畜禽生理学-内分泌

1、第九章内分泌学，要求：激素的概念，激素作用的特点和机制主要是内分泌腺体的生理功能和调节。第一节总结：1 .内分泌腺和激素(1)具有导管或外分泌腺的内分泌腺：分泌物通过导管从腺体流到皮肤表面或体腔内的腺体，汗腺没有导管或内分泌腺，腺体细胞的分泌物通过胞吐作用直接渗入血液/组织液/淋巴，并扩散到局部或全身。信息通过神经递质激素在细胞间传递。1.神经递质在神经元之间或在神经元和效应器之间传播，主要传递神经冲动(动作电位)，很少分泌，在神经末梢、局部动作和短时间(如多巴胺)中失活。不是荷尔蒙。2.激素由分泌腺合成，进入血液/组织液，作用于靶细胞，没有管道。靶细胞或肝脏的失活可能是远距离的。(2)激素。

2、1.经典概念：由内分泌腺或内分泌细胞分泌的传递调节信息的生物活性物质通过血液循环到目标器官或目标细胞，产生特定的生理功能。修饰后：某些特化细胞(内分泌细胞、神经细胞等)分泌的化学物质。)从一组细胞转移到另一组细胞，或者从一部分细胞转移到同一细胞的另一部分细胞来发挥调节作用。新定义的特点：强调激素传递信息的作用，较少关注激素的传递方式。它有更广泛的含义，但是它很容易与神经递质混合，所以它还没有被认识到。2.激素类型：除了经典的循环激素，还有：1)神经激素：一种由神经元分泌或由神经末梢释放的特殊化学物质。通过体液(非突触空间)循环全身，并对目标组织/细胞发挥调节作用。如：下丘脑释放的生长激素，神经

3、垂体释放的催产素；2)局部激素：由分散的内分泌细胞分泌，通过间质(液体)扩散到邻近的靶细胞，并受到调节。例如，胰岛D细胞分泌生长抑素，生长抑素通过旁分泌抑制相邻的A细胞(胰高血糖素)和B细胞(胰岛素)的作用。前列腺素：局部激素，3)信息素：它是指一个身体向外界释放的一种特殊化学物质，通过远距离(空气、水等)传播。)并被同一动物的另一个身体感受到，导致它产生相应的特殊反应(如性行为等。)。3。激素的分泌方式，(1)远分泌：它通过血液转运到远处的靶组织发挥作用，经典激素，远分泌，3。激素分泌的方式，(2)旁分泌：它仅通过组织液扩散到邻近的靶细胞并传递局部信息。多数，旁分泌，自分泌，(3)自分泌：指

4、内分泌细胞分泌的激素，然后通过局部扩散回到内分泌细胞，具有反馈作用。少量激素，(4)神经分泌：一些神经细胞不仅能传导神经兴奋，还具有内分泌功能，将神经冲动转化为激素介导的化学信息，称为神经内分泌。人类和硬骨鱼内分泌系统的比较鱼类没有甲状旁腺，肾上腺皮质和髓质是分开的，鱼类在脊椎动物的内分泌系统中有独特的起源和进化，最原始的内分泌调节是由神经内分泌细胞产生的神经内分泌物质完成的。(如珊瑚、水母和其他腔肠动物)、具有较高内分泌腺的无脊椎动物(脑激素、蜕皮激素和昆虫的保幼激素共同控制变态)、软体动物和节肢动物(甲壳类动物的触须中蜕皮激素产生蜕皮激素)、脊椎动物、脊椎动物内分泌系统的起源：神经系统、消

5、化系统和肾组织1)具有神经系统的低等脊椎动物。高等脊椎动物：神经分泌细胞主要集中在：松果体从间脑的上丘脑区发育而来，下丘脑区出现视上核、室旁核、弓状核、腹内侧核、视交叉上核等内分泌核。尾侧垂体是鱼类独有的，它是由脊髓末端的神经分泌细胞逐渐集中而形成的。2)消化系统：内分泌细胞如腺垂体和胃肠道是从消化道前端发育而来的。甲状腺起源于原始脊索动物前过滤器官中的粘液细胞，能粘附于随水流入口中的食物，一起进入消化道后部，参与消化和代谢，促进碘和酪氨酸的结合，从而合成甲状腺素，发育成甲状腺。胰岛和消化道中的内分泌细胞起源于内胚层。七鳃鳗幼虫的胰岛位于前肠的粘膜下层，一些硬骨鱼和蛇位于胆囊附近，大多数脊椎动

