨论,(2)在拉平溶剂中 溶剂中唯一存在的最强酸是溶剂合质子SH2+ 或H3O+ 溶剂中唯一存在的最强碱是溶剂合阴离子S- 或OH,(3)酸性溶剂是溶质酸的区分性溶剂,是溶质碱的 均化性溶剂 碱性溶剂是溶质碱的区分性溶剂,是溶质酸的 均化性溶剂,讨论,(4)非质子性溶剂是良好的区分性溶剂(无明显的 质子授受现象,无均化效应),(5)利用均化效应测混
11、合酸(碱)的总含量 利用区分效应测混合酸(碱)各组分的含量,注:利用非水滴定法的特点,进行原来在水中无法 进行的酸碱滴定反应,从而使滴定范围扩大,均化效应试题: 2002 选择题:当盐酸溶于液氨时,溶液中最强酸是( ) A H3O B NH3 C NH2 D NH4,非水滴定的条件选择溶剂的选择,强碱滴定弱酸时选碱性溶剂 例:乙二胺的酸性H2O,常选乙二胺作为碱滴定酸的溶剂 强酸滴定弱碱时选酸性溶剂 例: HAc的碱性H2O,常选HAc作为酸滴定碱的溶剂,溶剂要求: 应对样品及滴定产物具有良好的溶解能力 纯度应较高,若有水,应除去 应能增强被测酸碱的酸碱度 粘度度应小,挥发性小,练习,1 若用甲醇钠为标准溶液,测定磺胺嘧啶,宜选用()为溶剂。(2003) A 二甲基甲酰胺 B 吡啶 C 冰醋酸 D 甲基异丁酮 2 若用甲醇钠为标准溶液,测定苯酚,宜选用()为溶剂。(2000) A 乙二胺 B甲基异丁酮 C 冰醋酸 D A和B均可,3 以冰醋酸为溶剂,用高氯酸标准溶液滴定碱时,最常用的指示剂是() A 酚酞 B 甲基红 C 结晶紫 D 偶氮紫 4 下列样品不能用冰醋酸作溶剂,用HClO4为标准溶液滴定的是() A 苯酚 B 水杨酸钠 C 磺胺嘧啶 D 邻苯二甲酸氢钠,5 解释在非水介质中进行的酸碱滴定与在水溶液中进行的酸碱滴定相比,主要解决了什么问题?并指出有机碱的盐酸盐药
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