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文档简介
1、.,1,香蕉枯萎病对香蕉苗期生长的影响,.,2,研究背景与意义,香蕉枯萎病(Fusarium wilt of banana)是由尖孢镰刀菌古巴专化型Fusarium oxysporum f.sp.cubense(E.F.Smith)Snyderet Hansen破坏香蕉维管束导致植株死亡的一种毁灭性病害。一旦发生,对香蕉产业就是毁灭性的灾害,发病的蕉园病株率高时可达90%,导致蕉园荒弃。 为了明确香蕉枯萎病菌对香蕉苗期生长的影响。验证香蕉枯萎病菌三种不同侵染途径(带菌土壤、带菌香蕉苗、带菌土壤与带菌香蕉苗),及低中高三种带菌浓度(10CFU、103CFU、106CFU)引起香蕉苗期茎围、株高、
2、叶片长宽等生长指标进行统计分析,对香蕉枯萎病苗期识别有重要意义,可以依据统计苗期的某项生长指标数据或结合全面的生长数据对苗期香蕉枯萎病进行初步评判,为早期防控提供了有效的方法依据,为香蕉枯萎病危害及建立苗期危害等级提供科学的理论依据。,.,3,实验供试香蕉品种:巴西蕉 (Cavendish,AAA)由中国热带农业科学院提供,采用4-5叶期香蕉植株供接种用。 供试土壤:红壤,经121C , 0.1 MPa灭菌30 min 2次,其基本性状为:pH 5.32,有机质含量为15.9 gkg-1,速效氮(N)为0.56 mgkg-1,速效磷(P)为0.36 mgkg-1,速效钾(K)为5.5 mgkg
3、-1。 不同浓度带菌土壤的制备:将分离纯化后的香蕉枯萎病菌株4号生理小种(FOC 4)的孢子悬浮液调节成带菌浓度为106 CFU/g、103 CFU/g、10 CFU/g的土壤样品。,实验材料,.,4,实验方法(侵染途径),带菌香蕉苗(A处理):将3-4片真叶的香蕉幼苗用无菌水冲洗根部,用无菌剪刀剪伤根尖,将根浸于不同菌液浓度中30 min后,种入1kg无菌土壤。浇灌足量的无菌水作为定根水。以浸渍无菌水作对照。每处理重复3次。 带菌土壤(B处理):取150 ml制备好的不同浓度的病原菌孢子悬液与1kg灭菌土壤拌匀,装入盆钵中,将4至5片真叶的香蕉幼苗用无菌水冲洗根部,用无菌剪刀剪伤根尖,移栽到
4、盆钵中;浇灌同样浓度的菌液100ml为定根水,以无菌水拌灭菌土作对照;无菌水100ml为定根水,每处理重复3次。 带菌土壤与带菌香蕉苗(C处理):取150 ml制备好的不同浓度的病原菌孢子悬液与1kg灭菌土壤拌匀,装入盆钵中,将3-4片真叶的香蕉幼苗用无菌水冲洗根部,用无菌剪刀剪伤根尖,将根浸于菌液中20 min后,种于该盆钵中。浇灌同样浓度的菌液100 ml为定根水。以浸渍无菌水、种入无菌土壤及浇灌无菌水为定根水作对照。,.,5,一、香蕉枯萎病对蕉苗茎围与株高的影响 二、香蕉枯萎病对蕉苗叶片的影响 三、香蕉枯萎病对蕉苗球茎的影响,结果与分析,.,6,香蕉枯萎病对蕉苗茎围与株高的影响,图:不同
5、时间段茎围测量值,表:茎围增长值,A-1、A-2、A-3分别代表香蕉苗浸根处理,接菌浓度分别为10CFU/ml、103 CFU/ml、106 CFU/ml;B-1、B-2、B-3分别代表土壤混菌处理,接菌浓度为10CFU/g、103 CFU/g、106CFU/g;C-1、C-2、C-3分别代表香蕉苗浸根处理+土壤混菌处理,接菌浓度为10CFU/ml +10CFU/g、103 CFU/ml +103 CFU/g、106 CFU/ml +106CFU/g。经Duncan新复极差法方差分析。注:表中同列字母分别表示显著性差异,不同小写字母表示P0.05。,.,7,图:不同时间段株高测量值,表:株高,
