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文档简介

1、第12章 卡托普利的生产工艺原理,内 容,第一节 概 述,一、简 介,卡托普利,卡托普利是美国Squibb公司研制开发 的第一个口服有效的血管紧张素转化 酶抑制剂类抗高血压药物。(ACEI),是人类使用合理药物设计方法研制成功的 第一个新药,在药物化学发展史上具有特殊 地位!,是2000年世界上销售额最高的10个药物之一。,Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Leu-Val-Tyr-Ser 血管紧张素原 Angiotensinogen,Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu 血管紧张素I Angiotensin

2、 I,Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe 血管紧张素II Angiotensin II,血管收缩,血压升高,醛固酮 Aldosterone,血容量增加,肾素 Renin,血管紧张素转化酶 ACE Angiotensin-converting enzyme,Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg 缓激肽 Bradykinin,Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro,血压下降,ACE,血管舒张,肾上腺皮质释放,Hypothetical binding of inhibitors to ACE,二、含巯基的ACEI,第二节

3、合成工艺路线及其选择,一、先形成酰胺C-N键,后完成2S和2R构型化合物分离的路线,评价:反应中引入了保护基,减少副反应发生的可能性,有利于得到高纯度的目标产物。但同时增加了反应的步骤,使总收率降低。该法适用于新药开发的基础性研究!,路线1:,路线2:,评价:此路线反应收率不理想,还未见实际应用的报道。,路线3:,优点:原料价廉易得,反应收率较高及2S和2R差向异构体成盐分离效果良好。 在工业生产中已得到广泛应用。,缺点:原料12-4需要硫化氢来制备,对环境造成一定的污染; 需要对12-7和12-8分离,才能继续下一步反应,而副产物12-8只能水解回收 L-脯氨酸。,路线4:,评价:路线中使用

4、硫代乙酸,会产生2R异构体。同时,加成反应的收率 并不理想,和路线3相比无优势可言,工业化价值不大。,路线5:,评价:该路线经氯代和硫氢酸氨取代引入巯基,无需使用硫代乙酸,避免了 在硫代乙酸生产过程中硫化氢对环境的污染,具有一定的使用价值。 但是,2R异构体仍然存在。,路线6:,评价:此路线是工业生产中广泛采用的方法之一。 通过吡咯烷与二硫化碳对双键的加成导入巯基,避免了硫代乙酸的使用(环保)。 2S和2R差向异构体的混合物,不需要与有机碱成盐,直接通过重结晶便可得到 2S体的纯品,大幅度地简化了操作,总收率也有一定的提高。,二、先制备2S构型的侧链,后形成酰胺碳-氮键的路线,评价:此路线的原

5、料甲基羟基丙酸可由异丁醇通过微生物发酵法制备。 该方法选用手性化合物为原料,在构建化合物分子骨架之前就已经获得了 2S异构体,从而大幅度降低了L-脯氨酸的消耗;巯基的引入在整个路线的最后 一步进行,所用的试剂为硫氢化钠,无需使用硫化氢,减少了对环境的污染。 是工业生产卡托普利的重要方法之一。,路线1:,路线2:,评价:避免了L-脯氨酸单耗过大,同时所选用的手性有机碱拆分试剂比较 廉价而且可回收套用,因而具有良好的经济效益,在工业生产中得到了 实际应用。此法仍然无法避免对环境带来的污染。,硫代乙酸,路线3:,酶法拆分,评价:酶法拆分技术,具有立体专一性强,反应条件温和,化学收率较高 产物光学纯度

6、好,对环境的污染小等优点,是一个具有良好应用前景的卡托普利 的制备途径。,路线4:,评价:此路线是近年报道的合成卡托普利的一个重要方法,具有原料廉价、 操作简便、收率高等优点,是工业化生产的可行途径之一。,第三节 生产工艺原理及其过程,一、3-乙酰巯基-2-甲基丙酸(12-5)的制备,1、工艺原理,2、反应条件及其影响因素,(1)严格控制反应温度,防止副反应的发生。,(2)反应物的配料比: 2-甲基丙烯酸:硫代乙酸= 1:1.3(摩尔比),二、3-乙酰巯基-2-甲基丙酰氯(12-6)的制备,1、工艺原理,2、反应条件及其影响因素,(1)氯化剂的种类对反应效果有一定的影响,选用SOCl2作氯化剂

7、反应收率较高,其沸点低,回收方便,反应中所产生的二氧化硫和氯化氢均为气体,易于除去。,(2) 该反应需控制温度在20-30度之间,搅拌反应36h,收率可达到90%以上。反应温度 过高,可导致副反应的发生。,讨论:可能会产生哪些副产物呢?,(3)整个操作需在无水条件下进行,避免原料和产物的分解。,三、12-7和12-8的制备,2、反应条件及其影响因素,(1)反应温度控制在2-5,pH值为7-7.5.,如果温度和pH控制不当,12-6中酰氯会水解成羧酸钠 乙酰巯基也可能水解成巯基和乙酸钠。,产物12-7和12-8在较高温度及氢氧化钠水溶液中也不稳定。,(2)用三乙胺来代替氢氧化钠,可以防止产物和反

8、应物的水解。,原料成本上升,后处理复杂,工业化价值 不大。,四、12-9的制备,两种差向异构体的铵盐在无水乙腈中的溶解度有明显的差别。 2R异构体的铵盐溶解度远高于2S异构体铵盐的溶解度。,2、反应条件及其影响因素,(1)两种异构体铵盐的分离条件:乙腈用量适当,且温度低于10度。,在冷冻降温过程中,降温速度不宜过快,且应避免过多搅拌,以防止结晶细小 或吸附杂质,造成产品质量的下降。,(2)如何评价和确保产品的纯度?,测定样品的比旋光度和熔点。,反复重结晶,精制,五、12-10的制备,讨论:1. 反应中为何不使用强酸(HCl, H3PO4等),而使用硫酸氢钾?,2. 产品12-10在水中有一定的

9、溶解度,如何提高其收率?,(乙酸乙酯反复萃取),六、卡托普利的制备,1、工艺原理,2、反应条件及其影响因素,(1)反应中以5mol/L的氨水代替强碱,为什么?,强碱能导致酰胺键的断裂,而氨水能选择性地打开C-S键而不影响C-N键。,(2)反应中不断有巯基生成,易被空气氧化,如何避免?,由于巯基在空气中易被氧化成二硫键化合物,应与空气隔绝。 同时,在反应体系中加入锌粉作为还原剂以防止氧化的发生。,(3)最后一步使用浓盐酸中和,盐酸滴加速度不能太快,为什么?,滴加过快,易造成局部浓盐酸浓度过高,发生水解等副反应。,第四节 原辅材料的制备、综合利用与三废治理,一、原料硫代乙酸的制备,1、工艺原理,讨论:反应机理如何分析?,2、反应条件及其影响因素,(1)反应中盐酸要求过量?,HCl过量,由于同离子效应,使硫化氢更易逸出。,(2)在通入硫化反应罐之前,硫化氢必需经严格干燥,为什么?,醋酸酐容易分解。,(3)在上述硫化反应中,加入吡啶做催化剂,可以缩短反应时间并提高收率, 为什么?,吡啶与乙酸酐形成鎓离子,降低了羰基碳的电荷密度,使它

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