烯烃炔烃及苯的同系物的命名

1、练习1：用系统命名法给下列烷烃命名：,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基- 3-乙基己烷,4乙基庚烷,1,2,3,4,5,6,7,练习2,练习3,1,2,3,4,2，2，3三甲基丁烷,练习5,练习4,1,2,3,4,5,6,7,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,2乙基丙烷,2甲基丁烷,最长原则,练习6：判断命名的正误：,练习7：判断命名的正误：,2，4二乙基戊烷,3，5二甲基庚烷,最长原则,CH3CCHCH3,CH3,H3C,2，2，3-三甲基丁烷,CH3,练习8：写出下列各化合物的结构简式：,根据物质写结构的步骤 （1）写主链 （2）标序号 （3）定支链,说明,烯烃、炔烃、苯的同系物命名,分

2、子中含有碳碳双键的烃类,分子中含有碳碳三键的烃类,烯烃和炔烃的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，只是在命名的时候要注意双键和三键的位置。,烯烃：,炔烃：,烯烃和炔烃的命名：,1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”,某己烯,一.烯烃、炔烃的命名,2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,2,3,4,1,6,5,3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等写在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。,2，4-二甲基-2-己烯,CH2=CCHCHCH=CH2,CH

3、3,CH3,2,3,4,1,6,5,3，5-二甲基-1，5-己二烯,例：,注意：当两端编号离双键位置等近时，要求取代基的位次之和要小！,取代基名称,取代基数目,取代基位置,主链,3，5- 二甲基- 1，4-己二烯,双键位置,双键个数,2，4-二甲基-2，4-己二烯,CH3C=CHCH=CHCH3,CH3,CH3,2,3,4,1,6,5,HC CCH2CHCH3,CH3,2,3,4,1,5,4-甲基-1-戊炔,小结:,烯烃或炔烃的名称组成:,支链位置和名称-双键(或三键)位置-母体名称,烯烃、炔烃命名与烷烃命名的不同点,（1）主链选择不同 烷烃命名要求选最长的链为主链，烯烃和炔烃要选择含有双键或

4、三键的链为主链 （2）标号定位不同 编号时，烷烃要离支链最近，而烯烃炔烃要离双键或三键最近。但如果双端离双键或三键位置相同时，则离支链的一端开始标号 （3）书写名称不同 在某烯或某炔前标明双键或三键的位置,练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式,4-甲基-2-乙基-1-戊烯,3.,二.苯的同系物的命名:,苯的同系物的命名是以苯作母体的.称为“某芳香烃”,例如:,甲苯,乙苯,1、苯的习惯命名方法,如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”，“间”，“对”来表示。,2、苯的同系物系统命名方法,（1）苯的同系物是以苯为母体（或甲苯、乙苯为母体）来命名的，对苯环上

5、碳原子的编号（从较复杂的碳原子开始），并使较简单的支链的编号和为最小，据此可写出其中各有机物的名称。,1,2,1,3,1,4,1、2-二甲基苯,1、3-二甲基苯,1、4-二甲基苯,（2）其他芳香烃或苯的同系物，当侧链较复杂或含有不饱和键时，一般把苯环当作取代基,苯乙炔,对甲基苯乙炔,3,6,5,3,2,1,1-甲基-3-乙基苯,2、4、6-三硝基甲苯,或叫3-甲基乙苯,从母体甲苯中甲基开始编号,（1）,（2）,3甲基2乙基丙苯,判断下列物质是否是苯的同系物？,像上面这两种物质都有其他官能团，苯就不是母体而是取代基了，也不能叫做苯的同系物,苯甲酸,苯甲醛,练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：,1.,CH3,CH3,H3C,3. 对甲基苯乙炔,2.,间甲基苯乙烯,萘环上的碳原子的编