6、物位于胰腺。鳃后体和甲状旁腺起源于鳃囊，均由内胚层咽上皮形成。甲状旁腺：不在鱼中发现，但仅在两栖动物中发现，这可能与陆生动物对钙盐的储存需求有关。鳃后体：起源于最后一对鳃囊，见于除圆嘴以外的所有脊椎动物，通常位于心脏附近，但在哺乳动物中，它进入甲状腺并成为甲状腺的滤泡旁细胞。最原始的圆嘴脊椎动物，分为目，代表日本鳗鲡和日本七鳃鳗。腺垂体由消化道前部形成。在胚胎中，口腔顶部的上皮生长成拉克氏囊，而神经组织从间脑底部向下生长。他们彼此密切接触。包膜上皮继续生长形成腺垂体，而向下生长的神经组织形成神经垂体。3)嗜铬组织和肾组织：嗜铬组织(哺乳动物的肾上腺髓质细胞)和交感神经节细胞均来自神经嵴，均有嗜

7、铬反应，即它们含有儿茶酚胺类物质AD和ne。因此，嗜铬组织(肾上腺髓质细胞)可视为交感神经的外周神经节，因此肾上腺髓质直接受交感节前纤维控制。肾组织位于肾和性腺之间，并发育成肾间组织(哺乳动物的肾上腺皮质)。性腺由肾组织和部分体腔中胚层组织发育而成，位于体腔内的生殖嵴形成性腺。肾上腺：由嗜铬组织和间质组织组成。腕足动物的肾上腺皮质和髓质是完全分开的，硬骨鱼是相互联系的。在一些鱼类和两栖动物中，嗜铬组织排列在肾组织中形成肾上腺复合体。爬行动物上方的动物在肾脏上方形成一对肾上腺。鸟类和爬行动物的嗜铬组织分散在肾上腺皮质。在哺乳动物中，嗜铬组织位于肾上腺的中心，并与肾上腺皮质紧密结合。4.激素的生理

8、效应；1)代谢和消化的调节。例如，生长激素、阿尔茨海默病、糖皮质激素、胰高血糖素和胰岛素参与葡萄糖代谢的调节；胃泌素对消化道运动和消化腺分泌的调节。2)调节细胞外液的体积和组成，保持内环境理化性质的相对稳定性(内环境的稳态)。多动症和ALD对水和盐代谢的调节。3)调节和控制身体的生长和生殖功能，如生长激素、T3/T4和性激素。4)增强身体抵抗和适应有害刺激的能力。例如，交感-肾上腺髓质系统在应激状态下的紧急下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质系统中起作用。(3)激素的化学组成，a)含氮激素肽/蛋白质激素：蛋白质前体促肾上腺皮质激素、GTH、促甲状腺激素、促甲状腺激素、胰岛素、胰高血糖素、IGFS氨基酸衍

9、生物：酪氨酸合成儿茶酚胺(Ad，ne)和T3/T4；色氨酸合成褪黑激素b，胆固醇衍生物：胆固醇被用作前体，它被羟基化，甲基化或去甲基化形成可的松，ALD，VD3(光化学反应)，性激素c，脂肪酸衍生物：前列腺素，视黄酸，3。激素作用特点：(1)激素的调节和许可作用：糖皮质激素的许可作用最明显，对心肌和血管平滑肌无收缩作用，但儿茶酚胺只有存在时才能收缩血管。儿茶酚胺：含有儿茶酚和胺基的神经物质，包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素，是由酪氨酸合成的。激素的信息传递和信息放大血液中的激素浓度为nmol-pmol/L，虽然很低，但效果显著。酶促逐级扩增：1胰高血糖素、1腺苷酸-蛋白激酶系统、10，000

10、个磷酸化酶、1毫克T4/T3、体热增加、约4200千焦、1色氨酸、106促甲状腺激素、0.1克CRH、1克促肾上腺皮质激素、40克糖皮质激素、()例如，甲状腺激素和生长激素能促进生长发育，它们能共同促进正常生长发育。它们是拮抗的：胰岛素和胰高血糖素(4)激素作用的特异性和高效性，靶器官/靶细胞：某一特定器官或某一器官中的某种细胞受每种激素作用，称为靶器官或靶细胞。受体：靶细胞具有与激素结合的特定受体，这些受体与相应的激素结合产生生理效应。4.激素作用机制；1.蛋白质、肽和胺激素的机制(第二信使理论)。肽类激素太大，无法进入细胞膜。激素受体蛋白增加蛋白激酶系统的扩增。相应的生物效应激素是第一信使

