气相色谱培训教程》

1、0，1，蟾津公司，分析器机会史，GAS CHROMATOGRAM(GC)学校基础课程，0，2，GC是什么？通过数据处理器，某种成分和多少量，(样品进水口)加热，使各成分汽化。，即使符合这种情况也难以分析的化合物分析，或在GC中难以分析化合物的示例分子量较小或无法蒸发的化合物(如：无机金属离子、盐)活性强或极不稳定的化合物(如：氢酸、吴尊、氮氧化物)高吸附性化合物(化合物中羧基、羟基、盐)标准相似化合物(获得峰后难以定性和定量分析)，可在气相色谱中分析的化合物，0，4，-嗯？(色谱是什么？)、0，6、颜色频谱CHROMATOGRAM、0，7、颜色频谱(Chromatogram)、正常峰值图形是对

2、称的正态分布曲线。0，8，未奉，全年薪，当组吸附在玻璃内衬或色谱柱上时。极性成分在非极性固定液的频谱柱上分析时也可能出现，频谱柱与样品成分一起过载时，柱箱温度过低，入口温度过低时也可能发生。不良峰，0，9，峰值，光峰，峰值宽度，毛细管柱，基准漂移，0，11，输入样本后组件到达探测器的时间(保留时间)是多少？定性分析QualitativeAnalysis组件的峰值面积或峰值高度是多少？定量分析QuantitativeAnalysis，分析结果的含义是什么？|？|？|？、0，12，分析条件相同时，同一成分在同一时间达到峰值。(相同的保留时间)，定性分析，抽样，标准样品(成分a和b的混合物)(在FP

3、D的S模式下，成分的平方成正比)，定量分析，标准样品是定量分析所必需的。标准样本1uL(成分A 100ppm)、成分A、未知样本1 uL、成分A、峰值面积：700、(如果使用毛细管柱进行分析，理想情况下使用氦气作为负荷气体。)气体的纯度最好比99.999%高99.999%。探测器是气体TCD.No need FID.H2，空气ECD.N2(使用充电柱时，装载机当然使用氮。Air FPD.H2，Air SID.Air、载气和探测器气体、0，17、载气控制方法、0，18、探测器的温度探测器的温度总是高于柱的温度。(通常比柱箱的程序温度高20-30)，入口的温度入口被设置为一个样品中成分可以汽化的温

4、度。(不需要特别高的温度)设置为样品的温度通常与探测器相同，但在样品容易分解时设置得更低。入口和探测器的温度，0，19，液体主要用于分析液体样品、固定液、固体、吸附剂(吸附剂)。固定液固定相：固体主要为(硅、活性炭、分子筛、活性氧化铝、多孔聚合物球)、填充物种类、0，24、ov-1 10% Chromosorb-w (aw-dmcs) 60，筛(Support)，0，29，酸洗(AW)这种处理用于分析体内的金属或小粉末，硅化(DMCS)，|，容易吸附的位置，DMCS，硅藻土本体的表面，碱化化合物，磷酸处理(H3PO4)表面采用酸性处理。酸性化合物分析，本体处理，0，30，Column Leng

5、th柱的长度为2.1 m(0.5 m- 6.1 m)，柱子安装容易。荧光素柱可以分析酸性成分或微量硫化物。惰性，但耐热性低，柱的材质(管道)，0，33，c15 | c15，C18 | C18，c12 | C12-C15 | c15，C18 | C18，高沸点化合物的最高点和最高点比较宽。230等温分析高沸点化合物首脑会谈比较早。the separation of c12-c15 is poor . c12-c15分离比较差。100 -10 /min-280节目温升分析n-烷出峰间距相等的低沸点化合物的分离度高的沸点化合物出峰也早，柱温度与分离的关系，0，34，Isothermal Analys

6、is |等温分析，同系物，碳星质量单位mg=10-3 gug=10-6 gng=10-9 gpg=10-12 gfg=10-15g，体积单位ml单位关系%=10-2(1%)ppg 10 pg采样的信噪比(S/N)计算为3.1，采样数量5200/16000 x 10(pg) x 2=6.5(pg)化合物检查限制(S/N=2)为6.5pg。 最小可检查限制(检测限制)通常是信噪比(S目标成分的最大高度(10 pg) S=16000，噪声高度n=5200，5200/16000 x 10 (pg)/4 (sec) x 2=例如，假设左峰为磷酸三丁酯(C4H9)3PO4 (MW:266)，探测器为FPD。(p的aw 336031)1.6(pg/sec)x 31/266=0.19 pgP/sec表示，FPD使用磷酸三丁酯(