表面活性剂驱及复合驱

1、电话(o)，2643544 (h)e-mail : wangjiannc-，水驱采收率低，波及效率低的主要原因。K1 K2 K3 K4，垂向波及平面波及，(1)垂向存在层间非均质性(渗透率差异)，易陷入，垂向波及效率低。调剖堵水。(2)微观非均质性，油水粘度差，水流动性高，水驱油流度比高，易产生粘性指进现象，平面波及系数低。聚合物驱、弱凝胶和凝胶调驱。受影响地区的洪水效率很低。微观上，受影响区域为平行毛管模型，驱油速度不同，驱油速度慢时会留下残余油。神经节、前进角1、后退角2、Pw1、Pw2，当残余油滴运动时存在动态滞后现象，导致附加毛管阻

2、力：排出残余油滴的条件：水驱压力加上毛管阻力。表面活性剂驱可以降低界面张力，启动剩余油。如果实现有利的相态(混合相)，界面张力和界面张力将被消除，驱油效率将大大提高。表面活性剂驱通过乳化实现有利的相态，而气体混相驱在一定条件下实现气油混相驱。调剖堵水、聚合物驱、弱凝胶和弱凝胶调驱技术主要从低渗透层开始，提高层内流度比，提高波及效率。气混相驱是在一定条件下实现注入气与油的混相，消除驱油过程中的界面张力，提高驱油效率。表面活性剂驱和三元复合驱可以降低油水界面张力，通过乳化实现有利相态，提高受影响地区的洗油(驱)效率。水驱是提高原油采收率的主要途径。水驱后，油层中存在油水两相，具有界面和界面张力，油

3、水界面张力一般为10-30mn/m。加入表面活性剂后，由于表面活性剂的两亲性，有效地改变了界面性质，降低了界面张力。通过选择合适的表面活性剂，界面张力可以降低到10-3mN/m。油、水、界面和界面张力降低，毛管数Nvc=V/增加(增加速度的潜力很小，聚合物粘度只能增加数倍)，Sor降低，驱油效率提高。sor，NVC，10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1，那么，油滴能流动到什么程度？(1)油滴起动的最高极限界面张力的起动条件：水驱压力梯度加毛管阻力梯度，最大1.410-3mN/m=1.410-3mN/m，当界面张力降低到10-3mN/m时，在油滴起动前将达到超低I

4、FT量级。使：毛细管半径r=10-4厘米，油滴长度dl=10-2厘米，强亲水性=0，并得到：水驱(高活性)水驱(加入少量表面活性剂)胶束溶液驱(胶束，加入更多表面活性剂，当浓度高时形成胶束)微乳液驱(多种(2)降低界面张力的方法：1。驱油用表面活性剂；阴离子、阳离子、非离子和两性离子)EOR；阴离子型(稳定性好，吸附容量小，成本低)和非离子型(抗盐性高，活性稍差)。通常不使用阳离子型(因为在地层中吸附损失大)。极性端、非极性部分、非极性端、极性部分、头部、尾部、阴离子表面活性剂的分子结构、石油磺酸盐、界面张力：在不混溶流体之间形成新界面所需的单位长度的力。油、水、界面膜、f、01l2、水、油、

5、油水(液-液)界面吸附表面活性剂。由于表面活性剂的两亲性，界面性质发生变化，界面张力降低。加入表面活性剂，降低界面张力：2微乳液的行为，油和水是不混溶的，形成一个具有一定分散程度的油水体系，剧烈搅拌，停止搅拌，分层，加入活性剂，搅拌，容易形成稳定的体系，加入不同种类的表面活性剂。特点：外观不透明，分散液滴尺寸大(1-10m)，体系大，只有在强搅拌作用下才能生成，体系热力学不稳定。1.乳液、胶束溶液和微乳；(1)将活性剂加入水中；a .当浓度很小时，活性剂集中在水的表面；水中有较多的表面活性剂胶束溶液；2.胶束溶液；当浓度增加时，活性剂开始进入水中。，水，碳的浓度进一步增加到临界胶束浓度以上，活

6、性剂的非极性端形成胶束(因为极性端是亲水的)。(2)当加入油时，油将溶解到非极性胶束核心中(增溶)。胶束溶液特征：外观透明，胶束直径小(0.001-0.01米)，单相溶液，热力学稳定体系。油和水中有更多的活性剂和其他成分。特点：外观透明或半透明，胶束直径(0.01-0.1m)，体系界面张力低，甚至低于10-3 mN/m，体系热力学稳定。3。微乳液，1。由碳氢化合物、水、表面活性剂、助表面活性剂和电解质按一定比例组成的高度分散的低压体系。二。微乳液的组成和性质，油：模拟地层油(由于部分原油成分复杂，给制备带来困难)，0-80%(体积比)。水：蒸馏水，10-95%。活性剂：阴离子石油磺酸盐，1-1

7、5%。助剂：0-10%脂肪醇(改变体系性质)。电解质：氯化钠，1-10%。配制一定浓度的盐水。试着取油盐水=11，混合。加入活性剂和酒精摇匀，搅拌并静置10分钟至数小时。注：组成或含量的任何变化都会影响微乳液的形成和性能。2.微乳液的制备，O剩余油M微乳液，O，M，3。分类，A相微乳液，M相微乳液，W剩余水，B相微乳液，M，W，c相微乳液，O剩余油，M相微乳液，W剩余水，O，M，W，d，O，M，O，4。微乳液的微观结构，b .上相微乳液，油包水结构，油相，油相，油膜O，水膜W，o w，胶束极性，M，W，m W，W，c .中相微乳液(具有三种结构)，水包油(O/W)，O，M，W，油包水(W/O)