6、A-1、A-2、A-3分别代表香蕉苗浸根处理,接菌浓度分别为10CFU/ml、103 CFU/ml、106 CFU/ml;B-1、B-2、B-3分别代表土壤混菌处理,接菌浓度为10CFU/g、103 CFU/g、106CFU/g;C-1、C-2、C-3分别代表香蕉苗浸根处理+土壤混菌处理,接菌浓度为10CFU/ml +10CFU/g、103 CFU/ml +103 CFU/g、106 CFU/ml +106CFU/g。经Duncan新复极差法方差分析。注:表中同列字母分别表示显著性差异,不同小写字母表示P0.05。,.,8,图:不同处理的叶片长度测量值,表:不同处理的叶片长度测量值,A-1、A
7、-2、A-3分别代表香蕉苗浸根处理,接菌浓度分别为10CFU/ml、103 CFU/ml、106 CFU/ml;B-1、B-2、B-3分别代表土壤混菌处理,接菌浓度为10CFU/g、103 CFU/g、106CFU/g;C-1、C-2、C-3分别代表香蕉苗浸根处理+土壤混菌处理,接菌浓度为10CFU/ml +10CFU/g、103 CFU/ml +103 CFU/g、106 CFU/ml +106CFU/g。经Duncan新复极差法方差分析。注:表中同列字母分别表示显著性差异,不同小写字母表示P0.05。,香蕉枯萎病对蕉苗叶片的影响,.,9,表:不同处理的叶片宽度测量值,图:不同处理的叶片宽度
8、测量值,A-1、A-2、A-3分别代表香蕉苗浸根处理,接菌浓度分别为10CFU/ml、103 CFU/ml、106 CFU/ml;B-1、B-2、B-3分别代表土壤混菌处理,接菌浓度为10CFU/g、103 CFU/g、106CFU/g;C-1、C-2、C-3分别代表香蕉苗浸根处理+土壤混菌处理,接菌浓度为10CFU/ml +10CFU/g、103 CFU/ml +103 CFU/g、106 CFU/ml +106CFU/g。经Duncan新复极差法方差分析。注:表中同列字母分别表示显著性差异,不同小写字母表示P0.05。,.,10,图: 第96 d后不同接菌浓度及处理的香蕉假茎危害图,图:第
9、96 d后对照处理的香蕉假茎危害图,香蕉枯萎病对蕉苗球茎的影响,A处理:带菌香蕉苗 B处理:带菌土壤 C处理:带菌土壤与带菌香蕉苗,.,11,讨论,香蕉枯萎病菌苗期侵染不仅使蕉苗叶片退绿变黄,还使叶片畸形,变得细小窄长,这个现象在蕉苗中鲜见报道,在本实验中,90%的接菌处理均出现此特征,我们认为该特征可以作为苗期的典型香蕉枯萎病病害特征。 在接种后至64d,对照的茎围、株高、叶片长宽增长相比第32d均呈现质的飞跃,我们认为该阶段是香蕉苗生长的一个黄金时期,此时所有处理的香蕉苗的大部分指标值先后与对照达到差异显著,说明香蕉枯萎病能影响蕉苗生长,尤其是在蕉苗生长关键时期,能阻碍蕉苗茎围、株高、叶片长宽等生长。 实验中接菌浓度为106CFU对香蕉苗的生长影响最大,其次为103CFU,最后为10CFU,接菌处理对香蕉苗的生长影响的由强至弱分别为C处理、B处理、A处理,而这三个接菌方法或带菌途径又导致了菌量的差异,
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