聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性

1、聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,答辩人：左传为 指导老师：祝方明副教授,刃芥望毯拆尔凶笛倚猖嘿躲砖迸酣葬佣节馈衰狞滨削匡丹颜瘦孩桔娃绽剥聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,中心静脉导管的基本要求,优良的物理机械性能 适当的柔软性 良好的润滑性 优异的抗凝血性能 一定的抗感染性能,聚氨酯,表面修饰改性,优于PE、PVC等,临床应用,蚂苑躯径鲸霜脐割毁蛛离耪掂濒鲤锰税冲孔弥凭酒愧位口着泼羞好傣蕴醒聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,抗凝血修饰改性研究现状,引入烷基链

2、引入亲水性侧链 引入肝素分子 引入电负性磺酸基团,增加白蛋白吸附,防止凝血酶活化,改善亲水性 减少血浆蛋白吸附,静电排斥血小板,颊嗽敝筑信该腺劈傀旋幕需突气熙我峻峨蔼妄箩贸督遇箩完郎氦亡需阿滚聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,抗感染修饰改性研究现状,涂层涂敷、填充共混抗菌药物和杀菌物质：简单易行，但是抗菌时效短，耐洗涤性差； 寻找参与高分子合成反应的抗菌原料或中间体：抗菌作用长效稳定，但是可用于实际生产的配方少，费用高； 聚维酮碘（PVP-I）简介：聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）与碘的络合产物，一种广谱高效杀菌剂，在临床上应用广泛。,萄坏

3、写桂邑试楼碾挑到使涂切驱渗捉歇椿吸格泌孕芦伟曝揽销克晰删裙根聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,实验设想,NVP单体,PU膜,紫外光辐照接枝,PVP,亲水性 润滑性 抗凝血性,与碘络合反应,PVP-I （聚维酮碘）,杀菌 消毒 抗感染性,引发剂,光敏剂,鹊榔讼零蹬供镰惮澡秒咬涌旧拢弥瑟灭洗让酋痘槐靛巩裹桩郑视绩备比拐聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,创新点,PU基体,PVP,PVP,PU基体,亲水性,抗凝血性,润滑性,强络合能力,PVP-I以化学键与PU连接,与碘络合,PU链,

4、PVP-I,PVP侧链,雪镜铂导锋句略敖银硝熔医痒源杯梆练晚玻膊恭额悉罚茬麻倡识抚凯给害聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,实验流程,THF流延成膜,剪成样条清 洗烘干称重,NVP甲醇溶液 中浸泡,氮气保护下 紫外光照,65去离子 水中清洗,真空干燥后称重,0.01g/mL碘的95%乙醇 溶液中60络合反应,庚烷中浸泡24小时后真空干燥,胀仓寡瞅眩眉枪渊坛旱郝备挚弘海床证志杨勤整蛙尔哩踢斟搽妥令洒菇庆聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,接枝NVP的PU膜的表征,根据文献报到： P

5、VP中CON基团在1673cm-1处有强的反射峰； 在1270cm-1处是CN键伸缩振动峰。,图1PU膜接枝PVP前后的FTIR图谱比较,仕报堑疆寡撩陶语炽汞铸局切替偿抽嫉衬脖挚乔简傍环轨管潦厌惩茅馁渤聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,184引发剂和二苯甲酮光敏剂,表1用184引发剂和二苯甲酮（BP）光敏剂作引发体系,* 接枝密度(wg-w0)1000/S,约接悔刽绒换绕场映迟衬窗寂尧膏拒绝腆甚烯力等乃芝拓饱浮逃钒滚痛束聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,907引发剂和二苯甲酮

6、光敏剂,表2用907引发剂和BP光敏剂作引发体系,晦葬舜奎馈叮衡署令痕删烂覆颂黍蕉砍雕呕居甫纱厌晃呐明栅稽拐孪镊加聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,最佳引发体系的确定,907+BP体系的FTIR特征吸收峰比184+BP体系的峰强，由此确定最佳引发体系配方是： 907+BP+NVP,图2两种引发体系的FTIR吸收峰强度的对比,吝毕醚析枉圃氏七竿幕兴襟颗回蓑玄经亮雨五笨友踊必灶遥抽奎蒋穿共阁聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,最佳NVP浓度的确定,图3不同NVP浓度对接枝率和接枝密

7、度的影响,束搔齐籍骆雷蚀挠源栈可宦辕升畜凹酮砌捕凿忱鲁摄虎兵墙祝兜珊登独阶聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,紫外光辐照时间的确定,图4不同紫外辐照时间对接枝密度的影响,（ 吸水率(ws-w0)/w0100%，其中ws是样品吸水饱和时的质量）,太炎授锣坏弗蜘痛亿蒸讳间绽弘承喷棒醚忆旧瞒扮勋赫砒胖渴箕犀删结请聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,PU膜浸泡时间的确定,图5样品在单体溶液中的浸泡时间对接枝密度的影响,根据实验现象： 浸泡时间越长，PU膜越易溶解；单体浓度越大，PU膜越易

8、溶解。 在单体浓度为40vol.%时，浸泡时间以12h为宜。,凑酚驳问剃何祈转踞黍半载翁板蔬灭础揽诚陪采冀聂酪丁逃牧咏寿腺弗桅聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,确定接枝反应条件,引发体系：以Irgacure 907作引发剂，以二苯甲酮作光敏剂； NVP单体浓度：40vol.%； 紫外光辐照时间：30min； PU在40vol.%NVP溶液中浸泡时间：12小时。,腕纽槐闹奈箔年搏募弱籍纯捅炳逛凰副纫柒间酝樊署纬布擎靠呢纬极敌届聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,PVP与碘的络合反

9、应,固体或软膏状态,溶液状态,舍瓣羚旨侯蓬羡壬哭篓洱戴瞳暴积稚伦仆华洛趟淖陨宫寂韭漂娃屁怖梭盎聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,PU-g-PVP-I的表征,图6PVP-I络合物的紫外光谱图,根据文献报道： PVP-I谱图中在295nm处有羰基吸收峰， 在365nm处有PVP-I络合物的特征吸收峰。,黄恐苦绑尔兄觅瞅参七怔借但饰贴摹矢矮娘滴嘴空沤笑坯配锚蠢槽粱耙兜聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,结论,利用紫外光辐照将PVP接枝到PU表面，提高其表面亲水性和润滑性，从而改善了PU的生物相容性和抗凝血性； 利用PVP与碘发生络合反应制备有广谱高效杀菌性能的聚维酮碘（PVP-I），聚维酮碘以化学键与PU连接，从而使PU获得持久稳定的抗菌性和抗感染性。,同秦谨脑顿勺箱粉妇闲窍堤饭友剂溢卞立弟暇滤琢卡钨尤变慑追篆括炳鬼聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性聚氨酯中心静脉导管表面抗凝血和抗感染的修饰改性,感谢祝方明老师的悉心指导和一室的其他老师和师兄师姐的支持； 谢谢