《伴性遗传》上课用课件.ppt

1、第三节 伴性遗传,第三节 伴性遗传,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,恭喜你，你的视觉正常！,开展讨论：,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,一、伴性遗传 基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。,二、人类红绿色盲症,症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,红绿色盲症患者眼中的世界：,2、红绿色盲基因是位于X染色体上， 还是Y染色体？,X染色体,Y染色体由于过于短小，缺 少与X染色体同源区段而没有这种基因，,P34资料分析,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则5与

2、6婚配，不可能 生出患病的孩子。（无中生有隐）,伴X隐性遗传病,图-人类红绿色盲遗传图谱,人类红绿色盲症,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 （携带者）,正常,色盲,色盲,动动手：根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。,可否写成XbYb？,Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,2. 女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,4. 女性携带者与色盲男性,3. 女性色盲与正常男性,1. 正常女性纯合子与色盲男性,后代中无色盲患者，但女性全为携带

3、者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 （此类婚配色盲患者一定是男性。）,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,XbXb,后代中男性有1/2色盲， 女性有1/2色盲，1/2为携带者。,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点：,1 . 患者男性

4、多于女性：,交叉遗传,母病子必病,XbXb,XBXb,女病父必病,色盲(伴X隐性遗传病)的特点：,1.患者男性多于女性,2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是:外公 女儿 外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）,例1 人类血友病伴性遗传,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,其他伴X隐性遗传,例2 果蝇的白眼遗传,继续探究,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基

5、因型和表现型,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,全正常,全患病,1、女性患者多于男性患者,三、抗维生素D佝偻病的遗传特点,1）女性患者多于男性患者；,2）父病女必病、子病母必病；,3）具有世代连续性（代代有患者）。,四、伴Y染色体遗传,实例：外耳道多毛症,特点： 男性全是患病、女性全是正常 遗传规律父传子，子传孙,五.伴性遗传在实践中的应用,1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,

6、性别决定类型,1、XY型（例） ：XY ：XX,2、ZW型（例）：ZZ ：ZW,如昆虫、哺乳动物等,如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,3.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,六、 人类单基因遗传病类

7、型,自主讨论：伴性遗传和遗传基本定律的关系？,1.与基因分离定律的关系,遵循基因的分离定律 伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。,2.与基因自由组合定律的关系,在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。,七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。 首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点

8、时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法,遗传系谱图的判断方法,确定显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性找女患者,显性找男患者,遗传系谱图的判断方法,确定基因的位置（常染色体或X性染色体）,隐女患看其父亲和儿子,显男患看其母亲和女儿,七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法,1、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？,常显,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：,最可能是；,最可能是。,X显性,X隐性,2、在下列系谱中,遗传病最可