中国氧化锌标准

1、5 8 无机盐工业 I N O R G A N I CC H E M I C A I J sI N D U S T R Y 第3 8 卷第3 期 2 0 0 6 年3 月 中国氧化锌标准 李光明，陆思伟，郭凤鑫 ( 天津化工研究设汁院，天津3 0 0 1 3 1 ) 中图分类号：T Q l 3 24 1 文献标识码：D文章编号：1 0 0 6 4 9 9 0 【2 0 0 6 ) 0 3 0 0 5 8 0 2 中国先后制定了纳米氧化锌国家标准、直接法 氧化锌和氧化锌( 间接法) 国家标准、饲料级氧化锌 化工行业标准、工业活性氧化锌和软磁铁氧体用氧 化锌化工行业标准、医药级氧化锌中华人民共和困

2、 药典( 2 0 0 0 年版) 。现将中国已制定的国家标准和 化工行业标准汇总一处，见表1 一表6 。 表1 纳米氧化锌国家标准G B T1 9 5 8 9 - - 2 0 0 4 项目 w ( Z n O ) 电镜平均粒径X R D 线宽化法 比表面积 团聚指数w ( P b ) ( M n ) w ( C u ) n m 平均粒径n m ( 2 g 一) 1 袭 3 9 9 01 0 0 1 0 0 1 5 1 0 000 0 1O0 0 1O 0 0 05 尝2 类 3 9 7 0l o t )1 0 01 5 1 ( 3 000 0 1O 0 0 1o0 0 05 3 类 3 9 5

3、 01 0 01 0 03 3 5 1 ( 3 0 00 3 O 0 0 5 4 5 斗m 粒子) 1 0 5 遮盖力吸油量消色力 颜色( 与标准 墨塑竺! 堡蕉塑) ! 墅( g 里：! )( E ：5 ：! )墨 壁曼生! Z n O X 10 402 8O4 一 一一一 Z n O X 20 6 亲z n o - T 1 觚。 Z n o T 2 06 Z n O 一日08 试验方法热革取法 0 3 2 0 2 8 03 2 0 3 5 筛分法 04 04 0 4 04 重量法 1 5 0 1 5 0 1 5 0 目视法 O 1 8 O 2 0 0 2 0 重量法 1 0 ( 3 9 5

4、 9 5 比较法 符台 标样 对比法 砬n 他B 一 一 一 一 一 0 0 0 0 0 n n n 蜀Z Z Z Z 指标 万方数据 2 0 0 6 年3 月李光明等：中国氧化锌标准 5 9 珂口 ”( 4 5 斗m 粒子) ( 水溶物) 1 0 5 吸油量颜色消色力 。 ( 挥发物) ( E E 一)( 与标准样比) ( 与标准样比) B 节；篙一等品 o 1 5o 1 0o 4 一一一 指合格品 02o 1 5O 5 一一一 标优等品 O 1 0O 1 0o30 1 4 近似 ， 1 0 0 B A 0 l 饼一等品 O1 50 1 00 40 1 4 微9 5 ( I I 型) 合格品

5、 o2 0 o1 5o5 0 1 4 稍9 0 试验方法筛分法热萃取法重茸法重量法日视法比较法 指一等品9 97 5 标合格品9 9 6 5 0 1 o1 o0 0 5 o0 0 8 无 oO O l 试验方法E D T A 滴定法热革取法重量法氧化滴定法 0 200 0 5 02 一 00 300 0 0 1 00 400 0 02 氧化还原滴氧化还原滴 重量法目视比浊法定法，原子定法，晾子 堕坚堂堂堂坚坚堂塑鳖 ( C u ) ( C d ) 、 ( 5 j i ) 1 0 5 生些宣壅p ( ) 4 5 “m 粒子) 坝目 ( 挥发物) 紧密度 松密度 j 二! ! 二尘i = ! !

6、二l 指一等品o0 0 02 o0 0 5o 1 0020 8 1004 - - 0500 5 标合格品0 0 0 04 0 0 3 氧化还原滴 试验A 法定法，原子原子吸收法原子吸收法 吸收光谱法 0 4 重量法 08 10 重量法 04 0 5 重量法 01 5 筛分诂 指一等品 9 5 9 8 标合格品 9 5 9 8 黼9 5 - - 9 8 07 0 7 05 0 5 0 7 05 1 4 l 一4 0 0 2 00 5 00 4 00 1 0 0 5 0 0 1 试验方法E D T A 滴定法重量法重量法莺量法重量法重量法撤于吸收法 i i 日 氧化锰氧化铜氧化镉 ( 4 5 m

7、粒子) 外形结构比表面祝堆积密度y ( M n ) ( C u ) ( C d ) ( m 2 g 一1 )( 5 m L1 ) 指一等品 00 0 10 0 0 1 一0 1一 4 503 5 标合格品 标准草案 ( 送审稿) 试验方法 00 0 30 0 0 3 一 0 4 一 3 504 0 00 1 ) 1 原了：吸收法 00 0 I 原子吸收法 0 0 0 5 原子吸收法 0 1 筛分法 球状或 链球状 透射电镜法 4 0 一 B E T 法重量法 ( 下转第6 2 页) 万方数据 6 2 无机盐工业 I N O R G A N I CC H E M I C A L SI N D U