11、，而cAMP是第二信使。类固醇激素的作用机制(基因表达理论)，具有小分子量和脂溶性，可以通过细胞膜进入细胞，与细胞质受体结合形成复合物，通过核膜进入细胞核开始基因转录，使新的蛋白质合成并具有相应的生物学效应。1.激素通过细胞膜扩散并进入细胞质进入细胞。2.激素与细胞核(或细胞质)中的受体结合。3.激素受体与脱氧核糖核酸结合并相互作用，增加特定基因分子的合成。4。基因分子从细胞核传递到细胞质。5.在细胞的细胞质中，MRNA分子与核糖体结合。合成了新的蛋白质分子，这种分子产生了细胞对激素的反应。激素作用机制的新进展，Coris:发现磷酸化酶的可逆磷酸化(非活性磷酸化酶b/活性磷酸化酶A之间的相互转

12、化被授予1951年诺贝尔奖萨瑟兰：腺苷酸环化酶和磷酸二酯酶(cAMP合成和分解的两个关键酶)被分离和测定，并提出了激素作用的第二信使理论。克雷布斯费希尔(Krebs Fisher)3360于1971年被授予诺贝尔生理学和医学奖，而蛋白激酶A (PKA)于20世纪60年代末被发现(依靠cAMP刺激各种底物蛋白的磷酸化)阐明了由PKA引发的磷酸化和去磷酸化途径，并于1992年获得诺贝尔生理学和医学奖，是细胞中的第二信使。这个理论是由萨瑟兰在1965年提出的。第二信使的种类不多，但它们能传递多种信息，所以信号路径是通用的。第二信使：cAMP，cGMP，Ca2，三磷酸肌醇(IP3)，甘油二酯(DG)。

13、环磷酸腺苷、降钙素基因相关肽和钙广泛分布于各种组织、细胞和体液中，IP3和DG是细胞膜中磷酸肌醇-4，5-二磷酸(PIP2)的组成部分。cAMP的特性：传递不同的细胞外信息。例如，GHRH促进GH；抗利尿激素-环磷酸腺苷促进肾脏对水的重吸收。调节不同的荷尔蒙来扮演相似的角色。例如胰高血糖素，通过环磷酸腺苷促进糖原分解并抑制糖原合成。介导一种激素发挥多种作用。促肾上腺皮质激素能增加环磷酸腺苷，促进类固醇激素合成，促进脂肪分解。CAMP也放大了信息。例如，由cAMP介导的下丘脑-垂体-甲状腺系统，经过三级反应后，信息被放大了近1000万倍。Ca2:细胞质；亚细胞结构(内质网、线粒体)中的细胞内Ca

14、2池。细胞质中的钙浓度为10-7摩尔/升，细胞外液和细胞器(内质网和线粒体)中的钙浓度高达10-3摩尔/升。例如，在黑暗中，视网膜细胞中高水平的降钙素基因相关肽增加，这使得钠泵打开，心房钠尿肽-降钙素基因相关肽和放松血管以调节血压。第二信使的行动方式：直接行动。如Ca2/肌钙蛋白-肌肉收缩。Ca2激活蛋白激酶并诱导蛋白磷酸化。第二信使介导的细胞内信号传导途径有两种：(1)环磷酸腺苷-磷酸激酶途径。发现最早的。激素受体-G蛋白-腺苷环化酶- cAMP，cAMP刺激蛋白激酶，蛋白激酶磷酸化，细胞效应(在细胞质中)。例如，阿尔茨海默病作用于脂肪细胞，使脂肪酶磷酸化并促进脂肪分解。(2)Ca2 -PK

15、C途径：激素膜受体-G蛋白- PIP2磷酸二酯酶(PDE)，将PIP2切割成IP3和DG。IP3是水溶性的，进入细胞质后，引起细胞质内质网释放Ca2，Ca2与钙调素结合并激活蛋白激酶。DG保留在膜中并激活C-激酶。IP3和DG构成该途径的两个分支，最终导致相关蛋白的磷酸化，导致细胞反应。环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、环磷酸鸟苷、环磷酸鸟苷、环磷酸鸟苷和环磷酸鸟苷的测定：放射免疫测定，用火焰光度测定法和电位测定法测定细胞外钙，细胞内钙的荧光，与膜受体结合的G蛋白偶联以发挥生物效应，(肽类激素，生物胺，前列腺素)，与膜受体结合的受体自身磷酸化以发挥生物效应(酪氨酸激酶)(生长因子家族，胰岛素，IGFs)，与核受体和DNA特异性序列结合的功能蛋白的转录(类固醇激素)，激素作用机制的新进展，(5)激素分泌的调节，(1)神经系统的直接控制(2)神经系统的间接控制，如甲状腺激素、肾上腺皮质激素和性激素的分泌，受垂体激素的调节，而垂体激素又受下丘脑激素释放和抑制激素释放的控制。(