8、 (1)醇作用a .稳定膜b .增加增溶参数每单位体积活性剂溶解的油或水的体积.5.酒精对微乳液性能的影响。制备微乳时，保持其他组分的比例不变，只改变含盐量。(1)相态，氧、钼、钨、盐含量增加，下相、上相、氧、钼、6。盐度对微乳液性能的影响(2)界面张力、盐含量增加，钼含量降低，分子量增加。当硫=硫*，钼=兆瓦，硫*具有最低的界面张力盐度。mo、mw、盐含量增加，Vo/Vs增加，Vw/Vs降低。当S=S*，Vo/Vs Vw/Vs最大，S*为最佳增溶参数盐度。Vo/Vs，Vw/Vs，(3)增溶参数，1。三元相图的性质和规律，(1)性质，A，B，C，iii。微乳液的相态、顶点组成是组分含量的100

9、%(例如，点a包含100%的a，但不包含b和c)。在另一侧，内容为0，另一侧的任何点都由两个组件组成(例如，BC侧包含作为0的A，仅由B和C组成)。相图中的任意点P代表一个由A、B、C按一定比例组成的系统，它包含A40%、B20%和C40%，三者之和为100%。甲，乙，丙。p、当一个系统的组成从顶点C移动到另一边时，这意味着该顶点的物质浓度正在降低。但是，在直线上所有点的构成中，A与B的比例保持不变，即：C1系统：C2系统，A为BN段，B为AM段：A为BH段，B为AD段，C1，C，H，N，D，M，C2，平行于一边，A，B，C，A，B，Az，q。Y，(2)规则，b。反杠杆臂规则：将Q和Y混合得到

10、一个新的Z系统，然后在Z系统中，Q的内容，Y的内容，=，ZYQZ，c。重心规则、由d和e生成的G和F以及由G生成的h位于d、e和F的重心，2。微乳液伪三元相图，W，O，S，三个伪组分):W:盐水，O:油，S:活性剂助剂，油，(1)取油：盐水=1: 1，加入少量S，假定生成低相微乳液。将水、油、8ml 4ml、m1、10ml 7ml、10ml 8ml 4ml、1ml油溶解，加入表面活性剂、水和油2ms，搅拌，系统的总组成为a1。通过实验绘制了微乳液的拟三元相图，体系的总组成为A1:4毫升水，40% 20%微乳液组成M1:4毫升水，57.2% 1毫升氧，14.2% 2毫升硫，28.6%，水，氧，硫

11、，M1。a1，m1和a1之间的连接线穿过o点，为什么？(2)保持油和水的量不变并增加硫的量以获得(a1，M1)，(a2，M2)，(安，锰)。当硫增加到一定值时，an与Mn(单相)、W、O、S、Mn(单相)、A2、A1、(3)改变油水比，不断增加硫含量，直至界面消失，从而得到Mn1、Mn2、(1)ai点是体系的总组成点(包括微乳液和过量油)，Mi点是微乳液的组成点。(2) WM1M2.MnMn1Mn2.o型曲线称为双节点曲线，OMi连接称为联络线。(3)双节点曲线将相图分为两个区域：单相区(顶部)和两相区(底部)。下部微乳液体系线的斜率为负，称为(-)相图。相图的点、线、面的含义，W、O、S、W

12、、O、S、下相、(-)型、上相、()型、中间相、型、W、O、S、三相区、两相区(2)在相图中，只有体系的总组成点落在三相区才是中间相微乳液体系。注：4。测定平衡相的含量，例如：(1)考虑100毫升混合物，其总组成在图上的点A处标出。当系统达到平衡时，平衡相的组成和数量是多少(组成用体积百分比表示)？(2)当系统的总组成在图上的B点时，平衡相的组成和数量是多少？(1)微乳液为上相微乳液，水和微乳液平衡共存。从相图可以看出，a点体系的总组成为：表面活性剂19%(19毫升)，油20%(20毫升)，水61%(61毫升)，假设表面活性剂完全溶解在微乳液中，根据杠杆定律，从图中测出a和b。结果是：a/a

13、b=6/23，过量水Vw=(6/23)100=26毫升，微乳液总体积100-26=74毫升，其中Vw=61-26=35毫升m *是微乳液的组成点：表面活性剂23%，油38.5%，水38.5%。假设所有表面活性剂都在Vs=9ml的微乳液中，则有：0.23Vme=9，Vme=39ml。在微乳液中，Vo Vw Vs=39，Vo=Vw，因此Vo=Vw=15ml。在系统b中：微乳液：39毫升，39%低相水：Vw=60-15=45毫升，45%高相油：Vo=31-15=16毫升，16%。(1)活性组分含量对相态的影响在于逐步将表面活性体系S加入到油水体系E中，试图分析体系相态的变化规律。W、O、S、e油水系统，5。相态变化规律，该体系产生低相微乳液，剩余相为油相，油不断溶解。当硫含量低时，形成两相溶液，这是部分混溶的。总组成为a，微乳液组成为m，o为剩余相。w，o，S，m，A，e油水