普通遗传学试题库及答案.doc

1、遗传学实验作品库(一)一、名词解释：(各小题三分，修订十八分)1、外显子2、复等位基因3、f因子4、母性影响5、性连锁6、杂种优势二、填空问题：(每空0.5分，订正20分)1、豌豆中，高茎(t )对低茎(t )优，黄子叶(y )对绿子叶(y )优，假设这两个部位的遗传符合自由组合规律，如果真正遗传的高茎黄子叶个体和低茎绿子叶个体杂交，F2中低茎黄子叶个体2 .丙酮尿症在人类中的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺陷馅。 正常的父母生病的女儿和正常的表型的儿子的话。 问：儿子得这种病的基因携带者的概率是多少？3、大麦中，密穗对希穗有优势，抗条诱对不抗条诱有优势。 一个育种知情人员目前含有真实遗传

2、的密穗传染病材料和真实遗传的希穗抗病材料，他想将这两种材料杂交，选择稳定的密穗抗病品种，所需要的类型出现第_代，所占的比例为4、某些植物的二倍体细胞球有10条同源染色体，在减数分裂前期I观察到二价体，此时条染色单体共有，中期ii在各细胞球观察到条染色单体。5 .人类的性别决定属于模型，鸡的性别决定属于模型，蝗虫的性别决定属于模型。6 .单孢杂交：假定有CCDD ccdd，其中两个点是链接的，并且它们之间的距离为20个间距单位。 F2中基因型(ccdd )所占的比例为。7 .遗传力是指分散在分散中所占的比例，广义上的遗传力是指分散在分散中所占的比例。 遗传力越强，性状向子代传递的能力越强，选择效

3、应就越强。8、萝卜卷心菜是萝卜和卷心菜的杂交种，杂交种体细胞球染色体数为36，由卷心菜亲本生的配子染色体数为9条，萝卜单倍体数为_条，可培育的杂交种为_倍体。9 .臂间移位的情况下，如果在位错环内的非姐妹染色单体间发生一次交换，则后期形成染色体、染色体、染色体、染色体这4种形式的染色体。 他们的比例是。10 .遗传病通常具有和的特征，目前已知的遗传病大致可归纳为三种，即、11 .基因工程施工程序分为四个步骤一，一，一，一，一，一，一三，三，三，三，四，五12 .在顺逆子中，将2个突然变异点分别在2个染色体上称为式，如果有互补性，则表示2个突然变异点在顺逆子中，如果没有互补性，则表示它们在顺逆子

4、中。 首先提出了检测两个突然变异点是否属于一个基因顺反子的实验。三、选择题：(各问题1分，修订15分)1、基于aabb与aabb的杂交的A_B_类型因子的比率为()a，3/8 B，5/8 C，7/8 D，9/162、父母告诉子女的是()a .基因型b、显性性状c、基因d、性状3 .人白化是一种常染色体单基因隐性遗传病，意味着需要白化患者的父母()。a、父母均为白化症患者b，父母之一为携带者c .父母都是纯合子d，父母都是致病基因携带者4 .一个合子中有两对同源染色体是AA、BB，生长期间，你认为其体细胞球中的染色体是以下哪一个例子的组合？ （）A. AABB B. AABB C. AABB D

5、. AABB5、白猫与黑猫杂交，F1都是白猫。 f-1相互交配，f-2中白、黑、褐色3种小猫的比例为12336033601，是由以下原因之一引起的。 （）a、互补作用b、显性上位作用c、抑制作用d、显性上位作用6 .通过人类血型系统遗传知识，可以鉴别亲子之间的血缘关系。 已知父代的一个AB血型系统，另一个o血型系统，其小盆友的血型系统可能是： ()a、o型b、AB型c、a型或b型； d型，a型，e型，b型7 .一个婴儿表现出女性特征，她的身体细胞球里有巴氏小体，这个婴儿是()a、Klinfelter B、Turner综合征c、Down综合征d，XXX个体e，正常的患Klinfelter综合征的

