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文档简介
1、影响药物效应的因素,第一节 药物方面的因素 一、药物的剂型与给药途径: 原料药须制成各种剂型应用,如片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、注射剂、喷雾剂和气(粉)雾剂、软膏剂、滴眼(鼻、耳)剂、透皮贴剂以及缓释和控释制剂等。 制造工艺影响药物的理化性质, 如崩解度、溶解度等,进而影响药物的吸收。,吸收速度快慢: 静脉注射吸入肌内注射口服直肠贴皮,二、 药物的剂量: 阈剂量(threshold dose)、也叫最小有效量(minimal dose)、有效量(effective dose)、 中毒量(toxic dose)、致死量(lethal dose)。 药典中规定了药物的治疗量(th
2、erapeutic dose)以及毒、剧药的极量(maximal dose)。 一定范围内,效应与剂量成正比; 有些药物,不同剂量下产生不同的效应, 如阿司匹林;,三、给药时间对药物作用的影响,四、药物相互作用: 药物相互作用(drug interaction):可分为药剂学相互作用(体外的)以及药效学与药动学相互作用(体内的),其结果可增强疗效、减少不良反应或降低疗效、增加不良反应。 协同作用(synergism):两种或两种以上的药物合用,使原有的效应增强。 相加作用(addition):1 + 1 = 2 增强作用(potensiation):1 + 1 2 拮抗作用(antagonis
3、m):两种或两种以上的药物合用,使原有的效应减弱。,(一)药效学方面的相互作用:激动药和拮抗药的相互作用;体内化学结合,等 (二)药动学方面的相互作用方式: 1、药物竞争与血浆蛋白结合; 2、影响药物生物转化:肝药酶诱导剂和抑制剂,五、烟酒对药物作用的影响,(一)吸烟对药物作用的影响: 1、减少药物的吸收:延迟胃排空的时间; 2、加速药物的代谢:肝药酶诱导剂 3、增加药物毒性:尼古丁促进抗利尿激素的分泌 (二)饮酒对药物的影响 1、消化道血管扩张增加药物吸收:降压药、催眠药 2、饮酒引起肝损害: 3、加速药物的代谢:肝药酶诱导剂,难以预测的反应,药物作用的不确定性,第二节 机体方面的因素 一、
4、年龄:主要表现在老人和儿童。如氯霉素引起灰婴综合征,儿童四环素牙。 二、性别:特别是妊娠期和哺乳期要考虑药物对母体或胎(婴)儿的影响。谨防药物致畸。 三、营养状态: 脂肪组织减少、血浆蛋白减少、肝药酶活性降低、药效增强和不良反应增加。 四、精神因素: 以往的用药经历和对医院和医生的信赖; 安慰剂(placebo)及其意义。,五、 遗传因素:主要影响药动学和药效学,研究遗传因素对药物作用影响的药理学分支学科称为药物遗传学(pharmacogenetics)。 遗传因素引起的病态包括: 1) 快代谢型(extensive metabolizer)和慢代谢型(poor metabolizer),如乙
5、酰化速度。 2) 假性胆碱酯酶缺乏,引起普鲁卡因和琥珀酰胆碱代谢异常。 特异质反应,六、病理因素对药物作用的影响,疾病改变机体对药物的敏感性和对药物的处置(如心脏,肾脏,肝脏和胃肠道疾病) 药物引起的病态: 耐受性(tolerance):连续用药后机体对药物的反应强度递减。增加剂量可保持药效不变。 快速耐受性(tachyphylaxis):药物在短时内反复应用数次后药效递减直至消失。 耐药性(resistance): 病原体对药物产生的耐受性. 药物依赖性:,七、昼夜节律: 时晨药理学(chronopharmacology): 研究人体生物钟对药物作用的影响,即研究生物节律与药物效应之间的关系。 药物在体内的过程有明显的时间节律性,从而影响药物的效应和毒性。,血压:长效降压药:每日一次,8点以前服用 人体的血压在24小时内会呈现规律性的变化,正常情况下在上午910点(脑溢血高发)和下午46点达到高峰。夜间入睡后自动调节下降(脑血栓高发)。 肾上腺糖皮质激素:早上8点用药效果最好 上午8-10点达最高,午夜后最低。所以通常情况下,服用强的松等肾上腺糖皮质激素药,在早上8点钟服用效果最好,降低不良反应。 中效胰岛素:晚上10点半左右注射 凌晨4点左右,人体的生长激素、糖皮质激素等开始分泌了,
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