第八章 病原学诊断与防治.ppt

1、病因诊断和预防，致病源及抗原的：细菌诊断检查，产品或核酸血清内特定抗体检查，第一，致病源检查(诊断标准)，取样时要注意灭菌操作，尽量避免细菌污染。根据病菌，不同兵器的体内分布及排出部位，采用不同的标本。使用抗菌素之前要采集标本。否则，培养时要添加拮抗剂。尽量收集病变明显部分的材料。标本必须新鲜，采集后尽快检查。在松检过程中，要采取适当的保存方式。标本做好标记，详细填写检查表，保证各环节准确，并接受(a)标本收集和鹌鹑松原则，(b)细菌形态及结构检查，标本涂层，染色检查。根据镜子的典型形态、排列、染色性进行初步诊断。显微镜放大：光学显微镜、电子显微镜(TEM，SEM)染色：细菌细胞可以与带正电荷

2、的碱性染色剂结合。最常用的是格兰姆染色法。也有单染色法、抗酸染色法、特殊染色法(胶囊、鞭毛、豆芽等)。光学显微镜，革兰染色法结果，葡萄球菌g () e. coli g (-)，特殊染色法(福特)结果，特殊染色法(豆芽，鞭毛)结果，(c)分离和鉴定，培养特征形态学http:/student . CCB cmd . edu/courses/bio 141/lab manna/lab 21/measure . html，病原菌检查程序，(4)病原抗原检查，酶免疫荧光技术免疫荧光法对流抗体的数量经常表现为随着感染过程增加，效价(效价)提高。因此，利用已知细菌或其特定抗原检测患者体液中相应的特定抗体及其

3、效价的动态变化，可以作为对特定传染病的辅助诊断。一般来说，检查患者血清的时候，血清检查(serological diagnosis)最好是在抗体价提高4倍以上时，取有意义的急性和恢复期双重血清标本。抗体价低的话，不要轻易否定直接凝集试验、乳胶凝集试验、沉淀试验、补体结合试验、中和试验、ELISA等一般方法。2，血清诊断(辅助诊断)，微生物分离鉴定过程的林爽实验室，微生物分离鉴定过程，第二节具体防治，具体防治：应用获得性免疫的原理，对身体应用致病微生物抗原(包括有毒)或特定抗体人工免疫、抗毒素抗菌血清胎盘球蛋白、丙种球蛋白细胞免疫制剂、2、人工人工人工人工免疫、人工人工人工免疫：注射含有特定抗体

4、的免疫血清，或纯化免疫球蛋白和细胞因子等免疫制剂，立即获得特定免疫，及时发挥作用但是这些免疫物质不是患者自己制造的，所以裴珉姬时间很短。主要用于治疗或紧急预防。，两种人工免疫的比较，第三节病毒诊断，检测和病毒感染的分离和鉴定血清诊断病毒感染的快速诊断，第二节病毒的分离和鉴定，(a)病毒的分离，(2)病毒数量和感染性测定，(3)新分离病毒的识别， 选择卵黄囊)分离流感病毒最常见的细胞培养：病毒分离最常用的方法(1)原细胞来自动物、鸡胚胎、人类胚胎组织细胞，对多种病毒敏感，但只传到2-3代。 (2)二倍体细胞是从50代到100代在体外分裂后保持二倍体染色体数目的单层细胞。(3)继代细胞能在身体外无

5、限繁殖的细胞，大部分都由癌细胞或二倍体细胞突变。(。病毒在培养的细胞中的增殖指标，细胞变化(1)细胞病变效果(CPE):细胞内增殖引起的特定细胞病变(细胞变圆、聚集、坏死、剥离等)(2)细胞融合(多核细胞)(3)包体： the cytopatic effects of virus，hem adorption，(2)病毒数量和感染性测定，(3)鉴定新分离的病毒，确定病毒核酸类型，检测理化特性，形态观察血清检测基因测序和生物对比，第三，对病毒感染进行血清学诊断，中和检测(a)形态电镜和免疫电镜扫描病毒光学显微镜和包涵体(b)检测病毒蛋白抗原用已知的特定抗体直接检测病毒蛋白抗原(简单、敏感、特定)的一般方法：免疫荧光技术(IF)固相放射免疫测定法(SPRIT)酶免疫技术(EIA)等，(2)病毒蛋白抗原检查免疫荧光技术，(2)病毒蛋白抗原检查免疫荧光技术，感染巨细胞病毒(CMV)的核，(2)病毒蛋白抗原检查免疫荧光技术，感染单纯疱疹病毒(HSV)的一些细胞，(3)病毒，(d)检测病毒核酸，1核酸杂