高中化学 第三章第四节 有机合成(2)教案 新人教版选修5

1、第四节有机合成(2)教书学习脖子的知识技术1、掌握逆向合成方法在有机合成中的应用课程而且方法1.通过与有梯度的生活实际相关的有机合成训练，培养学生逆向合成分析方法的逻辑思维能力2.通过设计情景问题，逆合成分析法在有机合成中培养应用能力感情价值观通过逆向合成分析法的研究，培养学生的逻辑思维能力重点反向合成分析在有机合成工艺分析中的应用难点逆向合成分析思维能力的培养板书第四节有机合成-有机反应类型1.替代反应2，加成反应3，去除反应4，氧化反应，还原反应五、聚合反应6，缩聚反应7，显色反应课程体系注释说明重要的有机反应类型包括替代反应、加成反应、去除反应、有机氧化反应、有机还原反应、加成反应、缩聚

2、反应、显色反应等八大反应类型。第四节有机合成-有机反应类型一、替代反应替代反应是有机物分子中的一些原子或原子团被其他原子或原子团替代的反应。说碳氢化合物的卤化、芳香烃的硝化或磺化、卤化碳氢化合物的水解、醇分子间的脱水反应、醇和氢卤酸的反应、苯酚的卤化、酯化反应、酯的水解和醇解、我们要学的蛋白质的水解都是替代反应1，卤化2，硝化3，磺化4，脱水5，酯化6，水解说明在有机合成中利用卤素的替代反应，将卤素原子转换为羟基、氨基等官能团，制造各种用途的酒精、胺等有机物。二、添加反应1，添加烯烃或炔2，添加苯环3，添加醛或酮在加成反应过程中，原始有机物的碳骨架结构保持不变。这对推测有机物的结构很重要。利用

3、加成反应可以增加碳链或转移官能团，这在有机合成中有广泛的应用。三、消除反应去除反应是指在一定条件下，有机物去除小分子物质(例如H2O、HX等物质)，产生分子中含有双键或三键的不饱和有机物的反应。1、醇分子脱水2、卤代烃脱卤氢卤化碳氢化合物在消除反应发生时，主要是在与卤素原子相邻的碳原子中结合氢较少的碳原子的氢，以消除卤化氢。如果相邻的碳原子没有氢原子，就不会发生消除反应。说酒精类消除反应的规律与卤代烃的消除规律相似，但反应条件不同。酒精类的去除反应条件是浓硫酸、加热、卤代烃的去除反应条件要注意NaOH、酒精、加热、区分。四、有机化学中的氧化反应和还原反应在有机化学中，在有机物分子中加入氧原子或

4、去除脱氢酶原子的反应称为氧化反应。有机物分子中加入氢原子或去除脱氧原子的反应称为还原反应。说明氧化反应中常用的氧化剂包括氧、酸性KMnO4溶液、O3、银氨溶液、新制造的Cu(OH)2等。还原反应中常用的还原剂为H2，LiAlH4，NaBH4等。说明有机物为空气氧化，有机物为酸性KMnO4溶液氧化，醛基为银氨溶液和新制成的Cu(OH)2溶液氧化，烯烃属于臭氧氧化等。不饱和碳氢化合物的加氢、硝基还原为氨基、醛或酮基的加氢、苯环的加氢等都是还原反应。五、添加聚合反应相对分子质量较小的化合物通过加成反应徐璐结合成为聚合物化合物的反应称为加成反应。说明加成反应的特点是链连结(也称为结构单位)的相对分子质

5、量等于单体的相对分子质量(或相对分子质量的总和)。产物只有高聚物，不产生其他小分子，但产生的高聚物是混合物，因为N值不同。本质上是通过加成反应得到的高聚物。说具有聚合反应的单体通常是包含双键或三键的化合物。可以使用单键和双键交换法判断单体。加成反应的种类和反应过程分别介绍如下。具有1，C=C键的单体聚合时，双按钮打开并徐璐连接的高聚物2.当聚合具有共轭双键的单体时，断裂的两侧转移到中间，成为高聚物。3.包含双键的其他单体引起共聚反应时，双键打开，徐璐连接，成为高聚物六、缩聚反应团体之间的相互反应产生聚合物的同时产生小分子的反应称为缩聚反应。缩聚反应与加成反应相比，主要区别在于缩聚反应中除了产生高聚物外，还有小分子生成。因此，缩聚反应产生的聚合物的结构单元的相对分子质量小于反应单体的相对分子质量。说缩聚反应主要包括酚缩聚、氨基酸缩聚、聚酯生成等三种反应。投影 1，苯酚，醛的缩聚2，氨基和羧基之间的缩聚3、羟基和羧基之间的缩聚4，聚乙烯醇和甲醛的