性别决定与伴性遗传(遗传图解)_第1页
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文档简介

1、性别决定和性连锁、二、性连锁、性染色体上的基因所特罗尔的性状的遗传常常与性别相关，这种现象被称为性连锁。(1)眼睛颜色果蝇的杂交实验，红眼(雌)和白眼珠(雄) F1红(雌)和F1妈妈说：你买的这种樱桃怎么穿呢达尔顿发现只有弟弟和自各儿有相同的看法，其他人说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较，发现原来自各儿和弟弟都是色盲，为此他写论文讨论色盲，成为第一个发现色盲的人，也是第一个发现色盲的患者。 为了纪念他，我把色盲症叫做达尔顿症。 J.Dalton 1766-1844，你要测试我们的色视野吗？ 色盲图，小调查，1，已知：色盲基因为隐性(b )，和等位基因都只存在于x染色体上。 短的y染色体

2、上没有。色视野基因型、XBXB、XBXB、XBXB、XBY、XBY、事实：2、男性色盲患者(7)比女性患者多(0.5% )、男性正常、1 : 1、正常女性和色盲男性的婚姻图解、XB、XB、y、配子、子、男性的色盲基因只传递给女儿女性职业生涯男性正常XbXb XbY，父母代，女性职业生涯，男性正常，1:1:1，女性职业生涯结婚后遗传现象，女性正常，男性色盲，12，14，子女，配子，男孩色盲基因，母亲，女性色盲男性正常XBXb XBY，父母，XB，XB 女性携带者，男性色盲得不到女性职业生涯男性色盲XBXb XbY，父母代，女性色盲，男性正常，1:1:1，女性职业生涯和色盲男性结婚后的遗传现象，女

3、性职业生涯、男性色盲、 b、b、XBY、伴随着x染色体隐性遗传的特征：1、交叉遗传2、男性患者比女性患者多、红色盲遗传家族系谱图、1 .人精子的染色体组成是() a、44条XY B、22条x或22条Y C、11对x或11对Y D、22条Y 2、人的性别决定是胎儿发育时c、受精卵形成时d、受精卵分裂的祖父除色盲外均正常，该男孩的色盲化学基来自() a、祖父b、祖母c、祖父d、祖母、d，加强练习，4、一对显性性状正常的夫妇，其父亲都是色盲患者，他们、 III3的基因型是，他的致病基因来源于I中的个体，该个体的基因型是；iv1是色盲的携带者的概率是。 请按照I、II、III、IV、1、2、3、4、1、2、2、3、1、XbY、1、XBXb、XBXb或XBXb图回答，男性正常、女性正常、男性色盲、女性色盲、1/4、XbY、7 %、XBXb、和为什么？ 伴有x染色体显性遗传，伴有x染色体显性遗传，特征为：1 .女性患者比男性患者多2 .有连续

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