8、 S T R Y 第3 8 卷第3 期 2 0 0 6 年3 月 四氰化硅生产方法 生产四氟化硅的方法是在2 5 0 或更高的温度下，元素 硅与氟化氢反应生成一种含四氟化硅的气体产物。该反应 可以在此种情况下进行，其气体产物至少可含有0 0 2 ( 体 积分数) 的未反应的氟化氢。该方法的进一步过程是在 6 0 0 或更高温度下，气体产物与元素镍接触，或者是加入 0 1 ( 体积分数) 氟化氢至气体产物中制备一种气体混合 物。该混合物，在4 0 0 或更高温度下，再与元索镍接触。 U S ，6 7 7 0 2 5 3 超干燥碳酸钙 本发明涉及超干燥碳酸钙颗粒、干燥碳酸钙颗粒的干燥 方法以及所述

9、碳酸钙的应用。根据本发明，碳酸钙颗粒使用 微波进行干燥。干燥可以在连续带式设备、箱式设备或旋转 管式设备内进行。可以制备干燥程度为含水质量分数0 0 1 的碳酸钙颗粒。C N ，1 7 2 3 1 7 3 一种两亲型纳米二氧化硅的制备方法 一种纳米S i O ：的制备方法，它是以硅酸钠滤除杂质后， 在两亲嵌段聚醚硅醇化台物存在下，经聚苯乙烯阳离子交换 树脂做阳离子交换，再经聚苯乙烯阴离子交换树脂进行阴离 了交换后，加入N a O H 溶液，调节p H ，静置后，加热，再冷却 至室温，通过超滤薄膜超滤浓缩，得到平均粒径为l O 一 5 0t i m 的两亲纳米s i 啦分散液。该分散液中的纳米二

10、氧化硅 颗粒表面修饰有两亲性嵌段聚醚，在酸性碱性条件下均稳 定，不团聚，能以纳米尺度分散在水性、油性体系中。 C N ，1 7 2 4 3 5 2 一种提高二氧化硅气凝胶热稳定性的方法 本发明涉及一种能提高一氧化硅气凝胶的热稳定性的 力法。首先，按照P ( 硅溶胶) ：V ( 乙醇) ：V ( 硝酸) = ( 1 0 2 0 ) ：( 2 1 5 ) ：( 1 2 ) 量取，拌匀后得到醇凝胶。在5 0 下 恒温1 2 2 4h 老化后，用见水乙醇浸泡1 2 次，然后用质 量分数为8 0 的乙醇浸泡2 4h ，再用体积比为1 ：l 的正硅酸 乙酯和乙醇的混合液浸泡4 8h ，所得凝胶置于7 0

11、恒温干 燥7 2h ，即得到硅气凝胶。然后用0 2 1 5 m o l L 的硝酸铁 溶液浸泡7 2h ，再用质量分数为0 5 一2 的稀氨水提泡 2 4h ，然后用乙醇溶液清洗，用无水乙醇浸泡1 2h ，所得样品 密封置于7 0 恒温箱内干燥7 2h ，即组装得到纳米微粒一 气凝胶介孔复合体样品。本发明工艺简单，成本低廉，设备 要求和投入低，热稳定性明显提高，经10 0 0 热处理后的 样品的平均孔径为2 4 7 2 6 5 砌，孔体积高达0 9 2 7 0 9 5 1c d g ，比表面积则高达1 3 8 0 5 65 1 4 8 0 9 79 i n 2 g 。 C N ，1 7 2 4

12、 3 5 4 超细氧化锌及氧化锌晶须的制备方法 本发明公开r 一种超细氧化锌及氧化锌晶须的制备方 法，其特征在于以离子交换树脂为沉淀剂和模板，通过均匀 沉淀法制备氢氧化锌，沉淀分离并干燥后煅烧制备氧化锌。 本方法克服了现有技术中前驱体清洗过程费时耗水和模板 材料的一次性使用弊端，降低了氧化锌制备的成本，为纳米 氧化锌的合成开辟r 一条新的途径。C N ，1 7 2 7 2 8 3 一种制备氧化镁单晶的直流电弧炉 本发明属丁品体制备装置技术领域，涉及到一种制备氧 化镁单晶的电熔装置，特别涉及到一种制备氧化镁单晶的直 流电弧炉。其特征是本发明电弧炉的炉壳为中州带有气隙 的双层椭圆柱形结构，电弧加热

13、系统由直流冶炼电源、电极 升降系统以及两根垂卣安装的石墨电极构成，整个炉体为立 式结构。本发明的效果和益处足电弧炉能够大幅度提高氧 化镁晶体的产量和质量，同时降低了对电网的冲击，提高r 电能的利用率。另外，本发明也可适用于生产其他高温晶 体。C N ，1 7 2 1 5 8 8 一一一一一女一一女一 建一寞一女一盎一虫一是一鱼一生一生一叠一鱼一鱼一L 生一鱼一生E 一妻t 一寞一鼻，- 、竞 点女，点 ，点 鼻寞一j 一女一 ( 上接第5 9 页) 表6 医药级氧化锌和饲料添加剂氧化锌化土行业标准H G2 7 9 2 - - 1 9 9 6 项日；了i ：石了7 磊_ 圭 自型鎏；丁j i ：i 7 而一 。( A 。) 。( P b ) 。( c d ) 医药级氧化锌9 90 一 O0 0 02 一