6、男性(XXY )，云同步也有色盲，他父母视力均正常，如下叙述哪个句子是对的a .这个患者的基因型是XCXCY因为父亲的基因型是x-y，父亲视力正常c .他母亲的基因型是XCXd .他母亲产卵子时，后期产XC不分离，XC XC卵子和不含x的卵子。XC XC卵子与正常精子(y )受精时，形成Klinfelter综合征9、现将甲乙两亲本杂交。 甲的基因型为AABBCC，乙的基因型为AABBCC，与杂种世代交叉，得到A aBbC c 121个、A abbC c119个、A aBbC c 121个、aabbcc120个和杂种世代的基因型为()的结果A.A B C A C B A b C A c BD.C

7、.B.a b c a c b a B c a C b为确定T4噬菌体h和r位点之间的重组率，利用大量的h r-和h-r噬菌体再感染大肠菌群，收集裂解液，分析其基因型，结果为h r 2000； h r-3000； h-r 3000； 超人力霸王2000年，这些个数据显示两点间的重组率为()a、20% B、40% C、50% D、75% E，上述回答都是错误的11 .突变型基因、转基因和染色体变异三者的共同特征是()a .均可产生新的基因b，均可产生新的基因型c .能产生遗传变异d，在显微镜下也能看到12 .玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因控制。 现在以IjIj (绿色)为母本，与IjIj (

8、条纹)杂交，F2代的个体性状表现和比例为()a、3绿色： 1条纹或白化b、1绿色： 2条纹： 1白化c .全部条纹d，绿色：条纹：白化是随机的13.1由盐化学基的插入或缺失引起的移位查询密码突变最可能由以下因素之一引起()。a，5-溴尿嘧啶b、亚硝酸c、原黄素d、2-氨基嘌呤在大肠菌群中，基因型a b c d e Strs的Hfr菌株和基因型a-b-c-d-e-strr的f菌株杂交30分钟后，经链霉素处理，从存活的接纳体中筛选出e的原养型，其他野生型()基因频率为a 70%、b 0%、c 85%、d 10%、a、b、c。a、cadb B、abcd C、acbd D、cabd15 .以下是对数量

9、性状特点的一些描述。 其中哪个错了()。a .界限不清楚，难以分类，表现连续变异b .易受环境影响而变异c .受到许多基因的共同作用，其中各基因的单独作用较小d，虽然也受到遗传的制约，但本质上孟德尔式遗传是指大相迳庭四、判断题：(各小题一分，订正八分)1 .在混杂的群体中，显性性状必须是相同的个体，基因型也必须相同。 （）2 .杂种根据分离规律对基因进行分离，纯种基因不进行分离。 （）3 .常染色质着色浅，呈稀疏状，分布于接近核的中心部分，是遗传性惰性部位。 （）4 .在不同的杜鹃花中，立体细胞球的染色体数目分别为26、39、52、78、104和156，杜鹃花的染色体数目为13。 （）5 .镰

10、刀型细胞球贫血症是由血色素分子中的链变异引起的，该变异属于移位查询密码变异。 （）6、真核类基因的查询密码顺序被几个非查询密码区隔开，阅读框不连续，该基因称为断裂基因，或被不能表达真核类基因外显子的内含子隔开，这样的基因称为断裂基因。（）7、三体的遗传表现不同于二倍体，一个显性三体(AAa )和隐性二倍体(AAa )进行交叉，后代显性个体和显性个体的分离比为51。 （）8 .同一基因在同种不同个体中向不同方向变异，可以产生一个以上的等位基因。 因此，各基因的突然变异方向是无限的。 （）遗传学题库(1)参考回答一、名词解释：(各小题三分，修订十八分)1 .外显子：在基因内部的翻译部分即成熟mRN

11、A中出现的序列称为外显子。2 .复等位基因：在种群中，在同源染色体的同一座，存在着2个以上的等位基因，构成了一个等位基因序列，能够称作复等位基因。3，f因子：又称性因子或生长因子，是可自我复制的微染色体外的环状DNA分子，约占大肠菌群全长的2%，f因子在大肠菌群又称f质粒。4、母性的影响：子代表型受母本基因型调控的现象称为母性的影响。5、性连锁：性染色体上基因调控的性状与性别连锁，这种遗传方式称为性连锁。 6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交所产生的杂种世代在生长潜力、生活力、繁殖力、胁迫抗逆性及产量和质量等性状方面优于父母的现象。二、填空问题：(每空0.5分，订正20分)一，三之十六。

