肿瘤显像PPT课件

1、.,1,肿 瘤 显 像,.,2,适应症18F-FDG-PET/CT,鉴别病变的良恶性。 寻找肿瘤的原发灶。 恶性肿瘤分期。 监测肿瘤的治疗效果。 检查肿瘤的复发，尤其是肿瘤标识物升高时。 肿瘤治疗后，鉴别肿瘤、纤维化或坏死。 指导活检穿刺定位。 指导放疗计划。 非肿瘤方面的应用，如判断感染与动脉硬化等。,.,3,适应症201Tl、99mTc-MIBI亲肿瘤显像,颅脑肿瘤(201Tl) 甲状腺肿瘤 (201Tl、99mTcMIBI ) 甲状旁腺肿瘤 (201Tl、99mTcMIBI ) 乳腺肿瘤(99mTcMIBI) 肺部肿瘤(99mTcMIBI),.,4,适应症-99mTc(V)DMSA肿瘤阳

2、性显像,甲状腺髓样癌(MTC)的诊断,确定手术范围，探查残留病灶，随访疗效和寻找复发和转移灶。 软组织肿瘤定性和定位，探测转移灶和骨骼浸润的累及范围以及放疗和化疗的疗效评估。 肺部肿块的辅助定性定位诊断。 甲状腺以外的头颈部恶性肿瘤的定性定位诊断。,.,5,适应症67Ga肿瘤显像,良恶性肿瘤的鉴别诊断。 肿瘤及转移灶定位诊断,寻找原发部位不明的可疑肿瘤病灶。 肿瘤与结节病的鉴别诊断。 恶性黑色素瘤辅助分期及术后随访。 放疗和化疗效果的评价及复发或转移的判定。 肺癌的辅助定性和辅助分期。,.,6,适应症放射免疫显像,经组织病理学诊断为靶抗原阳性肿瘤患者的术前分期。 上述患者术后肿瘤复发及转移灶的

3、探测。 靶抗原阳性肿瘤现病史或既往史患者，其它检查发现可疑占位病变而不能定性者。,.,7,注意事项-18F-FDG PET肿瘤显像,常规禁食4小时，可适量饮水，胸部检查禁食12小时，以减少心肌的影响。 给药前测量血糖，如高于正常或降血糖或择日再行检查。 给药前后多饮水，少活动，少谈话，少咀嚼。 脑部检查时，给药前后要静卧休息，控制视听。 心肌检查时，先给糖负荷，待血糖水平120 150mg时给药。 温度低时，给药前后要注意保暖，以减少棕色脂肪代谢。 有无外科手术，介入治疗，放化疗，一般需要3 4周间隔。 与病人做好沟通，告知其检查过程中需要配合的事项，以期得到最佳配合，保证图像质量。,.,8,

4、注意事项- 201Tl、99mTc-MIBI亲肿瘤显像,99mTc-MIBI的标记率95%。 乳腺肿瘤显像时，要选对侧肘静脉给药，以防止同侧注射渗漏造成的腋窝淋巴结假阳性。 201Tl采集时，如可能可选用多能峰采集，以在短时间内收集更多计数，提高图像质量。 201Tl、99mTc-MIBI在肿瘤内的集聚与清除受多种因素影响，属非特异性显像剂。 显像的阳性率受仪器的分辨率影响较大，小于1cm的肿瘤及其转移灶常难以发现。 与病人做好沟通，告知其检查过程中需要配合的事项，以期得到最佳配合，保证图像质量。,.,9,注意事项-99mTc(V)DMSA肿瘤阳性显像,对甲状腺髓样癌诊断的准确性极高，但若患者

5、治疗后，病灶的阳性率会下降，宜用99mTc MIBI作补充检查。 某些良性软组织肿瘤、炎症病灶、组织创伤亦可示阳性，应密切结合病史、体征和其它检查资料进行综合分析。 根据检查部位的情况，选择好准直器。 针孔准直器时，要提前做好预试验，各个部位要有固定的探测距离，并所有病人都保持一致，特殊情况不能一致时一定要注明。 与病人做好沟通，告知其检查过程中需要配合的事项，以期得到最佳配合，保证图像质量。,.,10,注意事项-67Ga肿瘤显像,显像剂要有质量保证，注射剂量要充足。 选择好显像时间。 要保证仪器的质量控制，正确选择显像条件。 67Ga显像必须在淋巴造影前进行。 病人于检查前1周停用铁制剂，腹

6、部检查前1天服用缓泄剂并于检查前清洁灌肠（大剂量延迟显像可免做）。 采集计数率低时，可适当减少总计数，以避免采集时间过造成病人移位而影响图像质量。 多体位，必要时作断层显像。 与病人做好沟通，告知其检查过程中需要配合的事项，以期得到最佳配合，保证图像质量。,.,11,注意事项-放射免疫显像,保证正确的显像时间、仪器参数选择。 采集计数率低时，可适当减少总计数，以避免采集时间过长，造成病人移位而影响图像质量。 根据临床需要，选择多体位，必要时加做断层。 采集前摆位病人时，要告知病人检查时体位、采集持续时间、呼吸状态等需要配合的情况，以取得最好配合，保证图像质量。,.,12,显像剂,糖代谢类 18

7、FFDG为常规示踪剂，是葡萄糖的衍生物，反映的是组织细胞葡萄糖利用率。静脉给药后45 60分钟在细胞内达到平衡浓度。半衰期110分，发射正电子，光子能量511Kev。剂量：根据体重0.10.2/Kg，参考范围515mCi。 脂肪代谢类 11C-胆碱是细胞膜的重要组成部分，反映肿瘤细胞膜的合成情况。给药后58分钟在靶器管内达到高峰。 氨基酸代谢类 11C-蛋氨酸是蛋白质的合成原料，反映肿瘤细胞增殖过程。静脉给药后1015分钟在靶器管内达到高峰。 核苷酸代谢类 18F-FLT（胸腺嘧啶）是合成核酸分子的原料，反映肿瘤细胞的增殖过程。静注给药后4050分钟在靶器管内达到高峰。,.,13,显像剂附,导

8、致18F-FDG代谢升高的因素有： 恶性肿瘤。 良性病变（炎症、结核、感染等）。 手术创伤。 生理活动（骨骼肌、胃肠道）。 导致18F-FDG代谢减低的因素有： 部分放射治疗、化学治疗后。,.,14,显像剂,201Tl：半衰期73h，发射135、167keV的射线和69-83keV的射线，肾脏排泄，剂量111 185MBq（35mCi） 。采集时间1020分、23小时。 99mTc-MIBI：半衰期6h，140keV，主要经过肝胆和肾脏排泄。剂量740 1110MBq（2030mCi）。采集时间1020分、23小时。 99mTc(V)-DMSA：能量140 keV，剂量740925MBq（20

9、25mCi）。 采集时间1015分、24小时。,.,15,显像剂,67Ga：半衰期78h，能量93keV、185keV、300keV，剂量296370MBq（810mCi）。采集时间4872小时。 131I-McAb 完整抗体，主要浓聚于肝脏，能量364 keV，半衰期8.01天，剂量：24mCi。采集时间24小时。 99mTc-McAb 抗体片断，主要浓聚于肾脏，能量140 keV，半衰期6小时，剂量10 20mCi。采集时间24小时。,.,16,PET探测器结构、原理示意图,湮灭辐射 环形探头 重建图像,.,17,图像采集发射扫描,.,18,图像采集CT扫描或透射扫描,.,19,衰减校正示意图,.,20,加衰减图,去衰减图,.,21,图像采集-PET,给药后45分1小时开始，病人排尿后置于视野中心，双臂上举，扫描方向由下至上。 扫描分两步：透射与发射。 发射扫描时间：3D：BGO、GSO35分/床；LSO1.53分/床。2D采集时延长1/21倍。 2D与3D采集方式的区别：Septum In or Out,.,22,准直器选择与能窗设定,99mTc：平行孔低能通用或高分辨，能峰140Kev，窗宽20%。 201Tl：平行孔低能通用或高分辨，能峰75Kev，窗宽20%。 67Ga：平行孔中能通用，能峰93、185、300Kev，窗宽20%。 131I：平行孔中高能通用，能