12、二、二之三三、f二、一/十六、f三、一六零零。四、五、二十、十5、XY型、ZW型、XO型。百分之六十六7、遗传方差在总表型方差中所占的比例、遗传、表型、大、强、好。八、九、四。9、正常、错位、缺失和重复、缺失和重复，1:1:1:1。10 .垂直传递、终身性、单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病。11 .从合适的材料中分离或制备目的基因或特定的DNA片段，目的基因或DNA片段与运载体连接，制备重组DNA分子，重组DNA分子的转移和选择，目的基因的表达。12、逆式、差异、相同、互补实验、Benzer。三、选择题：(各问题1分，修订15分)一、A 2、C 3、D 4、C 5、B 6、C 7、E

13、8、a、b、c、D 9、B 10、b十一、C 12、A 13、A 14、A 15、d四、判断题：(各小题一分，订正八分)1、- 2、- 3、- 4、5、- 6、7、- 8、-遗传学实验作品库(二)一、名词解释：(各小题三分，合订十八分)1、f因子2、间隔基因3、细胞质遗传子4、同源染色体5、易位因子6、基因工程二、填空问题：(每空0.5分，订正20分)1、玉米种子淀粉性(a )基因对糖性基因(a )有优势，纯系糖性玉米雌蕊接受淀粉性花粉，其产生的种子胚乳基因型为2、杂种植株的AaBbCc自交，如果所有座位都在常染色体上，没有连锁关系，则与自交亲本显性性状相同后代的比例为。在AaBbCcDdAa

14、BbCcDd的单孢杂交中按父母的本能生种子后代的基因型种类有种子。后代的表型种类有种子(假设4对基因均为完全显性)。后代表示A_B_C_D_表型所占的比例。表示子孙中aabbccdd表型所占的比例。4 .在细胞球减数分裂过程中，在_ _ _ _ _ _ _ _ _ _时期发生同源染色体的联合会对。 在“_期”染色体之间发生遗传物质交换，在“_期”发生交叉端化现象，该过程一直持续到后期_ _ _ _ _ _染色体分离，染色单体分离为“_ _ _ _期”。5 .金丝雀的黄褐色叶片由性链隐性基因a控制，绿色叶片由基因a控制。 在一组子孙中，所有的雄雀都是绿毛，雌雀是黄褐色。 该组合的亲本父本基因型，

15、母本基因型为。6 .所有哺乳动物都是类型决定家禽几乎是类型决定蜜蜂的性别决定果蝇的性别决定。7 .在三点检测中，已知AbC和AbC是2种亲本型配子，AbC和AbC是2种双交换型配子，这些个3个基因在染色体上的排列顺序为8 .数量性状变异呈现状态、界限，不易区别。 说明，品质性状的变异呈现状态、界限，可以说明。9 .正常果蝇的每个x染色体，有16个区a段，每个区增加一个，果蝇表现条纹，一个区增加两个这样的区，另一个正常时表现双条纹。 这个是10 .遗传病通常具有和的特征，目前已知的遗传病大致可归纳为三种，即、11 .在臂内重排的位错环内，非姐妹染色单体之间发生了一次交换，结果在减数分裂后期，4种

16、形式的染色体即染色体、染色体、染色被分离出来体、染色体。12、有一天，某医院生了6个小盆友，这6个小盆友中，男性3人和女性3人的概率是。13、人的先天性代谢障碍病苯酮尿症是由酶催化剂不足引起的，白化症是由不足引起的形成缺酶催化剂，黑尿症是由酶催化剂不足引起的。三、选择题：(各问题1分，修订15分)1、AaBb的个体、减数分裂后产生的配子组合为()。a、aa、aa、bb、bb、aa、bbc、ab ab ab d、Aa Ab aB Bb2 .黑尿病是常染色体单基因隐性遗传，两者都是黑尿病基因携带者的男女结婚，他们的小盆友得黑尿病的概率是()a、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.253 .鼠标中，黑色由常染色体隐性基因决定。 正常毛色的两只小鼠交配，产生正常毛色的雌小鼠和兄妹间交配的黑色雄小鼠时，最初产生的小鼠黑色的概率是(假设没有发生突然变异)()a、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/8AAbbCCaaBBcc杂交后，F2代同质结隐性个体的比率为()